Cáncer Colorrectal (CCR)
Cómo prevenirlo y tratarlo
Buenos Aires, Febrero 2018. En las últimas décadas, los avances en el tratamiento quirúrgico y oncológico del cáncer de colon y recto han mejorado la calidad de vida de los pacientes.
Sin embargo el impacto en la sobrevida a los 5 años, ha sido moderado. Esto se debe principalmente a que el diagnóstico del tumor se realiza cuando el mismo presenta síntomas, y en estas circunstancias está avanzado en el 50% de los casos aproximadamente.
Según la Guía de Recomendaciones para la prevención del Cáncer Colorrectal desarrolladas por distintas Sociedades Científicas de la Argentina y con la Coordinación del Instituto Nacional del Cáncer (Consenso Argentino 2004 y su actualización del año 2010), las estadísticas sanitarias locales e internacionales señalan a la Argentina como un país con alta prevalencia de CCR. Constituye aquí la segunda causa de muerte por cáncer, sólo superada por el cáncer de pulmón, y representa el 3% de las muertes totales por cualquier causa que se registran, causando unas 6500 muertes anuales, unas 18 muertes diarias por CCR.
Cuando el diagnóstico se realiza en las etapas tempranas de la enfermedad, la posibilidad de curación supera el 80% de los casos. Aproximadamente el 90% de los tumores colorrectales tienen su origen en lesiones premalignas, como pólipos adenomatosos. Un adenoma menor de 1 cm estimativamente, puede llegar a crecer y sufrir transformación hacia un carcinoma en 10 a 15 años.
El cáncer colorrectal puede afectar a cualquier segmento del colon o del recto. Dos tercios de éstos cánceres se ubican en el colon, de los cuales, el 40% se originan en el colon derecho, 40% en el colon sigmoides y el 20% en el colon transverso y el descendente. El tercio restante ocurre en el recto.
- ¿Quiénes son más propensos en adquirirlo y porqué?
a) Individuos con riesgo denominado promedio o habitual de padecer CCR. Este grupo comprende a la mayoría de las personas y corresponde al 70- 80% del total.
b) Individuos con riesgo moderado, por presentar antecedentes personales o familiares de adenomas o CCR y representa alrededor del 20%. c) Individuos que presentan riesgo alto por tener factores personales como una enfermedad inflamatoria crónica intestinal, o antecedentes de riesgo familiares relacionados con determinantes genéticos predisponentes como son los casos de Poliposis Adenomatosa Familiar o del Cáncer Colorrectal Hereditario No Asociado a Poliposis (Síndrome de Lynch), representando del 5 al 10% del total.
- ¿Ante qué síntomas el paciente debe estar alerta por sospecha de cáncer colorrectal?
a) Colon derecho: Sus síntomas principales son anemia, cambios evacuatorios, dolor, tumor palpable y oclusión intestinal
b) Colon izquierdo: Sus síntomas principales son cambios evacuatorios (alteraciones en las características de la materia fecal o cambios en la defecación), hematoquezia o proctorragia (pérdida de sangre con la materia fecal) y oclusión
c) Recto: Sus principales síntomas son: Proctorragia, pujos y tenesmo (sensación de querer continuar con la defecación y sensación de evacuación incompleta)
- Cómo se diagnostica: estudios médicos y si puede leerse en análisis de sangre, ¿qué valor es tenido en cuenta?
- ¿Cómo se trata?
- ¿Puede prevenirse? ¿Cómo? Recomendaciones para la prevención y detección temprana del CCR:
Existen dos formas para intentar prevenir el CCR. La prevención primaria y secundaria
a) Prevención primaria a través de modificaciones de estilo de vida que incluyen realizar ejercicios físicos, erradicar el tabaquismo y la ingesta excesiva de bebidas alcohólicas, mantener una dieta rica en fibras y evitar la obesidad..
b) Prevención secundaria, mediante la detección de lesiones precursoras y/o cánceres tempranos. Inicialmente, el médico determina el riesgo individual de padecer CCR mediante el interrogatorio orientado a recabar antecedentes personales y/o familiares relacionados al CCR. Luego el médico solicitará algún estudio según cada caso y en la actualidad el mejor estudio es la videocolonoscopía.
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Asesoró: Dr. Colinas, Marcelo. MN.92.764 Médico Cirujano. Especialista Nacional en Proctología. Clínica San Camilo. Acerca de la Clínica San Camilo: Es una Institución asistencial creada a principios de los años 60 que se fundamenta en el carisma de la Congregación Hijas de San Camilo siendo su objetivo primordial “ asistir y acompañar” al paciente y su entorno.. Actualmente, dispone de 120 habitaciones individuales, 18 unidades de Terapia Intensiva / Coronaria, 6 quirófanos de alta complejidad, equipamiento de última generación en Diagnóstico por Imágenes, Endoscopia, Laboratorio, Emergencias las 24 hs. Un edificio anexo destinado a la atención ambulatoria en diversas especialidades. Un auditorio en el que se desarrollan actividades académicas, culturales y artísticas. La Congregación Hijas de san Camilo extiende su obra a través del Instituto del Profesorado de Enfermería “Padre Luis Tezza”, con la misión de formar a los miembros del equipo de salud.
Tel.: 4858-8100 / clinicasancamilo.org.ar
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