miércoles, mayo 16, 2012

Diagnosticos medicos mas rapidos gracias a los nanotubos de carbono.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


Un equipo de investigacion ha conseguido aumentar de manera espectacular la velocidad de funcionamiento de una clase de sensores biologicos.
La tecnologia usada para ello, una vez perfeccionada, podria permitir algun dia a los medicos realizar rutinariamente las pruebas de laboratorio en cuestion de minutos, acelerando asi el diagnostico y el tratamiento, y ademas reduciendo los costos.
En los experimentos llevados a cabo por el equipo de Ethan Minot y Vincent Remcho, de la Universidad Estatal de Oregon en Estados Unidos, y sus colaboradores de la Universidad de California en Santa Barbara, los nuevos nanobiosensores casi han triplicado la velocidad conseguida por prototipos previos. Por esto y sus otras ventajas, es facil que acaben teniendo muchas aplicaciones practicas, no solo en la medicina, sino tambien en la toxicologia, la vigilancia medioambiental, el desarrollo de nuevos medicamentos, y en otros campos.
Aunque son necesarios mas refinamientos antes de que los sensores esten listos para la produccion comercial, ya presentan un gran potencial ahora mismo.
Con estos tipos de sensores sera posible hacer en pocos minutos muchas pruebas medicas de laboratorio, permitiendo al medico hacer un diagnostico durante una unica visita del paciente a su consultorio. Con muchas de las pruebas que se hacen en la actualidad, transcurren dias desde que el medico las encarga hasta que puede consultar los resultados en su consultorio. Y ademas suelen ser costosas y requieren de tecnicos especializados de laboratorio.
La nueva tecnologia permitiria hacer los mismos analisis pero en un tiempo mucho menor, usando un dispositivo de bolsillo, y reduciendo el costo de cada analisis de tal modo que un test que ahora cuesta 50 dolares pasaria a costar tan solo un dolar.
La clave de la nueva tecnologia es una rara capacidad de los nanotubos de carbono, la cual permite detectar con ellos una proteina en la superficie de un sensor. Los nanotubos cambian su resistencia electrica cuando una proteina se deposita en ellos, y la magnitud de este cambio puede medirse para determinar la presencia de una proteina en particular.
Fuente: NCYT

martes, mayo 15, 2012

Investigadores argentinos producen un compuesto antitumoral.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


  Cientificos del Conicet y de la Universidad Nacional de Quilmes desarrollaron una droga para diversos tratamientos antitumorales. Uno de sus objetivos: buscar alternativas economicas y eficaces
Mas del 90 por ciento del mercado de la biotecnologia esta dominado por un grupo de empresas internacionales y los sustratos utilizados en los procesos de produccion tienen precios internacionales inaccesibles para pymes regionales, afirmo el doctor Jorge Trelles, doctor en Ciencias Basicas y Aplicadas de la Universidad Nacional de Quilmes.
En este contexto, grupos de investigadores argentinos y de otros paises emplean lo que se conoce como “biotecnologia sustentable”, la cual pretende impulsar, para la biosintesis de farmacos, alternativas sustentables a procesos quimicos obsoletos, costosos y de elevado impacto ambiental. Un fruto de ese enfoque es el reciente desarrollo del compuesto antitumoral floxuridina, segun anuncio Trelles.
La floxuridina es utilizada principalmente en el tratamiento del cancer de colon. Tambien ha sido ensayado satisfactoriamente en diferentes tipos de tumores, como los de cabeza y cuello, cerebro e higado, afirmo el investigador del Conicet.
Los productos para el tratamiento del cancer que se obtienen son protegidos mediante patentes que generan un unico y elevado valor de mercado y una riesgosa dependencia regional, afirmo Trilles. “El desarrollo de metodos alternativos para la obtencion de estos compuestos permitira la posibilidad de intervenir competitivamente en la region disminuyendo costos y promoviendo la masiva accesibilidad a compuestos de elevado valor agregado”, preciso.
En un trabajo publicado en la revista de la Federacion de Sociedades Europeas de Microbiologia, Trelles y un equipo de investigadores anunciaron la obtencion de floxuridina mediante el empleo de una tecnica biotecnologica que incluye, como “fabrica biologica”, el uso de bacterias estabilizadas en termogeles naturales.
Con ese objeto, Trelles y sus colegas hicieron una suerte de preseleccion de mas de cien microorganismos, para finalmente elegir a la especie Aeromonas salmonicida para formar parte del “biocatalizador”. Una vez estabilizado o inmovilizado en matrices de azarosa, las enzimas bacterianas “son capaces de convertir los sustratos de partida en floxuridina con rendimientos mayores al 80 por ciento”, explico Trelles, quien tambien dirige el Laboratorio de Investigaciones en Biotecnologia Sustentable (LIBioS) de la Universidad Nacional de Quilmes. La vida util del biocatalizador es de cuatro meses y puede ser reutilizado en mas de 30 procesos sucesivos.
En el laboratorio conducido por Trelles se manejan de acuerdo a los doce principios de la “quimica verde”: la implementacion de esta tecnologia tiene el objetivo de reducir los requerimientos de energia, permitir el uso de materias primas renovables, minimizar las cantidades de reactivos necesarias y mejorar la selectividad de la reaccion disminuyendo la necesidad de costosos y complejos procesos de separacion del producto. “En definitiva, nuestro proposito es el desarrollo de bioprocesos sustentables de elevada productividad y bajo impacto ambiental utilizando enzimas y microorganismos inmovilizados”, concluyo Trelles.
Fuente: Instituto Leloir

lunes, mayo 14, 2012

Jornadas sobre Calidad en Salud


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


        18 de mayo de 2012   -   Hotel Holiday Inn, Dorrego 450, Rosario, Provincia de Santa Fe, Argentina
Organizan:

      13.00 - 13.30  Acreditación
13.30 – 14.00
Bienvenida - Apertura de las Jornadas
Dr. Miguel A. Secchi
Sr. Víctor Rodríguez
Bloque I – Calidad, Gestión y Prevención en Salud
14.00 – 15.00
Temas: Calidad, Gestión y Prevención en Salud
Dr. Miguel Schiavone
Bloque II – Calidad de los medicamentos
15.00 – 16.00
Temas: Conceptos generales. Bioequivalencia. Biodisponibilidad. Composición de los medicamentos y la calidad. Medicamentos innovadores y genéricos. Marco legal en la Argentina. Requisitos. Evaluación de la calidad.
Dr. Rubén Iannantuono
16.00 – 16.20  Receso
 
Bloque III – Calidad en la atención farmacéutica
16.20 – 16.40
Temas: Rol de los profesionales farmacéuticos en la atención de pacientes.
Fco. Daniel Carnevale
Fco. Cesar Bardal
16.40 – 17.20
Temas: Calidad en atención farmacéutica. Rol de la farmacia en el cumplimiento del tratamiento.
Dr. Martin Koretzky
 
Bloque IV – Nuevos escenarios normativos de la medicina prepaga y sus posibles implicancias en la calidad y conflictividad en salud
17.20 – 18.20
Título: Panel sobre nuevos escenarios
Moderador: Dr. Miguel A. Secchi
Panelistas: Dr. Bustos / Dr. Boselli / Dr. Broglia
18.20 – 18.30  Cierre de la actividad
Para inscripciones escribir a info@elforodelasciencias.org // ariz@elforodelasciencias.org
Indicar en el Asunto “Jornadas sobre calidad en salud – Rosario”

jueves, mayo 10, 2012

Pacientes “virtuales”: una utopia que se convierte en realidad.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


  Especialistas en ingenieria quimica desarrollan un modelo matematico que analiza el sistema cardiorrespiratorio de manera virtual, y que permitiria realizar diagnosticos remotos contemplando grandes volumenes de informacion. En el desarrollo se incluyen, ademas del circuito cardiovascular sistemico y pulmonar, representaciones de las variables del organismo humano como la presion arterial, entre otras.

Investigadores de la Planta Piloto de Ingenieria Quimica (PLAPIQUI), del Conicet y de la UNS, trabajan en el desarrollo de una herramienta computacional que integra modelos virtuales del sistema cardiorrespiratorio en seres humanos y que permitiria ayudar a los medicos a evaluar escenarios a partir de los datos de un paciente particular, definir un correcto diagnostico y posibles tratamientos de intervencion.
El modelo matematico desarrollado incluye el circuito cardiovascular sistemico y pulmonar, y permite representar muchos de los parametros y variables del organismo humano: presion arterial, caudales, concentraciones, etc. “La idea es que a partir del estudio de diferentes escenarios en una computadora desde su consultorio, el medico pueda tener mas conocimiento de como actuar cuando interviene sobre el paciente”, explico a InfoUniversidades el doctor Alberto Bandoni, quien agrego: “El sistema cardiorrespiratorio puede estudiarse desde la ingenieria de procesos: valvulas, cañerias, bombas, circulacion de fluidos, etc.”.
El especialista tambien señalo que “el manejo de grandes cantidades de datos y su visualizacion con herramientas de tecnologia de la informacion, permitiran disponer de ‘pacientes virtuales’, tambien llamados ‘in silico’; y, sobre ellos, determinar procesos de diagnostico y tratamiento”.
Ademas de funciones fisiologicas macroscopicas en el cuerpo humano, el grupo de cientificos incorporo a este sistema modelos farmacodinamicos de la accion de distintos tipos de drogas, inhalables e inyectables, para asistir a los medicos en el proceso de regulacion hemodinamica y anestesica de pacientes con estrategias basadas en optimizacion dinamica. En este sentido, Bandoni indico: “En la actualidad, trabajamos en la optimizacion de la operacion del sistema para determinar perfiles adecuados de dosificacion de drogas en el cuerpo humano. Por el momento se trata de una investigacion teorica aunque ya hemos iniciado contactos con profesionales de la medicina para evaluar las potenciales aplicaciones de estas herramientas”.
Esta nueva linea de investigacion acompaña la importancia que adquirio a nivel mundial el modelamiento matematico como nuevo paradigma de la investigacion medica en el comienzo del siglo XXI.
 
Marcelo C. Tedesco
prensa@uns.edu.ar
Pia Squarcia
Direccion de Prensa y Ceremonial
Universidad Nacional del Sur
Fuente: InfoUniversidades

miércoles, mayo 09, 2012

Por unanimidad, el Senado convirtio en ley el proyecto de muerte digna.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


La norma, que conto con el apoyo del oficialismo y la oposicion, fue aprobada tras cuatro horas de debate. Habilita a rechazar tratamientos que prolonguen artificialmente la vida de pacientes con cuadros terminales o irreversibles. El consentimiento podra ser dado por el paciente, en forma previa, o por sus familiares o representantes legales.
Con amplio apoyo del oficialismo y la oposicion, el Senado convirtio en ley el proyecto de muerte digna, que habilita a rechazar tratamientos medicos que mantengan en forma artificial la vida de pacientes con cuadros irreversibles o terminales.
El proyecto, largamente reclamado por familiares de personas en estado vegetativo, fue avalado en forma unanime por la Camara alta, tras cuatro horas de debate.
Se trata de otra ley transversal, que cuenta con apoyos de los diferentes bloques. En Diputados habia sido aprobado por amplia mayoria (142 votos a favor y seis en contra).
La iniciativa introduce una modificacion a la ley N° 26.529 (“Derechos del Paciente y su Relacion con los Profesionales e Instituciones de la Salud”) y le otorga al paciente terminal el derecho de rechazar tratamientos, hidratacion, alimentacion y reanimacion artificial, y aclara que ningun profesional sera penado por cumplir con esa voluntad. Ademas, da la posibilidad de dejar directivas anticipadas.
En el caso de que el paciente no pueda expresar su consentimiento, establece que seran sus familiares o los responsables legales quienes deberan hacer conocer la decision de no prolongar la agonia por medios artificiales.
La norma no implica la legalizacion de la eutanasia ni el suicidio asistido, sino que apunta a terminar con el encarnizamiento terapeutico unicamente en casos irreversibles o terminales.
El tratamiento del proyecto llego al Congreso impulsado por familiares de pacientes en esas condiciones. Uno de los casos mas conocidos es el de Silvia Herbon, mama de Camila, una beba de tres años que nacio muerta, fue reanimada y vive desde ese momento conectada a un respirador: no ve, no camina, no habla, no respira, no siente. En agosto del año pasado la mujer hizo publica la historia de su hija y emprendio una lucha para la votacion de una ley que permita que la chiquita sea desconectada de todos los soportes que la mantienen artificialmente con vida. Al mes siguiente de la difusion del caso, la problematica empezo un rapido recorrido en el Congreso con una audiencia publica en el Senado, y en noviembre, la media sancion del proyecto que hoy seria convertido en ley.
Fuente: Diario Clarin

Salud capacita a mas de 200 decisores de hospitales de la provincia.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


La subsecretaria de Planificacion de la Salud en conjunto con el Instituto Provincial de la Administracion Publica (IPAP), comenzaron una capacitacion para decisores destinado a mas de 200 agentes sanitarios de la provincia de Buenos Aires.
La jornada inaugural se desarrollo el pasado jueves 26 de abril en el hospital “San Roque” de Gonnet, y conto con la participacion de 80 trabajadores de la salud de la Region XI.
El viernes 27 se lanzo el curso en el hospital “Simplemente Evita” de la Matanza, de la Region Sanitaria XII, y por ultimo, hoy se realizo la inauguracion en el hospital provincial de Lobos, en la region X.
La capacitacion, que se llevara a cabo una vez por semana en el transcurso de dos meses, sirve para instruir al personal jerarquico en planificacion estrategica, gestion clinica, presupuestaria y de recursos humanos, como asi tambien en sistemas de informacion sanitaria.
El objetivo es incrementar las competencias de los decisores hospitalarios a fin de fomentar niveles de organizacion para mejorar la calidad de la atencion.
Fuente: Prensa Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

martes, mayo 08, 2012

Superintendencia adelanta Resolucion sobre normativa de trazabilidad.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Se adelanta la Resolucion Nº 362/2012  S.S.SALUD referida a las disposiciones vinculadas con la verificacion de la trazabilidad y validacion de especialidades medicinales dispensadas a los beneficiarios/usuarios, que deberan aplicar los Agentes del Seguro comprendidos en las leyes 23.660 y 23.661 y los sujetos comprendidos en el art. 1º de la ley 26.682 (modif. por Decreto Nº 1991/2011).
Asimismo, se deroga la resolucion 594/2011 S.S.SALUD y se crea la "UNIDAD TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS" en el ambito de la Gerencia de Control Prestacional de la S.S.SALUD.