Por la falta de voluntad política del gobierno nacional y el
desinterés de senadores y diputados, perdió estado
parlamentario el proyecto en el que se trabajó durante más
de tres años para reformar la ley de 1990 que ya quedó
obsoleta. Por
Fundación GEP
Ante una nueva conmemoración del Día Mundial de la Respuesta al VIH/SIDA (1° de
diciembre), Fundación GEP comunica que el proyecto para actualizar la ley
nacional de VIH/SIDA ha perdido estado parlamentario este 30 de noviembre por no
ser tratado en las sesiones ordinarias 2017 del Congreso de la Nación.
El proyecto había sido trabajado colectivamente desde hace más de tres años por
las Redes y Organizaciones de la sociedad civil que trabajan en VIH y Hepatitis,
como el Frente Nacional por la Salud de las Personas con VIH, junto a
instituciones científicas y organismos provinciales, nacionales e
internacionales, como el MInisterio de Salud de la Nación, la Organización
Panamericana de la Salud y ONUSIDA.
Si bien contó con dictamen favorable de la Comisión de Acción Social y Salud
Pública de la Cámara de Diputados el 13 de junio de 2017, el proyecto luego
quedó frenado. A pesar del seguimiento, los petitorios y las manifestaciones
públicas que realizaron las organizaciones, ni la Comisión de Legislación
General presidida por el Diputado Daniel Lipovetzky ni la Comisión de
Presupuesto y Hacienda presidida por el Diputado Luciano Laspina ni tampoco el
Senado accedieron a ponerlo en discusión.
La última excusa de los diputados es que el proyecto tiene “errores técnicos en
la redacción”. Pero fue hace 5 meses cuando se dio dictamen positivo en la
Comisión de Salud y hubo tiempo de sobra para pulir detalles del texto. “Las
organizaciones siempre estuvimos atentas al proceso legislativo y a disposición
para reunirnos por las revisiones que fueran necesarias. Creemos que lo que no
hubo fue voluntad política para avanzar con esta ley, evidentemente la salud no
es prioridad para los legisladores”, manifiesta José María Di Bello, Secretario
de Fundación GEP. “Numerosas personas con Hepatitis C que se encuentran en
estadío final de la enfermedad están esperando desesperadamente su tratamiento
que no llega; si esta ley ya hubiera sido aprobada, esos tratamientos ya
estarían disponibles”, agrega.
En Argentina hay aproximadamente 120.000 personas con VIH, el 30% de las cuales
desconoce su diagnóstico. La ley de VIH/SIDA vigente N°23.798 data de 1990 y es
vital que sea actualizada con un enfoque integral y perspectiva de Derechos
Humanos. El proyecto presentado (N° E6139-D-16) incorpora una mirada social en
prevención y tratamientos; contempla a los niños, niñas y adolescentes nacidos
con VIH; prevé sanciones ante la discriminación en el acceso al empleo; y
garantiza la conformación de un Observatorio contra el estigma que aún afecta a
las personas con VIH y a su entorno; entre otros avances. Además, incluye en el
marco legal a otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) que se registran en
aumento y a las hepatitis virales. El caso de la Hepatitis C es de gravedad: se
estima que 400.000 personas la padecen y muchas de ellas se encuentran en fases
avanzadas de la enfermedad pero no acceden a sus tratamientos.
“Un proyecto que es muy necesario vuelve a foja cero por no haber un compromiso
del gobierno nacional y los legisladores. Estamos hablando del derecho a la
salud de los argentinos y de la calidad de vida de las personas afectadas.
Porque además de consolidar la prevención y los tratamientos de VIH, el proyecto
incluía dos problemáticas actuales que precisan marco jurídico como son las
hepatitis virales y las ITS”, resalta Lorena Di Giano, Directora Ejecutiva de
Fundación GEP.
Acerca de Fundación GEP
Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP), fundada en 2006, es una organización de
la sociedad civil sin fines de lucro con sede en Buenos Aires, Argentina que
trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH/SIDA (PVVS),
promoviendo el debido ejercicio de sus derechos, su empoderamiento e
involucramiento efectivo en los espacios de toma de decisión, además de la
eliminación de las barreras de acceso a los medicamentos esenciales para el
tratamiento tanto del VIH/SIDA como de la Hepatitis C. Posee una amplia red de
socios de la sociedad civil, académicos y gubernamentales, y ha facilitado el
diálogo multilateral sobre políticas públicas en materia de salud.
FGEP implementa estrategias y acciones para promover el ejercicio de los
derechos humanos; el acceso universal a servicios integrales de tratamiento y
calidad; y la eliminación de las barreras políticas, legales, económicas,
culturales, que impiden el ejercicio de la ciudadanía plena.
www.fgep.org
Fuente: Red ECO
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