En el país se realizan
alrededor de 840 estudios anuales que ofrecen nuevas esperanzas de tratamientos.
Por primera vez, una plataforma gratuita
con lenguaje amigable permitirá que pacientes argentinos con distintas
enfermedades puedan buscar alternativas que les den nuevas esperanzas para su
tratamiento a través de estudios clínicos que se realizan en el país.
El sitio web
“Un
Ensayo para Mí”
es el primer buscador gratuito on line de ensayos clínicos orientado hacia
pacientes, que en sólo tres pasos le permite averiguar al interesado si se está
realizando en el país algún estudio clínicos para la enfermedad que padece. La
plataforma, además, le ofrece la posibilidad de contactarse directamente con el
investigador que lo lleva a cabo. Todos los datos se manejan en forma
confidencial.
La iniciativa surgió de la doctora
Georgina Sposetti, médica especialista en investigación farmacológica
radicada en Mar del Plata y a su vez paciente de una enfermedad muy rara, lo que
le despertó la inquietud de facilitar la participación de personas con cualquier
enfermedad en este tipo de investigaciones.
“Un Ensayo para Mí se desarrolló para
ayudar a los pacientes a informarse en forma confiable, gratuita y segura. El
objetivo del sitio es que los pacientes puedan contactarse y, eventualmente,
incorporarse a ensayos clínicos que les ofrezcan una nueva esperanza para su
enfermedad. Queremos empoderar a la comunidad y democratizar la información
disponible”, manifestó Sposetti.
Los ensayos clínicos son estudios de
fármacos o dispositivos médicos, en la Argentina están aprobados por la ANMAT y
la participación de los pacientes es siempre voluntaria y bajo consentimiento
informado.
Se estima que más de un millón y medio
de personas participan cada año en el mundo en 80.000 ensayos clínicos. En la
Argentina, se realizan alrededor de 840 estudios por año en más de 4.000 centros
de salud, pero la mayoría de los pacientes no conoce que tiene esta oportunidad
para encontrar una alternativa de para su enfermedad.
Una encuesta realizada por ALMA
(Asociación de Leucemia Mieloide Argentina) en 2015 mostró que el 52% de los
pacientes con esta enfermedad no está al tanto de protocolos de investigación y
que apenas el 19% participó en un ensayo clínico. Con todo, 7 de cada 10
pacientes afirmaron que les interesaría formar parte de un estudio.
Leído en Diario Clarin
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