jueves, julio 18, 2013

Identifican errores de medicacion y la forma de prevenirlos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Segun la Organizacion Mundial de la Salud (OMS) mas del 50% de los medicamentos se prescriben, dispensan o venden de forma inapropiada, y la mitad de los pacientes no los toma correctamente; en el mismo sentido se calcula que mas del 50% de los paises no aplica politicas basicas para fomentar el uso racional de los medicamentos. En los paises en desarrollo, la proporcion de pacientes tratados de conformidad con directrices clinicas es inferior al 40% en el sector publico, y del 30% en el sector privado. En funcion de identificar y prevenir los errores de medicacion, investigadores de la Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceuticas realizaron un estudio del circuito de uso de medicamentos en una sala de un hospital publico provincial de Rosario.
La investigacion, dirigida por la farmaceutica Maria Luz Traverso, esta destinada a identificar los errores, ver las caracteristicas, las magnitudes y los alcances que podrian tener, para proponer soluciones y prevenirlos. “Se sabe que en todo el circuito de uso de medicamentos, que comienza con la prescripcion, es decir, el momento en que el medico lo selecciona para darle al paciente, y que culmina cuando el medicamento es ingerido, hay errores que pueden ser ocasionados tanto por el medico como por el farmaceutico, el enfermero o el paciente mismo y que pueden ser prevenidos”, explico a Argentina Investiga Traverso.
El primer relevamiento realizado en 60 pacientes durante un mes dio como resultado 506 errores de medicacion, un promedio de 8,4 errores por paciente. Con el nuevo trabajo los errores se redujeron, al encontrarse 222 en 76 pacientes, con un promedio de 2,9 errores por cada paciente en internacion. “A partir de los resultados, actualmente todas las salas usan el mismo metodo”, preciso la investigadora.
Los errores de medicacion se encuentran, segun la Organizacion Mundial de la Salud, dentro de lo que se denomina seguridad del paciente, que es un componente critico de la calidad de la atencion sanitaria, cuyo objetivo es evitar daños accidentales al paciente en cualquier interaccion con el sistema de salud. Los errores de medicacion son cualquier error prevenible que puede causar daño al paciente o conducir a una utilizacion inapropiada de la medicacion; pueden generarse durante los procesos de prescripcion, transcripcion, dispensacion, y preparacion y administracion de cualquier medicamento, conforme a una definicion de grupos de trabajo internacionales.
Para este estudio se selecciono una sala de un hospital publico provincial de Rosario, con todas las especialidades, con un gran numero de camas y un tiempo de estadia prudencial. Y se relevaron los errores de medicacion en la prescripcion, la dispensacion y la administracion, es decir, lo que prescribe el medico, lo que dispensa la farmacia y lo que administra enfermeria, de acuerdo a lo que indica el medico. De esta manera, los investigadores recolectaron informacion que les sirvio para advertir los errores que se daban en este proceso. “El circuito comienza con la prescripcion del medico en historia clinica y, a la vez, en farmacia. Luego, enfermeria se basaba en la informacion anotada en esa historia, y farmacia en lo que anotaba el medico, esa doble prescripcion generaba errores”, amplio Traverso.
Entre los errores identificados se encuentran la omision de datos del medicamento, dosis incorrecta, forma farmaceutica erronea, entre otros, todos sin daño de gravedad para el paciente.
La informacion contabilizo 506 errores de medicacion en un mes en 60 pacientes, un promedio de 8,4 errores por paciente. “Nos valimos de los registros; lo que se anotaba y registraba todos los dias, la informacion de cada paciente de cada cama en el periodo de 30 dias”, detallo la investigadora. Con la informacion en mano, el equipo, integrado por medicos, enfermeros y farmaceuticos, utilizo un diagrama de causa-efecto para marcar el problema e identificar las causas. Asi, eligieron ejes y de cada eje se identificaron causas de este problema en particular.
“De todas ellas destacamos dos que nos parecieron relevantes: el problema de la doble prescripcion que realizaba el medico y el problema de la falta de normativas claras”, remarco Traverso. Y prosiguio: “A partir de ahi se propusieron soluciones, se ponderaron para ver cuales eran las mas indicadas y se resolvio incluir en la historia clinica del paciente una planilla de prescripcion/ indicacion/ administracion de medicamentos con un diseño diferente, habilitando una actualizacion diaria, con un duplicado para la dispensacion en farmacia, con lo cual se rompio con esa doble prescripcion. Tambien, se genero un procedimiento operativo estandar para normatizar esta nueva modalidad de trabajo”.
Luego, se relevo informacion para comprobar los resultados con la misma metodologia de la primera etapa aplicada. Los errores se redujeron: se encontraron 222 errores de medicacion en 76 pacientes, con un promedio de 2,9 errores por cada paciente en internacion. “Con estos resultados comprobamos que el nuevo metodo de trabajo funciona y en la actualidad todas las salas usan el mismo. Se busca tanto la seguridad del paciente como mejorar la calidad de las prestaciones que brinda un hospital”, dijo la investigadora.
Si bien es un trabajo importante por sus caracteristicas, tambien lo es en cuanto al servicio que la Universidad presta a la comunidad. “Como Universidad tenemos que devolver a la sociedad la posibilidad de formarnos, brindar servicio, y esta es una buena manera, una herramienta que encontramos: tratar de mejorar la seguridad del paciente en el uso de medicamentos, un buen ambito de interaccion, un buen ambito de investigacion pero tambien una muy buena devolucion de la Universidad a la gente”, concluyo Traverso.
Silvana Di Stefano
Secretaria de Comunicacion y Medios - Direccion de Prensa
Universidad Nacional de Rosario

Fuente: Argentina Investiga

miércoles, julio 17, 2013

El intercambio de informacion de la salud.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
ANN ARBOR, Michigan.— Si bien un numero sin precedentes de hospitales y medicos participa en los esfuerzos para el intercambio de informacion electronica sobre salud, algo que permite que las historias medicas sigan a los pacientes cuando van de uno a otro proveedor de cuidado de la salud, el exito a largo plazo de estos programas esta en duda.
Esto es lo que indica una nueva encuesta nacional de organizaciones que trabajan en el intercambio de informacion de salud, encabezada por una investigadora de la Universidad de Michigan.
Los esfuerzos para el intercambio de informacion de salud operan principalmente cuando los pacientes cambian de medico o son internados en un hospital. Dado que brindan a los medicos el acceso a la historia medica de los pacientes, podrian mejorar los diagnosticos y reducir la redundancia de analisis y pruebas, fortaleciendo tanto la calidad como la eficiencia de la atencion. Se les ha considerado una prioridad nacional y la Ley de Reactivacion y Reinversion de 2009 asigno 548 millones de dolares para ayudar a los estados a establecer estos intercambios.
Por ello no es sorprendente que desde la ultima encuesta del equipo investigador en 2010 se haya duplicado el porcentaje de hospitales en Estados Unidos que participan en un programa de intercambio y que se haya triplicado el porcentaje de consultorios medicos que participan. El nuevo estudio conto 119 intercambios de informacion en operaciones en todo el pais, lo cual representa un aumento del 61 por ciento desde 2010. Actualmente el 30 por ciento de los hospitales y el 10 por ciento de los consultorios medicos de Estados Unidos participa en uno de estos intercambios.
 “Lo que hemos comprobado es que los fondos federales hacen, realmente, una gran diferencia”, dijo la autora principal del estudio Julia Adler Milstein, profesora asistente en la Escuela de Informacion y la Escuela de Salud Publica de la UM. “Lo que no ha cambiado, empero, es la percepcion de que las organizaciones todavia no han encontrado la forma de auto financiarse, lo cual sera un gran problema despues que se terminen los fondos del gobierno en enero de 2014″.
El 74 por ciento de los programas de intercambio indico que enfrenta dificultades para desarrollar un modelo de negocios sostenible. Con el paso de los años algunas organizaciones han cerrado sus puertas al terminarse las concesiones de fondos federales. Adler Milsten ofrece una explicacion sobre esto.
“Los proveedores de cuidado de la salud no estan dispuestos a pagar por el servicio al nivel necesario”, indico. “No ven en ese servicio un valor suficiente y eso es porque gran parte de ello no se les paga a ellos. Se les paga a los pacientes y a las compañias de seguros medicos. El problema central es que los incentivos y el modelo de negocios no estan alineados para que esto realmente funcione”.
¿Van a alinearse alguna vez y, cuales son algunos de los resultados posibles?
Algunos creen que el intercambio de la informacion sobre la salud es un bien publico y que el gobierno deberia hacer un compromiso de largo plazo para financiarlo. Se ha sugerido que un pequeño impuesto sobre los sueldos podria cubrir el servicio.
Otros dicen que el mercado deberia determinar el destino de las organizaciones de intercambio de informacion. Esto podria significar que jamas se establezcan permanentemente o que encuentren una manera de ganar dinero. Adler Milstein ve avances hacia esto ultimo.
“Un dato en particular que me da un poco de esperanzas des que muchas de estas organizaciones tratan de discernir el papel mas amplio que puedan desempeñar en los esfuerzos para mejorar los servicios del cuidado de la salud”, añadio. “Se dan cuenta de que los datos que ellos tienen son muy valiosos para la investigacion y los informes de desempeño”.
Mas alla de los beneficios inmediatos para los pacientes, las organizaciones de intercambio podrian ayudar facilitando los estudios clinicos mas amplios que incluyan a diferentes instituciones. Estos estudios podrian, por ejemplo, explorar la eficacia de ciertos tratamientos o pruebas de diagnostico en una amplia gama de situaciones. Las organizaciones de intercambio podrian, asimismo, ayudar en el establecimiento de “organizaciones del cuidado de la salud que rinden cuentas”, eso es grupos voluntarios de medicos y hospitales que se ponen de acuerdo para coordinar la atencion y reducir la duplicacion de servicios.
“Si estas organizaciones del cuidado de la salud que rinden cuentas van a ser exitosas necesitan saber que atencion reciben los pacientes”, indico Adler Milstein. “Si usted quiere saber como son las cosas, desde una perspectiva de calidad, se requieren datos. Es un esfuerzo mas amplio que, en realidad, se trata de alinear los incentivos para el cuidado de la salud pero en el trasfondo es todo acerca del intercambio de informacion de salud”.
El estudio se publica en la edicion de internet del 9 de julio de la revista Health Affairs. Tambien aparecera en la edicion de agosto de esa revista.
El articulo se titula “Operational Health Information Exchanges Show Substantial Growth, But Long-Term Funding Remains A Concern”. La investigacion la financio la Fundacion Robert Wood Johnson. Otros contribuyentes son David W. Bates, jefe de la division de medicina interna general y cuidado primario en el Hospital Brigham y de Mujeres en Boston, y Ashish K. Jha, profesor de salud publica y gestion en la Escuela de Salud Publica de Harvard.
 
Contacto (ingles): Nicole Casal Moore. Telefono: (734) 647-7087

Fuente: Daniela Chueke

martes, julio 16, 2013

Problemas de Ciberseguridad con Dispositivos Medicos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Los investigadores Billy Rios y Terry McCorkle de Cylance han reportado una vulnerabilidad en la contraseña codificada que afecta alrededor de 300 dispositivos medicos a traves de aproximadamente 40 vendedores diferentes. Segun su informe, la vulnerabilidad podria ser explotada para cambiar potencialmente la configuracion critica y modificar el firmware del dispositivo.
Alert (ICS-ALERT-13-164-01)
Debido a la situacion critica y unica que los dispositivos medicos ocupan, ICS-CERT ha estado trabajando en estrecha colaboracion con la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA) para abordar estas cuestiones. ICS-CERT y la FDA ha notificado a los fabricantes afectados del informe y han pedido a los proveedores que profundicen para confirmar la vulnerabilidad e identificar medidas de mitigacion especificas. ICS-CERT emitio esta alerta de aviso temprano con la intencion de identificar medidas de mitigacion de referencia para la reduccion de riesgos a estos y otros ataques de ciberseguridad. ICS-CERT y la FDA daran seguimiento con asesorias especificas.
Los dispositivos afectados tienen contraseñas incluidas en el codigo que se puede utilizar para permitir el acceso privilegiado, tales como contraseñas que normalmente se utilizan solo por un tecnico de servicio. En algunos casos, este acceso podria permitir ajustes criticos y modificaciones en el firmware.
Los dispositivos afectados son fabricados por una amplia gama de proveedores y son de las siguientes categorias:
·          Dispositivos quirurgicos y de anestesia,
·          Ventiladores,
·          Bombas de infusion de drogas,
·          Desfibriladores externos,
·          Los monitores de pacientes, y
·          Equipos de laboratorio y analisis.
ICS-CERT y la FDA  son conscientes de que esta vulnerabilidad ha sido explotada, y entienden los peligros a los que se exponen los pacientes.
MITIGACION
ICS-CERT coordina en la actualidad con varios proveedores, la FDA, y los investigadores de seguridad para identificar medidas de mitigacion especificas a traves de todos los dispositivos. En el interin, ICS-CERT recomienda a los fabricantes de dispositivos, centros de salud y los usuarios de estos dispositivos que tomen medidas preventivas para minimizar el riesgo de explotacion de esta y otras vulnerabilidades. La FDA ha publicado las recomendaciones y mejores practicas para ayudar a prevenir el acceso no autorizado o modificaciones a los productos sanitarios.
Tomar medidas para limitar el acceso no autorizado al dispositivo, sobre todo para aquellos que son de soporte vital o podrian estar directamente conectados a redes hospitalarias.
Controles de seguridad apropiados pueden incluir: la autenticacion de usuario, por ejemplo, ID de usuario y contraseña, tarjeta inteligente o biometricos y limitar el acceso publico a las contraseñas utilizadas para acceder al dispositivo tecnico; bloqueos fisicos y de lectores de tarjetas.
Estas estrategias deben incluir la implementacion oportuna de rutina, los parches de seguridad validados y metodos para restringir las actualizaciones de codigo autenticado. Nota: La FDA normalmente no revisa o aprueba los cambios de software de dispositivos medicos fabricados exclusivamente para fortalecer la seguridad cibernetica.
Usar enfoques de diseño que mantienen la funcionalidad critica de un dispositivo, aun cuando la seguridad se ha visto comprometida, conocidos como “los modos a prueba de fallos".
Proporcionar metodos para la retencion y recuperacion despues de un incidente en el que la seguridad se ha visto comprometida. Incidentes de seguridad cibernetica son cada vez mas comunes y los fabricantes deben tener en cuenta los planes de respuesta a incidentes que abordan la posibilidad de funcionamiento degradado y la restauracion y la recuperacion eficiente.
Para los centros de salud: La FDA recomienda que se tomen medidas para evaluar la seguridad de su red y proteger su sistema hospitalario. En la evaluacion de seguridad de la red, los hospitales y centros de salud deben tener en cuenta:
·          La restriccion del acceso no autorizado a la red y los dispositivos medicos conectados.
·          Asegurarse de que el antivirus y cortafuegos estan actualizados.
·          Controlar la actividad de la red, evitando su uso no autorizado.
·     La proteccion de los componentes individuales de la red mediante la evaluacion rutinaria y periodica, incluyendo la actualizacion de parches de seguridad y deshabilitar todos los puertos y servicios innecesarios.
Ponerse en contacto con el fabricante del dispositivo especifico, si usted cree que puede tener un problema de seguridad cibernetica relacionada con un dispositivo medico. Si usted es incapaz de determinar el fabricante o no puede comunicarse con el fabricante, la FDA y el DHS ICS-CERT pueden ayudarlo en la presentacion de informes y resolucion de vulnerabilidad.
ICS-CERT recuerda a los centros de salud que deben llevar a cabo analisis de impacto adecuado y evaluaciones de riesgos antes de tomar medidas defensivas y protectoras.
ICS-CERT tambien proporciona una seccion de practicas recomendadas para los sistemas de control en el sitio web del US-CERT. Varias practicas recomendadas estan disponibles para la lectura o descarga, incluyendo la mejora de los sistemas de control industrial. Aunque los dispositivos medicos que no son sistemas de control industrial, muchas de las recomendaciones de estos documentos son aplicables.
Las organizaciones que observen cualquier sospecha de actividad maliciosa deben seguir los procedimientos internos establecidos y reportar sus hallazgos a ICS-CERT y la FDA para el seguimiento y la correlacion con otros incidentes.
La FDA tambien ha anunciado un servicio de comunicaciones de seguridad que pone de relieve los puntos señalados en esta alerta.

Fuente: Blog Bacchuss.

lunes, julio 15, 2013

Llega a EE.UU. el monitor de ECG EPI Mini para telefonos inteligentes.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
MobiHealthNews informa que EPI Mobile Health Solutions, de Singapore, recibio la aprobacion de la FDA para comercializar su dispositivo EPI Mini que registra y transmite una derivacion de ECG a un telfono inteligente via Bluetooth.
Parecido al monitor cardiaco AliveCor y al Cardiac Designs ECG Check, el dispositivo no es un estuche de telrfono, sino mas bien una unidad independiente que puede funcionar por si sola.
Un dispositivo puede ser utilizado por un maximo de cinco personas, cada una recibiendo un repositorio independiente de lecturas para que toda la familia puede mantener un ojo en sus hearbeats!
Las lecturas tambien se pueden enviar a traves de SMS a un medico para su revision.
Pagina del producto: EPI Mini: http://epimhealth.com.sg/about-epi-mini/
 
Articulo traducido por: Tilo Febres-Cordero, tilofc@medgadget.es

Fuente: Medgadget.es

domingo, julio 14, 2013

Mensajes de texto para recordar citas redujeron ausentismo en un 25% .

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Segun datos de la Caja, de las 3.683.295 citas que se asignaron en el primer cuatrimestre de este año, se perdieron unicamente 432.130
San Jose. Los mensajes de texto para recordarle a los pacientes de su cita en los centros medicos de la Caja Costarricense del Seguro Social, permitieron a las unidades medicas que aplican este sistema reducir el ausentismo en un 25%.
Segun datos de la Caja, de las 3.683.295 citas que se asignaron en el primer cuatrimestre de este año, se perdieron unicamente 432.130, es decir 3.251.165 fueron efectivas.
Ademas, se lograron sustituir 157.198 citas y se ofrecieron 97.229 citas como recargo.
Manuel Rodriguez, director del Proyecto Expediente Digital en Salud de la CCSS, indico que este sistema de recordacion esta incluido en el modulo de identificacion de agendas y citas (SIAC) que la Institucion esta extendiendo en distintas areas de salud de todo el pais.
Actualmente funciona en centros de Desamparados, Alajuelita, La Union, Los Santos, Goicoechea, Cartago, Poas, Chacarita, Esparza, Barranca, la region Peninsular, San Rafael- Chomes Monteverde, Limon, Talamanca, Valle La Estrella Guacimo, Guapiles, Siquirres, hospitales Monseñor Sanabria y Max Teran Vals, entre otros.
El mensaje de texto lo recibe el asegurado tres dias antes de la cita.

Fuente: Diario La Nacion

viernes, julio 12, 2013

Falta de atencion principal causa de errores en la medicacion hospitalaria.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
La organizacion sanitaria debe comprometerse a explicar al enfermo el fallo acaecido.
El presidente de la Sociedad Española de Farmacia y jefe del Servicio del Hospital La Fe de Valencia, Jose Luis Poveda, ha lamentado que, todavia, en muchos centros del pais la mayoria de los eventos adversos que sufre el enfermo se relaciona con la medicacion prescrita y, ademas, una de las principales causas que conducen al error es la memoria o falta de atencion del profesional sanitario. En el caso del hospital al que pertenece, por ejemplo, el 34,7 por ciento de los pacientes sufrio errores en la medicacion que, segun los estudios epidemiologicos llevados a cabo, tuvieron lugar en la fase de administracion en el 58,7 por ciento de los casos.
Jose Luis Poveda, Manuel Gomez Fleitas,  David Martinez Hernandez y Andres Sebastian Santiago Saez,.
Este y otros postulados se han planteado durante la celebracion, en el Euroforum de San Lorenzo de El Escorial (Madrid), de la Jornada de Seguridad del Paciente organizada por la compañia Aliad y a la que ha asistido un considerable numero de expertos en esta materia. El foro forma parte de los Cursos de Verano de la Universidad Complutense de 2013.
Poveda ha citado el programa “Carro Centinela”, que ha revelado que, en el 69 por ciento de las ocasiones, la memoria y la falta de atencion fueron, en efecto, la causa del error en la prescripcion. Visto en su evolucion a lo largo de varios meses, el programa detecto como se paso del 61 por ciento de los pacientes del hospital con errores en la medicacion al 43 por ciento, lo que dejo en evidencia la oportunidad de llevar a cabo esta clase de protocolos.
En este contexto, Poveda ha defendido la necesidad de motivar y formar al profesional sanitario en seguridad del paciente, y ha resaltado la importancia de trabajar “con un enfoque compartido basado en la gestion y organizacion por procesos orientadas a la calidad”.  Segun ha señalado, en La Fe de Valencia se ha llevado a cabo un “cambio de paradigma” con la creacion de un area especifica de gestion de la seguridad y el riesgo que comience por evaluar la calidad de cada servicio y, a continuacion, logre su acreditacion.
Medio millon de muertes evitables por el check-list
Por su parte, Manuel Gomez Fleitas, jefe de Servicio de Cirugia General, Digestivo y Trasplante de Organos Abdominales del Hospital Marques de Valdecilla de Santander, ha explicado el origen de un protocolo de revision quirurgica o check-list instaurado en este centro. El proyecto tomo como referencia las indicaciones en este campo de la Organizacion Mundial de la Salud (OMS) y fue llevado a cabo por un grupo de trabajo especializado.
En la actualidad, de 11.840 intervenciones de quirofano en el hospital, 10.070 han seguido el check-list establecido y, en ellas, se han registrado 3.670 incidencias (36,4 por ciento). En concreto, los problemas detectados se relacionaron con la correcta identificacion del enfermo, la quimioprofilaxis antimicrobiana, la preparacion del paciente para la operacion, la evaluacion previa, el uso de tecnologia compleja, el instrumental utilizado y, por ultimo, la esterilizacion adecuada.
Gomez Fleitas cito la cifra recogida en publicaciones internacionales con relacion a las muertes evitables por medio del check-list: medio millon (la investigacion que lo deduce incluye a hospitales de todo el mundo), y, acto seguido, insto a aumentar la cultura en seguridad del paciente y potenciar el trabajo en equipo. Aludio al registro de incidentes del equipo del Marques de Valdecilla al que pertenece, pero no se atrevio a relacionar todavia el check-list implantado con la reduccion de aquellos y, en general, de la morbi-mortalidad de los enfermos intervenidos.
Por ultimo, Andres Sebastian Santiago Saez, presidente de la Unidad de Gestion de Riesgos Sanitarios y jefe de Servicio de Medicina Legal del Hospital Clinico San Carlos de Madrid, explico como funciona aquella e hizo mencion de las “instrucciones de seguridad” que publican sus responsables, que incluye verificaciones quirurgicas, identificacion de muestra biologicas,  notificacion de caidas y de eventos adversos en general.
Intervencion del profesor Aranaz
Como colofon a la jornada, se ha reflexionado sobre que la pena impuesta al profesional de la salud que comete un error supone, en realidad, la principal causa de que el problema persista, ya que aquel tiende a esconder el fallo cometido por miedo a la represalia.
Asi lo ha manifestado Jesus Maria Aranaz, jefe del Servicio de Medicina Preventiva y Calidad Asistencial del Hospital San Juan de Alicante. De acuerdo con este especialista, la organizacion sanitaria no debe descuidar, por otra parte, ser ella la que de explicaciones al enfermo del evento adverso producido e incluso de pedirle disculpas si resulta apropiado.
De estas dos maneras Aranaz se ha referido a “la segunda victima” de los errores asistenciales: el profesional de la salud, que a menudo sufre la carga de conciencia y de desprestigio parejos a lo sucedido aparte de la sancion que camina por la via juridica o administrativa.
Aranaz se remonto a la decada de los años 80, conocida en el argot como “la decada de la mala praxis”, para explicar el origen, en los años 90, del conocido informe “Errar es humano” y toda la serie de iniciativas internacionales en materia de seguridad del paciente que se llevaron a cabo en los años sucesivos.
Tambien se refirio a la profunda transformacion de la relacion medico-enfermo en las ultimas cuatro decadas (“mas que en los 25 siglos anteriores”), o que incluye mayor “beligerancia” en ocasiones por parte del paciente que llega a la consulta, y, al mismo tiempo, falta de comunicacion con el medico por carencias formativas en este aspecto por parte de ambos. De ahi que reivindicara la necesidad de “liderar en seguridad del paciente, promover el funcionamiento en equipo, reconocer que existen riesgos, buscar un clima libre de culpa, fomentar la colaboracion entre los profesionales y procurar que la institucion este comprometida en todo ello”.
Este docente, considerado uno de los mayores expertos en seguridad del paciente del pais, cito diversos estudios, entre otros uno publicado en American Journal of Public Health que revelo que los pacientes con confianza en su medico (probada y ratificada por medio de cuestionarios especificos) padece la tercera parte de problemas que los que carecen de aquella.
Por: Javier Barbado / Imagen: Pablo Eguizabal. San Lorenzo de El Escorial (Madrid)

Fuente: Excelencia Sanitaria

miércoles, julio 10, 2013

Argentina acordo con la OPS y paises del Caribe fortalecer la cooperacion.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Asi se establecio en la declaracion final del Encuentro para el Fortalecimiento de la Cooperacion Internacional en Salud, que se realizo en Buenos Aires. Medicamentos, trasplantes, enfermedades cronicas no transmisibles y determinantes sociales son algunos de los ejes sobre los que se acordo trabajar.
Al cabo de dos dias de deliberaciones en el Palacio San Martin, ministros y autoridades sanitarias de Argentina y ocho paises del Caribe, presididos por la directora de la Organizacion Panamericana de la Salud (OPS), Carissa Etienne, se comprometieron a “fortalecer la cooperacion tecnica bilateral y triangular” para “garantizar el acceso universal y mejorar las capacidades estatales en materia de salud”, ademas de establecer ejes de trabajo sobre diferentes tematicas que serviran como marco para la formulacion de proyectos especificos.
Esos fueron algunos de los objetivos plasmados en la declaracion suscripta en el cierre del "Encuentro para el Fortalecimiento de la Cooperacion Internacional en Salud Argentina, Caribe, OPS", que se llevo a cabo en la sede de la Cancilleria y tambien conto con la participacion de autoridades de la Comunidad del Caribe (Caricom) y la Agencia de Salud Publica del Caribe (Carpha).
Los ejes de trabajo identificados para el fortalecimiento de la cooperacion internacional tienen que ver con seguridad, calidad, eficacia y accesibilidad de medicamentos; prevencion y control del VIH/sida y otras enfermedades de transmision sexual; ablacion y trasplantes de organos y tejidos; coordinacion del abordaje sanitario territorial con los determinantes sociales de la salud y prevencion y control de enfermedades cronicas no transmisibles.
Durante las deliberaciones estuvieron presentes los ministros de Salud y autoridades sanitarias de Antigua y Barbuda, Dominica, Granada, San Cristobal y Nieves, San Vicente y las Granadinas, Jamaica, Surinam, y Trinidad y Tobago.
En la declaracion, que por Argentina suscribio el viceministro de Salud, Eduardo Bustos Villar, las autoridades reconocieron que deben fortalecer sus “vinculos de cooperacion para posicionar a la salud en la agenda del desarrollo, mejorar el diseño e implementacion de politicas, robustecer capacidades institucionales para garantizar la seguridad, calidad y eficacia de medicamentos, promover mejoras en la gestion y coordinacion del abordaje sanitario territorial con los determinantes sociales de la salud y la prevencion y el control de las enfermedades cronicas no transmisibles”, asi como “acrecentar la prevencion y el control de enfermedades transmisibles, y mejorar la coordinacion de ablacion e implantes” de organos y tejidos.
Ademas declararon la “voluntad de desarrollar politicas publicas nacionales y regionales de promocion y fortalecimiento del acceso a la salud” y se comprometieron a “fortalecer la cooperacion tecnica Sur-Sur bilateral y triangular a fin de avanzar en la disponibilidad de bienes y servicios de salud, garantizar el acceso universal a los mismos y mejorar las capacidades estatales en materia de salud”.
Tambien manifestaron “interes en realizar proyectos de cooperacion que posibiliten el desarrollo de iniciativas de capacitacion de recursos humanos, el intercambio de expertos y la puesta en comun de politicas y programas exitosos que contribuyan a fortalecer la capacidad instalada en los paises”.
Por ultimo, establecieron cuatro ejes de trabajo para el fortalecimiento de la cooperacion internacional, que serviran como marco para la formulacion de proyectos especificos y expresaron “su voluntad de avanzar en las lineas de accion” acordadas.
“El Ministerio de Salud de la Nacion de la Argentina, en coordinacion con el Ministerio de Relaciones Exteriores y Culto de Argentina y la OPS, formularan los proyectos de cooperacion especificos de conformidad con los ejes de trabajo acordados y de acuerdo a las necesidades especificas que en su oportunidad sean detalladas por los Ministerios de Salud del Caribe y la Agencia de Salud Publica del Caribe”, puntualizaron.
Para el director ejecutivo de la Carpha, James Hospedales, el encuentro fue “una buena oportunidad para Argentina, los paises de la Caricom y la OPS de hacer algo diferente en materia de cooperacion triangular, formular planes y efectuar un intercambio concreto para aprender en ambas direcciones”.
En tanto, esta tarde los ministros y autoridades sanitarias del Caribe recorrieron las sedes de la Administracion Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (Anlis), el Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante (Incucai) y la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (Anmat), organismos dependientes de la cartera sanitaria nacional.
Ayer la ceremonia de apertura del "Encuentro para el Fortalecimiento de la Cooperacion Internacional en Salud Argentina, Caribe, OPS" conto con la participacion de los ministros de Salud, Juan Manzur, y de Relaciones Exteriores, Hector Timerman.
Durante la actividad Etienne destaco los avances de Argentina "en los temas que afectaban la salud de sus ciudadanos, que hoy pueden ejercer su derecho a la salud" y dijo que "sobre esa base se esta abriendo solidariamente a los paises del Caribe"

Fuente: Secretaria de Comunicacion Publica - Presidencia de la Nacion.