martes, julio 31, 2012

Crece la confianza en una cura para el VIH.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



Conferencia Mundial de Sida. Pacientes franceses tratados precozmente llevan seis años sin terapia y sin que vuelva la infeccion.

Un nuevo estudio presentado ayer en la XIX Conferencia Internacional sobre el Sida (AIDS 2012), en Washington, confirma que pacientes tratados muy tempranamente y a los que luego se les retiro la terapia antirretroviral no mostraron signos de resurgimiento de su infeccion con VIH.
Segun un comunicado oficial de la conferencia, existe una cohorte unica de pacientes en Francia (la "Cohorte Visconti") que se infectaron con VIH, comenzaron tempranamente el tratamiento y lograron interrumpirlo con exito sin que resurgiera su infeccion.
"Seis años despues de la interrupcion del tratamiento, los pacientes tratados tempranamente dentro del periodo posterior a la infeccion controlan la infeccion y poseen un «reservorio» extremadamente bajo de VIH en las celulas, el mismo nivel que los pacientes «controladores del VIH»", afirma el comunicado.
"Estos resultados sugieren que el tratamiento antirretroviral deberia comenzarse muy temprano", dijo Charline Bacchus, jefa de Investigacion del estudio en la Agencia Nacional Francesa de Investigacion sobre Sida y Hepatitis Viral (ANRS).
"El estudio confirma los beneficios del tratamiento del VIH en etapas muy tempranas de la infeccion y constituye otra prueba de concepto de que estamos en la direccion correcta hacia la cura del sida", dijo el especialista argentino Pedro Cahn, desde Washington.
El grupo Visconti es una de las razones cientificas clave detras del renovado optimismo en la busqueda de una cura para el VIH.
Ayer tambien se presento otro estudio liderado por David Margolis, de la Universidad de North Carolina en Chapel Hill, que se publico esta semana en Nature.
Margolis y colegas demostraron que una dosis de una droga que inhibe una enzima involucrada en el silenciamiento del VIH podria hacer que los reservorios virales que solian ser inalcanzables se conviertan en susceptibles a las estrategias curativas. Por ejemplo, en combinacion con tratamientos que amplifican la defensa inmunologica del huesped, el desenmascaramiento del virus latente podria permitir la supresion de la infeccion.
Otro trabajo a cargo de Daniel Kuritzkes analizo la persistencia del VIH en dos hombres infectados que se sometieron a un trasplante de celulas madre para tratar un linfoma. Ambos pacientes convivian con la infeccion desde hacia muchos años y habian estado bajo terapia antirretroviral que habia suprimido toda la replicacion del VIH, pero continuaban teniendo el virus latente. A pesar de que el VIH era aun detectable despues del trasplante, con el tiempo las celulas donadas reemplazaron a los linfocitos (celulas inmunologicas de la sangre) de los pacientes y a medida que esto ocurria la cantidad de ADN de VIH en sangre disminuyo hasta volverse indetectable.


Fuente: La Nacion

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lunes, julio 30, 2012

Adopcion de firma digital para importacion de productos Medicos.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


La ANMAT, mediante la Disposicion Nº 3829/2012 begin_of_the_skype_highlighting            3829/2012      end_of_the_skype_highlighting, publicada hoy en el Boletin Oficial, ha anunciado la adopcion del “Sistema de Gestion Electronica” con firma digital para el tramite de Solicitud de Autorizacion de Importacion de Productos Medicos,  que se realiza con intervencion de la Direccion de Tecnologia Medica.
El acceso al sistema podra realizarse desde el sitio web de esta Administracion Nacional a partir del dia  25 de julio, fecha de entrada en vigencia de la disposicion, ingresando en “Sistema de Gestion Electronica - Ingreso a los Sistemas-”.
La Disposicion indica que el Sistema de Gestion Electronica con firma digital sera aplicado solamente a las solicitudes de destinacion definitiva de importacion para consumo o destinacion suspensiva de importacion temporaria de productos medicos terminados y nuevos.
Por otra parte, la norma aclara que el uso del sistema para el tramite de Solicitud de Autorizacion de Estudios de Farmacologia Clinica tendra caracter obligatorio a medida que se otorgue a los usuarios el Certificado de Firma Digital correspondiente. Sin perjuicio de ello, sera obligatorio a los 60 dias corridos, contados a partir de la fecha de entrada en vigencia de la disposicion.


Fuente: ANMAT
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miércoles, julio 25, 2012

La polipildora que puede salvar miles de vidas.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


La polipildora que puede salvar miles de vidas.

El primer ensayo de una tableta que combina cuatro farmacos para reducir el colesterol y la hipertension mostro que su prescripcion puede prevenir miles de infartos y eventos cerebrovasculares.
Londres (R. Unido).- La polipildora, probada con 84 individuos sanos de 50 años o mas, mostro una reduccion de casi 30% en el riesgo de esas personas de sufrir un infarto o evento cerebrovascular. Estos trastornos se han convertido ya en la principal causa de muerte en el mundoy sus principales factores de riesgo son el alto colesterol y la hipertension.
El estudio, publicado en "PLoS One" (Biblioteca Publica de Ciencia), afirma que "es un asunto de urgencia" hacer accesible el medicamento para todos los mayores de 50 años.
Los criticos expresan, sin embargo, que una pildora no debe ser un sustituto de los cambios para un estilo de vida mas sano, como una dieta saludable y actividad fisica.
La polipildora combina tres medicamentos para reducir la presion arterial y una estatina para reducir los niveles de colesterol en la sangre.

- Poblacion sana

Los individuos que participaron en el estudio no tenian un historial de enfermedad cardiovascular. Es decir, su unico factor de riesgo de enfermedad cardiovascular era la edad. Para el estudio, llevado a cabo por investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres, los participantes recibieron durante tres meses una polipildora diaria y los siguientes tres meses un placebo todos los dias.
Al final de los seis meses los participantes habian experimentado una reduccion de 12% en la presion arterial y de 39% en los niveles de colesterol "malo". Estos, dicen los investigadores, son los niveles tipicos de un joven de 20 años. "Las implicaciones en la salud de estos resultados son enormes", expresa el doctor David Wald, quien dirigio el estudio. "Si la gente toma la polipildora a partir de los 50 años, se calcula que 28% de esa poblacion se beneficiaria al evitar o retrasar un infarto o un evento cerebrovascular durante su vida".
"En promedio, esas personas ganarian 11 años de vida sin sufrir un infarto o evento cerebrovascular," dice el doctor Wald.
El doctor Wald es hijo del profesor Nicholas Ward, el inventor de la polipildora y director del Instituto Wolfson de Medicina Preventiva de la Universidad Queen Mary de Londres. "Este ensayo -agrega el investigador- muestra que los efectos que se habian pronosticado con la polipildora pueden lograrse en la practica". "El esperado impacto de prevenir lo que hoy es la principal causa de muerte en el mundo seria una reduccion de 65% en los infartos y los eventos cerebrovasculares", expresa el cientifico.
Los cientificos estan pidiendo ahora a los organismos reguladores de salud que aprueben el medicamento "con urgencia". El ensayo no probo la seguridad del medicamento, pero los investigadores dicen que sus componentes han sido utilizados durante decadas en todo el mundo.

- Estilo de vida

Los expertos, sin embargo, estan pidiendo llevar a cabo mas investigaciones antes de que se apruebe el acceso universal a este medicamento.
"Los estudios sobre las polipildoras son alentadores, pero todavia hay muchas cuestiones que deben ser respondidas antes de que esta "medicina milagrosa" sea recetada por los medicos", señala Natasha Stewart de la Fundacion Britanica del Corazon. "Por mas interesante que sea el potencial de esta nueva tableta, las medicinas no deben ser un sustituto de un estilo de vida sano". "Mantenerse activo, comer sanamente y no fumar son todavia formas esenciales para ayudar a mantener su corazon en buena forma", agrega.
Y Helen Williams, experta en medicinas cardiacas de la Real Sociedad Farmaceutica, señala que "este estudio pequeño demuestra que esta pildora si tiene el efecto deseado en estos factores de riesgo". "Sin embargo, se necesitaria un estudio mas amplio que muestre el impacto de estos cambios en la presion arterial y el colesterol en los eventos cardiacos". "Y que demuestre tambien la seguridad general de exponer grandes numeros de personas esencialmente sanas a estas medicinas", agrega la experta.

Fuente: Proyecto Salud
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martes, julio 24, 2012

Nanogel de Yale cargado de medicamentos suministra una terapia.


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



Nanogel de Yale cargado de medicamentos suministra una terapia combinada del cancer

El nanolipogel administrando su carga de inmunoterapia. Los nanolipogels son las esferas de color azul claro dentro de los vasos sanguineos y la esfera cortada en primer plano. (Credito: Nicolle Rager Fuller, NSF) [/ caption] Los investigadores de la Universidad de Yale y el Instituto Medico Howard Hughes informan en la revista Nature Materials sobre un nanogel biodegradable nuevo y novedoso que es capaz de entregar dos agentes terapeuticos complementarios a los tumores.  La citoquina se utiliza para promover la actividad inmunologica alrededor del sitio de destino y un inhibidor de molecula pequeña interfiere con la respuesta del cancer al sistema inmune. La combinacion actual de moleculas muestra la eficacia en la lucha contra los melanomas metastasicos, pero otras combinaciones de drogas deberan ser entregadas por el nuevo nanogel para proporcionar tratamiento para una variedad de canceres.

“Creemos que este es un metodo de inmunoterapia de paradigma cambiante para la terapia contra el cancer”, dijo Tarek M. Fahmy, un bioingeniero de la Universidad de Yale y principal investigador del proyecto. “En esencia, se trata de una estrategia que parece que funciona bien con el melanoma y puede funcionar incluso mejor con otros tipos de cancer.”

Los investigadores informan que en pruebas con ratones vivos, la particula de doble carga llamada nanogel, retrasa significativamente el crecimiento tumoral y aumenta la supervivencia. Ellos administraron los nanogels por via intravenosa y, en experimentos separados, directamente dentro los tumores.  Se estan planificando mas pruebas en animales.

El reto principal para los investigadores fue la elaboracion de una particula que permitio la liberacion gradual y sostenida de dos agentes terapeuticos con propiedades muy diferentes: la proteina, que se disuelve facilmente en el cuerpo, y el farmaco de molecula pequeña, que no lo hace.

Se utilizaron exclusivamente componentes que ya habian sido aprobados por la FDA de los EE.UU. Dijeron que esto podria acelerar experimentos futuros con otros ingredientes y estudios en humanos.

Comunicado de prensa de Yale: With drug-loaded nanogel, Yale researchers attack cancerous tumors…

Resumen en Nature MaterialsCombination delivery of TGF-β inhibitor and IL-2 by nanoscale liposomal polymeric gels enhances tumour immunotherapy

Articulo traducido por: Tilo Febres-Cordero, tilofc@medgadget.es


Fuente: Medgadget.es

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lunes, julio 23, 2012

Directrices de organizacion y funcionamiento de farmacias hospitalarias


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


MINISTERIO DE SALUD - Resolucion Nº 1023/2012
Bs. As., 4/7/2012
VISTO el Expediente Nº 2002-19890/08-4, la Ley Nº 17.565 y su Decreto Reglamentario Nº 7123/68 y la Resolucion Ministerial Nº 641 de fecha 8 de agosto de 2000, y
CONSIDERANDO:
Que las politicas en materia de salud tienen por objetivo primero y prioritario asegurar el acceso de todos los habitantes de la Nacion a los Servicios de Salud, entendiendo por tales al conjunto de los recursos y acciones de caracter promocional, preventivo, asistencial y de rehabilitacion, sean estos de caracter publico estatal, no estatal o privados; con fuerte enfasis en el primer nivel de atencion.
Que en el marco de las politicas del Ministerio de Salud de la Nacion se desarrolla el PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA, en el cual se agrupan un conjunto de acciones destinadas a asegurar la calidad de las prestaciones en dichos Servicios.
Que entre dichas acciones se encuentran la elaboracion de guias de practica clinica basadas en evidencias cientificas de diagnostico, tratamiento y procedimientos de patologias; directrices de organizacion y funcionamiento de los servicios de salud, grillas de habilitacion categorizante, como asi tambien acciones ligadas a la seguridad del paciente y gestion de los riesgos sanitarios.
Que las citadas herramientas se elaboran con la participacion de Entidades Academicas, Universitarias y Cientificas, Deontologicas y de profesionales asegurando de esa forma la participacion de todas las areas involucradas en el Sector Salud.
Que la DIRECCION DE CALIDAD EN SERVICIOS DE SALUD ha coordinado el proceso de elaboracion de las DIRECTRICES DE ORGANIZACION Y FUNCIONAMIENTO DE FARMACIAS HOSPITALARIAS DE ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES CON INTERNACION; que la misma es complementaria de la Resolucion Ministerial N 641/2000 begin_of_the_skype_highlighting            641/2000      end_of_the_skype_highlighting NORMAS DE ORGANIZACION Y FUNCIONAMIENTO DE FARMACIA EN ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES.
Que la misma ha sido elaborada con la participacion de las siguientes entidades: ASOCIACION DE FACULTADES DE CIENCIAS MEDICAS DE LA REPUBLICA DE ARGENTINA (AFACIMERA), ASOCIACION ARGENTINA DE FARMACEUTICOS DE HOSPITAL (AAFH), CONFEDERACION FARMACEUTICA ARGENTINA (COFA), UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES, UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA, HOSPITAL DE CLINICAS, ASOCIACION DE CLINICAS, SANATORIOS Y HOSPITALES PRIVADOS de la REPUBLICA ARGENTINA (ADECRA), DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO, FISCALIZACION Y SANIDAD DE FRONTERAS.
Que la SUBSECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION Y FISCALIZACION, Coordinadora General del PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA y LA SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS han tomado la intervencion de su competencia y avalan su incorporacion al PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA.
Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervencion de su competencia.
Que la presente medida se adopta en uso de las atribuciones contenidas por la “Ley de Ministerios T.O. 1992” modificada por Ley Nº 26.338.
Por ello,
EL MINISTRO DE SALUD RESUELVE:
ARTICULO 1º — Apruebase la DIRECTRIZ DE ORGANIZACION Y FUNCIONAMIENTO DE FARMACIAS HOSPITALARIAS DE ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES CON INTERNACION con su correspondiente GRILLA DE HABILITACION CATEGORIZANTE, que como ANEXO figura en la presente Resolucion Ministerial.
ARTICULO 2º — Incorporase la presente al PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCION MEDICA, como directriz complementaria a la Resolucion Ministerial Nº 641 de fecha 8 de agosto de 2000 “NORMAS DE ORGANIZACION Y FUNCIONAMIENTO DE FARMACIA EN ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES”.
ARTICULO 3º — Difundase a traves de la Coordinacion General del Programa el citado Anexo, a fin de asegurar el maximo conocimiento y aplicacion del mismo en el marco de dicho Programa Nacional referido en el articulo 2º precedente.
ARTICULO 4º — El Anexo que se aprueba por la presente Resolucion podra ser objeto de observacion por las Autoridades Sanitarias Jurisdiccionales y por las Entidades Academicas, Universitarias, Cientificas de Profesionales dentro del plazo de SESENTA (60) dias a partir de la fecha de su publicacion en el Boletin Oficial y en caso de no ser observada entrara en vigencia a los NOVENTA (90) dias de dicha publicacion.
ARTICULO 5º — En el caso de que la autoridad jurisdiccional realizara alguna adecuacion al presente Anexo para su aplicacion a nivel de la jurisdiccion debera comunicar a la COORDINACION GENERAL DEL PROGRAMA dicha adecuacion, la que recien entrara en vigencia a los SESENTA (60) dias de su registro a nivel nacional a traves del acto administrativo correspondiente.
ARTICULO 6º — Agradecer a las entidades participantes ASOCIACION DE FACULTADES DE CIENCIAS MEDICAS DE LA REPUBLICA DE ARGENTINA (AFACIMERA), ASOCIACION ARGENTINA DE FARMACEUTICOS DE HOSPITAL (AAFH), CONFEDERACION FARMACEUTICA ARGENTINA (COFA), UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES, UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA, HOSPITAL DE CLINICAS, ASOCIACION DE CLINICAS, SANATORIOS Y HOSPITALES PRIVADOS de la REPUBLICA ARGENTINA (ADECRA), DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO, FISCALIZACION Y SANIDAD DE FRONTERAS por la importante colaboracion brindada a este Ministerio.
ARTICULO 7º — Comuniquese, publiquese, dese a la Direccion Nacional del Registro Oficial y archivese. — Dr. JUAN L. MANZUR, Ministro de Salud.
Anexo: Directrices de Organizacion y Funcionamiento de Farmacias Hospitalarias de Establecimientos Asistenciales con Internacion: http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/195000-199999/199577/norma.htm


Fuente: Inversor Salud – Infoleg

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viernes, julio 20, 2012

El Gobierno disolvio la APE, una caja millonaria y clave para los gremios


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


El decreto, publicado en el Boletin Oficial, establece que el organismo sea absorbido por la Superintendencia de Servicios de Salud, que dirige Liliana Korenfeld. Habia generado una gran puja con los sindicatos.



A traves del Decreto 1198/2012, la presidente Cristina Kirchner dispuso que la Administracion de Programas Especiales (APE) sea absorbida por la Superintendencia de Servicios de Salud, perdiendo asi la condicion de organismo independiente que ya funcionaba desde marzo bajo la orbita del ente que dirige Korenfeld.
La APE manejaba una caja millonaria, ya que tenia a su cargo el reintegro a las obras sociales sindicales de los fondos por operaciones e intervenciones de alta complejidad. Y fue uno de los principales reclamos que Hugo Moyano hizo cuando decidio enfrentarse al Gobierno, por una supuesta deuda millonaria por sumas atrasadas.
El decreto establece que la medida fue tomada para "consolidar paulatinamente el proceso de reordenamiento que permita concretar las metas de racionalizacion y eficiencia en la gestion publica".
Ademas, argumenta que la decision busca asegurar un contexto de mayor control y cumplimiento de las funciones esenciales del Estado".
E insta a la Superintendencia de Servicios de Salud a que "en el plazo de noventa dias presente al Ministerio de Salud la propuesta de estructura organizativa del organismo correspondiente al primer nivel operativo".
Cambios en la Superintendencia de Servicios de Salud
Paralelamente a la disposicion sobre el APE, el Gobierno tambien dispuso cambios en la cupula de la SSS, que dirige Liliana Korenfeld.
En el Decreto 1196 se acepta la renuncia del secretario general del organismo, Alejandro Maria Romero, mientras que el 1197 informa sobre la salida de 11 gerentes y subgerentes que cumplian funciones con anteriores gestiones.



Fuente: InfoBAE.com
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jueves, julio 19, 2012

La mayor barrera para la innovacion en salud es la gestion del cambio


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



La mayor barrera para la innovacion en salud es la gestion del cambio

Secuenciacion genetica, nanotecnologia e integracion del conocimiento mediante sistemas informaticos seran la clave de la medicina del siglo XXI, segun los participantes en el panel de 'ehealth' de EmTech Colombia.
Entender la ciencia basica a nivel molecular es, segun Robert Nicol, director de operaciones de secuenciacion en el Broad Institute de MIT y Harvard, fundamental para conocer como funciona la biologia en enfermedades metabolicas como el cancer, enfermedades microbianas, etc. “Desde mi punto de vista, laehealth (salud electronica) empieza con este conocimiento basico, ya que si no podemos entender nuestro cuerpo es dificil conectarse y ver lo que esta ocurriendo ahi”, ha asegurado durante su intervencion. Por eso, su trabajo se centra en estudiar grandes poblaciones para saber que tienen en comun. Como el mismo explica: "Entre dos personas hay tres millones de diferencias, y buscamos las mas dañinas". La informacion obtenida debera ser posteriormente informatizada e integrada con programas de software, de modo que se pueda usar para prevenir enfermedades, afinar diagnosticos, mejorar tratamientos y tambien empoderar al paciente mediante las nuevas tecnologias.
De izquierda a derecha: Tim Harper, Robert Nicol y Juzn Ignacio Valenzuela.
Aqui es donde entra la eHealth, algo de lo que sabe mucho Jose Ignacio Valenzuela, asesor en este campo para el Ministerio de Salud de Colombia. “Uno de cada seis pacientes consulta Internet antes de ir al medico y uno de cada cuatro lo hace despues para contrastar o completar la informacion recibida”, segun sus datos. Por ello, Valenzuela cree que la educacion en salud es un eje fundamental “en el que tienen una responsabilidad compartida los Gobiernos, habilitando herramientas de alta calidad; los profesionales, dirigiendo adecuadamente a los pacientes, y estos ultimos, “que deben tomar responsabilidades e informarse bien”. En cuanto a la innovacion en salud, Valenzuela ha asegurado que “probablemente la barrera mas importante sea la gestion del cambio, y hay que asumir que, de entrada, va a haber resistencia cuando se pide a las personas que hagan las cosas de manera diferente”.
En lo que respecta al papel de la nanotecnologia, Tim Harper, fundador de Cientifica.com, ha afirmado que esta “es importante en medicina porque la mayoria de procesos biologicos estan sucediendo a una escala nano”. “En la medicina siglo XXI lo que queremos hacer es poder crear un farmaco a partir de  una simulacion en computador de lo que va a suceder cuando lo inyectemos en el cuerpo humano para lograr, por ejemplo, atacar particulas cancerigenas, sin dañar el resto de celulas”. Otro sistema en el que se investiga en este campo es una prueba optica para el 95 por ciento del trabajo diagnostico, reemplazando un analisis de sangre tradicional por un sistema de muestras minimas y resultados inmediatos a traves de un chip que podria conectarse a cualquier dispositivo.
 
Para concluir, Harper ha invitado a reflexionar sobre “por que estamos haciendo esto”.
En su opinion, “la innovacion y la tecnologia responsable son la unica via que tendremos para sostener el planeta y a los nueve mil millones de personas que lo habitaran en los proximos años”.
Por eso, “hay que buscar nuevos modelos de inversion sostenible para las  tecnologias emergentes, ya que estas necesitan mas tiempo para madurar”, en lugar de “crear productos solo por crear”.  “Tenemos las herramientas, usemoslas con sabiduria”, ha sentenciado Harper.
Por Esther Paniagua (Opinno)
Fuente: Technologyreview.es

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miércoles, julio 18, 2012

Libro editado por el CAICYT y la BIBLIOTECA NACIONA


(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


"IMPACTO Y VISIBILIDAD DE LAS PUBLICACIONES CIENTIFICAS"
Libro editado por el CAICYT y la BIBLIOTECA NACIONA.

Con prologo del doctor Horacio Gonzalez y una edicion preparada por las licenciadas Maria Sol Piccone y Magdalena Jousset, el CAICYT y la Biblioteca Nacional publicaron este libro que incluye los trabajos de autores argentinos y del exterior que formaron parte del Segundo Encuentro Iberoamericano de Editores Cientificos (EIDEC 2010). El debate de ideas y el analisis de aquellos temas que preocupan a quienes se encuentran abocados a la tarea de llevar adelante una revista cientifica, han sido los objetivos centrales del EIDEC y de este libro.
Aquellos interesados en obtener en forma gratuita una copia impresa de este libro pueden retirarla en la sede del CAICYT, previa solicitud y hasta agotar su existencia. Tambien pueden descargar la version electronica desde aqui.
Esta obra se nutre de las importantes contribuciones que se sustentan en el conocimiento y la experiencia de editores y profesionales del quehacer de nuestras publicaciones cientificas a nivel regional. Se abordan distintos enfoques que giran en torno a las problematicas de las ediciones cientificas en el ambito iberoamericano, su posicionamiento y articulacion con nuestras instituciones gestoras en ciencia y tecnologia.
Las revistas cientificas cumplen un rol estrategico no solo en la difusion de nuestras investigaciones, tambien se constituyen en un actor presente y con fuerte incidencia en el proceso mismo de generacion del conocimiento. Desde dicho enfoque, los autores de este volumen ponen especial enfasis en aspectos que hacen a: 1) las politicas editoriales, 2) la incidencia de las publicaciones regionales en los procesos de evaluacion cientifica, 3) en destacar aquellas iniciativas locales que facilitan el acceso abierto a nuestra literatura cientifica y, 4) al progreso de las ediciones electronicas en nuestras instituciones academicas y de gestion de la ciencia. Se plantean ademas el analisis sobre, 5) aspectos de urgente tratamiento en el area legal, inherentes a derechos de autoria, coautoria y otros relacionados, y 6) se realizan aportes acerca de la generacion y uso de indicadores cientificos, citas e indices en cuanto a su incidencia en el posicionamiento de las publicaciones locales.
En el marco establecido, esta edicion se constituye en una instancia promotora del dialogo entre editores nacionales, impulsando de esta forma el analisis sobre aquellas tematicas que preocupan a quienes de manera directa hacen frente al desafio que implica hoy mantener una edicion cientifica de primer nivel. 

Fuente: Lic. Caty Iannello. Especialista en Gestión de la Información y el Conocimiento. Centro de Gestión del Conocimiento. Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de la Salud | OPS/OMS Oficina local en Argentina





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martes, julio 17, 2012

Piso de IBM podria detectar ataque cardiaco y solicitaria ayuda medica.

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IBM – Suena extraño pero ahora se abre una nueva categoria de tecnologia que podria salvar nuestras vidas, un piso que puede determinar que estan haciendo diferentes personas en la superficie y puede alertar a la policia en caso de ladrones o emergencia medica.

Innovacion / Salud y Vida

Esta nueva tecnologia hace parte de una aplicacion para una patente de IBM que fue entregada en Febrero 2009 y luego de tres años, la patente fue otorgada.
El sistema de piso avanzado ofreceria estas funcionalidades gracias a que “utiliza un piso multi tactil electrico que tiene numerosos sensores para identificar formas”.  La tecnologia estaria enfocada en una vigilancia inteligente que tendria menos falsas alarmas y para monitoreo medico.
La parte de seguridad se enfocaria en permitir que el piso reconozca a sus habitantes con gran facilidad, evitando que se activen falsas alarmas por olvidar el codigo de desactivacion o el desactivar la alarma. Igualmente, el sistema estaria permitiendo que siga en funcionamiento si se ha olvidado activar la alarma. Cuando la persona que vive en la casa llega a la casa, el sistema puede sentirlo y encender las luces y hasta quitarles el seguro a las puertas. Esta clase de funcionalidad  lo hace ser realmente un sistema de seguridad realmente avanzado.

[ NOTICIAS DE INNOVACION ]

La parte posiblemente mas interesante e innovadora es la parte medica o de salud. El piso puede reconocer si alguien se encuentra en el suelo, cuando posiblemente alguien puede estar realmente enfermo. Adicionalmente,  el sistema cuenta con un sensor cardiaco que permite que revise las pulsaciones para determinar la situacion en la que se puede encontrar la persona y si la persona se encuentra en problemas llamaria a emergencias. (123 Colombia o 911 Estados Unidos).
Los planes de IBM con esta patente no se conocen por el momento. “La nueva invencion patenta  no es parte de un producto o solucion y no podemos especular sobre si o como seria implementada”, diria Christopher Andres, comunicador de IBM.
Se cree que esta innovacion de IBM vaya a ser parte de un hogar inteligente con gran tecnologia y donde otras patentes podrian estar publicandose en poco tiempo.
Aunque los beneficios de esta innovadora tecnologia o sistema son claros, se puede determinar que como parte negativa estaria que el sistema nos estaria haciendo seguimiento dia a dia y que estaria almacenando detalles personales, como peso, actividades y otros en una base de datos, posiblemente creando riesgos de privacidad.

Fuente: Gabatek


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