Monitorean el corazon via satelite.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Un centro controla marcapasos a distancia las 24 horas del dia.

Galizio, en el centro de monitoreo remoto de la Fundacion Favaloro
Foto: LA NACION, Ricardo Pristupluk

"Imaginese que el motor de su auto tiene incorporada una antena que mide todas sus funciones. Un buen dia, mientras circula por un camino de tierra, alguien lo llama por celular y le dice: ?Buenas tardes, señor, queremos avisarle que dentro de los proximos 100 kilometros su auto sufrira un desperfecto en la bomba de agua?."

Esta historia ficticia, teñida de un sabor futurista si se tienen en cuenta los avances en la industria automotriz, le sirve al doctor Nestor Galizio, director de la Division de Electrofisiologia del Hospital Universitario de la Fundacion Favaloro, para ilustrar como funciona una nueva tecnologia que permite monitorear a distancia, durante las 24 horas del dia, a los pacientes que tienen implantado un marcapasos, un cardiodesfibrilador o un resincronizador cardiaco.

Si bien ya hay otros especialistas e instituciones que estan implantando este sistema de monitoreo a distancia, la Fundacion acaba de crear lo que seria el primer centro dedicado especificamente a brindar este servicio.

"Quisimos no solamente tener un centro que controla de 4500 a 5000 pacientes por año [en forma presencial], sino ademas ser los primeros en tener un centro de monitoreo remoto", dice Galizio, cuyo equipo implanta mensualmente cerca de 30 marcapasos y entre 10 y 12 cardiodesfibriladores y resincronizadores. Desde noviembre, los desfibriladores con posibilidad de ser monitoreados en forma remota se implantaron en mas de una decena de pacientes.
En el mundo, donde esta tecnologia comenzo a difundirse hace alrededor de una decada, las cuatro mayores empresas de telecomunicaciones ya ofrecen el servicio de monitoreo remoto.

"En la Argentina -explica Galizio-, hasta ahora solo una tiene una banda otorgada, pero las demas estan tramitando su frecuencia. Calculo que entre este año y el proximo vamos a tener en el pais la posibilidad de que todos los marcapasos, desfibriladores o resincronizadores que se usan para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca sean monitoreados de manera remota."

Segun explica el especialista, el monitoreo remoto ofrece incontables ventajas, como por ejemplo menor necesidad de ir hasta el consultorio medico para realizar controles, reduccion en el traslado de pacientes, disminucion de complicaciones y gastos sanatoriales y, especialmente, la deteccion temprana e incluso la anticipacion de posibles problemas, tanto clinicos como de funcionamiento del propio dispositivo.

Una tecnologia probada

"En el mundo ya hay 200.000 pacientes que utilizan este sistema -cuenta Galizio-. Hay un gran estudio que demostro en mas de 86.000 pacientes que el monitoreo remoto mejora las chances de predecir empeoramiento de la insuficiencia cardiaca y problemas tecnicos en forma muy satisfactoria. De hecho, en los Estados Unidos el 50% de las indicaciones recomiendan este sistema de monitoreo a distancia."

Como todavia no existe una reglamentacion que establezca quienes deberian hacerse cargo de los costos vinculados con la implantacion y operacion de este sistema, en este momento la Fundacion Favaloro lo esta utilizando de manera gratuita.

"Aun no establecimos un sistema de reembolso, de modo que durante estos meses, y por un convenio con la institucion que nos provee los dispositivos, lo hacemos gratuitamente, sin cargarselo al paciente, ni a la prepaga ni a la obra social, hasta que podamos demostrar sus beneficios con una masa critica de pacientes", dice Galizio.

Los marcapasos y desfibriladores cardiacos son dispositivos que envian impulsos electricos al corazon para que mantenga su ritmo normal. "Los implantamos tanto en chiquitos que nacen con bloqueos congenitos y en niños de menos de cuatro años, hasta en personas de todas las edades", detalla Galizio.

Por eso, entre sus planes, figura la posibilidad de que este nuevo centro brinde servicios a especialistas del interior y de paises vecinos cuyos pacientes tengan estos dispositivos implantados.

"La evolucion de la estimulacion cardiaca ha sido enorme: hace veinte años, cuando controlabamos un marcapasos, no podiamos programarlo. Despues, se podian programar dos funciones, pero no podiamos recibir la informacion del dispositivo. Mas tarde vinieron los marcapasos multiprogramables, podiamos programarlos y transmitirles informacion. Y ahora tenemos marcapasos con algoritmos que detectan arritmias, cambios en la funcion del corazon, si hay insuficiencia cardiaca o no, desfibriladores, resincronizadores... y van desapareciendo las generaciones mas viejas. Seguramente en unos años esto que estamos presentando como una gran novedad sera la tecnologia de rutina", sugiere.

Fuente: Nora Bär La Nacion

Management en Salud: Edicion Nro. 142

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Acceda a la Edicion completa desde el siguiente enlace:
http://www.managementensalud.com.ar/Boletines/142/Boletin142.htm

INDICE

Notas de interes: Lo que no se mide no se gestiona: ¿que son y para que sirven los KPI?
Noticias de la quincena.
Resumen del Boletin Oficial (temas de Salud): 1ra. quincena Abril del 2010.
Capacitacion: Que es el Streaming
Eventos.
Enlace de Salud: La mente.
Novedades sobre Firma Digital.
Sitios interesantes: Museo de Museos en Linea.
Consejos para sentirse bien: Nueces para el corazon.
E-Book recomendado gratis: Que hace a un Lider.
Gurues: Kjell Nördstrom.
Videos: Como encontrar lo que buscas en Google Maps.
Utilitarios: 50 Herramientas de Colaboracion libres que son impresionantes para la Educacion.
Citas Celebres y Mensajes Positivos.
Turismo: Ruta del Vino, Provincia de Salta, Argentina.

Fuente: Nuestra redaccion.

Crean en el laboratorio huesos a medida a partir de celulas madre.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Segun los investigadores, este tejido de reemplazo estara disponible en algunos años.

NUEVA YORK.- Si un enamorado le rompe el corazon, los ingenieros de tejido cardiaco no podran repararlo. Pero si algo le quiebra un hueso, especialistas en ingenieria de tejidos podrian hacer crecer reemplazos a medida. Gordana Vunjak-Novakovic, profesora de ingenieria biomedica de la Universidad de Columbia, acaba de resolver uno de los tantos problemas que existen en el camino hacia el desarrollo de los implantes oseos: ¿como hacer crecer huesos nuevos con la forma anatomica de las piezas originales?

En el laboratorio, el equipo de Vunjak-Novakovic creo y cultivo dos huesos pequeños. Para esas piezas, que forman parte de una de las articulaciones de la mandibula, los cientificos utilizaron celulas madre humanas. La forma exacta se logro con imagenes digitales tomadas de huesos sanos.

Segun el doctor Charles A. Vacanti, director de los laboratorios de Ingenieria de Tejidos y Medicina Regenerativa del Hospital de Brigham y las Mujeres, en Boston, estos reemplazos oseos tendrian varias aplicaciones. Vacanti, que no participo del desarrollo en Columbia, agrego: "Si los equipos de estudios por imagenes cuentan con una resolucion lo suficientemente alta, uno puede construir virtualmente cualquier forma compleja que desee, como, por ejemplo, el hueso del oido medio, para crear un duplicado exacto -dijo-. Es el mejor ejemplo de lo que se puede lograr con la ingenieria de tejidos".

La ingenieria osea esta a prueba en ensayos con animales y en unas pocas personas. En una decada, ya podria ser de uso comun en los quirofanos, señalo Rosemarie Hunziker, del Instituto Nacional de Estudios Biomedicos por Imagenes y Bioingenieria, que financia el estudio del equipo de Columbia. "Es un campo que esta atrayendo mucho interes de capitales privados", señalo el doctor Robert Langer, del MIT y titular de mas de 750 patentes otorgadas o pendientes en ingenieria de tejidos y sistemas de administracion de farmacos.

El trabajo en el laboratorio del equipo de Vunjak-Novakovic, que esta tramitando una patente a traves de Columbia, tambien desperto gran interes en muchos inversores, pero la investigadora asegura que es demasiado pronto como para hablar de aplicaciones comerciales. "Estamos comenzando los ensayos con animales grandes para determinar la seguridad y la factibilidad antes de la comercializacion", preciso.

El equipo uso imagenes digitales de la articulacion mandibular para guiar a una maquina que tallo una replica tridimensional a partir de material oseo esteril. El equipo transformo la matriz desnuda en tejido vivo poniendola en una camara moldeada segun su forma exacta y agregandole celulas humanas, generalmente obtenidas de medula osea o grasa liposuccionada. Una provision continua de oxigeno, hormonas de crecimiento, azucar y otros nutrientes se introdujo en el biorreactor para que el hueso se formara.

"Las celulas crecen rapidamente -dijo Vunjak-Novakovic-. No saben si estan en el cuerpo o en un medio de cultivo. Solo sienten las señales."

Los implantes oseos tradicionales se cosechan de otras partes del cuerpo, lo que frecuentemente es una operacion traumatica, o se fabrican de materiales como el titanio, que no siempre son compatibles con los huesos anfitriones o causan inflamacion, dijo Francis Y. Lee, profesor de cirugia ortopedica del Colegio de Cirujanos y Medicos Clinicos de la Universidad de Columbia. Lee tampoco intervino en este experimento ni pertenece al equipo de la doctora Vunjak-Novakovic.

Anne Eisenberg
The New York Times

Fuente: La Nacion

Desarrollan un metodo de biologia molecular.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Mariana Nuñez, cientifica del Centro de Quimica Aplicada de la Facultad de Ciencias Quimicas, desarrollo una tecnica capaz de reconocer la presencia de estos patogenos virales en el plasma humano. El exito del metodo radica en una secuencia de ADN que la investigadora diseño a medida para encontrar regiones conservadas del genoma de esos virus por tecnicas de biologia molecular, y que permite amplificar el material genetico de esos agentes infecciosos hasta hacerlos visibles a traves de un equipo especial.

Los analisis serologicos tradicionales que se practican para determinar si una persona esta infectada con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o Hepatitis C, son indirectos. No detectan a los agentes patogenos por si mismos, sino a los anticuerpos que genera el sistema inmunologico del organismo infectado como defensa. El tiempo que demoran estos en aparecer varia entre tres y doce semanas, pero esta comunmente aceptado que estos anticuerpos pueden ser reconocidos con certeza entre 45 y 50 dias posteriores al contagio. Durante ese “periodo de ventana”, los estudios convencionales brindaran resultados negativos, aunque la sangre de la persona portadora podra contagiar mediante transfusiones sanguineas o relaciones sexuales en las que no se utilicen metodos profilacticos.

¿Como saber, entonces, si un donante no se encuentra en ese periodo de ventana al momento de someterse a una extraccion de sangre? La respuesta viene de la mano de la biologia molecular, una disciplina que estudia la estructura, funcion y composicion de las moleculas biologicamente importantes. En este caso, la molecula analizada es el acido ribonucleico (ARN), constituyente del material genetico de los virus HIV y Hepatitis C.

Mediante la aplicacion de tecnicas de biologia molecular, una cientifica de la Universidad Nacional de Cordoba (UNC) desarrollo un metodo cualitativo directo que permite identificar la presencia de ARN especifico correspondiente a los virus del VIH y la Hepatitis C en el plasma humano. Su principal ventaja radica en su especificidad, ya que reconoce secuencias de ARN propias de los virus de HIV y Hepatitis C, y en su mayor sensibilidad, lo que permite reducir el periodo de ventana a solo 11 dias. La tecnica en cuestion se denomina “retrovirus.')" >transcriptasa reversa acoplada a la reaccion en cadena de la polimerasa en tiempo real” (RT/RT-PCR, por sus siglas en ingles) y es el proceso en el que durante casi dos años trabajo para optimizar y poner a punto Mariana Nuñez, coordinadora del Area Quimica Molecular del Centro de Quimica Aplicada (CEQUIMAP) de la Facultad de Ciencias Quimicas. El diagnostico que resulta del metodo es inequivoco, porque se detecta el material genetico de los virus y, desde noviembre de 2008, se aplica a todas las extracciones que realiza el Banco de Sangre de la Universidad Nacional de Cordoba.

En terminos simples, el proceso consiste en multiplicar exponencialmente el material genetico de los virus -si es que estan presentes en la muestra analizada- hasta hacerlos “visibles” mediante un equipamiento especifico. El metodo posee una estricta serie de pasos, pero la clave de su exito radica en la secuencia de ADN que posibilita y sirve de molde para su amplificacion y deteccion.

Precisamente, es esta secuencia de ADN la que diseño a medida la investigadora del Cequimap, utilizando informacion de los genomas de cepas de VIH y Hepatitis C aisladas en Argentina.

La metodologia fue desarrollada a partir de un convenio con el Instituto de Hematologia y Hemoterapia (IHH) de la UNC. El Banco de Sangre de esta Casa de Estudios la aplica desde noviembre de 2008, en forma complementaria a los estudios serologicos tradicionales que fija la legislacion sobre las normas de medicina transfusional. Su inclusion apunta a asegurar la calidad de la sangre disponible en esa dependencia sanitaria; y mediante esta tecnica, el Cequimap analiza aproximadamente unas 600 muestras sanguineas mensuales remitidas por el IHH.

El abece del material genetico.

Para comprender el metodo, es necesario partir algunas nociones basicas. El ADN (acido desoxirribonucleico) es la informacion genetica basica que se transmite de una generacion a otra y que codifica los datos necesarios para la sintesis de proteinas indispensables para el funcionamiento de la celula o particula viral.

El ADN esta conformado por combinaciones de cuatro bases nitrogenadas denominadas “nucleotidos”: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C), unidas en dos ejes de azucar-fosfato. Como polos opuestos de un iman, la adenina siempre estara apareada a la timina y la guanina a la citosina, y viceversa (en combinaciones A-T, T-A, C-G y G-C). Graficamente, una molecula de ADN es representada como una doble helice, es decir, como una escalera caracol, cuyos peldaños se mantienen unidos por dos cadenas o hebras en sus extremos. En este modelo, los escalones son las uniones A-T, T-A, C-G y G-C, mientras que las hebras son ejes de azucar-fosfato que funcionan como un esqueleto.

Sin embargo, en algunos virus -como VIH y Hepatitis C- el material genetico que se encuentra en moleculas de ARN, tambien esta compuesto por cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C). Estos virus se conocen como retrovirus; el nombre hace referencia a que poseen un modo inverso de replicar el acido nucleico. Es decir, a partir de ARN sintetizan el ADN virico que sirve de molde para obtener multiples copias de ARN viral. Esta reaccion es catalizada por la enzima denominada transcriptasa reversa.

Eureka.

Mientras conducia por una carretera en 1983, el bioquimico Kary Mullis -que trabajaba en una empresa de biologia molecular radicada en California- ideo una tecnica in vitro para generar, a partir de una unica molecula de ADN, millones de copias identicas en pocas horas. Fue denominada “reaccion en cadena de la polimerasa” (o PCR, por sus siglas en ingles). El funcionamiento de esta tecnica reside en someter un fragmento de ADN a una temperatura de 95°C durante un periodo de entre 30 y 60 segundos, la doble hebra de ADN se separa. En esta etapa, denominada “desnaturalizacion”, se rompen los puentes de hidrogeno que mantienen conectadas las adeninas y las citosinas de una hebra, con las timinas y las guaninas de la otra hebra, respectivamente.

Cuando esto sucede, se agregan dos “primers” o “iniciadores”, pequeñas secuencias de nucleotidos que, al descender la temperatura a unos 55°C, se adheriran a cada una de las hebras individuales en los extremos de una region especifica, buscando los tramos de ADN que le son complementarios para aparearse.

Con la incorporacion de una enzima, denominada ADN polimerasa -una proteina que motoriza la reaccion de sintesis de ADN-, se generan las porciones faltantes de ambas hebras hasta obtener dos copias iguales de ADN doble hebra. Estos pasos conforman un ciclo que se repite aproximadamente 30 veces (por eso el termino “en cadena”) hasta obtener mas de mil millones de moleculas de ADN identicas. Todo esto ocurre dentro de un equipo especial denominado termociclador. Esta tecnica es muy utilizada en laboratorios de investigacion y de diagnostico molecular, y su versatilidad radica en el “primer” que diseñe el cientifico segun el fragmento de ADN que quiera amplificar.

La PCR solo es capaz de amplificar moleculas de ADN. Para el diagnostico molecular de los retrovirus, primero es necesario convertir sus moleculas de ARN a ADN, y esto es posible gracias a la enzima transcriptasa reversa. Recien a partir de este punto se puede aplicar la PCR, y es esto es lo que realiza el Cequimap para identificar los virus del VIH y la Hepatitis C en el plasma humano.

La metodologia, paso a paso.

En la Universidad Nacional de Cordoba, las extracciones se efectuan en el Instituto de Hematologia y Hemoterapia y de cada una se envia una muestra infima: 1,5 mililitros bastan para la comprobacion. De ella se extrae el plasma -que representa aproximadamente el 50 por ciento de su volumen- y se purifica con una serie de reactivos para separar el material genetico (ARN).

Mediante la transcriptasa reversa, ese ARN se convierte en ADN y se somete a la PCR. En este punto entran en juego los “primers” que diseño Mariana Nuñez. Se trata de secuencias de 26 nucleotidos, que son complementarias a regiones conservadas del ADN de cepas de referencia internacionales de los virus VIH y Hepatitis C, asi como el de sus variantes “criollas” (locales y regionales). Su desarrollo implico un extenso proceso de investigacion, porque si bien existen bases de datos con el mapa genetico de cada agente patogeno, el desafio fue encontrar, entre las multiples alternativas de combinacion, aquella que experimentalmente permitiera detectar el mayor rango de particulas virales.

¿Como se arriba al diagnostico? Como los primers diseñados corresponden a informacion genetica de los virus, podran adherirse unicamente cuando encuentren una region de ADN complementaria en una de las hebras del ADNc proveniente del ARN viral. De no detectar estas secuencias especificas, los primers no se alinearan y tampoco se producira la amplificacion de las moleculas, confirmando la ausencia de los virus de VIH y Hepatitis C.

Cabe señalar que el proceso que aplica el Cequimap se realiza en tiempo real. Es decir, mientras las reacciones ocurren dentro del termociclador, ciertas sondas fluorescentes indican si se produce la multiplicacion en cada ciclo de amplificacion. Esto agrega una sensibilidad dos veces mayor que la tecnica PCR tradicional, en la que el material procesado debe pasar por una ultima etapa para verificar si se produjo la multiplicacion. Esto implica manipular la muestra luego de la PCR, lo que incrementa el riesgo de contaminacion del ensayo, y con ello la posibilidad de que ocurran falsos positivos.

Como todo metodo, el RT/RT-PCR tiene sus limitaciones. En la actualidad, ningun metodo de diagnostico serologico o molecular asegura un riesgo de infeccion cero para el uso de sangre proveniente de donantes. Las restricciones estan dadas por la carga viral de VIH y Hepatitis C que posea el donante al momento de la extraccion de sangre. Ocurre que debajo de cierto umbral, la RT/RT-PCR no podra identificar la presencia de estos virus.

Validacion.

Para validar el metodo, se realizaron pruebas con paneles de cepas de diferentes serotipos y muestras con diferentes concentraciones de particulas virales, que son provistos por la Organizacion Mundial de la Salud y distribuidos por el National Institute for Biological Standards and Control (Reino Unido). En la actualidad, el Cequimap tramita la acreditacion del metodo ante el Organismo Argentino de Acreditacion bajo la norma NM ISO 15189:2008 (Laboratorios de analisis clinicos - Requisitos particulares para la Calidad y la Competencia), una gestion que las autoridades de ese centro de investigacion universitario preven completar para fines de 2009.

Andres Fernandez
Mail: comunicacion@rectorado.unc.edu.ar
Prosecretaria de Comunicacion Institucional
Universidad Nacional de Cordoba

Fuente: InfoUniversidades

Lanzaran pagina web para difundir residencias para equipos de salud.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El Ministerio de Salud de la Nacion lanzara una nueva pagina web para permitir a los profesionales acceder a la informacion sobre la disponibilidad de residencias dirigidas a especialidades medicas que existen en el pais para los equipos de salud.

El anuncio fue realizado durante la apertura del "Encuentro Nacional de Referentes de Recursos Humanos y Capacitacion en Salud", que se desarrolla en la sede de la cartera sanitaria, con la participacion de representantes de todas las provincias.

"Hoy presentamos ante los referentes provinciales de las areas de recursos humanos la pagina web que se diseño junto con el area de Informacion Publica y Comunicacion del Ministerio de Salud, una herramienta que nos va a permitir transparentar y difundir todas las ofertas de residencias en el pais", dijo Isabel Dure, directora del area de Capital Humano y Salud Ocupacional de la cartera sanitaria nacional.

Asimismo, la funcionaria señalo que "con la pagina estamos brindando informacion centralizada de todas las residencias existentes en Argentina", algo que hasta el presente no existia, señala un comunicado de la cartera sanitaria.

La Direccion Nacional de Capital Humano y Salud Ocupacional tiene entre sus objetivos principales fortalecer el sistema de formacion de residencias, cuyo proposito se basa en promover la formacion y practicas profesionales especificas de cada especialidad en contextos de trabajo, ademas de aumentar las capacidades de analisis y comprension de las problematicas del area de salud.

Dure explico que "en Argentina las residencias las define el Consejo Federal de Salud (COFESA)" y preciso que "estas residencias estan dirigidas a siete especialidades medicas: pediatria, toco-ginecologia, medicina general, terapia intensiva para adultos y para niños, neonatologia y anestesiologia".

Ademas, existen residencias para los equipos de salud, entre ellas, enfermeria, odontologia, bioquimica y salud mental. "Las residencias son importantes porque hacen a la planificacion de recursos humanos y a la proyeccion a futuro del equipo de salud", dijo la funcionaria.

Durante el encuentro de referentes provinciales se formara un comite tecnico que asesorara al Ministerio de Salud para establecer consensos y normas generales para el proceso de acreditacion de residencias en el pais.

La acreditacion se realiza cuando la institucion cumple con los requisitos establecidos por el comite tecnico para ser considerado un proceso formativo adecuado a determinada especialidad.

Fuente: Telam - www.inversorsalud.com.ar

Science Report - Edicion Marzo 2010

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

SCIENCE REPORT - Edicion Marzo 2010

Articulos:
- Reloj biologico: El tiempo no para

- Esclerosis Multiple: una enfermedad compleja

- Las formas del dolor

Entrevistados:

- Dennis M. Balfe, M.D.
Diagnostico de Obstrucciones Intestinales

- Leonardo G. Cohen, M.D.
Metodos Experimentales para Rehabilitacion de ACV

- Cristina Rabadan-Diehl, Ph.D., M.P.H.
Campaña de prevencion cardiovascular en la mujer

- Xavier Sala-Blanch, M.D.
Bloqueo Regional

- Entrevista destacada Marzo 2010

Wendy L. Magee, Ph.D.
Musicoterapia en Rehabilitacion de Lesiones Neurologicas

- Guia Practica clinica
Prevencion y Manejo de la Hemorragia Posparto

Fuente: CEDEPAP.TV

Congreso Argentino de Informatica y Salud 2010

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El CAIS 2010 resulta de la accion unificada de las entidades co-organizadoras y recoge y continua la tradicion y lineas de accion de los Congresos Argentinos realizados por la Sociedad de Informatica Biomedica en 1985, y por la Asociacion Argentina de Informatica Medica en 2008 y 2009; los 12 Simposios de Informatica y Salud realizados por SADIO entre 1998 y 2009, las actividades conjuntas de la Asociacion Medica Argentina y el Grupo de Informatica Biomedica de Buenos Aires (GIBBA) realizados desde 2002, y las actividades informaticas de la Sociedad Argentina de Bioingenieria. En tal sentido, este nuevo congreso no significa una ruptura con las anteriores actividades, sino el producto de una convergencia institucional que pretende generar una sinergia que hasta ahora solo ha existido en forma parcial y ocasional.

Llamado a Presentacion de Trabajos Cientificos

Es el proposito de los organizadores generar un espacio para compartir conocimientos entre Medicos, Bioingenieros, Bioquimicos, Odontologos, Enfermeras, Informaticos Medicos, Administradores, Gerentes de Informacion, Investigadores, Tecnicos, Academicos, Ingenieros, Consultores, Abogados, Cientificos, Vendedores y Ejecutivos vinculados al area de la Salud en general, con el fin de lograr cambios en el ambito de la tecnologia de la informacion en el cuidado de la Salud.

Las areas tematicas del Simposio son:

• Salud y Gestion Clinica
• Registros Medicos
• Sistemas de Informacion en Salud
• Informatica en Salud y Multimedia
• Soporte a la toma de decisiones,
• Representacion y administracion del conocimiento en salud
• Informatica y Educacion centrada en el paciente
• Bioinformatica
• Estandares, Interoperabilidad y Regulaciones
• Informatica en Enfermeria
• Manejo del Cambio
• Imagenes Medicas

Las instrucciones detalladas para la presentacion de trabajos seran publicadas a la brevedad en el sitio web del simposio (http://www.39jaiio.org.ar/cais/). Los trabajos recibidos seran evaluados por un comite de programa, integrado por personalidades destacadas de la universidad y de la industria.

Los autores de trabajos aprobados podran ser invitados a exponer los mismos durante el desarrollo delevento.

Los trabajos deberan incluir un abstract de hasta 200 palabras. El formato de los trabajos es PDF, a doble espacio en una columna en papel A4, puede descargar la plantilla de este vinculo. El formato especificado por la plantilla es de uso obligatorio.

Los articulos deberan estar escritos en: español, portugues o ingles.

Al menos uno de los autores de los trabajos aprobados debera estar registrado en la conferencia con anterioridad a la fecha limite para la presentacion definitiva de trabajos (camera ready) a fin de que el mismo sea considerado para su publicacion.

Fechas Importantes

Fecha limite para la recepcion de trabajos: 03 de mayo de 2010
Notificacion a los autores: 14 de junio de 2010
Fecha limite para la presentacion definitiva de trabajos (camera ready): 28 de Junio 2010
Inicio de las 39Jaiio: 30 de agosto 2010
Presentaciones Comerciales y Stands
Los interesados pueden comunicarse con la Ing. Alejandra Villa aL:
(011) 4371-5755 o (011) 4371-5755
o por mail a sadio@speedy.com.ar
Chairs
Elida Casal (Universidad Austral – Buenos Aires)
Virginia Ballarin (Universidad Nacional Mar del Plata)
Comite de programa
Brun, Marcel (Universidad Nacional de Mar del Plata)
Diaz, Martin (Universidad del Salvador)
Gonzalez, Mariela Azul (Universidad Nacional de Mar del Plata)
Graffigna, Juan Pablo (Universidad Nacional de San Juan)
Isoardi Roberto (Fundacion Escuela de Medicina Nuclear, FUESMEN, Mendoza, Argentina)
Kaminker, Diego (HL7 Argentina)
Luna, Daniel (AAIM)
March, Alan (Universidad del Salvador)
Meschino, Gustavo (Universidad Nacional de Mar del Plata)
Olivera, Juan Manuel (Universidad Nacional de Tucuman)
Otero, Paula (AAIM)
Passoni, Lucia (Universidad Nacional de Mar del Plata)
Pastore, Juan Ignacio (Universidad Nacional de Mar del Plata)
Quiros , Rodolfo (Universidad Austral)
Yacubsohn, Valerio (Universidad de Buenos Aries)
Comite organizador
Di Lucca Juan Carlos (Universidad Austral)
Herrero Ricardo (Asociacion Medica Argentina)
Repossi Hector (Universidad Tecnologica Argentina, FRBA)
Sola Javier (Hl7 Argentina)
Yamil Daniel (Universidad Austral)

Site: http://www.39jaiio.org.ar/cais

Fuente: GIBBA