Nuevo Farmaco Potencial Contra la Tuberculosis.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Un equipo de cientificos ha identificado una clase de enzimas que ayuda a la tuberculosis a volverse resistente ante el sistema inmunitario humano. Los investigadores tambien han descubierto un posible metodo para neutralizar dichas enzimas, lo que podria llevar algun dia a una nueva cura para esa enfermedad.

La tuberculosis es causada por la Mycobacterium tuberculosis y es una enfermedad contagiosa en aumento, causando la muerte de 1,5 a 2 millones de personas en todo el mundo cada año.

Reuben Peters, profesor del departamento de bioquimica, biofisica y biologia molecular de la Universidad Estatal de Iowa, esta al frente del equipo de cientificos de esa universidad, de la de Illinois en Urbana-Champaign y de la Cornell en Ithaca, Nueva York, que intenta encontrar maneras de reducir el impacto de la enfermedad.

En la mayoria de casos de infecciones que se desatan dentro del cuerpo humano, este se defiende mediante ciertas celulas (las llamadas macrofagas) que matan a los microorganismos invasores. Las celulas macrofagas engullen y destruyen estos microbios, entre los que esta la Mycobacterium tuberculosis.

Peters descubrio que la Mycobacterium tuberculosis produce una molecula defensiva para evitar que la celulas macrofagas puedan destruirla. Peters y su equipo dieron a esta molecula el nombre de edaxadieno.

El paso siguiente ha sido tratar de hallar moleculas que se enlacen a las enzimas que producen edaxadieno y las neutralicen. De este modo, las celulas de la tuberculosis no podrian producir edaxadieno, y sin esa arma, quedaria muy mermada la capacidad de esos microorganismos invasores para resistir el ataque de las celulas macrofagas.

Peters y su equipo pueden ya haber hallado una de tales moleculas, que, al menos en el tubo de ensayo, se enlaza con firmeza a una de las enzimas que producen edaxadieno.

Sin embargo, hallar un inhibidor que funcione de manera estable en los humanos fuera del tubo de ensayo, que pueda ser ingerida con seguridad y que elimine la tuberculosis, es un proceso que puede durar una decada.

Por tanto, el camino a seguir es todavia muy largo. Pese a ello, tal como señala Peters, incluso un exito modesto puede traducirse en un gran beneficio para la humanidad: Si la sustancia resultante de esta investigacion logra evitar la muerte de solo un 1 por ciento de los tuberculosos graves, estara salvando nada menos que entre 15.000 y 20.000 vidas cada año.

Informacion adicional en: Scitech News

Fuente: Amazings.com

El Hospital Digital - Oct/Nov 2009

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

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• Administración Hospitalaria: Desafíos de los gestores y administradores hospitalarios
• Quemados: Consideraciones para su adecuada atención
• Información en gastroenterología: La experiencia cubana

Fuente: El Hospital

Regimen de identificacion de los medicamentos mediante tecnologia RFID.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Proyecto de Ley. Honorable Camara de Diputados de la Nacion. Comision de Accion Social y Salud Publica.

EXPTE. 3191-D-08

DICTAMEN DE LAS COMISIONES
Honorable Camara:
Las comisiones de Accion Social y Salud Publica y de Comercio han considerado el proyecto de ley del señor diputado Martiarena y otros señores diputados, por el que se establece un regimen de identificacion de los medicamentos por radio frecuencia y trazabilidad; y, por las razones expuestas en el informe que se acompaña y las que dara el miembro informante, aconsejan la sancion del siguiente:

PROYECTO DE LEY
El Senado y Camara de Diputados,...
Articulo 1º - La presente Ley tiene por objeto establecer un sistema de trazabilidad que asegure el control y seguimiento de especialidades medicinales o farmaceuticas desde la produccion o importacion del producto hasta su adquisicion por parte del consumidor.
Quedan comprendidos en esta ley la comercializacion, asi como tambien la tenencia, abastecimiento, transporte, distribucion, almacenamiento y expendio de especialidades medicinales o farmaceuticas, sea a titulo oneroso o gratuito.
Art. 2º - A los fines de la presente ley se entiende por especialidad medicinal o farmaceutica a todo medicamento, designado por un nombre convencional, sea o no una marca de fabrica o comercial como tambien identificado por su nombre generico que corresponda a su composicion y contenido, preparado y envasado uniformemente para su distribucion y expendio, de composicion cualitativa y cuantitativamente definida, declarada y verificable, de forma farmaceutica estable y de accion terapeutica comprobable, debidamente autorizada por la autoridad sanitaria.
Art. 3º.- La autoridad de aplicacion debe implementar un sistema informatizado de identificacion que permita al Estado y sus organismos, y a los laboratorios, distribuidores, droguerias y farmacias, determinar la trazabilidad de la especialidad medicinal o farmaceutica.
Asimismo dicho sistema de identificacion debe permitir detectar cualquier irregularidad en el circuito, la que debe ser notificada en forma inmediata a la autoridad de aplicacion.
La autoridad de aplicacion esta autorizada a incorporar otros metodos de control a los fines del cumplimiento de la presente ley.
Art. 4º.- El laboratorio titular de la autorizacion para la comercializacion de especialidades medicinales o farmaceuticas debe incorporar en cada envase un dispositivo que permita, por medio de su registro informatico, verificar la identificacion y trazabilidad de los mismos a la autoridad de aplicacion, distribuidores, droguerias, farmacias y consumidores.
La autoridad de aplicacion debe determinar el dispositivo a incorporar, el que debe ser identico en todos los envases de especialidades medicinales o farmaceuticas.
Art. 5º.- Los distribuidores, droguerias y farmacias deben estar debidamente habilitados y registrados por la autoridad competente y deben cumplir con lo establecido por las normas vigentes sobre Buenas Practicas de Distribucion y Almacenamiento de Especialidades Medicinales o Farmaceuticas.
La autoridad competente debe notificar a la autoridad de aplicacion en un plazo de treinta (30) dias contados a partir de la publicacion de la presente Ley, los datos completos de los establecimientos que se encuentren habilitados en sus respectivas jurisdicciones para la produccion y comercializacion de especialidades medicinales o farmaceuticas desde su produccion o importacion del producto hasta su adquisicion por parte del consumidor.
Las nuevas habilitaciones deben ser comunicadas en un plazo no mayor de treinta (30) dias.
Art. 6º.- El tratamiento de los datos en el sistema de identificacion que implemente la autoridad de aplicacion debe adecuarse a la normativa vigente en materia de seguridad y proteccion de datos de caracter personal o de comercializacion, respetando el principio de confidencialidad.
Art. 7º.- La autoridad de aplicacion de la presente ley debe promover campañas de informacion publica para advertir sobre los riesgos de consumir especialidades medicinales o farmaceuticas ilegitimas y fomentar la participacion en el control por parte de los propios consumidores.
Art. 8º.- La venta al publico de especialidades medicinales o farmaceuticas unicamente se hara por y en farmacias.
Queda prohibido el abastecimiento o expendio a titulo oneroso o gratuito de especialidades medicinales o farmaceuticas por correspondencia, Internet u otros medios electronicos.
Art. 9º.- Queda prohibido el abastecimiento o expendio a titulo oneroso o gratuito de especialidades medicinales que no lleven incorporados en sus envases el dispositivo de identificacion previsto en al articulo 4º de la presente ley.
Art. 10.- Seran consideradas infracciones a la presente ley las siguientes conductas:
a) El incumplimiento de la obligacion de incorporar el dispositivo en cada envase por el laboratorio titular de la autorizacion para la comercializacion de especialidades medicinales o farmaceuticas.
b) La incorporacion de dispositivos que no cumplan con la funcion descripta en el articulo 4º de la presente ley, por el laboratorio titular de la autorizacion para la comercializacion de especialidades medicinales o farmaceuticas
c) La adquisicion, entrega o expendio por parte de distribuidores, droguerias y farmacias, sea a titulo oneroso o gratuito, de especialidades medicinales o farmaceuticas que carezcan del dispositivo descripto en el articulo 4º de la presente ley.
d) La adquisicion, entrega o expendio por parte de distribuidores, droguerias y farmacias, sea a titulo oneroso o gratuito, de especialidades medicinales o farmaceuticas, sin estar debidamente habilitados y registrados por la Autoridad de Aplicacion o sin cumplir las normas vigentes sobre Buenas Practicas de Distribucion y Almacenamiento de Especialidades Medicinales o Farmaceuticas.
e) La falta de notificacion a la autoridad de aplicacion, por parte de laboratorios, distribuidores, droguerias y farmacias de cualquier operacion realizada..-
f) El abastecimiento y expendio a titulo oneroso o gratuito de especialidades medicinales o farmaceuticas por correspondencia, Internet u otros medios electronicos.
g) El incumplimiento de la obligacion de informar los datos que requiera la autoridad de aplicacion.
h) Las acciones u omisiones que no esten mencionadas en los incisos anteriores, cometidas en infraccion a las obligaciones previstas en la presente ley.
Art 11º – La autoridad de aplicacion y la autoridad competente pueden decomisar los productos medicinales y farmaceuticos que no cumplan con las condiciones de trazabilidad como medida administrativa de caracter preventivo, sin perjuicio del procedimiento y sanciones previstas en la presente ley
Art. 12.- Las infracciones a la presente ley, previa instruccion de sumario que garantice el derecho de defensa del presunto infractor y demas garantias constitucionales, sin perjuicio de otras responsabilidades administrativas, civiles, penales o eticas a que hubiere lugar, seran sancionadas con:
a) apercibimiento;
b) multa que debe ser actualizada por el Poder Ejecutivo Nacional en forma anual conforme al indice de precios oficial del Instituto Nacional de Estadisticas y Censos - INDEC -, desde PESOS DIEZ MIL ($ 10.000) a PESOS DIEZ MILLONES ($ 10.000.000), susceptible de ser aumentada hasta el decuplo en caso de reincidencia;
c) clausura, total o parcial, temporal o definitiva, segun la gravedad de la causa o reiteracion de la misma, del local o establecimiento en que se hubiera cometido la infraccion;
d) suspension o inhabilitacion en el ejercicio de la actividad o profesion hasta un lapso de tres años; en caso de extrema gravedad o multiple reiteracion de la o de las infracciones la inhabilitacion podra ser definitiva;
e) cancelacion de la autorizacion para vender y elaborar los productos.
El producido de las multas se destinara a las campañas de informacion establecidas en la presente ley.
Las sanciones podran acumularse de acuerdo a las circunstancias, gravedad, perjuicios y proyecciones de cada caso.
Art. 13.- La autoridad de aplicacion es la competente para aplicar las sanciones administrativas previstas en la presente ley para los casos de incumplimiento total o parcial de las obligaciones establecidas en ella o en sus reglamentaciones, por lo que queda facultada a promover la coordinacion con las autoridades que los gobiernos provinciales y la Ciudad Autonoma de Buenos Aires, determinen. En la instruccion del sumario y como supletoria de la presente ley se deben aplicar las normas pertinentes de la ley 16463 de Medicamentos y sus reglamentaciones.
Agotada la via administrativa procedera el recurso en sede judicial directamente ante la Camara Federal de Apelaciones con competencia en el lugar de comision del hecho.
Art. 14.- El Poder Ejecutivo determinara la Autoridad de aplicacion de la presente Ley
Art. 15.- La presente ley es de orden publico y sera de aplicacion en todo el Territorio Nacional.
Art. 16.- El Poder Ejecutivo reglamentara la presente ley dentro de los noventa (90) dias de su promulgacion.
Art. 17.-La presente ley entrara en vigencia a partir de los ciento ochenta (180) dias de su promulgacion.
Art. 18.- Comuniquese al Poder Ejecutivo.

Sala de las comisiones,
INFORME
Honorable Camara:
Las comisiones de Accion Social y Salud Publica y de Comercio han considerado el proyecto de ley del señor diputado Martiarena y otros señores diputados, por el que se establece un regimen de identificacion de los medicamentos por radio frecuencia y trazabilidad. Luego de su estudio resuelven despacharlo favorablemente, con las modificaciones propuestas en el dictamen que antecede.

Fuente: Sociedad Argentina de Marketing Farmaceutico

Sistema CAD en web diseña secuencias de ADN en minutos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Se esta desarrollando un diseño por computador (CAD) en web para biologia sintetica, y despues de completar el proceso del diseño, la secuencia podra ser descargada para sintesis o analisis posterior. Los usuarios que elijan crear una cuenta personal en el sistema, pueden personalizar su espacio de trabajo creando sus propias bibliotecas de partes, añadiendo partes nuevas a las bibliotecas o reusando diseños para generar rapidamente conjuntos de construidos relacionados.

La Fundacion de Ciencias Nacional de los Estados Unidos (NSF; Arlington, VA, EUA) le ha concedido una financiacion durante tres años por 2,4 millones de dolares al Dr. Jean Peccoud, profesor asociado en el Instituto de Bioinformatica de Virgina (VBI) en el Instituto Politecnico y Universidad Estatal de Virginia (Virginia Tech; Blacksburg, VA, EUA), para desarrollar la aplicacion GenoCAD.

La biologia sintetica, un area de emergencia rapida en investigacion biologica, aplica metodos desarrollados en ingenieria para diseñar sistemas biologicos artificiales que cumplan especificaciones definidas por los usuarios. Tambien se ha usado para rediseñar sistemas naturales para entender mejor las caracteristicas fundamentales de los organismos vivos. “Estamos considerando al ADN como un idioma para programar organismos vivos, en lugar de computadoras”, dijo el Dr. Peccoud. “Esta analogia nos ha llevado a aplicar metodos y resultados de la ciencia de los computadores a la biologia. En particular, las reglas que describen como se deben combinar los diferentes elementos funcionales, pueden ser descritas en esta gramatica de lenguaje”.

La interfase de usuario, apunte y haga clic; de GenoCAD guia al usuario a traves del proceso de diseñar secuencias nuevas. Haciendo clics sucesivos en iconos que representan caracteristicas estructurales de los bloques funcionales, se pueden diseñar secuencias complejas de ADN compuestas de docenas de bloques funcionales, en cuestion de minutos. El desarrollo de GenoCAD sera un proyecto comunitario”, dijo el Dr. Peccoud. “Queremos involucrar a la comunidad de investigacion en biologia sintetica para promover el proyecto de tal forma que satisfaga las necesidades de una base de usuarios mas amplia”. El uso de la version publica de GenoCAD es gratis para cualquiera, mientras que la distribucion de fuente abierta del software hace posible que grupos de investigacion instalen GenoCAD en sus propios servidores, y si es necesario, lo personalicen para sus necesidades especificas.

Las aplicaciones tempranas para GenoCAD incluyen el desarrollo de vacunas, dispositivos de deteccion para biodefensa y vias metabolicas para la produccion de biocombustibles.

El Instituto de Bioinformatica de Virginia en Virginia tiene una plataforma de investigacion con base en el entendimiento del “triangulo de enfermedad” de interacciones huesped-patogeno-ambiente, en plantas, humanos y otros animales.

Enlace relacionado: Virginia Bioinformatics Institute at Virginia Tech

Fuente: equipo editorial de HospiMedica en español

Science Report Octubre de 2009

http://www.cedepap.tv/sr/octubre09

ARTICULOS DEL MES

• Autopsias, dos metodos diferentes
• Síndrome de Down. Un aliado para la investigación
• Celiaquismo, una nueva mirada

ENTREVISTA DESTACADA

• José Brea del Castillo, M.D., Ph.D. ,
• Vicepresidente de la Sociedad Latinoamericana de infectologia Pediatrica.
• Situación epidemiológica del Dengue.

TELESCOPIO

• Carl Claes, M.D. Cirugía Oftalmológica (Investigador del Hospital St. Augustinus - Amberes, Bélgica.)
• Pierre Cochat, M.D. Pediatria / Nefrología (Unidad de Nefrologia Pediátrica de la Universidad Claude Bernard, Lyon - Francia.)
• Charles B. Nemeroff, M.D., Ph.D.Psiquiatría / Psicología (Director del Laboratorio de Psicofarmacología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory, EE.UU.)
• Philippe Rougier, M.D. Oncología (Director de Oncologia Hepatogastroenterologica y Digestiva del Hospital Ambroise Pare - Mons, Belgica.)

NOTA SOBRE ECONOMIA EN SALUD:

• Estructuras en las Organizaciones de Salud. (Lic. Alejandro Lavini).

PRESENTACIONES MULTIMEDIALES RECOMENDADAS:

• Dengue
• Gripe A
• Guía Práctica Clínica
• Tratamiento de la Pediculosis

Fuente: www.cedepap.tv

Management en Salud: Edicion Nro. 131

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Notas de interes: ¿Como perciben los medicos el uso de la historia clinica electronica?
Noticias de la quincena.
Resumen del Boletin Oficial (temas de Salud): 2da. quincena Octubre del 2009.
Capacitacion: Que es el streaming.
Eventos.
Enlace de Salud: Organismos descentralizados del Ministerio de Salud de Argentina.
Novedades sobre Firma Digital.
Sitios interesantes: Histourist.com.
Consejos para sentirse bien: Fatiga cronica, algo mas que cansancio.
E-Book recomendado gratis: Guia de Recursos de Enfermedades Raras.
Gurues: Warren Bennis.
Videos: Historia de Google en Video.
Utilitarios: Una aplicación para instalarlas todas.
Citas Celebres y Mensajes Positivos.
Turismo: Esquina, Provincia de Corrientes, Argentina.
Cierre: Informacion Administrativa, Enlaces de Ediciones anteriores.

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Fuente: Nuestra Redaccion.

Quo Vadis Salud Tiempos de debate.

Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Una vez mas, los protagonistas del escenario nacional de la salud se volvieron a dar cita en “Quo Vadis Salud”, la Conferencia General Anual que organiza la Revista Medicos. Mas de 600 personas colmaron el Salon principal del Hotel NH City & Towers de Buenos Aires para escuchar las voces de los principales representantes del Sector Salud.

El 27 de octubre se realizo la Sexta Edicion de “Quo Vadis Salud”, que anualmente organiza la Revista Medicos. Bajo el lema “Tiempo de cambios”, la sala de conferencias del Hotel NH City & Tower se colmo durante todo el dia, para escuchar a representantes de las Obras Sociales, Empresas de Medicina Prepaga, Aseguradoras de Praxis Medica, Prestadores, Empresas de Internacion Domiciliaria, Sector Farmaceutico y de Tecnologia.

La apertura del evento estuvo a cargo del director de la Revista Medicos, Jorge Sabatini, y el Superintendente de Servicio de Salud, doctor Ricardo Ernesto Bellagio. El flamante funcionario del organismo que regula las prestaciones de la seguridad social hizo oportuno el encuentro para reflexionar sobre los desafios con los que se encuentra y las vias que propone para afrontarlos. Se refirio a la necesidad de establecer normas claras, actualizar el PMO, profundizar el uso de la tecnologia, y convoco nuevamente a sectores publicos y privados a que se sumen para enriquecer esta nueva etapa de la Superintendencia.

Mas tarde, se desarrollo el tema “Praxis Medica: distintos enfoques desde las aseguradoras”. Alli expusieron el doctor Horacio Canto, de SMG Seguros; el doctor Rafael Acevedo, de la Mutual Argentina Salud y Responsabilidad Profesional; el doctor Tito Luis Tomassini, de Prudencia Cia Argentina de Seguros Generales, su colega Fabian Vitolo, de Noble ARP y el licenciado Fernando Moneta, de TPC Compañia Seguros. El segmento estuvo coordinado por el doctor Nestor Lopez Delgado, de Lopez Delgado & Asociados.

Luego de un agradable coffee break, tuvo lugar la conferencia “La realidad del sector farmaceutico”, a cargo de Manuel Agotegaray, presidente de la Federacion Farmaceutica de la Republica Argentina (FEFARA), presentado por el doctor Miguel Secchi, del Foro para el Desarrollo de las Ciencias.

La Conferencia Quo Vadis Salud tambien ofrecio una charla sobre “Beneficios del uso de la tecnologia de la administracion sanitaria”, con los expositores Jorge Barry de las empresas HMS y Rodrigo Abulafia de ORACLE.

A su termino llego el turno de la “Medicina Prepaga –Escenarios 2009/2010”. En la ocasion Patricio Pasman, representante de MEDIFE, junto con la licenciada Alejandra Bozzani de MAPFRE Salud y el licenciado Julio Diez, de Swiss Medical Group hicieron hincapie en la complicada situacion que atraviesan las empresas de medicina privada encorsetadas por la imposibilidad de trasladar a los precios de la cuota el aumento de sus costos.

Tras el impasse del almuerzo de mediodia se dio paso a “La Actualidad del sector prestador”, con la participacion del doctor Gustavo Mammoni, de CONFECLISA, Jorge Gutsztat, de CEPSAL, y el doctor Hector Vazzano de FECLIBA, que hicieron oir sus reclamos por la inequidad impositiva que los perjudica especialmente, presentando propuestas y soluciones.

El turno de la Conferencia “Obras Sociales, estado de situacion” conto con la palabra de los doctores Carlos Espelt, de Construir Salud; Maximiliano Podesta, de Andar; Miguel Troisi, de FAOSDIR; Antonio Guidazio, de OSFE y Osmar Yazda, de OSPAT, coordinados por Daniel Piscicelli de Assist-Card. En este caso el escenario, se plantea especialmente complejo para las obras sociales que tienen un elevado numero de afiliados monotributistas cuyos aportes no permiten afrontar los gastos que implican sus prestaciones.

Sobre “Enfermedad: su diagnostico desde la internacion domiciliaria” diserto el presidente de la Camara Argentina de Internacion Domiciliaria, el doctor Daniel Gril, y quien coordino fue el doctor Rolando Gutesman de SOCDUS, en una conferencia marcada por las citas filosoficas Gril, para deleite y escucha atenta del auditorio.

El cierre de la exitosa jornada trato la tematica del Uso racional del Medicamento, con las palabras del medico Osvaldo Tibaudin, director de Marketing de Admifarm Group, que manifesto la necesidad de profesionalizar las prestaciones farmaceuticas, presentando las herramientas que marcan tendencia en la actualidad en el gerenciamiento de los consumos de medicamentos.

Sobre el final del dia, el aplauso de los presentes dio por finalizada la Sexta Conferencia General de Salud, con la idea de continuar el debate y el trabajo todos los dias, desde el lugar que cada uno de los actores del sector ocupa, interactuando en forma permanente, para que el escenario del año proximo nos encuentre mejor..

Fuente: Revista Medicos.