El ministro de Salud pidió estudiar cuidadosamente la
generación de una nueva ley que tenga en cuenta el plano
local e internacional y que garantice el acceso de la
población a los medicamentos como parte de una política de
Estado clave.
Con la presencia de autoridades legislativas y
representantes de asociaciones y cámaras del sector de la
salud, el ministro de Salud de la Nación, Jorge Lemus,
encabezó ayer en la Academia Nacional de Medicina la
apertura de una jornada en la que se comenzó a plantear la
formulación de una nueva ley de medicamentos que incorpore
todos los aspectos vinculados a la investigación,
desarrollo, elaboración, distribución y prescripción de
medicamentos.
En ese marco, Lemus destacó el hecho de que casi todas las
provincias hayan adherido a la Cobertura Universal de Salud,
lo cual "nos coloca en un buen lugar para poder empezar a
plantear otros temas, como una nueva ley de medicamentos".
"Argentina tiene en este momento una posición delicada que
estudiar en lo interno y en lo externo, habida cuenta de que
el aseguramiento del medicamento a la población,
especialmente a la más vulnerable, es considerado una
política de Estado clave", aseguró el funcionario y pidió a
los presentes que durante la jornada se busque "construir
consensos, ya que la idea es que todos ganen, especialmente
la salud de la población.
El ministro hizo alusión a las responsabilidades que debe
asumir el Estado nacional, tanto en el plano nacional como
internacional, "dada la importancia que tiene el tema
medicamentos en el área de la salud pública en todo el
mundo". Por ese motivo, Lemus indicó que, desde hace seis
meses, autoridades del Ministerio de Salud se han estado
reuniendo con funcionarios de otras áreas del Estado
nacional, representantes de la Organización Panamericana de
la Salud (OPS), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y
los países que forman parte del G20.
En la misma línea, el presidente de la Academia Nacional de
Medicina, Manuel Martí, consideró que "hay una ley de
medicamentos que sin duda ya ha cumplido con su tarea" y que
"el mundo de la medicina ha cambiado y tenemos por delante
una tarea de suma trascendencia, como es la formulación de
una nueva ley".
Al igual que el ministro Lemus, Martí hizo referencia a las
"responsabilidades e incumbencias" que debe asumir tanto el
Estado nacional como los profesionales médicos y
farmacéuticos "en toda la trayectoria del medicamento, desde
su generación hasta su prescripción y posterior utilización
por parte del paciente".
El académico concluyó que "el objetivo principal es que el
paciente reciba, a través del medicamento, la indicación del
médico y que tenga confianza en que ese medicamento cumpla
con todas las especificaciones que debe tener una medida
terapéutica y que le sea útil y efectivo para aliviar o para
curar".
La actual Ley 16.463— sancionada en 1964 y vigente desde
entonces— regula la importación, exportación, producción,
elaboración, comercialización o depósito de los
medicamentos, drogas, productos químicos, reactivos, formas
farmacéuticas, elementos de diagnóstico y todo otro producto
de uso y aplicación en la medicina humana.
La jornada contó con la presencia de Carlos Chiale,
titular de la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), quien brindó una
breve reseña sobre las modificaciones y enmiendas
regulatorias que tuvieron un impacto significativo desde la
reglamentación de la Ley 16.463; y los integrantes del Grupo
Medeos del Foro para el Desarrollo de las Ciencias, Daniel
Alvarado y Rubén Iannantuono, quienes expusieron
sobre la gestión del suministro de medicamentos y la
propuesta de contenidos para una nueva ley de medicamentos,
respectivamente.
Asistieron a la jornada en la Academia Nacional de Medicina
miembros de la Comisión de Acción Social y Salud de la
Cámara de Diputados de la Nación y de la Comisión de Salud
de la Cámara de Senadores de la Nación; de la Academia
Nacional de Farmacia y Bioquímica; Confederación
Farmacéutica Argentina (COFA); Confederación Médica de la
República Argentina (COMRA); Federación Médica de la Capital
Federal (FEMECA); Federación Médica de la provincia de
Buenos Aires (FEMEBA); Asociación Médica Argentina (AMA); y
el Centro de Estudios para el Desarrollo de la Industria
Químico-farmacéutica Argentina (CEDIQUIFA).
Participaron también representantes de la Cámara Argentina
de Especialidades Medicinales (CAEME); Cámara Industrial de
Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA); Cámara
Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA); Cámara
Argentina de Productores de Especialidades Medicinales de
Venta Libre (CAPEMVel); Cámara Argentina de Productores de
Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN);
Cámara Argentina de Organizaciones de Investigación Clínica
(CAOIC); y de la Federación Argentina de Cámaras de
Farmacias (FACAF).
Autor: Prensa Ministerio de Salud de la Argentina.
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