miércoles, abril 06, 2016

Llega el primer parche que mide y trata de forma automática la diabetes.

Un apósito flexible percibe los niveles de glucosa en el sudor y administra medicamentos al paciente según sus necesidades. Es el primero de su clase en asumir el ciclo completo del trastorno.
En un intento por liberar a los pacientes de diabetes de las inyecciones y los continuos pinchazos en el dedo, un equipo de investigadores ha creado un parche epidérmico electrónico que detecta los excesos de glucosa en el sudor y administra automáticamente el medicamento mediante el calentamiento de unas microagujas que penetran en la piel.
El prototipo fue creado por el profesor asociado de la Universidad Nacional de Seúl (Corea del Sur) Dae-Hyeong Kim (que fue Innovador menor de 35 global en 2011) y un grupo de investigadores de MC10, una empresa de aparatos electrónicos flexibles de Lexington, Massachusetts (EEUU). Hace dos años, este mismo equipo diseñaba un parche para los pacientes de párkinson que detecta temblores y administra unos medicamentos que almacena en sus nanopartículas.
Otras iniciativas para desarrollar mecanismos de seguimiento de la glucosa poco invasivos habían utilizado los ultrasonidos y las mediciones ópticas. Además, existen diferentes parches que proporcionan al paciente insulina o metformina, un conocido fármaco que se utiliza en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Pero el nuevo prototipo incorpora tanto la detección como la administración de fármacos en un mismo dispositivo.
El parche, descrito en un artículo en Nature Nanotechnology, está hecho a base de grafeno salpicado con partículas de oro, y contiene sensores que detectan la humedad, la glucosa, el pH y la temperatura. Su sensor de glucosa basado en enzimas tiene en cuenta el pH y la temperatura para mejorar la precisión de las medidas de glucosa que obtiene a partir del sudor.
Foto: Un parche para la piel no invasivo y flexible que lleva sensores electroquímicos para detectar la glucosa presente en el sudor y una batería para calentar las microagujas que inyectarán el fármaco.
Si el parche percibe altos niveles de glucosa, las fuentes de calor hacen que las microagujas disuelvan la capa que las recubre y liberen el fármaco metformina justo por debajo de la superficie de la piel. "Se trata del primer sistema epidérmico de ciclo completo que incluye a la vez un seguimiento del paciente y la administración no invasiva de medicamentos para tratar la diabetes que tienen lugar directamente sobre el sujeto", afirma el cofundador de MC10, Roozbeh Ghaffari.
La única tecnología de invasión mínima para el seguimiento de los niveles de glucosa en sangre aprobada en toda la historia por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU fue un aparato llamado GlucoWatch Biographer, que empleaba una corriente eléctrica para extraer fluidos de debajo de la piel. Se aprobó en 2001, pero los pacientes se quejaron de molestias e incomodidad y el dispositivo fue retirado del mercado en 2007.
Hay otros investigadores que están siguiendo enfoques diferentes para ayudar a los pacientes de diabetes. Recientemente se construyó el prototipo de un dispositivo en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill (EEUU) que consiste en un parche del tamaño de una uña con más de 100 microagujas que contienen diminutas bolsitas con insulina y una enzima en su interior. La glucosa de la sangre traspasa la bolsa y la enzima la transforma en un ácido que abre el recipiente para liberar la insulina mientras las agujas perforan la piel.
Esta idea permitiría administrar insulina cada vez que fuera necesario, pero el dispositivo de MC10, al ser una plataforma electrónica, también podría almacenar información sobre las veces en que se administra el medicamento y transmitírsela a un dispositivo portable capaz a su vez de compartir la información con un smartphone de forma inalámbrica.

 Fuente: Technology Review

lunes, abril 04, 2016

Actividad presencial: Global Trigger Tools GTT.

Global Trigger Tool (GTT): la herramienta de mayor efectividad para identificar pacientes con eventos adversos en el ámbito de internación.
Los invitamos a participar en una actividad sobre GTT a realizarse en el Instituto de Efectividad Clinica y Sanitaria IECS, el día18 de abril de 15 a 17 hrs.
Dirección: Emilio Ravignani 2024, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.
En el año 2003, el IHI desarrollo el la herramienta Global Trigger Tool (GTT) para medir la prevalencia de eventos adversos (EA) en pacientes adultos internados. La herramienta proporciona un método sencillo de usar para identificar, con precisión, EA y medir su tasa frecuencia en el tiempo. Su metodología es la de una revisión retrospectiva en una muestra aleatoria de historias clínicas utilizando "disparadores " (triggers) para identificar posibles EA.
Desde su creación GTT ha sido implementada en proyectos colaborativos de gran escala, incluyendo la campaña de las 5 millones de vidas del IHI, y en algunos hospitales en Argentina, entre los que se encuentra el Hospital Universitario Austral.
La actividad estará a cargo de Fca. Ana Fajreldines, del Hospital Universitario Austral y del Dr. Gustavo Jaluf del Hospital El Cruce.
Los temas a desarrollar:
  1. Fundamentos de la herramienta GTT
  2. Claves para leer una historia clínica
  3. Construcción de los indicadores de daño y modos de publicación de los datos
  4. Utilización de la tasa de daño para la priorización de los esfuerzos de mejora
  5. Experiencias de GTT en pediatría.
Para mas informacion no dudes en escribirnos info@cicsp.org

Inscripción con cupo limitado. Actividad sin cargo.

El Internet de las Cosas llega a los hospitales españoles.

La 'habitación inteligente' permite monitorizar las constantes vitales de un paciente, así como su control e identificación automático
Evitar trastornos al enfermo, ganar en seguridad y fiabilidad y ahorrar tiempo y esfuerzo en tareas repetitivas son algunas de las ventajas que está demostrando la aplicación de Internet de las Cosas al mundo hospitalario.
La tecnológica Indra y Televés -especializada en sistemas de telecomunicación- han desarrollado un proyecto para el Servicio Galego de Saúde (Sergas) que se está probando con éxito en el Hospital de Ourense. Permite tener monitorizado al paciente en todo momento, volcar toda la información en su historial clínico e incluso programar pautas de medicación y controles.
Televés se ha ocupado del hardware, diseñando los concentradores inteligentes que, conectados de forma ininterrumpida a la plataforma Sofia2, el software elaborado por Indra, permiten la captación de señales de todo tipo y traducir esos datos a cualquier protocolo industrial. El resultado es que a través de aparataje portátil e inalámbrico se visualizan los datos de los tensiosíometros, pulsómetros, de medición de la glucosa o de electrocardiogramas a monitores que atiende el personal sanitario. Al mismo tiempo, esos datos se vuelcan de forma automática en la historia clínica electrónica del paciente.
DATOS AMBIENTALES
El estado clínico y la evolución del enfermo no son los únicos datos que recoge el sistema bautizado como Sisens. También recopila datos ambientales, como la luz, presión atmosférica o temperatura de la habitación, o el tiempo que el paciente lleva sin moverse, lo que recomendaría cambiarlo de postura.
TELEVÉS HA DISEÑADO LOS CONCENTRADORES INTELIGENTES QUE VAN CONECTADOS
A LA PLATAFORMA DE INDRA
Desde el Complejo Universitario Hospitalario de Ourense explican que se ha hecho una importante inversión en aparataje inalámbrico, en sensores para colocar en la pared o en colchones y que además de la identificación digital del paciente, el sistema permite la programación de pruebas, libera al personal hospitalario de tareas rutinarias y evita riesgos de equívocos en las anotaciones.
El proyecto de habitación inteligente se está probando en cuatro habitaciones de neumología, box de críticos, sala de observación de urgencias y en un quirófano para instalarlo más tarde en el nuevo hospital de Ourense. El subproyecto forma parte de dos proyectos más ambiciosos lanzados desde la comunidad gallega: Hospital 2050 e Innova Saúde. El presupuesto conjunto asciende a 90 millones de euros (45 millones cada uno ) y están cofinanciados por los fondos Feder.
EL SERVICIO GALEGO DE SAÚDE HA ADQUIRIDO TENSIOSÍMETROS Y PULSÍMETROS INALÁMBRICOS.
La contratación por el sistema de compra pública de tecnología innovadora (CPTI) del Sisens superó los 700.000 euros e implicó la participación de once profesionales del Sergas para la definición, seguimiento y validación del proyecto, además de la colaboración activa del personal del área implicada en la implantación, según explican desde el Servicio Galego de Saúde.
Dependiendo de los resultados de esta fase, Galicia podría decidir el uso de los Fondos Feder para el período 2014-2020 para seguir extendiendo el sistema en el resto de las áreas sanitarias de la comunidad.
PREMIO
Indra y Televés han recibido recientemente el premio de la Fundación Ad Qualitatem a la mejor iniciativa de calidad, sostenibilidad e innovación del sector sociosanitario en la categoría de aplicación TIC por su proyecto de colaboración.

sábado, abril 02, 2016

SADAM (Sociedad Argentina de Auditoria Médica) lanza su nuevo Newsletter.


ITespresso.es

NEWSLETTER

Buenos Aires, Viernes, 1 de Abril de 2016
Acceda a la versión on line en el siguiente link: http://www.sadamweb.com.ar/news/2016_03Marzo/NewsletterSADAM_2016_03Marzo.htm
EDITORIAL
Estimados Socios y Amigos de SADAM
Les damos la bienvenida al Newsletter 2016 de SADAM.
Para nosotros es un honor contar con su participación nuevamente en este año y esperamos brindarles herramientas que les ayuden a desarrollarse en su labor diaria como auditores y gerentes.
En esta etapa de fuertes cambios, donde se impulsan el desarrollo permanente de los profesionales que prestan servicios en las instituciones del sector, y se fortalecen las competencias de los auditores de los organismos de control, la Asociación renueva su compromiso con la calidad, la pertinencia y la seguridad del paciente. Convencidos que la mejor escuela es la de la construcción social del conocimiento, aspiramos a construir un espacio de pensamiento y acuerdo entre los actores del sector, en la creencia que el desafió de lograr una mejor accesibilidad y trato humano en los servicios de salud son metas que las instituciones esperan alcanzar en su campo de desempeño.
Deseamos que este Newsletter sea un medio de comunicación biunívoco que nos permita llegar a ustedes con contenidos y novedades y su vez, promover la participación mediante comentarios y propuestas sobre aquellos temas que les interesen.
Les adelantaremos la fechas y temas de eventos: Jornada, Simposio ExpoMedical y Congreso Nacional, que como ya saben son enteramente sin cargo para nuestros socios.
También anunciaremos el inicio de nuestros cursos en plataforma virtual y las Especialidades de Auditoria que cuentan con el auspicio científico de SADAM.
Deseamos que este ano que inicia sea la oportunidad para acercarnos y que se sumen a la propuesta de SADAM.
Nos reencontraremos en el próximo mes. Un cordial saludo.
           
Prof. Mg. Patricia D'Aste
Presidente de SADAM    

ACTIVIDADES DE SADAM:
ARTICULOS DE INTERES
MODELOS DE PAGO EN SERVICIOS DE SALUD
Los modelos de pago son poderosas herramientas de gestión ya que permiten operar sobre el gasto y sobre las conductas de las personas. El estudio y diseño de los modelos de contratación y pago mas adecuados para cada situación se ha transformado en una especie de nueva alquimia que promete dar respuesta a gran parte de los desafíos de la gestión en salud. Este documento se propone presentar de forma sistemática las principales características de los instrumentos o modelos de pago a prestadores.
Autores: Federico Tobar, Nicolás Rosenfeld y Armando Reale.
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RECUPERO DE APORTES SSS-SISTEMA SUR
Cambios a partir de diciembre de 2012-Resoluciones 1200-1511-1561-1048 ...
ver + aquí
 

DETERMINANTES DE LA EQUIDAD EN EL FINANCIAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS EN ARGENTINA: UN ESTUDIO EMPÍRICO
Los medicamentos constituyen un alto porcentaje del gasto en salud de los hogares, por eso, tener un sistema progresivo de financiamiento de medicamentos es fundamental para lograr un sistema de salud equitativo. Se ha propuesto que los determinantes de la equidad en el financiamiento son socioeconómicos, demográficos y asociados a la intervención publica, sin embargo, se ha avanzado poco en su evaluación empírica y en la cuantificación de su importancia relativa. En este trabajo estimamos regresiones por cuantiles a nivel provincial en Argentina y encontramos que la población mayor a 65 años, el desempleo, la existencia de laboratorios públicos de producción de medicamentos, las transferencias de tratamientos y la orientación del sistema de salud a la atención primaria, son importantes predictores de la progresividad en el esquema de pagos. Ingresos bajos, instituciones débiles, infraestructura y provisión de servicios insuficientes redundan en respuestas sociales mas regresivas a las necesidades sanitarias, empeorando las condiciones de vida y limitando las oportunidades de desarrollo.
Autores: Mariana Dondo, Mauricio Monsalvo, Lucas A. Garibaldi
ver + aqui
 

CALIDAD EN LA ATENCIÓN DE LA SALUD DESDE LA AUDITORIA MEDICA
En los últimos años ha habido un creciente interés en relación a la importancia de la calidad como componente esencial en todo sistema de salud. La idea de calidad en salud puede sonar amplia, difusa y subjetiva. Sin embargo, se trata de un concepto concreto y, pasible de ser medido con la consiguiente reducción de la subjetividad. En líneas generales, los pacientes pueden parecer poco sensibles a la calidad de la atención medica, quizás por conformismo o por ignorancia, u otros factores. Incluso, un paciente puede encontrarse globalmente satisfecho con el sistema hospitalario en general. Pero cuando se tienen en cuenta cuestiones concretas como la amabilidad en la atención, el trato, y la relación con el medico, con todo lo que ello implica, pueden aparecer criticas importantes o relevantes que deben ser tomadas en cuenta.
ver + aquí
NOTICIAS
Las enfermedades raras afectan a menos de una de cada 2.000 personas en el mundo. Entre el seis y el ocho por ciento de los habitantes del mundo las padecen, es decir mas de 27 millones de europeos, 25 millones de norteamericanos, 42 ...
  
Desarrollaran un simulador para mejorar la gestión en los hospitales. Es una iniciativa entre cuatro universidades europeas y seis de América Latina, incluyendo la UBA y la Universidad ISALUD. La premisa es mejorar la atención de los pacientes. Como se entrenan los pilotos de ...
  
Ingeniería aplicada a la medicina: una disciplina en pos de la salud humana. Que hace un bioingeniero, en donde se inserta y cual es su campo de acción. Un investigador del Consejo responde estas preguntas. El investigador Marcelo Risk. Foto: gentileza investigador. Marcelo Risk ...
 

Guía Dengue para el equipo de Salud. 1. Introducción 2. Manifestaciones clínicas 3. Cuando sospechar dengue? 4. Como se clasifica el caso sospechoso de dengue? 5. Como se confirma el dengue? 6. Como se trata el paciente con dengue? 7. Flujograma de manejo ...

ENLACE DE INTERES
SEGURIDAD DEL PACIENTE
La Alianza Mundial para la Seguridad del Paciente fue puesta en marcha por el Director General de la Organización Mundial de la Salud en octubre de 2004.
Creada con el propósito de coordinar, difundir y acelerar las mejoras en materia de seguridad del paciente en todo el mundo, la Alianza es un medio que propicia la colaboración internacional y la acción de los Estados Miembros, la Secretaria de la OMS; expertos, usuarios y grupos de profesionales y de la industria.
Su creación destaca la importancia internacional de la cuestión de la seguridad del paciente

TIP INFORMATICO
TIMELINE (LÍNEAS DE TIEMPO)
El funcionamiento de la línea de tiempo es en forma de secuencia, donde los distintos eventos se muestran de forma organizada durante un periodo concreto de tiempo y que permite registrar multitud de hechos relativos a la persona o empresa.
Son muy eficientes para reuniones en las que se evalúe la trayectoria que ha seguido nuestra empresa, lo que nos permite identificar aquellas áreas mas sensibles sobre las que prestar atención y redefinir nuestras estrategias de marketing.

AUSPICIANTES
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Primer Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia de la Argentina.

El libro detalla la normativa actual en Argentina, es decir, las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en el país. Además es el único de habla hispana a nivel latinoamericano.
Buenos Aires, marzo 2016.- El miércoles 30 se presentó el “Manual de Buenas Practicas de Farmacovigilancia” en el Salón del Consejo Directivo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires con el auspicio de la Fundación Gador, en el marco de la conmemoración del 75 aniversario de Gador junto a la ciencia y la salud pública.
“Este libro está pensado para diferentes tipos de lectores, desde médicos asistenciales hasta los profesionales que participan en actividades regulatorias vinculadas a seguridad de medicamentos en el sector público y en las empresas farmacéuticas. En diferente medida todos los profesionales de la salud compartimos responsabilidades sobre la seguridad de los medicamentos que van mucho más allá de su notificación” afirmo el Dr. Emilio Roldan, Director Científico de Gador.
El manual es un texto novedoso que analiza la temática de la Farmacovigilancia desde sus diversas perspectivas incluyendo la historia de la disciplina, su desarrollo en la Argentina, las formas pragmáticas de ejecutar las tareas más frecuentes, la formalización de relaciones contractuales y el análisis de bases de datos. La obra, que cuenta con 30 capítulos redactados por autores de instituciones públicas, la academia, el ambiente asistencial y la industria, cubre una amplia demanda de información en una especialidad que presenta un rápido crecimiento en las tareas relacionadas con la seguridad en el manejo de los medicamentos.
Por su parte, la Dra. Inés Bignone, autora del libro y medica especialista en farmacología clínica sostuvo que “este texto apunta a llenar un vacío en la bibliografía disponible sobre farmacovigilancia, especialmente en nuestro país, intentando proporcionar una visión amplia del tema y su evolución, así como instrumentos aplicables a la ejecución de tareas de farmacovigilancia en diversos contextos”.
“La prevención de las Reacciones Adversas Medicamentosas es el objetivo fundamental que persigue la farmacovigilancia, motivo por el cual la formación continua en esta especialidad médica es indispensable para alcanzar el objetivo planteado”, concluyo el Dr. Santiago Schiaffino, co-autor del libro.
“Seguramente este texto resultara de utilidad a numerosos profesionales interesados en la vigilancia de los medicamentos de uso humano y muchos capítulos serán relevantes para profesionales e incluso estudiantes en diversas ciencias de la salud”, afirmo el especialista en farmacología Dr. Roberto Diez.

Por DANIELA de Futuro Salud.

Jornada sobre Investigación en Trasplante de Órganos, Tejidos y Células.

El martes 22 de marzo se realizó en el Aula Magna de la Academia Nacional la Jornada “Presente y Futuro de la investigación en trasplante de órganos, tejidos y células en Argentina”, organizada por el INCUCAI – Ministerio de Salud de la Nación y el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva.
La Jornada contó con la presencia de destacados referentes argentinos en la materia. 
La apertura estuvo a Cargo de la Dra. María del Carmen Bacqué, Presidenta del INCUCAI, la Dra. Fabiana Arzuaga, Coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, y del Dr. Fortunato Benaim, Miembro de la Academia Nacional de Medicina.
 
En el inicio de la Jornada, el Dr. Benaim destacó la importancia del trasplante de órganos, tejidos y la terapia celular, remarcando que “la medicina regenerativa es un futuro muy promisorio para toda la ciencia médica”. Por su parte, la Dra. Arzuaga manifestó su entusiasmo por la tarea de “generar un marco regulatorio para las investigaciones con células madre y más ampliamente de las terapias avanzadas”, reconociendo el rol que tiene el Estado para proveer “un marco normativo eficiente que proteja los derechos del paciente y promueva las investigaciones y el intercambio de bienes y servicios con otros países”.
Seguidamente, la Dra. Bacqué destacó la importancia de que la postura del Estado “no debe ser de obstrucción a los avances científicos, sino de protección para los pacientes y la comunidad que se enfrenta a estas terapias y proyectos de investigación vinculados a trasplantes”. La presidenta del INCUCAI también remarcó que es clave que el Estado conozca todos los proyectos para poder validar la autoridad científica y las acciones terapéuticas que tienen.
La Jornada contó con la presencia de destacados referentes argentinos en la materia. Se realizaron tres mesas redondas para abordar distintas temáticas. La primera de ellas, fue sobre el Estado de la Investigación en Trasplante desde las Ciencias Básicas hasta la Aplicación Clínica, con la Coordinación de los Dres. Gustavo Kuminsky, Jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Austral y Gustavo Sevlever, Director de Investigación y Docencia del Fleni; y la participación de los Dres. Fernando Pitossi, Jefe del Laboratorio de Terapias regenerativas y protectoras del Sistema Nervioso Central del Instituto Leloir, Sun Ho Hyon, Subjefe De Equipo de Trasplante De Páncreas Y Renopáncreas del Hospital Italiano y Eduardo Tanus, integrante del Comité de Bioética del INCUCAI.
La segunda mesa redonda fue sobre los Modelos regulatorios en el Derecho Comparado y la Situación Normativa en Argentina y contó con la participación de las Dras. Fabiana Arzuaga y Patricia Saidón, Coordinadora del Comité de Ética de la Comisión Nacional Salud Investiga, del Ministerio de Salud de la Nación y la Mg. Prof. Beatriz Firmenich, Coordinadora del Comité de Bioética del INCUCAI.
Para finalizar se realizó una mesa sobre el rol del Estado en el Desarrollo de las prácticas aplicadas en Trasplante, con la participación de las Dra. Ana Palmero, miembro del Comité Central de Ética de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y los Dres. Ricardo Bolaño, integrante de la Subcomisión de Bioequivalencia y Disolución de la ANMAT, Oscar Imventarza, jefe de servicio de Trasplante Hepático del Hospital Garrahan y Argerich y Clemente Raimondi, presidente de CUCAIBA.

 Prensa INCUCAI - Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante.

Tecnologías al servicio del paciente para que gestione de forma integral su salud: el caso ClepIO.

En plena era tecnológica, donde los modelos tradicionales de salud presentan cada vez más alternativas adaptadas gracias a las nuevas necesidades surgidas a raíz de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación (TIC), una de las principales ventajas es el poder que esta revolución le ha otorgado directamente al paciente: le ha puesto en la palma de la mano la capacidad para gestionar su propia salud.
La rutina habitual de un paciente se ha visto reforzada con muchas nuevas herramientas (servicios web, Apps, dispositivos wearables, etc.) que le permiten complementar su propio cuidado, es decir, mejorar la gestión de su salud convirtiéndola en una autogestión sin precedentes y que parece no tener freno.
El paciente puede ser, si tiene los medios para ello, el autogestor de su salud. Y lo puede ser gracias a sistemas que le facilitan ese control y que le permiten, por ejemplo, hacer algo tan sencillo como tener recordatorios de citas con el médico, crear alertas para tomarse medicamentos o consultar informes o analíticas sobre su salud desde su propio Smartphone nada más salir de la consulta con su médico. Sin barreras. Y parece que sin límites. O cada vez menos.
Todas estas realidades, que hace apenas 15 años eran ciencia-ficción, se han convertido en el mejor aliado para que un paciente pueda tener un control absoluto de su salud apoyado en la tecnología, y acceder a cualquier dato sobre su salud de forma inmediata cuando lo necesite, con las ventajas que eso supone.
Las últimas innovaciones tecnológicas permiten ya, por ejemplo, que todos los datos puedan estar guardados en un teléfono móvil, y también sincronizados con varios dispositivos a la vez. Sin embargo, existe todavía un reto, y es poder gestionar toda la salud desde un mismo lugar.
Un mismo espacio, todos los contenidos de salud
Hasta hace bien poco,  si un paciente quería tomar las riendas de la gestión de su propia salud podía hacerlo, pero tenía que utilizar varias herramientas y dispositivos, lo que convertía en algo complicado optimizar un proceso y le restaba facilidad. Sin embargo, ya existe una plataforma gratuita para autogestionar todos los contenidos de salud que un paciente puede necesitar desde un mismo espacio.
La iniciativa la ha creado ClepIO, y es una plataforma novedosa que almacena cualquier tipo de información sobre salud, tanto del propio usuario, como de sus familiares. Sin embargo esta no es la única característica de esta iniciativa tecnológica pensada por y para el paciente, porque eso ya existía.
Su valor añadido fundamental es que ClepIO se integra con clínicas y hospitales para recibir automáticamente la información que un paciente genere en estos centros sanitarios y poder acceder a ella, algo totalmente novedoso. Sergio García, Director de Sistemas de Información y TIC de HM Hospitales, es uno de los que ya está usando este tipo de herramientas en las que cree que marcarán el futuro por su utilidad. “Estas iniciativas tecnológicas permiten al paciente llevar siempre consigo esta información por si necesita mostrarla a otros profesionales sanitarios de cualquier centro”, apunta.
Como otro de sus pilares fundamentales está la posibilidad de sincronizarse con otros dispositivos wearables (con la comodidad que eso supone) de varias marcas: Google Fit, Apple Healthkit, Fitbit, etc. Gracias a esta funcionalidad el paciente puede registrar en un mismo sitio datos de diferente índole como pulso cardíaco y nivel de glucosa, por citar algunos, que siempre estén a la disposición del paciente.
Unificación de datos sanitarios
La unificación de datos sanitarios desde un solo lugar que propone esta plataforma es claramente una ventaja muy a tener en cuenta por los pacientes ya que puede realizar múltiples funciones como consultar cualquier dato sobre su salud en cualquier momento desde cualquier sitio, ya sea información sobre medicamentos, informes médicos, radiografías, análisis, etc. Su objetivo final, según explica José Antonio Castelao, es convertir a ClepIO en la Plataforma Nacional de Registro Personal de Salud de los ciudadanos españoles, para que cada persona sea dueña de su información y participe activamente en la gestión de la misma.
Actualmente esta iniciativa está estableciendo acuerdos con grandes grupos hospitalarios y prevén  alcanzar más de 100.000 usuarios en lo que resta de año.
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