El libro detalla la normativa actual en Argentina, es decir, las Buenas
Prácticas de Farmacovigilancia en el país. Además es el único de habla
hispana a nivel latinoamericano.
Buenos
Aires, marzo 2016.- El miércoles 30 se presentó el “Manual de Buenas Practicas
de Farmacovigilancia” en el Salón del Consejo Directivo de la Facultad de
Medicina de la Universidad de Buenos Aires con el auspicio de la Fundación Gador,
en el marco de la conmemoración del 75 aniversario de Gador junto a la ciencia y
la salud pública.
“Este
libro está pensado para diferentes tipos de lectores, desde médicos
asistenciales hasta los profesionales que participan en actividades regulatorias
vinculadas a seguridad de medicamentos en el sector público y en las empresas
farmacéuticas. En diferente medida todos los profesionales de la salud
compartimos responsabilidades sobre la seguridad de los medicamentos que van
mucho más allá de su notificación” afirmo el Dr. Emilio Roldan, Director
Científico de Gador.
El
manual es un texto novedoso que analiza la temática de la Farmacovigilancia
desde sus diversas perspectivas incluyendo la historia de la disciplina, su
desarrollo en la Argentina, las formas pragmáticas de ejecutar las tareas más
frecuentes, la formalización de relaciones contractuales y el análisis de bases
de datos. La obra, que cuenta con 30 capítulos redactados por autores de
instituciones públicas, la academia, el ambiente asistencial y la industria,
cubre una amplia demanda de información en una especialidad que presenta un
rápido crecimiento en las tareas relacionadas con la seguridad en el manejo de
los medicamentos.
Por su
parte, la Dra. Inés Bignone, autora del libro y medica especialista en
farmacología clínica sostuvo que “este texto apunta a llenar un vacío en la
bibliografía disponible sobre farmacovigilancia, especialmente en nuestro país,
intentando proporcionar una visión amplia del tema y su evolución, así como
instrumentos aplicables a la ejecución de tareas de farmacovigilancia en
diversos contextos”.
“La
prevención de las Reacciones Adversas Medicamentosas es el objetivo fundamental
que persigue la farmacovigilancia, motivo por el cual la formación continua en
esta especialidad médica es indispensable para alcanzar el objetivo planteado”,
concluyo el Dr. Santiago Schiaffino, co-autor del libro.
“Seguramente este texto resultara de utilidad a numerosos profesionales
interesados en la vigilancia de los medicamentos de uso humano y muchos
capítulos serán relevantes para profesionales e incluso estudiantes en diversas
ciencias de la salud”, afirmo el especialista en farmacología Dr. Roberto Diez.
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