Desde el 18 hasta el 20 de septiembre,
la ANMAT se encuentra participando en el Foro Internacional de Reguladores de
Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés), en la ciudad de
Beijing, República Popular China. En este contexto, la Administración fue
distinguida para representar a la Organización Panamericana de la Salud
(OPS/OMS) para dar a conocer el trabajo y la actualización regulatoria, acerca
de los productos mencionados, en la región de las Américas.
Asimismo, es importante destacar la participación
de la ANMAT en dos grupos de trabajo del IMDRF: "Productos Médicos
Personalizados" (coordinado por TGA-Australia) y "Estudios Clínicos
de Dispositivos Médicos" (coordinado por CFDA-China, en el que se elaboran
documentos y guías sobre estos temas de innovación).
El IMDRF se reúne dos veces al año.
Durante estos encuentros, los públicos estratégicos tienen la oportunidad de
conocer el trabajo del foro, proporcionar información sobre cuestiones
emergentes y sugerir nuevas líneas de trabajo, con el objetivo de acelerar la
armonización regulatoria internacional de dispositivos médicos.
Desde el año 2012, la ANMAT participa
del IMDRF, con el objetivo de contribuir con los procesos de convergencia
internacional, replicar las líneas y acciones de trabajo que se establecen en
la órbita del foro, y acompañar los mecanismos de armonización regulatoria que
representan sus objetivos fundacionales.
El Comité Directivo del IMDRF está
conformado por las autoridades reguladoras de dispositivos médicos de
Australia, Brasil, Canadá, China, la Unión Europea, Japón, Rusia, Singapur,
Corea del Sur y los Estados Unidos.
Prensa ANMAT
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