miércoles, febrero 07, 2018

Películas adhesivas antimicrobianas para reducir infecciones en hospitales


En el marco del proyecto europeo FLEXPOL, investigadores del Grupo Nanobiopol de la Universidad de Alicante (UA) (España) están diseñando formulaciones con propiedades antimicrobianas a partir de aceites esenciales.
Cada año en Europa, más de 500.000 personas contraen infecciones hospitalarias en lugares de paso no esterilizados como baños, pasillos o habitaciones. El Grupo de investigación de Análisis de Polímeros y Nanomateriales de la UA (Nanobiopol) participa, junto a personal investigador y de la industria de países como Italia, España, Portugal, Reino Unido y Alemania, en el proyecto Flexpol para la fabricación de una película adhesiva antimicrobiana que reduzca el riesgo de contaminación en ambientes hospitalarios.
Para conseguir este efecto, confluyen dos factores determinantes: nanoestructuras sobre la superficie del plástico, y cápsulas que contienen una mezcla de aceites con propiedades antimicrobianas. La combinación del material y la estructura de la superficie es capaz de eliminar varios tipos de gérmenes e inhibir el crecimiento bacteriano con una eficacia del 99%. En concreto, las estructuras empleadas producen daños mecánicos en la membrana de la célula, eliminando así los agentes patógenos.
Esta estrategia no solamente garantizará la protección de la salud de los pacientes y el personal médico, sino que producirá un importante beneficio económico gracias a que habrá que gastar menos en detergentes y desinfectantes. Una solución prometedora que requiere diferentes pasos, aportaciones y colaboraciones por parte de los diez socios que integran el proyecto.
En este sentido, los investigadores del Grupo Nanobiopol de la Universidad de Alicante, Alfonso Jiménez, Mª del Carmen Garrigós y Carlos Pelegrín, están diseñando formulaciones con propiedades antimicrobianas a partir de aceites esenciales extraídos de plantas tales como tomillo u orégano, para su uso como agentes bactericidas.
 “Nuestra aportación principal –explica Jiménez– es desarrollar, a escala de laboratorio, la película de polipropileno con los aceites esenciales antimicrobianos. Estos aceites son extraídos de componentes naturales como tomillo o romero, presentes en la zona Alicante, que acaban integrándose en el material base de la película”.
El material podrá aplicarse tanto en paredes y suelos como mesas, camas o pomos de puerta.
Las películas de plástico antimicrobianas se aplicarán en el entorno hospitalario para reducir el riesgo de contaminación. En este sentido, el punto culminante de Flexpol consiste en aplicar el material en grandes superficies como paredes y suelos, y en piezas más reducidas como mesas, camas o pomos de puerta, que suponen un foco creciente de bacterias.
Es por ello, que se llevarán a cabo ensayos en entornos médicos reales, en concreto el Hospital Universitario Donostia, socio del proyecto, para evaluar la eficacia, durabilidad y resistencia de las películas contra la contaminación, valorando también la compatibilidad del film con los protocolos de limpieza y desinfección utilizados en este entorno.


El material plástico se está desarrollando en el marco del proyecto europep Flexpol. (Foto: Universidad de Alicante)
El consorcio de socios del proyecto Flexpol está formado por el Instituto alemán Fraunhofer de Tecnologías de Producción IPT, que coordina el proyecto; la empresa española Naturality, la italiana Propagroup S.p.A.; Granta Design Ltd. de Reino Unido; los centros de investigación IK4-TEKNIKER y el Instituto Catalán de Nanociencias y Nanotecnologías (ICN2); las universidades de Alicante y de Minho (Portugal); y el Hospital Universitario Donostia.
El proyecto Flexpol, que comenzó en enero de 2017, tendrá una duración de tres años y dispone de una financiación de 5,17 millones de euros por parte de la Unión Europea. (Fuente: Universidad de Alicante)
Leído en NCy

lunes, febrero 05, 2018

10 innovaciones en salud a las que habrá que estar atentos durante 2018.

La lista, publicada por el instituto ECRI, incluye aplicaciones útiles para la adicción a los opiáceos, pruebas genéticas y realidad virtual para pediatría, entre otras.
A medida que los líderes de la salud abordan sus desafíos de planificación de capital y análisis de valor en 2018, lo último que buscan es una sorpresa inoportuna de una nueva tecnología que está siendo publicitada en el mercado.
Con este fin, el Instituto ECRI, una organización sin fines de lucro independiente que investiga los mejores enfoques para mejorar la atención a los pacientes, anuncia el lanzamiento de su lista anual de vigilancia para Directores C-suite de hospitales. El informe ayuda a los líderes de atención médica a comprender las innovaciones nuevas y emergentes, incluidas las nuevas aplicaciones para ayudar a tratar la adicción a los opiáceos, los monitores cardíacos insertables y la realidad virtual para pacientes pediatricos.
“Este año seleccionamos una gama de tecnologías y problemas de infraestructura que los líderes hospitalarios y sus equipos enfrentan, afrontarán o deberían considerar”, afirma Diane C. Robertson, directora de Evaluación de Tecnología de Salud del Instituto ECRI.
La lista está encabezada por la primera aplicación médica aprobada por la FDA para la adicción a los opiáceos. Una formato de telesalud, que ofrece una manera de fortalecer la recuperación con un apoyo continuo a largo plazo.
En segundo lugar, aparecen las pruebas genéticas directas al consumidor que están cambiando la manera en que los médicos de primera línea interactúan con los pacientes, ya que estos realizan pruebas por su cuenta.
“Los líderes hospitalarios a menudo no son conscientes de cuánto presupuesto de laboratorio está siendo afectados por las pruebas genéticas, el uso inapropiado de la falta de información basada en la evidencia y las pruebas no reembolsadas. Ahora que las pruebas directas al consumidor brindan información de salud a los pacientes, los llevará a buscar atención para comprender las implicaciones de los resultados de sus pruebas “, agrega Robertson.
Otros temas incluyen microhospitales; un dispositivo no invasivo para tratar la enfermedad de Alzheimer; sistemas de RMN neonatalesen la UCI; La radioterapia GammaTile ™ Cs-131 para combatir los tumores cerebrales; y una aguja especial para reducir el dolor durante la extracción de sangre.
Disponible como un servicio público, el nuevo informe ofrece a los líderes del hospital perspectivas basadas en la evidencia sobre innovaciones y tendencias de prestación de atención que tienen el potencial de afectar el costo, la calidad y los resultados del paciente. Cada entrada incluye recomendaciones procesables en una sección rápida de “Qué hacer”.
La lista de vigilancia se basa en los 50 años de experiencia del ECRI Institute en la evaluación y provisión de asistencia técnica sobre la seguridad, eficacia y rentabilidad de las tecnologías sanitarias. Refleja el juicio imparcial e independiente del personal multidisciplinario del Instituto compuesto por investigadores clínicos y técnicos, ingenieros, especialistas en gestión de riesgos y planificadores y consultores de salud.
El Instituto ECRI es una organización sin fines de lucro dedicada a la investigación científica aplicada a la asistencia sanitaria, para descubrir qué procedimientos médicos, dispositivos, medicamentos y procesos permiten una mejor atención al paciente.
Fuente: www.ecri.org

Leído en eHealth Reporter

domingo, febrero 04, 2018

Una cápsula que viaja por el intestino y envía datos al celular se probó en humanos.


El nuevo invento podría resultar clave para evitar estudios más invasivos como las colonoscopias.

Melbourne (Australia).- Una cápsula "inteligente" que una vez ingerida ofrece información sobre el estado del intestino fue probada por primera vez en humanos, lo que representa un "gran avance" que podría "revolucionar" la prevención y diagnóstico de enfermedades, publicó hoy la revista "Nature"
La píldora en cuestión detecta y mide en tiempo real los gases presentes en el intestino, como el hidrógeno, el dióxido de carbono o el oxígeno, datos que pueden enviarse a un celular.
Los primeros ensayos con dicha cápsula revelaron mecanismos del cuerpo que no se habían observado hasta ahora y un potencial nuevo sistema inmunológico, según un comunicado del australiano Real Instituto de Tecnología de Melbourne.
La nueva tecnología y sus descubrimientos ofrecerán una nueva opción para las personas -una de cada cinco- que sufrirán un desorden gastrointestinal a lo largo de su vida, además de propiciar pruebas menos invasivas como las colonoscopias, informó hoy la agencia EFE.
El director del estudio uno de los creadores del nuevo dispositivo, Kourosh Kalantar-Zadeh, explicó que las pruebas mostraron que el estómago humano emplea un agente oxidante para luchar contra los cuerpos extraños en el intestino.
"El estómago libera químicos oxidantes para descomponer y vencer a los compuestos extraños que permanecen en el estómago más tiempo de lo normal", agregó.
Dicho mecanismo "podría -indicó- ser un sistema de protección gástrica contra los cuerpos extraños. Como un sistema inmunológico que no se conocía hasta ahora".
Los ensayos con esa píldora inteligente también revelaron la presencia en el colon de "grandes concentraciones de oxígeno" si se sigue una dieta con alto contenido en fibra, lo que contradice "las antiguas creencias" de que este elemento no estaba presente en dicho órgano.
Este nuevo conocimiento "podría ayudarnos -señaló- a entender mejor cómo se producen enfermedades debilitadoras como el cáncer de colon".
Los ensayos se realizaron en siete individuos sanos con dietas ricas y pobres en fibra y los resultados mostraron con precisión el inicio de la fermentación de los alimentos, lo que destaca el potencial de esa píldora para seguir clínicamente la digestión y la salud del intestino, agregó la publicación.
El dispositivo también puede ofrecer "una forma más eficaz de medir la actividad microbiana del estómago", un factor fundamental para determinar la salud intestinal, pues hasta ahora hay que usar muestras fecales o la cirugía para obtener esos datos. 

Leído en Proyecto Salud

sábado, febrero 03, 2018

Nueva herramienta online gratuita de la Asociación Argentina de Oncología Clínica.


“Mapa de Investigación del Cáncer en Argentina”

MICA unifica en una sola plataforma online toda la información de la investigación en cáncer, apoyada en un sistema de localización geográfica. 
Buenos Aires, febrero 2018.- La Asociación Argentina de Oncología Clínica presenta el Mapa de Investigación del Cáncer en Argentina (MICA), nueva herramienta disponible online y a través de una App, en forma gratuita, para ser consultada por pacientes, médicos, comunidad científica y público en general.
El MICA brinda información sobre investigaciones que se realizan en Argentina en el campo de la Oncología.

Aquellos que consulten la herramienta online o por medio de sus dispositivos electrónicos, podrán encontrar los Estudios, las instituciones donde se llevan a cabo, y los datos de contacto de los profesionales responsables de la conducción de los mismos.
El propósito educativo del MICA
A través de MICA también se busca un objetivo de educación en investigación en seres humanos.
Se propone difundir los conceptos fundamentales para comprender las implicancias de participar en estudios de investigación, cuáles son los organismos que regulan la actividad en Argentina y qué principios éticos se respetan en las investigaciones con seres humanos. Se abre, además, un canal de consultas sobre estos temas que serán respondidos por profesionales expertos en la materia y con el respaldo de la Asociación Argentina de Oncología Clínica.
¿Qué es un Estudio Clínico?
Un Estudio Clínico es, en esencia, una investigación en salud humana. Existen diferentes tipos de Estudios Clínicos y distintas clasificaciones.
Por ejemplo, existen Estudios Observacionales, donde no se interviene sobre la conducta médica habitual de una persona, sólo se observan las características de interés y se recolectan datos para evaluarlas.
Otro tipo de estudios, son los que implican una intervención sobre las personas que participan. Estas intervenciones, en el caso de la Oncología, pueden ser tratamientos con medicamentos, con radioterapia o con dispositivos biomédicos.
En cualquier caso, son intervenciones que se investigan para mejorar el manejo de las enfermedades y su realización es necesaria para la evolución de las ciencias médicas.
Un nuevo tratamiento: un recorrido de diez años
En primer lugar, se comienzan a estudiar múltiples tratamientos en el laboratorio. Aquellos tratamientos que pasan esta fase se prueban en animales y, luego de demostrar que el tratamiento puede ser de utilidad, se comienza la etapa de investigación en personas.
El recorrido de este largo camino puede durar 10 años y se desarrolla a través de fases estrictamente reguladas y controladas tanto por los organismos estatales competentes, comités de ética que velan por los derechos y bienestar de los pacientes, y también por las propias instituciones de salud donde los médicos realizan la investigación.
Los actores fundamentales para el desarrollo de un nuevo tratamiento son los investigadores, los médicos, los pacientes y los organismos de control.
Cada uno tiene su rol fundamental en este proceso, que no puede llevarse a cabo sin el aporte de cada uno de ellos.
El aporte de MICA
La información sobre múltiples investigaciones en cáncer que se desarrollan en nuestro país era, hasta la actualidad, de difícil acceso, tanto para los investigadores y médicos como también para los pacientes y la comunidad.
El Mapa de Investigación en Cáncer en Argentina nuclea y valida información obtenida de registros internacionales y nacionales, públicos y privados.
Además, MICA acerca esa información de manera accesible, fácil y clara, mostrando los diferentes estudios de investigación, utilizando la localización geográfica, a través de Google Maps.
La importancia de la herramienta MICA se basa en su rol educativo, científico, médico y social unificando en una sola plataforma online toda la información de la investigación en cáncer en Argentina.
A través del uso del MICA, se crea un canal de consulta entre el público usuario y la Asociación Argentina de Oncología Clínica, que brinda asesoramiento profesional sobre la temática.
La Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC) es una asociación civil que tiene como misión el trabajo y desarrollo en educación médica continua, dedicándose a la prevención, investigación y certificación de la especialidad. Reúne a más de 900 oncólogos de toda la Argentina. Promueve la mejora en la atención del paciente con patología oncológica.
App para Android: MICA


Prensa Asociación Argentina de Oncología Clínica.

jueves, febrero 01, 2018

Ministro Rubinstein participó de reunión de OMS y mesa de alto nivel en OCDE


En Ginebra, el funcionario informó a los representantes de los estados miembros de la OMS los detalles preparatorios de la próxima reunión de G20. Mientras que en el marco de la conferencia organizada por Eslovenia y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) abordó temas prioritarios de la agenda de salud argentina.
El ministro de Salud de la Nación, Adolfo Rubisntein, encabezó una misión de trabajo por Ginebra y Eslovenia en la que participó de la 142º reunión del Consejo Ejecutivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) donde presentó la preparación de Argentina en materia de salud de cara a la próxima reunión de G20 que se llevará a cabo en Buenos Aires este año. Mientras que en Eslovenia fue parte de la Conferencia de Alto Nivel sobre Políticas para el Envejecimiento Igualitario organizada por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE).


En el marco de la reunión del consejo consultivo que se realizó del 22 al 27 de enero, el ministro argentino encabezó la sesión informativa en la que presentó los temas de la Presidencia del G20 y los avances del país en la agenda de salud que los miembros de los países que integran el grupo discutirán en la reunión ministerial del próximo encuentro mundial.
Para profundizar distintos aspectos del trabajo preliminar con las delegaciones del G20, durante su estadía en Ginebra, Rubinstein realizó numerosas reuniones bilaterales con las delegaciones de Alemania, Estados Unidos, el Reino Unido, Brasil y México oportunidad en la que avanzaron sobre los aspectos conceptuales de la propuesta sanitaria.
Dentro de la rueda de encuentros con funcionarios de alto nivel, el ministro argentino además mantuvo reuniones de trabajo con el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus; la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa Etienne y con el Dr. Yasuhiro Suzuki, viceministro y responsable de Gobernanza Mundial de la Salud de Japón. En tanto también participó de encuentros con los grupos técnicos de OMS para discutir acerca de cobertura universal, prevención y control de enfermedades crónicas, atención primaria y evaluación de tecnologías, todas temáticas priorizadas por la cartera sanitaria argentina que a su vez constituyen una preocupación global.
La misión que acompañó al ministro Rubinstein estuvo integrada por la subsecretaria de Coberturas de Salud, Cintia Cejas; la coordinadora para G20-Salud, Paula Sujansky Scaglione y funcionarios de la Dirección Nacional de Relaciones Internacionales del Ministerio de Salud de la Nación.
Mesa de alto nivel en OCDE
En su paso por Eslovenia, el ministro de Salud argentino participó de la Conferencia de Alto Nivel sobre Políticas para el Envejecimiento Igualitario organizada por el OCDE, la organización que agrupa a 35 países y promueve políticas para mejorar el bienestar económico y social de las personas a nivel mundial. En ese marco, el funcionario argentino tuvo un encuentro con la jefa de Gabinete de la organización, Gabriela Ramos y el director de Empleo, Trabajo y Asuntos Sociales, Stefano Scarpetta, ocasión en la que conversaron sobre incorporación de Argentina a la OCDE.
Durante su exposición en el sesión titulada “Garantizar la igualdad de acceso a la prevención y cuidado de la salud”, moderada por la secretaria de estado del Ministerio de Salud de Eslovenia, Jožica Maučec Zakotnik, Rubinstein explicó el marco institucional del sistema de salud argentino, los tipos de cobertura, el gasto en salud y las desigualdades que conviven en el sector y que representan un desafío a la hora de garantizar el acceso a servicios de salud de buena calidad para toda la población.
A modo de ejemplo, el ministro detalló que en Argentina la tasa de mortalidad infantil, que tiene un promedio nacional de 9.7 por 1000 nacidos vivos, tiene una diferencia de 2 veces entre provincias pobres y ricas, mientras que en el caso de la mortalidad materna con una tasa a nivel nacional de 3.4 por 10.000, esa diferencia asciende a 8 veces entre unas y otras.
O como en el caso del cáncer, donde la variación regional en la mortalidad por cáncer de cuello uterino, que está fuertemente asociada con la pobreza, alcanza hasta 8 veces entre distintas regiones, situación similar que sucede con la mortalidad por cáncer colorrectal, donde la oscilación es de 3 veces y se explican por las asimetrías en el tamizaje, el tiempo para obtener un diagnóstico y el acceso a tratamiento.
Para dar respuestas a estas desigualdades, durante el debate, Rubinstein detalló la iniciativa que lleva adelante Argentina, una estrategia de salud transversal que avanza hacia una cobertura universal de salud dirigida a las personas que no tienen ningún tipo de seguro, y que desarrolla sistemas de información para integrar los distintos subsectores del sistema sanitario del país con el objetivo de disminuir la fragmentación y establecer prioridades basadas en salud pública.
En ese sentido, la Cobertura Universal de Salud (CUS) argentina es una prioridad del Presidente de la Nación, Mauricio Macri y constituye una de las principales políticas de la administración gubernamental para contribuir al objetivo de reducción de la pobreza, explicitó Rubinstein a los otros integrantes de la mesa integrada por la secretaria de Estado del Ministerio de Capacidades Humanas de Hungría, Beneda Attila; el secretario general de la Asociación de Seguridad Social Internacional, Hans-Horst Konkolewsky; el Presidente de Negocios del Comité Consultivo de Empresas e Industrias de la OCDE, Phil O'Reilly, y a la delegada de Asuntos Europeos e Internacionales del Ministerio de Salud de Francia, Elvire Aronica.
En otro de los pasajes de su exposición, el titular de la cartera sanitaria, en relación a las prioridades de la política de salud de la Argentina para la Presidencia del G20, hizo hincapié en la importancia que reviste para el país tener dicha responsabilidad de cara al mundo y mencionó que será una oportunidad para compartir con los otros Estados el trabajo que se está realizando para fortalecer los sistemas de salud centrados en el avance de la cobertura universal de salud y la lucha contra las asimetrías tanto desde los aspectos de financiación y sostenibilidad de los sistema de salud, como en lo que se refiere a los aspectos relacionados con la atención primaria y la calidad de las prestaciones.
Para finalizar, el ministro también mencionó que la problemática de la resistencia antimicrobiana y la prevención y control de la obesidad infantil serán los otros dos temas destacados a tratar durante la distintas instancias de debate de la cumbre que reunirá en diversos puntos de Argentina a representantes de Alemania, Arabia Saudita, Argentina, Australia, Brasil, Canadá, China, Corea del Sur, Estados Unidos, Francia, India, Indonesia, Italia, Japón, México, Reino Unido, Rusia, Sudáfrica, Turquía y la Unión Europea.

Prensa Ministerio de Salud de la Nación - 30/01/18

miércoles, enero 24, 2018

SE CREA EL INSTITUTO DE MEDICINA TRASLACIONAL E INGENIERÍA BIOMÉDICA


Funcionará como Unidad Ejecutora en un acuerdo de colaboración científico-técnica entre el Hospital Italiano, el Instituto Universitario Hospital Italiano y el CONICET
El Directorio del CONICET aprobó el 6 de diciembre de 2017 por Resolución Nº 3905, la conformación de una nueva Unidad Ejecutora de triple dependencia HI-IUHI-CONICET, denominada Instituto de Medicina Traslacional e Ingenería Biomédica (IMTIB).
Buenos Aires, enero de 2018) El Hospital Italiano de Buenos Aires y el Instituto Universitario Hospital Italiano anuncian la conformación del Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB), nueva Unidad Ejecutora del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
Con el fin de ampliar los horizontes y objetivos del desarrollo de la investigación en las tres instituciones que lo integran, el IMTIB tiene por objetivos:
·         Impulsar el desarrollo científico y tecnológico de la medicina traslacional y la ingeniería biomédica, de forma de poder transferir los descubrimientos de la investigación básica y los desarrollos tecnológicos al cuidado de los pacientes, la comunidad y al sector productivo nacional.
·         Integrar profesionales de la salud, de las ciencias exactas y naturales, y de la ingeniería, entre otros.
·         Formar recursos humanos altamente capacitados, incluyendo a estudiantes de grado, posgrado, becarios, especialidades médicas, doctorandos e investigadores.
A través de la Unidad Ejecutora, el Hospital Italiano y el Instituto Universitario Hospital Italiano integran sus recursos de investigación con la estructura de investigación nacional.
Más información
(+5411) 4959-0200 Int. 8103 :: Perón 4395, C.A.B.A.

martes, enero 16, 2018

14tas. Jornadas Federales y 13ras. Internacionales de Política, Economía y Gestión de Medicamentos 3ras. Jornadas Profesionales Farmacéuticas

Compartimos el libro sobre las jornadas, con destacada mención sobre distintos modelos de funcionamiento de Agencias de Evaluación de Tecnologías, son los casos de Brasil y el País Vasco en España (pg. 35-62):

Fuente: PAIS