Se presentó el Proyecto Estratégico Medicina de Precisión: "Mapa de la Accionabilidad Genómica Tumoral Argentina (MAGenTA)", con el cual se espera obtener datos genómicos, clínicos y epidemiológicos de la población vinculados con enfermedades de alto impacto social. De esta manera, se apunta al desarrollo de kits o métodos de diagnóstico, pronóstico de evolución de respuesta biológica a terapéuticas ya existentes, y la realización de ensayos preclínicos y clínicos de manera novedosa, ya sea con drogas actuales o nuevas.
La iniciativa pone en funcionamiento una
plataforma de secuenciación masiva de segunda generación (HIBA), que opera en
conjunto con el área del Instituto Multidisciplinario de Biología Celular
(IMBICE-CONICET) dedicada a los estudios de ancestría ─análisis
de la variación genética de la población por región geográfica─, y un biobanco.
En ese marco, el secretario de Gobierno Lino Barañao; el subsecretario de Políticas en Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Sebastián Guerriere; el director nacional de Proyectos Estratégicos, Fernando Ocampo; el vicedirector médico estratégico del Hospital Italiano de Buenos Aires, Fernán Quirós; el director del Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica CONICET-IUHI-HIBA, Marcelo Risk; el rector de Instituto Universitario, Marcelo Figari; el jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Italiano, Hernán García Rivello; y el representante del Banco Mundial, Daniel Gómez Gaviria, recorrieron los laboratorios para observar el nuevo equipo de secuenciación de Thermo Fisher (Ion GeneStudio S5 XL + Ion Chef) adquirido mediante el subsidio
"El avance de la ciencia
afortunadamente va de la mano del avance en las aplicaciones, y que esto ocurra
también en la Argentina no es un dato menor", expresó Barañao. Y
agregó: "Hasta hace no demasiado tiempo, la investigación estaba en los
laboratorios y los pacientes en las instituciones hospitalarias. El avance de
la medicina traslacional, que busca acercar la mesada del laboratorio al
ciudadano, no sólo ayuda a mejorar las prestaciones del sistema sanitario sino
que también permite demostrar al contribuyente que la inversión en ciencia y
tecnología puede alcanzar resultados concretos".
Al respecto, Guerriere explicó: "En
la Secretaría creamos la Dirección de Proyectos Estratégicos con el fin de
llevar a cabo este tipo de propuestas y así ayudar a organismos nacionales a
cumplir sus propios objetivos de investigación y desarrollo". "En
este caso, junto con la cartera de Salud, identificamos en la medicina de
precisión un área clave, en la cual podíamos dar soporte con apoyo del Banco
Mundial, que aportó fondos a través de la ANPCyT", manifestó.
Por su parte, Quirós señaló: "Estamos
convencidos de la importancia de poder vincular aspectos biológicos con la
influencia de los entornos sociales para brindar soluciones y respuestas más
próximas a las particularidades de cada paciente". "El
desarrollo de MAGenTA es un paso adelante muy poderoso que nos dá una mirada
más profunda de qué está pasando con el sistema genético en las poblaciones
locales", aclaró.
A su vez, Risk afirmó: "Todos los
que formamos parte de este proyecto compartimos el compromiso de que los
avances en ciencia y tecnología le sirvan al paciente, tanto para aliviar el
dolor de las enfermedades como para optimizar los tratamientos".
La medicina de precisión se propone
implementar un servicio de avanzada para la prevención, el diagnóstico y el
tratamiento de enfermedades de marcada incidencia social. Su meta es generar un
conocimiento profundo de los factores biológicos, ambientales y sociales que
influyen en afecciones para las cuales hoy no poseemos una prevención o
tratamiento eficiente.
Mapa de la Accionabilidad Genómica Tumoral
Argentina (MAGenTA)
MAGenTA hace foco en la aplicabilidad y la
accionabilidad clínica de las drogas oncológicas, mediante el uso de marcadores
genéticos tumorales. A la vez, unifica esfuerzos para formular mejores
tratamientos contra el cáncer y lograr un mayor conocimiento de los genes
implicados en las patologías.
En la Argentina, son escasos los datos
acerca del número y la frecuencia de alteraciones moleculares asociadas con los
tumores más frecuentes; muchos de ellos vinculados a un solo tipo de tumor y
generalmente estudiados en poblaciones muy pequeñas.
Obtener un conjunto de datos para un mayor
número de pacientes es de fundamental importancia por tres razones:
- Permite saber qué tratamientos son aplicables actualmente y en un futuro (de acuerdo con los ensayos clínicos actuales);
- Permite conocer en qué ensayos clínicos es válido incluir a nuestros pacientes por ser potencialmente más sensibles a las drogas en estudio;
- Permite planificación en nuestro sistema de salud de acuerdo a la prevalencia de las alteraciones moleculares de nuestra población.
- Monto subsidio: $12.029.890,00
- Monto total del proyecto: $19.876.854,47
No hay comentarios.:
Publicar un comentario