lunes, julio 11, 2016

Manual de estándares para blogs sanitarios.

A primeros de Mayo, la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía publicaba un nuevo Manual de estándares y recomendaciones, con el que los editores o editoras de blogs sanitarios podrán certificar gratuitamente la calidad de los contenidos que ofrecen a sus usuarios.
Esta publicación, en la que los editores de este blog hemos colaborado, surge con la finalidad de promover la cultura de la calidad en un ámbito tan sensible como el de la información sobre salud disponible en internet, canal por el cual más del 60% de los españoles obtienen dicha información, según los datos del Observatorio Nacional de Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información (ONTSI) del Ministerio de  Industria, Energía y Turismo.
El manual garantiza, a través de la certificación, la fiabilidad y seguridad de los contenidos sanitarios. Así, pretende convertirse en una herramienta para la mejora continua a disposición de los autores y editores de blogs, y en una referencia de calidad para los usuarios que buscan información en internet, que podrán identificar fácilmente un blog certificado gracias al sello ACSA.
El manual cuenta con 38 estándares, divididos en tres bloques y 10 criterios que recogen aspectos fundamentales que deben tener en cuenta los gestores de estas herramientas para ofrecer una información de calidad, atendiendo tanto a aspectos formales, como son la accesibilidad y usabilidad; como a aspectos relacionados con el contenido, como son la autoría y la responsabilidad de los contenidos, las fuentes de información utilizadas, la credibilidad, la confidencialidad y la privacidad.
Para llegar a este resultado, durante el último año la Agencia ha desarrollado una intensa labor de identificación de estándares y elementos de calidad, contando con la colaboración de un comité técnico asesor formado por profesionales expertos en blogs y salud. En la validación de los 38 estándares de calidad, han participado 15 blogs, los cuales se encuentran en estos momentos en alguna fase del proceso de certificación.
El manual está disponible en la página web de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, así como en la aplicación informática de soporte a la certificación, ME_jora W, desde donde se puede realizar la solicitud de certificación de forma totalmente gratuita.
Los blogs que superarán el proceso de certificación podrán exhibir en sus páginas el sello de calidad de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía y formarán parte de un catálogo que la propia entidad pondrá a disposición de los usuarios en su página web.
Por otro lado, el manual no solo puede resultarnos de utilidad en la acreditación del blog, sino como una herramienta de ayuda para conocer los criterios que aportan más calidad y fiabilidad a nuestros contenidos web.

Leído en La Factoría del Ciudadano

domingo, julio 10, 2016

La letra de médico causa de un 13% de los errores de medicación.

La distribución de los errores de medicación que han sido notificados a los órganos que se encargan del control farmacológico (Red de Farmacias Centinela, unidades de gestión de riesgos, etc.) muestran que buena parte de estos fallos pueden atribuirse al personal sanitario. Una de las causas llama la atención por encima de las demás: la letra de médico.
Origen de los errores médicos con daño en Atención Primaria.
De los 3.151 casos de este tipo registrados en el ámbito de Primaria, un total de 422 se atribuyeron a “problemas en la interpretación de la prescripción: ambigua, ilegible, uso de abreviaturas”, esto es un 13 por ciento, aproximadamente. En el nivel asistencial hospitalario esta proporción baja a un 4,45 por ciento.
De los fallos relacionados con esta causa, aproximadamente un 7 por ciento conllevaron daños para el paciente en el ámbito de primaria y un 3,5 en el ámbito de especializada. En ambos niveles asistenciales se observa que los fallos en la prescripción están detrás de aproximadamente un 28 por ciento del total de los errores de medicación con daño al paciente.
Daño al paciente
En cuanto al resto de confusiones que generan daño al paciente (y que son una minoría dentro del total de errores de medicación), los datos que periódicamente ofrece la Oficina de Seguridad de Medicamentos de la Comunidad de Madrid reflejan que en el ámbito de Atención Primaria casi la mitad de los fallos se deben a descuidos del propio paciente. Le sigue, además de los mencionados problemas de prescripción, la administración directa por parte de profesionales sanitarios (11,1 por ciento) y la dispensación en las oficinas de farmacia (10,59 por ciento).
En el ámbito de Especializada, esta proporción se invierte y un 41 por ciento de errores con daño están causados por la administración que hace el personal sanitario de los fármacos. Le sigue la prescripción, la administración por parte del propio paciente (16,9 por ciento) y la dispensación (7,8 por ciento).
En ambos niveles asistenciales, los errores atribuibles a defectos en la calidad del medicamento son muy escasos (1,5 por ciento en Primaria y 0,3 en especializada) y en ambos casos ninguno de ellos se ha traducido en un caso notificado de daño al paciente.

Fuente: Redacción Médica

jueves, julio 07, 2016

"Manotón": la primera jornada solidaria de Gino Tubaro, el genio de la impresión 3d.

El joven ingeniero llevó a cabo un evento en el que repartió manos ortopédicas a chicos de todo el país. Contó con la colaboración de Microsoft y más de 50 voluntarios. 
Manotón de Gino Tubaro en la oficina de Mircrosoft. - (Foto Hernán Mármol)
El pibe genio de Pompeya lo hizo de nuevo. Ese que ganó un premio de History Channel, recibió elogios de parte de Barack Obama y fundó Atomic Labs con tan solo 20 años de edad. Gino Tubaro el sábado le cumplió el sueño a 20 chicos en la primera edición del Manotón, una misión solidaria en colaboración con Microsoft, en la que repartió prótesis ortopédicas realizadas con impresoras 3D.
Este joven inventor ayudó a familias de Entre Ríos, Chubut, Rosario, Mar del Plata y Pergamino a obtener, de forma gratuita, las manos que esperaban para cambiar la vida de sus hijos. "Tenemos una base de miles de personas en lista de espera. En esta oportunidad fuimos filtrando los casos que estaban en Capital Federal y alrededores. También los que nos habían enviado fotos de su muñón, entonces nosotros teníamos la medida para hacer más rápido las prótesis", aclaró Gino. Y agregó: "Vamos a realizar más manotones, el próximo seguramente sea en Rosario. La idea es compartir esto en la mayor cantidad de lugares del país”.
Más de 50 voluntarios aportaron su tiempo para ayudar a ensamblar las manos de plástico y colocarlas en una conmovedora experiencia de aprendizaje e intercambio junto a las familias. Su idea a futuro es poder sumar “embajadores” de sus proyectos en diversas partes del mundo, porque –dice– lo que más le gusta de su trabajo es ayudar a la gente.
La parte técnica la aportó Trideo una empresa formada por dos jóvenes de Bélgica y Francia quienes trabajan desde hace tiempo con Gino en el Centro de Innovación Tecnológica más grande del país: el predio del Centro Metropolitano de Diseño (Barracas).
El proceso para crear este tipo de mano ortopédica puede tardar de 30 a 40 minutos dependiendo del diseño. Todos los modelos se pueden desarrollar con un software 3D o bien descargarlo desde Internet. Pueden ser desde una mano, un florero, la cabeza de un Tiranosaurio Rex o hasta el trono de la famosa serie Game of Thron. Una vez completada la primera etapa, se cargan los archivos a una tarjeta micro SD y se insertan en la máquina para que comience a imprimir de manera horizontal por capas.

Leído en Diario Clarin, por Hernán Mármol

miércoles, julio 06, 2016

El mundo entero celebra la vacuna oficial contra la diabetes.

"La vacuna contra la diabetes que promete ser una solución para el avance del mal e incluso revertir sus efectos, fue presentada de manera oficial por organismos especializados que aseguraron que este tratamiento alternativo puede ser usado tanto por niños como adultos, sin efecto colateral alguno.
En conferencia de prensa, Salvador Chacón Ramírez, presidente de la Fundación Vive tu Diabetes, y Lucila Zárate Ortega, presidenta de la Asociación Mexicana para el Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes, expusieron que la inmunización no cura, pero hay avances sensibles en todos los casos.
Chacón Ramírez explicó que cada paciente precisa de atención particular. “Importa mucho el tiempo que lleve con el desarrollo de la enfermedad y cuántos años lleva con las complicaciones propias de la diabetes. Todos tienen, sin embargo, una gran mejoría”.
Mencionó que el médico Jorge González Ramírez es el creador de esta autohemoterapia. “Por primera vez logra estandarizar una solución salina para cualquier tipo de diabetes, llámese 1, 2, gestacional o congenital”.
‘Está hecha para que cualquier tipo de sangre pueda entrar a la solución, toda vez que el ingrediente activo de la vacuna es el mismo problema que presenta cada individuo’, indicó.

Para explicar el procedimiento, indicó que al paciente se le sacan alrededor de cinco centímetros de sangre; se introducen en 55 mililitros de solución sanguínea. Esta se lleva a refrigeración a cinco grados centígrados.
Cuando se da el cambio de temperatura de 37 grados –como sale del cuerpo a la nueva temperatura, se produce un choque término y lo que era un problema se convierte en una solución dentro del frasco, de tal modo que se corrige la falla genética y metabólica o inmunometabólica en la vacuna.
Cuando los médicos la van inyectando poco a poco el paciente va corrigiendo sus problemas. La vacuna dura 60 días y el tratamiento es de alrededor de un año.
Esta vacuna es mucho más que un medicamento; es una práctica médica. Nosotros la vemos como una alternativa, una posible solución para detener las complicaciones crónico degenerativas: embolia, pérdida del oído; amputación, insuficiencia renal y ceguera, entre muchos otros’, dijo.
Zárate Ortega dejó claro que es indispensable que los pacientes acudan a los médicos de la Asociación Mexicana para el Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes, porque de lo contrario pueden tener consecuencias. “Los pacientes tienen que ayudar. Es un tratamiento, no un milagro. Les toca colaborar con ejercicios, medicamentos en un principio la autohemoterapia y una dieta”, señaló.
Chacón Ramírez señaló que los costos de esta práctica médica son bajos y anunció un ciclo de conferencias dirigido a médicos interesados en afiliarse al organismo.
ACTUALIZACION
El Servicio de Cirugía explicado que la intervención quirúrgica es similar a la de la cirugía de la obesidad en la que se realiza un baipás gástrico.
EFE El Hospital Clínico de Valencia ha implantado, de forma pionera, un programa de cirugía metabólica o de la diabetes con el que se pretende corregir la diabetes tipo 2 resistente a tratamientos con una intervención quirúrgica por medio de laparoscopia, similar a la que se hace para combatir la obesidad.
Según han informado a EFE fuentes del centro sanitario, aunque en otros hospitales españoles se realiza esta misma intervención quirúrgica, el Hospital Clínico es el primero en el que se ha puesto en marcha un programa específico para esta actuación.
El jefe del Servicio de Cirugía del Hospital Clínico, Joaquín Ortega, ha explicado que la intervención quirúrgica es similar a la de la cirugía de la obesidad en la que se realiza un baipás gástrico, aunque en este caso los pacientes no son obesos mórbidos, sino con obesidad grado 1.
unque el objetivo principal es corregir la diabetes, al mismo tiempo se consigue rebajar peso, tratar el colesterol, la hipertensión e incluso la apnea obstructiva del sueño.
Los pacientes a los que se les realiza esta intervención son pacientes con diabetes tipo 2 refractaria, que presentan obesidad grado 1, tienen una edad entre 18 y 50 años, diabetes de menos de cinco años de evolución, mal control médico de la diabetes y ausencia de complicaciones graves de la diabetes.
Hasta el momento se han realizado intervenciones en pacientes de obesidad grados 2 y 3 y los resultados “han demostrado unas cifras impactantes en la reducción de la diabetes, que se ha resuelto completamente en más del 80 por ciento de los casos”.
Ortega ha destacado que se esperan buenos resultados a corto plazo con este programa, implantado en el Servicio de Cirugía en colaboración con Endocrinología.
La intervención consiste en realizar un baipás gástrico en el intestino para que de este modo la comida no pase por el estómago y duodeno, y llegue, antes de estar completamente digerida, al íleon.
“Esto pone en marcha una serie de mecanismos hormonales, algunos de los cuales son todavía parcialmente desconocidos, que disminuyen la resistencia periférica a la insulina, y hacen bajar el azúcar en sangre a valores prácticamente normales”, ha explicado Ortega.
La intervención, que se realiza por medio de laparoscopia, tiene una duración aproximada de 100 minutos, el tiempo de ingreso suele ser de tres días y el postoperatorio requiere de una convalecencia inferior a un mes.
Los resultados se empiezan a observar al día siguiente de la intervención”, según Ortega, quien ha agregado que el paciente pierde peso y consigue el objetivo de estabilizar la diabetes, con lo cual “se mejora la calidad de vida y aumenta el tiempo esperado de supervivencia”.
Según el especialista, se trata de una operación “segura, en la que este centro tiene una larga experiencia ya que desde los años 90 estamos realizando intervenciones de la obesidad, cuyo procedimiento es prácticamente similar”.
Asimismo, esta operación permitirá profundizar en el estudio de los mecanismos que mantienen el azúcar en niveles normales, con lo cual se da un paso muy importante en la investigación de la diabetes.
“Y además -concluye- permitiría un ahorro sanitario, ya que los pacientes, en la mayoría de los casos, no necesitan volver a usar ninguna medicación antidiabética”.

Fuente: EFE"

martes, julio 05, 2016

Chau marcapasos: un gadget revoluciona el cuidado del corazón.

La nueva tecnología de “estimulación multipunto” armoniza el ritmo cardíaco de las personas que padecen alguna clase de insuficiencia. Ya implantaron el primer dispositivo en el país
La técnica de multipunto abre un nuevo paradigma en las terapias cardiológicas (Shutterstock)
En 1958, fue implantado el primer marcapasos, creado por el ingeniero colombiano Jorge Reynolds, graduado del Trinity College de Cambridge, Reino Unido. Pesaba 45 kilos y hoy forma parte de la colección del Museo de la Academia Nacional de Medicina, en Colombia.
Fue la incorporación del transistor en 1959 lo que permitió reducirlos a tamaños más pequeños, hasta llegar al actual, que tiene todas las funciones de la electrónica moderna, pesa 25 gramos y mide 3 centímetros de largo y 5 milímetros de espesor.
Pero, ¿en qué casos una persona necesita un marcapasos? La indicación médica, en general, se da cuando el corazón palpita con demasiada lentitud, lo que ocasiona que el cuerpo y el cerebro no reciban el oxígeno suficiente y eso genera síntomas como mareos, cansancio, episodios de desmayos y falta de aire.
“El nuevo marcapasos de estimulación multipunto es ideal para personas que no responden a la terapia tradicional”
Algunos marcapasos se pueden usar para interrumpir una frecuencia cardíaca que es demasiado rápida (taquicardia) o que es irregular. También se pueden implantar para casos de insuficiencia cardíaca grave. Son los denominados marcapasos biventriculares, que ayudan a coordinar el latido de los ventrículos del corazón.
Hasta ahí, la historia de un dispositivo que, desde su creación, salvó la vida a 50 millones de personas en todo el mundo.
Ahora, la comunidad científica y médica recibió con alborozo lo que se denomina terapia de "estimulación multipunto". Se trata de una nueva generación de marcapasos, que estimula el corazón desde el ventrículo derecho e izquierdo en forma simultánea, reduciendo el número de pacientes que no responden a la terapia tradicional.
"Por primera vez en el país implantamos el dispositivo con capacidad de realizar una terapia más efectiva mediante la estimulación multipunto", explicó el doctor Fernando Scazzuso (MN 83.184), jefe del Servicio de Electrofisiología y Arritmias del Instituto Cardiovascular de Buenos Aires (Icba).
“La terapia tradicional, de resincronización, solía ser la solución para reducir síntomas e índices de mortalidad en personas con insuficiencia cardíaca”
Sin embargo, existen los pacientes "no respondedores", quienes no alcanzaban mediante esta modalidad los beneficios necesarios. "Para este tipo de pacientes, la estimulación multipunto es elemental debido que devuelve al corazón su contracción armónica", destacó Scazzuso.
Lo novedoso de este nuevo dispositivo es la capacidad para estimular el ventrículo izquierdo desde más de un punto, lo que mejora la sintomatología del paciente, en cuanto a su capacidad para realizar ejercicio, la falta de aire y las reinternaciones por insuficiencia cardíaca. En definitiva, mejora la calidad de vida en pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
El instrumento cardíaco cuenta con la aprobación de la FDA (del inglés, Food and Drugs Administration), entidad americana que evalúa la eficacia y la seguridad de los nuevos dispositivos y medicamentos en los EEUU, sobre la base de más de 50 estudios que avalan su seguridad y eficacia.
Algo sobre la insuficiencia cardíaca
Es una enfermedad que afecta a 2 de cada 100 personas, pero con el avance de la edad su frecuencia es mayor y afecta a 10 de cada 100 personas mayores de 80 años.
La insuficiencia cardíaca (IC) es una patología que deteriora la calidad y reduce la expectativa de vida de las personas que la padecen. Se produce por la imposibilidad del corazón de eyectar la sangre que necesitan los órganos para su normal funcionamiento.
Los síntomas más frecuentes son la falta de aire, edemas en las piernas y cansancio rápido, entre otros.
Las causas que llevan a la IC son el infarto agudo de miocardio, la enfermedad coronaria, las valvulopatías no corregidas, las miocardiopatías, la hipertensión arterial y la diabetes mal controlada.
El control de los factores de riesgo para el desarrollo de la IC permite reducir que aparezcan nuevos casos. Como la primera causa de IC es la enfermedad coronaria, luchar contra el tabaquismo, lograr cifras adecuadas de tensión arterial, colesterol y glucemia y asegurar el tratamiento de la enfermedad coronaria, son medidas que permitirán disminuir los casos.

 Leído en InfoBAE, Salud/Ciencia

lunes, julio 04, 2016

GS1 Argentina presenta su nuevo sitio web.

A partir del 1º de junio GS1 Argentina puso a disposición de los usuarios su nuevo sitio web: www.gs1.org.ar , pensado para simplificar y mejorar la experiencia de navegación y la búsqueda de información específica. 
El nuevo sitio está diseñado en base a las pautas de GS1 Global, pensadas para alinear a todas las Organizaciones Miembro según la imagen de marca global.
Entre las características que pueden encontrarse en el nuevo sitio podemos destacar las siguientes:
·         Mayor accesibilidad; navegación amigable y mejor legibilidad.
·         Diseño compatible para cualquier resolución de pantalla.
·         Integración con Redes Sociales.
·         Plataforma dinámica para las búsquedas de capacitación y eventos.
·         Actualización de contenidos mediante Gestor de Contenidos.
·         Integración con Alta de empresas y productos (todavía en proceso).
La información contenida en el sitio incluye la nómina de la Comisión Directiva, del Staff en actividad, Misión y Visión de la Organización, Historia Institucional, Noticias destacadas de interés de usuarios y afiliados, Newsletters bimestrales.
También hay información específica dedicada a las Soluciones GS1:
·         Identificación,
·         Comercio Electrónico,
·          Catálogo Electrónico
·         y Trazabilidad,
y a los Sectores involucrados en nuestro país:
·          Consumo Masivo,
·         Cuidado de la Salud (http://www.gs1.org.ar/Site/Sectores/cuidadoDeLaSalud.html),  
·         Agroalimentos
·         y Entes Gubernamentales.  

 Para GS1 Argentina la comunicación sigue siendo la base para la difusión y el desarrollo de los estándares del Sistema GS1, y mejorarla y actualizarla es nuestro compromiso de cada día.

La máquina editora de genes es una realidad.

La técnica de biotecnología CRISPR permite editar el mapa genético de un ser vivo. Una bisagra para la investigación científica que genera esperanza en la lucha contra enfermedades. Los posibles peligros de la alteración del ADN
La técnica CRISPR-Cas9 permite editar el mapa del genoma humano
Cada vez sucede con más frecuencia y ante cada nuevo anuncio, el horizonte parece estar cada vez más lejos. La manipulación genética del ADN acaba de empezar a escribir un nuevo capítulo y para la comunidad científica se trata de un período bisagra en el campo de la biotecnología. Algunos la llaman "La máquina de los genes", otros se animan a catalogarlo como el gran hito en la lucha contra enfermedades. Su nombre es CRISPR-Cas9 y consiste nada menos que en una técnica que permite alterar la secuencia genética de un ADN y abrir así un mundo de infinitas alternativas para la vida en la tierra.
Si bien el anuncio de esta nueva metodología surgió en 2012, todavía representa una terapia en proceso de desarrollo. Lo innegable es que permitió abrir nuevas y grandes puertas de cara a la calidad de vida en el futuro de los humanos.
Asimismo, los experimentos CRISPR-Cas9 fueron la esencia del informe principal de la revista Time en su última edición. "¿Qué significará esta técnica para la humanidad?", se preguntó la publicación, para luego analizar el presente de las investigaciones, la posibilidad de ilusionarse con hallazgos nunca antes vistos y la advertencia sobre los peligros que también pueden aparecer en escena.
La revista hizo hincapié en el trabajo sobre embriones. El CRISPR-Cas9 permite detectar y seleccionar una secuencia fallida determinada de la cadena del ADN y mediante una sustancia especial, puede corregir los puntos en falta y reconvertir la célula y transformarlo en un gen sano. Por ende, se podría lograr que un embrión encaminado a complicaciones se convierta en uno sano o hasta se podría evitar la predisposición natural ante ciertas enfermedades en vida. Se trata nada menos que de editar el propio mapa genético.
"Esto representa una bisagra en las patologías genéticas de los embriones. Hasta el momento, uno podía analizar embriones sanos y fallidos y discriminarlos. Hoy, con esta técnica, se podría pensar en escoger un embrión fallido y convertirlo en uno sano", afirmó a Infobae el director de IVI Buenos Aires, el doctor Fernando Neuspiller.
"Así y todo, es una metodología que se encuentra en pleno nacimiento y aún faltan muchos estudios para terminar de analizarla", añadió.
El abanico de posibilidades al que puede alcanzar la novedosa técnica parece inalcanzable. Ya se encuentran en desarrollo investigaciones con el fin de, por ejemplo, recuperar especies de animales extinguidas, alterar cepa de levadura para transformar azúcar en biocombustible o hasta extirpar el virus HIV de células humanas infectadas, aisladas en un laboratorio -aún no se probó con seres vivos-.
"El CRISPR representa un cambio en las reglas del juego de la ciencia", afirmó David Baltimore, ganador del premio Nobel por fisiología o medicina en 1975, a raíz de su trabajo sobre la genética del cáncer tipo viral.

La historia
La técnica de edición del mapa genético nació en 2007, cuando un grupo de estudiantes universitarios se mostró interesado por un vaso de yogurt. El equipo, comandado por Rodolphe Barrangou, hoy profesor de ciencia de la alimentación en la Universidad de Carolina del Norte, indagó sobre una variedad específica de una bacteria que era constantemente afectada por un virus, lo que hacía que el yogurt cambiara su sabor.
En el estudio, se detectó que la propia bacteria era capaz de mantener un registro de los virus que la habían afectado. Así, se apeló a una repetición de secuencias, para detectar el punto exacto en el que el virus encontraba su par similar y se acoplaba. Sólo faltaba la enzima que pudiera eliminar a esa secuencia fallida. Ese fue el mecanismo denominado CRISPR (Una sigla de la expresión en inglés de Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas).
La segunda pata de la técnica requería la posibilidad de trabajar sobre esa secuencia específica. Así, Jennifer Doudna, de la Universidad de California en Berkeley, y Emmanuelle Charentier, de la Universidad de Umea, detectaron que la enzima específica de las células, llamada Cas9 tenía la propiedad de una suerte de "tijera molecular". Así, se llegó al conjunto, el CRISPR permitía detectar la secuencia fallida en el mapa genético y la Cas9 podía limpiar la zona en cuestión.
"Fue algo que nadie había logrado pero que todos sabíamos que en algún momento iba a aparecer. Una vez que salió a la luz, todos ya sabíamos que se debía hacer con esto. Lo más importante era el cuándo", afirmó Thomas Barnes, jefe científico de la compañía de biotecnología Intellia.
Los peligros
"Es importante aclarar que esta técnica todavía es muy reciente y todavía quedan miles de estudios por realizar para detectar de manera fehaciente su implicancia en la vida cotidiana", afirmó Neuspiller.
Ante el escenario actual, era inevitable que en cierto ámbito sensacionalista ya se empezara a hablar de la búsqueda del hombre perfecto. "Eso es imposible. No hay que ilusionar a nadie porque es algo que nunca va a ocurrir. La naturaleza es sabia y sabe poner cada cosa en su lugar", sentenció el especialista en reproducción asistida a Infobae.
También es cierto que, al tratarse de un descubrimiento tan reciente, todavía no existe un panorama claro sobre cuáles pueden ser los efectos secundarios de la alteración genética del propio ADN.
"Si bien se puede estar combatiendo a futuras enfermedades específicas, también se puede estar abriendo las puertas a la aparición de otras a lo largo de los años. Es un tema con el que se debe ser muy cauteloso y que hay que llevarlo con calma", añadió Neuspiller.
En enero, hubo un congreso en Napa Valley donde se reunieron 13 de los científicos más interiorizados en el asunto, abogados y representantes sociales. En él, se determinó por unanimidad que todavía no es tiempo de aplicar ese mecanismo a seres humanos vivos. El motivo fue claro: aún no se conoce cuál es el efecto real y a largo plazo de alterar los genomas.
Entre los más escépticos, también existe el temor ante la posible utilización de la técnica con el fin de desarrollar armas biológicas. Así como ya existen estudios en curso sobre la idea de esterilizar a la comunidad de las hembras del mosquito transmisor de la malaria, hay preocupación por la posible manipulación genética de un insecto para que éste propague una nueva enfermedad mortal en una comunidad específica.
En tanto, también aparece un dilema ético. En principio el CRISPR-Cas9 será utilizado para evitar el desarrollo de enfermedades graves, pero no tardará demasiado en aparecer la alternativa estética: cómo alterar los genes para que un hijo sea rubio, alto o de ojos celestes.
"Si empezamos a decir que hay un tipo de fisionomía que la gente puede querer evitar en sus descendientes, ¿Qué les queda a los que ya son así? No haría más que acrecentar esta idea nefasta de que hay gente mejor que otra, que no hay igualdad", aseguró Calum MacKellar, director de investigación del Consejo Escocés de Bioética Humana.
Fuente InfoBAE