Con la satisfacción por el camino recorrido, pero con la
mirada puesta en afrontar los nuevos desafíos que presenta
el futuro, en un mundo en permanente cambio, la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (ANMAT) celebra sus primeros 25 años de
existencia.
La ANMAT fue creada en agosto de 1992, como organismo descentralizado de la
Administración Pública Nacional, bajo la dependencia técnica y científica de la
entonces Secretaría de Salud (actualmente, Secretaría de Políticas, Regulación e
Institutos, del Ministerio de Salud de la Nación). El objetivo de su
constitución era generar un organismo, inexistente hasta entonces, que reuniera
las competencias en materia de control y fiscalización sobre los productos,
substancias, elementos, tecnologías y materiales que se consumen o utilizan en
la medicina, alimentación y cosmética humanas.
Hoy, 25 años después, el organismo que comenzó funcionando transitoriamente
durante sus primeros meses en una única oficina, con una sola línea telefónica,
se ha convertido en una importante agencia de vigilancia sanitaria a nivel
internacional. Tanto es así que en 2010 obtuvo, por parte de la Organización
Panamericana de la Salud (OPS), el máximo reconocimiento como Autoridad
Reguladora Nacional de Referencia Regional para Medicamentos y Productos
Biológicos en las Américas, siendo el primer país de nuestra región en lograrlo.
Y, en 2016, revalidó dicha certificación.
En este momento, 1.240 personas trabajan en las cinco sedes de la ANMAT en la
Ciudad de Buenos Aires y en las delegaciones que posee en el interior del país
(Mendoza, Córdoba, Corrientes, Misiones y Santa Fe). Su tarea tiene un impacto
directo en la salud de cada habitante. Todos los días, cada uno de nosotros
utiliza productos aprobados y controlados por esta Administración Nacional:
desde medicamentos, cosméticos y productos de uso doméstico, hasta suplementos
dietarios y reactivos de diagnóstico.
A lo largo de estos años hemos tomado muchas decisiones, siempre procurando
brindar respuesta a las necesidades de la comunidad. Algunas de las más
significativas han sido la creación del Sistema Nacional de Trazabilidad de
Medicamentos y Productos Médicos, pionero en el mundo, que permite controlar en
tiempo real el recorrido de cada especialidad medicinal liberada al mercado.
Además, en materia de investigación para nuevos tratamientos, se ha dado gran
impulso a la evaluación de ensayos de farmacología clínica, nuevos medicamentos,
o de nuevas indicaciones para aquellas especialidades medicinales que ya se
encuentran registradas.
También ha sido muy importante la estrategia federal para la fiscalización, el
control, la vigilancia y la información de los Alimentos Libres de Gluten (ALG),
cuyo objetivo es multiplicar la oferta y el acceso a productos seguros para toda
la comunidad celíaca, y la creación del SIFeGA, una plataforma digital creada
para fortalecer el control de los alimentos y proveer un mejor servicio de
información pública.
Es importante mencionar, en materia de comercio exterior, las recientes
modificaciones tendientes a facilitar la importación de medicamentos destinados
al tratamiento particular de un paciente, cuando no existe en el país una
alternativa terapéutica adecuada. El trámite, durante muchos años denominado de
"Uso Compasivo", se actualizó y dio lugar al Régimen de Excepción a Medicamentos
(RAEM).
Asimismo, Es de destacar que en el año 2014, como resultado de una iniciativa
conjunta con el PAMI, se presentó el Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM),
publicación oficial que contiene todos los medicamentos que actualmente se
comercializan en la Argentina.
En materia de avance tecnológico, en 2016 comenzó a funcionar el Centro para la
Evaluación y Control de Biológicos, Biotecnológicos y Radiofármacos de la ANMAT,
productos destinados a combatir enfermedades autoinmunes, infecciosas y
metabólicas (como la diabetes), diferentes tipos de cáncer, problemas de
coagulación y esclerosis múltiple, entre otras. Este centro posibilita un
control de avanzada en la calidad de todas las vacunas que se van a aplicar en
la población, en todo el territorio argentino.
Durante el transcurso de estos 25 años, hemos consolidado un modelo de
fiscalización, control y vigilancia sostenido en el tiempo, que ha permitido
contribuir a la mejora de la salud pública, con una fuerte orientación a las
necesidades y expectativas de los ciudadanos. Esto ha sido posible gracias a la
constitución de un equipo profesional de altísimo nivel científico técnico,
comprometido fuertemente con las políticas públicas de salud.
Por el Dr. Carlos Chiale
Fuente:
Télam
No hay comentarios.:
Publicar un comentario