viernes, enero 10, 2025

OPS lanza tablero interactivo para monitorear influenza aviar A(H5N1) en las Américas

Esta herramienta está diseñada para mejorar el acceso a los datos sobre brotes de esta enfermedad en aves, mamíferos y humanos.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) lanzó un tablero interactivo para monitorear los casos de influenza aviar A(H5N1) en las Américas. Esta herramienta está diseñada para mejorar el acceso a los datos sobre brotes de esta enfermedad en aves, mamíferos y humanos, proporcionando información clave para las autoridades de salud pública y animal.

El tablero de indicadores incluye cuadros y mapas que muestran los brotes en humanos, así como en aves y mamíferos domésticos y silvestres en toda la región, estos últimos con datos provenientes de la Organización Mundial de Sanidad Animal (WOAH). A través de este recurso, la OPS fortalece sus esfuerzos de vigilancia activa para prevenir la posible transmisión de la enfermedad a los humanos.

Entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2024, la plataforma registró 66 casos humanos confirmados en Estados Unidos y uno en Canadá, así como más de 1.300 brotes en animales en varios países de la región.

En diciembre de 2024, la OPS publicó una evaluación de los riesgos para la salud pública asociados a la posible ocurrencia de influenza aviar zoonótica A(H5N1) en América Latina y el Caribe, clasificando el riesgo como moderado. Hasta la fecha, no se ha identificado transmisión de persona a persona.

La plataforma no solo proporciona datos sobre brotes, sino también sobre los síntomas que presentan los pacientes, basándose en la información proporcionada por los países. Este nivel de detalle puede ayudar a las autoridades de salud pública a estar mejor preparadas para detectar un brote y tomar decisiones informadas y rápidas durante él.

La OPS también ha publicado una cronología sobre la influenza aviar en las Américas, que abarca los eventos clave desde 2020 hasta diciembre de 2024.

A medida que aumentan las preocupaciones sobre la propagación de esta enfermedad, la disponibilidad de información precisa y en tiempo real es crucial para que las autoridades se preparen, prevengan nuevos brotes y protejan la salud pública y animal en la región.

 

Fuente: Consenso Salud

jueves, enero 09, 2025

Nuevo reglamento para la provisión de medicamentos de alto costo

La Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (DINADIC) reemplaza a la DADSE en la gestión de medicamentos de enfermedades terminales o patologías graves en personas en situación de vulnerabilidad.


A través de la resolución 42/2025, publicada hoy en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud de la Nación estableció un nuevo procedimiento para el circuito de aprobación, compra y dispensa de medicamentos de alto costo para aquellos solicitantes que presenten problemas de salud como una enfermedad terminal o patología crónica grave, y que no cuenten con cobertura de obra social, medicina prepaga, Incluir Salud, PAMI o cualquier otro tipo de programa de salud.

Vale destacar que dicha gestión de medicamentos se realizará a través de la Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (DINADIC) y es complementaria a las jurisdicciones, por lo que es necesario que la asistencia haya sido rechazada expresamente por la provincia. A su vez, la negativa debe ser firmada por la máxima autoridad de la cartera sanitaria de cada jurisdicción.

Es importante destacar que la DINADIC se regirá por un sistema de compras de medicamentos con reglas claras, que tiene por objetivo transparentar todas las solicitudes. En ese sentido, se implementa un circuito de compras con diferentes alternativas según la necesidad de cada caso, con el propósito de hacer más eficiente la administración de los recursos y los tiempos de acceso a la medicación, entre los que están:

La cartera sanitaria nacional consideró necesario derogar la normativa vigente y reemplazar a la ex Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales.

  • Convenio con el PAMI para aquellos medicamentos enmarcados en el acuerdo suscripto por ambas partes.
  • Compra regular por normativa nacional para aquellos solicitantes sin riesgo de vida.
  • Compra ante casos de riesgo inminente de vida. Contratación Directa por razones de emergencia (normativa nacional).
  • Compra de extrema excepcionalidad y urgencia. En los casos que el riesgo de vida fuera inminente, es decir la medicación deba ser provista en menos de 10 días hábiles, y aún los plazos de una contratación directa por urgencia y /o emergencia no permitan satisfacer en tiempo oportuno la necesidad pública.

La decisión se toma como parte de las acciones que viene impulsando el Gobierno Nacional para reordenar y eficientizar el sistema de salud. En ese sentido, la cartera sanitaria nacional consideró necesario derogar la normativa vigente y reemplazar a la ex Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales (DADSE), a fin de aportar claridad y transparencia en los procesos; adecuar los circuitos para la tramitación de medicamentos; y mitigar tiempos en el acceso a los mismos.

Todas las solicitudes serán analizadas por la DINADIC en base a criterios de riesgo de vida y/o de efectividad clínica y sanitaria. A su vez, el organismo podrá requerir, a su criterio, asistencia técnica de la Dirección Nacional de Medicamentos y Tecnología Sanitaria o de cualquier otro órgano técnico que considere.

 

Fuente: Consenso Salud

miércoles, enero 08, 2025

RX: Primera infografía interactiva sobre la oferta TIC para la salud de Argentina y la región.

Los invitamos a navegarla haciendo click en cada categoría, en los logos y en los avisos. Pueden regresar a la home de la infografía clickeando en RX.


Ejemplo:

Inteligencia Artificial


Fuente: Salud en Línea








martes, enero 07, 2025

Salud informa la actualización del Boletín Epidemiológico Nacional

El boletín brinda un panorama sobre la evolución epidemiológica de enfermedades como dengue, Mpox y virus respiratorios como influenza, VSR y SARS- COV-2.


El Ministerio de Salud de la Nación, a través del Boletín Epidemiológico Nacional (BEN) de la semana epidemiológica (SE) 50, informa que en la temporada de dengue 2024/2025 –que comenzó en la SE31 de 2024– se registraron hasta la fecha 304 casos confirmados, de los cuales 214 no presentaron antecedentes de viaje.

De los casos sin antecedentes de viaje se notificaron 26 por la región centro, 8 para cuyo, 4 en la región del noroeste (NOA) y 176 por el noreste (NEA).

En Formosa hubo notificaciones durante todas las semanas, registrados en los departamentos Capital, Patiño, Pilagás, Pirané y Pilcomayo, aunque de poca cuantía.

Desde la SE42, se notificaron los primeros casos sin antecedente de viaje en la región Centro correspondiente a la provincia de Córdoba pertenecientes al departamento Capital. Posteriormente se notificaron casos aislados sin antecedente de viaje en otras provincias donde se describen los departamentos con mayor cantidad de casos: Mendoza (Luján de Cuyo, Capital y Guaymallén), Tucumán (Cruz Alta y Chicligasta), CABA (Comuna 3), Buenos Aires (La Matanza y Lanús), Entre Ríos (Concordia), Salta (Capital) y Santa Fe (Castellanos, San Jerónimo y Rosario).

Se confirmaron además 3 casos asociados a trasplante de órganos en Buenos Aires y Santa Fe. Hubo 74 casos notificados con antecedente de vacunación contra el dengue dentro de los 30 días previos al inicio de los síntomas.

Durante la SE50 (según fecha de notificación en el SNVS), se notificaron 1780 casos sospechosos de los cuales 22 se confirmaron y 92 fueron clasificados como casos probables aún en investigación. Cabe destacar que estos casos pueden tener inicio de síntomas, consulta o toma de muestra en semanas anteriores.

M-pox

Con respecto a los casos de M-pox, entre las semanas epidemiológicas 1 y 50 de este año se identificaron hasta el momento 103 casos confirmados, de un total de 591 casos sospechosos notificados. La curva epidémica de casos confirmados por fecha mínima muestra una persistencia en la detección de casos desde la SE29 y hasta SE39, con un promedio de 7 casos semanales y con el mayor número en la SE 36 con 11 casos.

El mayor número de notificaciones se registró en la SE36 con 80 casos sospechosos reportados. En la semana 50 se registraron 5 notificaciones.

Infecciones respiratorias agudas

En el momento actual y desde la SE31 se observa un ligero ascenso de casos de Influenza B. A partir de la SE31, y concomitantemente con el mayor descenso de casos de Influenza A, aumenta la detección de casos de Influenza B/Linaje Victoria. En las SE49 y 50 se notificaron 12 detecciones de influenza entre las 113 muestras estudiadas.

Alrededor del 68% de los casos de SARS-CoV-2 del período se registraron entre las SE01 y SE12. Posteriormente, las detecciones se mantuvieron en niveles bajos, aunque con un ligero ascenso a partir de la SE34 y hasta la actualidad.

En el momento actual se registra circulación de parainfluenza (tercero en frecuencia luego de SARS CoV-2 e influenza), y en menor medida metapneumovirus y adenovirus.

Leído en Consenso en Salud

lunes, enero 06, 2025

El Campus Virtual de la OPS y la Academia de la OMS unen esfuerzos para mejorar la capacitación en salud en la región de las América



El Campus Virtual de Salud Pública de la Organización Panamericana de la Salud (CVSP/OPS) y la Academia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) colaborarán para ampliar y mejorar las oportunidades de capacitación del personal de salud. Esta iniciativa permitirá a la Academia de la OMS aprovechar la experiencia y el alcance del Campus, designándolo como su punto focal en las Américas.

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viernes, enero 03, 2025

Evaluación de la OPS revela avances desiguales en sistemas de información en salud en la región

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) acordó el “Plan para el fortalecimiento de los sistemas de información en salud 2024-2030”y realizó una evaluación regional de la madurez 2016-2023 de los IS4H (Information Systems for Health). Instó a fortalecer la gestión y gobernanza de los sistemas de información, la gestión de datos y las tecnologías de la información, la gestión de la información y el conocimiento; y a fomentar la innovación y la salud digital. Y observó en su análisis sobre los países de América Latina y el Caribe que los sistemas de información sanitaria están afectados por una interoperabilidad deficiente y falta de normativa que limiten la capacidad de la región para responder a los desafíos sanitarios.



El plan de la OPS reconoce la necesidad urgente de seguir fortaleciendo los sistemas de información para la salud y de avanzar en la transformación digital del sector de la salud como “elementos clave de apoyo a los sistemas de salud universales, equitativos y resilientes”. Considera, además, que los Estados Miembros “deben adoptar medidas para fortalecer el liderazgo, la rectoría y la gobernanza con un énfasis renovado en la transformación digital”; y observa que “deben fortalecerse las capacidades institucionales para posibilitar la implementación de sistemas de información para la salud interoperables, dado que “son un componente central del enfoque de la atención primaria de salud”.

Desigual. Según la evaluación regional de los IS4H, 42,8% de los países tienen el nivel de madurez más bajo, el nivel 1, y se encuentran en las primeras etapas del proceso de adopción de sistemas de información, utilizando principalmente datos analógicos, con necesidad urgente de digitalización. Además, tienen dificultades para generar indicadores programáticos y básicos de salud, y para garantizar la calidad de los datos. En este segmento, las inversiones en salud digital se ven obstaculizadas por brechas en el acceso a la electricidad, la conectividad, la planificación y el financiamiento.

El 34,7% de los países de la región se encuentran en el nivel 2, es decir, en proceso de implementación de sistemas que pueden gestionar datos de diversas fuentes. En este caso, los retos van desde el desarrollo de indicadores integrales, hasta la institucionalización del intercambio de datos, pasando por la implementación de estándares de datos y estrategias de comunicación.  

Alrededor de una quinta parte de los países (18,4%) han alcanzado el nivel 3, marcado por la estandarización y la mejora continua. Muestran avances en políticas y estrategias y el uso de datos de alta calidad para la toma de decisiones. Sólo el 4,1% de los países se encuentran en el nivel 4, con sistemas integrados y alineados con estándares nacionales e internacionales. Ningún país de la región ha alcanzado el nivel 5, el pico de la evaluación de madurez de IS4H, lo que indica completa despliegue de todos los componentes del modelo e innovación continua.


Fuente: Salud en Línea

jueves, enero 02, 2025

La Salud Digital después de la explosión de la oferta

En su reciente informe sobre tendencias de salud digital 2024, el Instituto IQVIA para Ciencias de Datos Humanos mostró cualitativa y cuantitativamente lo que el sector venía observando hace al menos dos años en todo el mundo: que hubo una explosión de aplicaciones de e-health -más de 330.000 en todo el mundo- y que esta oferta comenzó a acomodarse con fusiones, adquisiciones, quiebras y aprendizajes para sobrevivir en un mercado innovador y dinámico.


Entre las enseñanzas que se recogieron, se destaca la importancia de contar con evidencia clínica y apuntar a la especificidad de las soluciones. En este escenario, cobran relevancia los sensores portátiles y la aplicación de criterios de valoración digitales que ayuden a mejorar los resultados de la monitorización de pacientes. También la Inteligencia Artificial (IA) y el aprendizaje como herramientas que facilitan los diagnósticos y ayudan a la detección temprana de enfermedades. Mientras que la monitorización remota de pacientes y las plataformas de atención digital comienzan a convertirse en el núcleo de la gestión de enfermedades crónicas y los modelos de hospital en casa, mejorando resultados y reduciendo costos

El reporte de IQVIA analiza las tendencias en varios segmentos del mercado de la salud digital, que se están definiendo cada vez más: el de los diagnósticos digitales junto con productos en proceso de maduración, como la terapéutica digital (DTx, software de salud que ofrece una intervención médica) y la atención digital (DC, herramientas digitales que mejorar programas de tratamiento, prevención o manejo de enfermedades), y analiza las aplicaciones para consumidores y profesionales. El informe también examina cómo las empresas de ciencias biológicas están implementando estratégicamente sensores portátiles y otras herramientas de monitoreo de pacientes en la investigación.

Hacia el equilibrio. Según IQVIA, “las empresas de salud digital se han enfrentado a obstáculos en los últimos años”. Así, las emergentes vieron reducidas la financiación, las que contaban con productos aprobados tuvieron dificultades para aumentar ingresos y ampliar su base de usuarios, y otras quebraron. Sin embargo, el mismo informe sostiene que “la innovación se mantuvo fuerte y los nuevos productos de salud digital para diagnosticar, tratar y monitorear a distancia a los pacientes se están lanzando ahora a un mercado global más maduro con un número creciente de vías de aprobación y reembolso que ofrecen mejores posibilidades de éxito futuro”.

En este contexto, los desarrolladores también están combinando tipos de productos individuales en soluciones con interfaces tanto para el paciente como para el médico, aumentando los argumentos a favor de la adopción del sistema de salud. En el ámbito de la investigación, las compañías biofarmacéuticas han estado utilizando sensores portátiles y medidas digitales en los ensayos de medicamentos para comprender mejor los beneficios de los fármacos y reducir el riesgo.

Hallazgos y tendencias. El número de aplicaciones de salud digital asciende a 337.000 en todo el mundo. En el camino desaparecieron dos tercios, y las apps para enfermedades específicas que aportan más valor a los sistemas de salud crecen en número, especialmente aquellas que incluyen la evidencia clínica como diferenciador.

Los biomarcadores digitales basados ​​en sensores que rastrean la salud del paciente mediante dispositivos portátiles ahora monitorean a los pacientes en atención e investigación. Actualmente, hay más de 103 diagnósticos digitales disponibles comercialmente para la evaluación de enfermedades y se utilizan también para acelerar el diagnóstico y monitorear la salud del paciente. Muchos de estos diagnósticos son posibles gracias a la Inteligencia Artificial (IA) y el aprendizaje automático (IA/ML).

La disponibilidad de estas soluciones terapéuticas creció notablemente desde 2021, con un aumento de cinco veces en el número de terapias digitales con prescripción disponibles comercialmente y la cantidad de programas de atención digital comercializados casi duplicándose.

Algunas aplicaciones de apoyo al autocuidado basadas en evidencia también fueron validadas a través de estudios clínicos por tener impactos positivos en la salud y reducir los síntomas de enfermedades, y están disponibles como terapias digitales sin receta (NDT) o se utilizan dentro de programas de salud.

Desde mayo de 2021, al menos 94 PDT (Prescripción de Terapias Digitales) obtuvieron nuevas aprobaciones y/o acceso al mercado a nivel mundial, incluidas 51 solo en Alemania. Sin embargo, cinco productos que figuraban provisionalmente en el directorio DiGA (Digitale Gesundheitsanwendungen) en Alemania perdieron su estatus de reembolso temporal y otros dos ya no están disponibles debido a quiebras de empresas. El resultado ha sido 87 nuevas incorporaciones netas de productos: 46 en Alemania y 41 en el resto del mundo.

Más allá de las tendencias, existe una amplia gama de herramientas digitales que respaldan la evaluación de la salud a lo largo de todo el recorrido del paciente, simplificando y acelerando el diagnóstico. Ayudan a las personas a identificar posibles causas de los síntomas que puedan estar experimentando, asisten en la clasificación, la detección y el diagnóstico de enfermedades, y permiten a los proveedores monitorear la progresión de la enfermedad de un paciente o su respuesta a la terapia.

Fuente: Salud en Línea