(Los acentos fueron
obviados por cuestiones tecnicas)
Investigadores del IDIBELL han identificado un mecanismo clave en la division celular que constituye un paso importante para elaborar terapias que impidan que las celulas tumorales se repliquen. Se trata de un nuevo mecanismo de regulacion de la salida de mitosis que es particularmente importante para mantener la estabilidad cromosomica. La falta o el exceso de cromosomas es una caracteristica presente en casi todos los tipos de cancer humano y promueve el desarrollo de tumores.
Bellvitge (IDIBELL). han identificado el mecanismo que permite a la proteina
Zds1 regular un proceso clave en la mitosis,
el proceso que ocurre en el nucleo de las celulas eucarioticas y que precede
inmediatamente a la division celular, consistente en el reparto equitativo
del material hereditario (ADN) caracteristico.
El resultado de esta investigacion se ha avanzado en la edicion digital de
la revista Journal
of Cell Science y
abre la puerta al desarrollo de terapias especificas y directas contra el
cancer.
Las celulas en todos los organismos crecen y se dividen en dos celulas hijas
mediante una sucesion ordenada de eventos que se denomina “ciclo celular”.
Las celulas tienen que completar cuatro procesos principales durante el
ciclo celular: crecer (Fases de G1 y G2), duplicar el DNA (Fase S), segregar
los cromosomas (Fase M, mitosis) y dividirse (citocinesis).
En la fase S, o replicacion del DNA, se duplica el material genetico y
posteriormente durante la fase M, o mitosis, las celulas separan los
cromosomas duplicados entre las dos celulas hijas. De esta forma se asegura
la correcta herencia de la informacion genetica de una generacion de celulas
a la siguiente.
Estabilidad cromosomica
La
transmision de la informacion genetica (ADN) de padres a hijos (o lo que es
equivalente, de unas celulas a otras) es una cuestion fundamental en la
biologia. La aneuploidia, es decir la falta o el exceso de cromosomas, es
una caracteristica presente en casi todos los tipos de cancer humano y
promueve el desarrollo de tumores.
La
regulacion de la mitosis es particularmente importante para mantener la
estabilidad cromosomica. Por ejemplo, las celulas tumorales aneuploides
aparecen como consecuencia de defectos en la segregacion de cromosomas, los
cuales originan celulas con mayor o menor material genetico del normal.
Sin embargo, a pesar de su importancia, se conoce muy poco de la regulacion
de la salida de mitosis. En el articulo publicado en la revista Journal of
Cell Science, el grupo de investigacion de Ciclo Celular del IDIBELL,
coordinado por Ethel Queralt, descubre un nuevo mecanismo de regulacion de
la salida de mitosis.
La
proteina separasa es un componente clave para la correcta segregacion de los
cromosomas y para la regulacion de la mitosis. En trabajos previos, el grupo
de la doctora Queralt describio por primera vez la participacion de la
proteina Zds1 en la mitosis. Esta proteina coopera con la separasa para
asegurar la correcta herencia genetica de unas celulas a otras.
En
el estudio, se profundiza en el mecanismo molecular por el cual esta
proteina Zds1 regula la mitosis y contribuye a que la segregacion de los
cromosomas sea la correcta. En este trabajo se ha utilizado la levadura
Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza) como organismo modelo.
La
levadura es uno de los organismos modelo mas utilizado para estudiar los
procesos basicos en la celula, que ha permitido identificar mecanismos
moleculares complejos como el estudio del ciclo celular en organismos
superiores. La aplicacion de dichos conocimientos basicos ayudara a
desarrollar tratamientos mas especificos y directos contra los diferentes
tipos de cancer.
La
doctora Queralt destaca que “los mecanismos de regulacion de la mitosis son
muy complejos y el hecho de conocerlos bien abre la puerta a farmacos
especificos que permitan inhibir o corregir este proceso en diversas
enfermedades, especialmente el cancer”.
La
investigadora explica que la mayoria de farmacos anticancerigenos se
empiezan a aplicar sin conocer de manera exacta como actuan: “se trata de
compuestos que muchas veces no sabemos como funcionan, pero lo hacen. Si
seguimos un proceso inverso, es decir, si empezamos por conocer bien la
actividad de una determinada proteina o de una parte de la proteina,
podremos diseñar farmacos especificos minimizando los efectos secundarios”.
La
investigacion realizada por la Dra. Queralt es un paso importante para poder
elaborar terapias que impidan que las celulas tumorales se repliquen.
Referencia
Baro B, Rodriguez-Rodriguez JA, Russiñol N, Queralt E, Calabria I. Zds1
regulates PP2ACdc55 activity and Cdc14 activation during mitotic exit via
its Zds_C motif.. Journal of Cell Science. 2012 PMID: 22427694 [Epub
ahead of print].
Fuente:
Tendencias 21
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