viernes, septiembre 30, 2011

Aprobaron una guia para investigaciones medicas con seres humanos

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Fue publicada en el Boletin Oficial. Entre otras cosas, regula en que casos es obligatorio un pago para los participantes y establece que en los ensayos clinicos se debera informar si hay una compensacion para los familiares en caso de discapacidad o muerte.



El Ministerio de Salud aprobo una Guia de buenas practicas de investigacion clinica en seres humanos que establece numerosas pautas sobre como deberan ser los ensayos, quienes podran realizarlos y en que casos y con que informacion deberan contar los participantes, entre otras cosas, al tiempo que crea un Registro nacional de investigaciones en salud que apunta a “sistematizar, consolidar y poner en acceso publico la informacion referente a las investigaciones en salud humana”.


La Guia fue aprobada por la Resolucion 1.480 del Ministerio de Salud y publicada hoy en Boletin Oficial. Tanto esas indicaciones como el Registro “seran de aplicacion obligatoria para los Estudios de Farmacologia Clinica con fines en el ambito de aplicacion de la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (Anmat) y para toda investigacion que se financie con fondos del Ministerio de Salud o de sus organismos”.


El manual de buenas practicas –que, segun la resolucion, uso como antecedentes medio centenar de guias similares internacionales- es aplicable a “cualquier actividad de las ciencias de la salud que involucre la recoleccion sistematica o el analisis de datos con la intencion de generar nuevo conocimiento, en la que se expone a seres humanos a observacion, intervencion u otro tipo de interaccion con los investigadores, sea de manera directa o a traves de la alteracion de su ambiente o por medio de la recoleccion o el uso de material biologico o datos personales u otro tipo de registros”.


Una de las primeras cosas que establece es que “para que una investigacion en salud sobre seres humanos se justifique desde el punto de vista etico, debe proporcionar un conocimiento nuevo y cientificamente valido que no sea factible obtener sin la participacion de ellos”. Ademas impone que las investigaciones se ajusten “a los tres principios eticos basicos: respeto por las personas, beneficencia y justicia”.


La guia deja en claro que puede haber una contraprestacion economica a cambio de la participacion en los ensayos, aunque solo “en investigaciones sin beneficios potenciales para la salud de los participantes, por ejemplo, cuando se trate de voluntarios sanos”. El tipo y monto del pago debe ser aprobado por el Comite de Etica en Investigacion y no podra usarse “cuando la investigacion plantea un beneficio potencial para la salud de los participantes”; en esos casos, “solo es aceptable una retribucion por gastos o lucro cesante”.


“En toda investigacion experimental –agrega otro de los puntos-, cada potencial participante debe ser informado, ademas, de los riesgos y beneficios esperados tanto de la intervencion experimental como de las alternativas disponibles; del pago por la participacion y la retribucion por gastos, si corresponden; y de la cobertura de atencion y compensacion previstas en caso de daño directamente relacionado con la investigacion”.


El manual establece, asimismo, que en los ensayos clinicos se debera agregar un abanico de informacion especifica que incluye el hecho de “si el participante o sus familiares dispondran de compensacion en caso de discapacidad o muerte como resultado de estos daños y a traves de que mecanismo se hara efectiva”.


La nueva Guia reemplaza a la que estaba vigente, aprobada hace apenas cuatro años. Y Registro de investigaciones en salud reemplaza al de de ensayos clinicos en seres humanos aprobado en 2009. La resolucion entrara en vigor dentro de 90 dias.


Fuente: Clarin

jueves, septiembre 29, 2011

Los laboratorios deben identificar medicamentos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


Los laboratorios deben identificar medicamentos.


Lo dijo el coordinador alterno de la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica, Maximiliano Derecho, en dialogo con CN23. "El 15 de junio empezo a correr el plazo para que se vean los primeros resultados", agrego.


El coordinador alterno de la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (Anmat), Maximiliano Derecho, dialogo con CN23 y destaco la implementacion del Sistema de Trazabilidad de Medicamentos que deberan implementar las personas fisicas o juridicas que intervengan en la cadena de comercializacion, distribucion y dispensacion de especialidades medicinales.


“Desde el 15 de junio empezo a correr el plazo para los distintos actores”, dijo el abogado en torno al comienzo de este nuevo programa, al tiempo que expreso que “queremos que los primeros resultados se vayan viendo y aumenten con la implementacion de este nuevo sistema”.


“Los laboratorios van a tener que implementar un soporte para identificar las especialidades medicinales”, agrego y dijo que “la idea es trazar el recorrido desde el laboratorio hasta el paciente”.
Y profundizo: “Son medicamentos oncologicos y antihemofilicos”.


“Son medicamentos que en los ultimos tiempos se han detectado mayores irregularidades e incumplimientos por los delincuentes con un alto impacto sanitario”, añadio en torno a los sectores donde estara mas presente esta medida.


La Disposicion 3683/2011, publicada en el Boletin Oficial, entro en vigencia y lleva la firma del titular de la Anmat, Carlos Chiale.


Resultara de aplicacion, en una primera etapa, a todas aquellas especialidades medicinales, ya registradas o que en el futuro se registren, que contengan en su composicion los Ingredientes Farmaceuticos Activos (IFA’s) incluidos en el Anexo I de la norma, sea como monodroga o en asociacion con cualquier otro u otros IFA’s y en las formas farmaceuticas establecidas en dicho Anexo
.


El Sistema de trazabilidad establecido, debera encontrarse implementado para la totalidad de las especialidades medicinales enunciadas, con el alcance y segun el cronograma establecido en el Anexo II.


Fuente: El Argentino

martes, septiembre 27, 2011

La muerte digna comienzo a tratarse en el Congreso.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

¿Facilitacion de la muerte o atenuacion del dolor innecesario?

Expertos y profesionales disertaron en un plenario organizado por cuatro comisiones en el Congreso si puede permitirse una sociedad en determinados casos extremos considerar legal alguna forma de facilitacion de la muerte de un individuo. ¿Esta la politica, ley mediante, en condiciones de ofrecer alguna respuesta al respecto, como ya ocurre en las provincias de Rio Negro y Neuquen?


El debate relacionado con la muerte digna, los cuidados paliativos y el estado de vida vegetativo fue organizado por las comisiones de Salud y Deporte; Legislacion General; Presupuesto y Hacienda; y Trabajo y Prevision Social.


De la disertacion participron el juez de Camara en lo Penal Pedro Alvarez; la integrante del Comite de Bioetica del Hospital Garrahan Fernanda Ledesma; los medicos Florencia Luna y Vilma Tripodoro; y el secretario de educacion medica dela Facultadde Medicina dela Universidadde Buenos Aires (UBA), Carlos Camillo.


Maria Elisa Barone, integrante del Comite de Bioetica del INCUCAI; los medicos Claudio Mate y Alberto Diaz Legaspe; el profesor de bioetica de la Universidadde Moron Daniel Chavez; el secretario ejecutivo de la Comision Episcopal para la Pastoral de la Salud de la Conferencia Episcopal Argentina, Andres Tello Cornejo, y el integrante de la secretaria de Derechos Humanos Juan Carlos Tealdi tambien fueron convocados a participar del debate, segun publico el sitio 'Parlamentario.com'.


Hasta el momento, en la Camara alta hay cinco proyectos relativos al tema, presentados por Cesar Gioja, Elena Corregido y Liliana Fellner (Frente para la Victoria); Liliana Negre de Alonso (Peronismo Federal); y Samuel Cabanchik (Proyecto Buenos Aires Federal).


La iniciativa de Gioja, por ejemplo, habla de “testamento vital”; Negre de Alonso, de modificar la ley 26.529 (derechos del paciente, historia clinica y consentimiento informado, respecto del derecho a la informacion); y Fellner, de proteccion de la calidad de vida frente a diagnosticos medicos y tratamientos de los mismos.


Fuente: Urgente 24

La ONU en guerra con las enfermedades no transmisibles.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Representan la principal causa de mortalidad.


La Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU) declaró ayer la guerra a las enfermedades no transmisibles, una plaga que tiene dimensiones catastróficas, particularmente en los países en vías de desarrollo.


En 2008, estas patologías, entre las que se encuentran las cardiopatías, el cáncer, la diabetes, la hipertensión y los males pulmonares, causaron 36 millones de muertes, el 63% del total, lo que las convierte en la principal causa de mortalidad y morbilidad en el mundo.


Según un estudio de la Escuela de Salud de la Universidad de Harvard para el World Economic Forum, el 80% de estas muertes ocurre en países de ingresos medios y bajos. Y la mitad afecta a personas que están todavía en sus años más productivos. La discapacidad que causan y las vidas que se pierden están poniendo en riesgo la competitividad industrial global, afirman.


"La carga de las enfermedades crónicas socava el desarrollo social y económico en todo el mundo", dice la declaración adoptada ayer en el organismo internacional.


El documento, en el que los países se comprometen a luchar contra los males crónicos, principalmente mediante la prevención, fue aprobado al inicio del foro que la Asamblea General celebra hasta hoy con la presencia de numerosos jefes de Estado, ministros y expertos en salud de la comunidad internacional.


"Si nos unimos, podremos hacer más que sanar individuos: podemos salvaguardar el futuro", aseguró el secretario general, Ban Ki-moon, que animó a todos los países a redoblar sus esfuerzos para evitar "el alto costo" que tienen "sobre la economía y el desarrollo". El texto reconoce que "la prevención debe ser la piedra angular de la respuesta mundial" a esas enfermedades.


Los gobiernos señalaron de común acuerdo la necesidad de establecer metas mundiales de vigilancia de estas enfermedades y sus factores de riesgo, como el tabaquismo, la dieta poco saludable, la inactividad física y el consumo nocivo de bebidas alcohólicas. La Asamblea General de las Naciones Unidas pidió a la OMS que elabore un marco para seguir de cerca el progreso mundial y que, antes de fines de 2012, prepare recomendaciones sobre un conjunto de metas mundiales que permitan vigilar las tendencias y evaluar el progreso en los países con el fin de reducir el costo del sufrimiento, de la discapacidad y de la muerte prematura por causa de estas enfermedades.


La directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, alertó sobre la "catástrofe en cámara lenta" que causan estas enfermedades, que se extienden "a una velocidad pasmosa".


En la cumbre, Marina Kosacoff, subsecretaria de Prevención y Control de Riesgos del Ministerio de Salud de la Nación, detalló las políticas desarrolladas en el país para contener el avance de estas enfermedades, entre las que mencionó la sanción de la ley nacional de control de tabaco, en junio pasado; las campañas Argentina 2014 Libre de Grasas Trans y Menos Sal, Más Vida, además del consenso logrado con la industria para producir alimentos más saludables. La funcionaria, que integra la delegación argentina, destacó que "desde 2009 el Ministerio de Salud de la Nación viene trabajando para influir sobre los factores de riesgo que generan las enfermedades crónicas.


También destacó que "el Ministerio de Salud puso en marcha el Plan Nacional Argentina Saludable", que gira sobre el control del tabaco, la alimentación saludable y la actividad física, y que constituyó una Comisión de Reducción de Sodio que forja acuerdos voluntarios con la industria para disminuir la proporción de sal en la dieta" con la meta de reducir el 25% de la sal en el pan.


Por su parte, el doctor Eduardo Bustos Villar, viceministro de Salud, que expondrá hoy por el G-77 más China, dijo que "estamos ante una epidemia global y la respuesta también debe serlo, con financiamiento a través de la cooperación internacional, especialmente para llegar a los sectores más vulnerables. Esta reunión marca un punto de inflexión. Esto es lo que estamos pidiendo: que se redireccionen los fondos de cooperación internacional con criterios más equitativos para con los países con renta media y baja.


Es la segunda vez en la historia de la Asamblea General que el órgano multilateral celebra un foro de alto nivel sobre tema de salud. El primero, hace diez años, se dedicó al sida.


Fuente: La Nacion.

domingo, septiembre 25, 2011

La salud en los Medios

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


La salud en los Medios
Medicina para Periodistas – Periodismo para medicos



Nuevo libro de Roxana Tabakman.


Internet Medical Publishing acaba de publicar el libro de la periodista argentina Roxana Tabakman, La Salud en los Medios, Medicina para Periodistas – Periodismo para Medicos.


Destinado a profesionales de la salud y empresas que interactuan con la prensa o producen contenido de forma independiente, y para periodistas que editan temas de salud y calidad de vida.


Escriben tambien los periodistas Matias Loewy (Arg), Paula Andalo (USA), los medicos Gines Gonzales Garcia (Arg) y Celio Levyman (Brasil) y el abogado Guilherme Da Cunha Pereyra (Brasil)



Contacto autora: rtabakman@hotmail.com
Contacto editorial: info@imedpub.com
Tel: (5511) 5523 5589
Cel: (5511) 9621 7508
skype: Roxana Tabakman
Disponible en Amazon, en papel y formato digital: http://www.amazon.com/Salud-los-Medios-Periodistas-Periodismo/dp/1460980409/ref=sr_1_2?ie=UTF8&qid=1302024496&sr=8-2


Fuente: nuestra redaccion.

jueves, septiembre 22, 2011

Indice de Precios al Consumidor GBA, base abril 2008=100

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Agosto de 2011.


El Nivel General del Indice de Precios al Consumidor para la Ciudad Autonoma de Buenos Aires y los partidos que integran el Gran Buenos Aires registro en agosto una variacion de 0,8% con relacion al mes anterior y de 9,8% con respecto a igual mes del año anterior. Con respecto a diciembre de 2010, el nivel general tuvo una variacion de 6,4%.



Ver +


Fuente: INDEC

Congreso Nacional de Salud convoco a mas de 200 participantes.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


Bajo el lema "Salud 2012-2020: Acuerdo politico nacional", el Congreso Nacional de Salud convoco a autoridades, academicos y profesionales de todo el sector salud con el proposito de consensuar acciones perdurables en el tiempo y lograr equidad en la implementacion de un sistema de salud para todos los argentinos.


La Confederacion Medica de la Republica Argentina organizo el 8 y 9 de septiembre el Congreso Nacional de Salud bajo el lema: "Salud 2012-2020: Acuerdo politico nacional", declarado de interes a traves de la Res. 848/2011 de la Superintendencia de Servicios de Salud (S.S.SALUD), reunio en la sede de la COMRA a mas de 200 participantes. Entre ellos autoridades nacionales, provinciales, referentes del sector salud, representantes de los profesionales y miembros de las 24 filiales que integran la Confederacion Medica, que durante dos dias postularon alternativas para la conformacion de lineamientos sustentables en el sector salud.



“Es un tiempo decisivo en cuanto a evaluacion de politicas sanitarias”, afirmo en la apertura del Congreso Nacional de Salud, el Dr. Carlos Jañez, titular de la Confederacion Medica, y planteo: “Los medicos estamos empecinados en continuar nuestro trabajo de trinchera en los hospitales, consultorios, clinicas o donde debamos ejercer nuestra profesion. Pero, ¿por que interesarnos por los grandes temas sanitarios, cuando lo que realmente hacemos es trabajo asistencial?”.

“La salud y el sistema sanitario se integran en un unico concepto: que es la politica sanitaria”, apunto el Presidente de COMRA y explico que “como representantes de quienes se encargan de la atencion medica, vemos que la ausencia de politicas perdurables en nuestro pais, no solo han afectado a nuestra comunidad, la principal beneficiaria del sistema; sino a los que estamos involucrados en la atencion”.


“Se esta perdiendo la oportunidad de articular una politica concreta, razonable y eficaz para la implementacion de un sistema de salud para todos los argentinos. La Confederacion Medica, en sus 70 años de presencia como organo politico gremial representativo de los medicos argentinos, se planteo la necesidad de reunir en este ambito a los colegas mas relevantes y unirlos en un pedido de participacion activa de las entidades de profesionales” afirmo Jañez.


Asimismo, el Cdor. Ricardo Bellagio, Superintendente de Servicios de Salud, comento que el organismo a su cargo declaro de interes el Congreso porque “queremos darle fuerza a toda la discusion en salud, que es necesaria para una politica estrategica 2012- 2020”.


“No se puede hablar de subsectores de salud, sino de la salud en terminos integrales, por lo que la reciente ley de empresas de medicina prepaga, proxima a reglamentarse, permite una mayor articulacion e integracion de la salud en todo el pais", afirmo el Cdor. Ricardo Bellagio, Superintendente de Servicios de Salud, en la Mesa debate: “Situacion del sector salud”, que compartio junto a la Dra. Griselda Cabrera, presidente de la Red Argentina de Salud (RAS) y el Dr. Pablo Bonazzola, ex secretario de salud de la Ciudad de Buenos Aires
El funcionario enumero las politicas estrategicas en salud que se encuentran en la agenda de la Superintendencia: la judicializacion en salud "es un problema, ya que en determinadas jurisdicciones esta siendo el motivador de la modificacion y actualizacion del Programa Medico Obligatorio (PMO)".


Ante esta situacion, "tomamos la decision de crear una comision para evaluar y definir una metodologia de actualizacion del PMO en forma semestral" y agrego, "estamos trabajando conjuntamente con la COMRA y la COSSPRA para actualizar el PMO con un anexo basado en la regionalizacion de estas mismas prestaciones, sobre todo en la atencion primaria de la salud y la promocion de la salud. No queremos mas leyes especiales, sino que todas las prestaciones esten integradas en el PMO".

Asimismo, los Dres. Hector Lombardo y Aldo Neri, ex ministros de Salud de la Nacion, analizaron la atencion de la salud en los tres subsectores; y sobre la base del trabajo multidisciplinario que lleva adelante el equipo de salud, los miembros de la COPROSA (Confederacion de Profesionales de la Salud) expusieron sobre la labor conjunta y la insercion del equipo de salud en los sistemas prestacionales.


De esta forma, el titular de COFA, Dr. Ricardo Aizcorbe; el Dr. Carlos Navarro (CUBRA); el Dr. Roque Avellaneda (CORA); y el Dr. Carlos Jañez (COMRA) plantearon la realidad del ejercicio profesional en cada una de las areas y expusieron alternativas para conformar un modelo de salud integrado entre farmaceuticos, bioquimicos, odontologos y medicos, donde cada uno tenga un rol definido.


En la segunda jornada de exposicion y debate, los referentes en salud de los distintos partidos politicos expusieron sus propuestas de trabajo en la conferencia denominada: “La salud como politica de Estado para los proximos años”. En este marco, el Dr. Mario Dalto (UCR), el Dr. Jose Tagliafico, (Compromiso Federal), el Dr. Miguel Gonzalez, (Frente Amplio Progresista), y el Dr. Adolfo Sanchez de Bustamante, (Francisco De Narvaez), coincidieron en la necesidad de fortalecer el sector publico.


En tanto, las mesas de trabajo en torno a formacion de recursos humanos en salud: pre y posgrado, financiamiento de la atencion de la salud, administracion de recursos humanos, y riesgo profesional y condiciones laborales en cada uno de los subsistemas, propiciaron un enriquecedor marco de puestas en comun de experiencias entre profesionales de todo el equipo de salud, quienes junto a representantes de entidades de profesionales, miembros del Ministerio de Salud de la Nacion y de la Ciudad de Buenos Aires, de la Asociacion Medica Argentina (AMA) y de la Organizacion Panamericana de la Salud (OPS) buscaron generar propuestas y planes de accion de acuerdo a cada eje planteado.
Las conclusiones y exposiciones de cada mesa de trabajo estaran disponibles en la pagina de la Confederacion Medica de la Republica Argentina: www.comra.org.ar




Fuente: COMRA

miércoles, septiembre 21, 2011

Argentina desarrollara medicamentos para el tratamiento del cancer.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El Ministerio de Ciencia, Tecnologia e Innovacion Productiva otorgara un subsidio de mas de $ 20.000.000 a un consorcio publico-privado argentino integrado por el INTI, el Instituto de Oncologia Angel H. Roffo, la Universidad de Quilmes (UNQui) y empresas privadas, para desarrollar anticuerpos monoclonales para el tratamiento del cancer y enfermedades
inmunes.


Representantes del Ministerio y del consorcio publico-privado durante la firma (foto izq.) Lucas Filgueira, Hugo Valerio, Graciela Ciccia, Lino Barañao, Armando Bertranou, Enrique Martinez, Gustavo Lugones, Ricardo Kirchuk y Ruth Landenheim

Los anticuerpos monoclonales han cumplido 35 años desde su “invencion” por nuestro compatriota, el Dr. Cesar Milstein, y el ingles G. Köhler, dejando de ser una curiosidad biologica para ser una forma de tratamiento y diagnostico muy importante en diversas enfermedades tales como cancer, enfermedades infecciosas e inflamatorias.

El proyecto en INTI.

Este proyecto, que se enmarca en la convocatoria del MinCyT llamada Fondo Sectorial de Biotecnologia (FSBio-2010), nos permite completar el desarrollo comenzado con el Subsidio correspondiente al Proyecto de Infraestructura y Equipamiento Tecnologico (PRIETEC) obtenido por el Centro de Biotecnologia Industrial al comienzo del año 2010 destinado a la refaccion de un edificio del INTI para construir una Planta de desarrollo productivo en celulas animales, que se dedicara especialmente a la elaboracion de anticuerpos monoclonales pero no exclusivamente (se podran elaborar otras moleculas proteicas para uso en salud y en alimentos).

El mismo contara con una moderna Planta de Escalado para estas moleculas que no son producidas en el pais y que se importan. Sobre todo contaremos con tecnologia propia para transferirla a las PYMES nacionales y para sectores sociales y del Estado que lo necesiten. En paralelo, en esta nueva Planta se trabajara especialmente en la formacion de recursos humanos, tanto para los que trabajen en la misma como para otras empresas e instituciones del pais.

Fundamentalmente la Planta realizara trabajos de fermentacion y purificacion. Se estableceran parametros para que la productividad sea compatible con un uso industrial, asi como los tiempos de fermentacion. Se diseñaran y ensayaran metodos de purificacion que permitan la obtencion de un producto altamente puro, con un rendimiento alto y que pueda eliminar posibles agentes adventicios como virus.

El consorcio esta integrado por el Instituto Nacional de Tecnologia Industrial (INTI), el Instituto de Oncologia Angel H. Roffo, la Universidad Nacional de Quilmes (UNQui) y las empresas PharmADN, Laboratorio ELEA y Romikin.

El objetivo del proyecto es generar plataformas tecnologicas que permitan desarrollar y producir anticuerpos monoclonales para uso terapeutico.

El plan consiste en desarrollar la plataforma a traves de un biosimilar (anticuerpo monoclonal anti-CD20), utilizado en Linfoma no-Hodgkin (LNH), leucemia linfatica cronica y artritis reumatoidea, de modo tal que el producto, una vez trasladado a la escala industrial, pueda ser exportado a distintos paises.

Cada miembro del Consorcio tendra las siguientes responsabilidades:

  • PharmADN: una empresa biotecnologica con capacidad de clonado y expresion, tendra a su cargo el desarrollo de metodos de control de calidad y produccion de lotes piloto bajo normas GMP.
  • Elea: un laboratorio de especialidades medicinales, tendra a su cargo el desarrollo galenico y la formulacion de los lotes piloto para estudios de estabilidad, ensayos preclinicos y clinicos. Se ocupara ademas del registro ante el ANMAT y gerenciara conjuntamente con el grupo de investigacion del Instituto Roffo los ensayos de farmacocinetica, farmacodinamica y eventualmente ensayos clinicos.
  • El INTI a traves de su Centro de Biotecnologia Industrial, llevara a cabo la fermentacion, purificacion y produccion de lotes a escala de desarrollo y sus correspondientes controles de calidad. Esto le posibilitara la prestacion de servicios a terceros y la formacion de recursos humanos en el area.

Este Consorcio permite al INTI integrarse en esta red conformada por empresas de alta tecnologia y de instituciones academicas nacionales como Universidades (UBA, UNQui) e Institutos Universitarios como el Roffo y la Academia Nacional de Medicina, fortaleciendo de esta manera el acceso a resultados originales de investigacion y su incorporacion a la produccion industrial, en un sector de alto impacto social como es el de los medicamentos biotecnologicos, sobre todo los anticuerpos monoclonales en oncologia y enfermedades autoinmunes, sin descartar su amplio uso para diagnosticos medicos y para la deteccion de contaminantes en alimentos o en controles de medio ambiente.

Algunos datos de mercado.

Se estima que los productos de origen biotecnologico constituiran el 23% del mercado farmaceutico global en el año 2014, esperando que alcancen un nivel de ventas equivalente a U$ 200 billones, ocupando el 50% de los 100 primeros productos. En el 2008, once productos biotecnologicos eran los denominados blockbusters (ventas superiores a U$2 billones) y de ellos seis son anticuerpos monoclonales o proteinas de fusion.

En particular en oncologia los anticuerpos monoclonales han emergido como la mas promisoria herramienta en el tratamiento del cancer.

Las patentes de los principales productos expiraran en los proximos años, por lo tanto el desarrollo de biosimilares aparece como una excelente oportunidad de negocio.

Las estimaciones hechas por el INTI, luego de consultar con diversos lideres de opinion, relevar con algunas droguerias hospitalarias y verificar datos de importaciones, oscilan en las 32.000 unidades anuales que generan una venta aproximada de 120 millones de pesos anuales para un solo producto. Mas del 90% de las ventas corresponden a la indicacion oncologica.

Fuente: INTI

martes, septiembre 20, 2011

¿Se puede evitar el colapso de los sistemas sanitarios?

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

EHealth Reporter Latin America converso con los responsables del Vertical de Salud de Telefonica para Latinoamerica, Fernando Cortiñas y Raul Urrutigoity sobre las soluciones que la empresa desarrolla para la Region.


El sistema sanitario de los paises latinoamericanos, al igual que el de los europeos se encuentra ante la necesidad urgente de replantear su modelo actual de organizacion, ya que de no hacerlo se encaminaria rumbo al colapso. El diagnostico corresponde a varios estudios realizados por la Unidad Global de Ehealth de Telefonica, segun los cuales la explicacion se basa en la observacion de una tendencia paradojica: a medida que mejora la salud de la poblacion, mas dificil resulta garantizar su atencion en el futuro.


De acuerdo a las conclusiones arrojadas por dichos estudios, la contradiccion es solo aparente y la explicacion, mas sencilla de lo que se podria suponer. Dado que las mejores condiciones sociales y sanitarias aumentan progresivamente la esperanza de vida (casi 84 años en España, y 75 en Argentina), al mismo tiempo aumenta la poblacion de mayor edad, situacion que implica la prolongacion, en el sistema, de las enfermedades cronicas que requieren tratamiento y atencion medica permanente.


Actualmente ocurre que dolencias que hasta hace cincuenta años eran consideradas terminales en adultos jovenes, hoy, gracias a los avances de la medicina, esas mismas enfermedades como la diabetes, las condiciones cardiovasculares y afecciones respiratorias se transformaron en afecciones cronicas frecuentes en un amplio rango de la poblacion mas envejecida.


Algo similar pero con particularidades propias de los distintos paises de la region sucede en Latinoamerica.


De este modo describen el escenario actual y futuro de la e-health en la region los maximos responsables del Vertical de Salud de Telefonica, Fernando Cortiñas , Director de Market Developement de e-Health y Raul Urrutigoity , Gerente Regional para Latinoamerica de e-Health, en una larga entrevista con EHealth Reporter Latin America que tuvo lugar en las oficinas de la multinacional en Puerto Madero, Buenos Aires, en forma presencial y a traves de una audioconferencia con Madrid.


EHealth Reporter Latin America: ¿Cual es el desafio asumido por Telefonica en el sector de la salud?




Fernando Cortiñas: La situacion que atraviesan hoy los sistemas sanitarios de todo el mundo, no solo los europeos, es un elevado crecimiento del gasto sanitario que hace que en el futuro los sistemas tal como estan organizados no logren sostenerse. Los estudios encargados por la Comision Europea calculan en un 5,5% el incremento anual de dicho gasto, lo cual en un momento, mucho antes de lo esperado, producira una fractura economica, e incluso, antes de esta quiebra, provocara el progresivo deterioro de la capacidad y la calidad de la asistencia por parte de los centros de salud, los servicios sociales y las administraciones publicas, donde la escasez de personal sanitario empeora este panorama. Ante este escenario, no hay que desesperar. Por el contrario, en Telefonica estamos seguros de que la innovacion tecnologica puede cambiar radicalmente esta prediccion. La e-health que incluye desde el desarrollo de herramientas de gestion, telemedicina y teleasistencia basadas en las TIC es, sin dudas un factor clave que lograra reducir los gastos sanitarios, asegurar el alcance universal de la atencion sociosanitaria y mejorar su calidad.


EHRLA: En lo que concierne especialmente a la Region ¿Como se proyecta la unidad de Telefonica de e-health en Latinoamerica?




Raul Urritogoity: Telefonica hace seis años hizo un estudio sectorial de la region que se publico en 2008 y detecto que dentro de lo que nuestra empresa considera los grandes clientes, el sector de las empresas de salud es uno de los que evidencian mayor crecimiento.
En funcion de ese escenario Telefonica recategorizo su forma de abordaje comercial. Por eso hace ocho meses se crearon, en la casa matriz de la empresa, en España, un total de 7 nuevas unidades internacionales que llamamos “verticales”, entre los cuales se encuentra el Vertical de Salud. Su objetivo es apoyar a cada una de las operadoras locales de la compañia, particularmente en Latinoamerica, para dar soluciones a los clientes del area de la salud que requieren un apoyo de la casa matriz. Esto nos permite estar preparados para crecer con el cliente.


EHRLA: ¿Como puede describirse la estrategia de Telefonica en el area de Ehealth para la Region?


FC: Nuestro objetivo es contribuir a la transformacion del sector sanitario hacia un modelo mas conectado y sostenible, brindando un mapa de soluciones y servicios de e-health basado en seis acciones: conectar mejor a los pacientes con sus medicos, movilizar las herramientas de los profesionales para mejorar su productividad, llevar el hospital a casa, aportar tranquilidad, y asistencia, interconectar a los profesionales y facilitar su acceso a la informacion y, por ultimo, desplegar las infraestructuras y redes necesarias.


RU: Estamos trabajando con mucha fuerza en la expansion del negocio de la salud conectada. En Argentina en estos momentos estamos ocupandonos de brindar soluciones importantes como la gestion de ambulancias del PAMI, la unidad movil del Hospital Anchorena, el servicio de telediagnostico por imagenes en Galeno o brindar soluciones de telepresencia en el Garrahan, por citar algunas.


EHRLA: Pero este tipo de soluciones ya estaban en condiciones de brindarlas antes de la creacion de la Unidad de e-Health, ¿verdad? ¿Como se explica que una operadora de redes decida entrar en la industria de los cuidados sanitarios?


FC. Telefonica decide participar en la industria de la e-salud porque su desarrollo involucra una parte sensible de nuestro negocio como las comunicaciones y el hosting. El sistema de salud tiende a constituirse en un sistema conectado en red y para que esto sea posible es imprescindible contar con buenas vias de comunicacion. Por eso cuando hablamos de salud conectada tenemos que entender que no va a haber e-health sin la participacion de los operadores de comunicaciones, por eso Telefonica se suma con una propuesta de valor agregado y crea la Unidad Global de e-Health. Esto significa que, ademas de brindar redes de telecomunicaciones estamos en condiciones de desarrollar aplicaciones sobre las cuales se pueden intercambiar contenidos medicos.


EHRLA: ¿Que soluciones han desarrollado hasta ahora?


FC: Las soluciones de Telemedicina atraviesan verticalmente todo el sistema: la organizacion de los centros de salud, los sistemas de trabajo de los profesionales y el tratamiento y seguimiento de los pacientes. Contamos con un variado rango de soluciones que permiten conectar a los pacientes con los hospitales y a los hospitales entre si.


EHRLA: ¿Las soluciones surgen a raiz de una demanda particular o brindan soluciones estandarizadas?
RU: Trabajamos en ambos sentidos. Por un lado, estudiamos el sector y cuales son las soluciones que necesita para desarrollar un producto que se comercializara, como es el caso de un polisomnografo que permite realizar estudios de sueño en el domicilio del paciente y telediagnosticar a traves de un datacenter. Por el otro lado, de acuerdo a necesidades particulares de cada cliente realizamos consultorias que resultan en soluciones customizadas para ese cliente particular. Nosotros hacemos la integracion de los distintos equipamientos y a lo largo del tiempo, las soluciones que son replicables se transforman en productos nuevos.


Documentos relacionados: El caso de Venezuela -bajar pdf: http://www.sela.org/attach/258/default/Hacia_una_ciudad_conectada-El_reto_de_Venezuela.pdf


Por Daniela Chueke


Fuente: e-Health Reporter.

lunes, septiembre 19, 2011

Pulmon artificial con el tamaño de uno natural.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


Un pulmon artificial ha llegado a una eficiencia similar a la del organo genuino, utilizando el aire como fuente, y no oxigeno puro como habia sucedido hasta ahora con estos organos artificiales. Y ademas, el tamaño del nuevo pulmon artificial es el mismo que tiene el natural.


El uso de este nuevo pulmon artificial en humanos esta todavia a años de distancia en el futuro, pero el desarrollo del prototipo de este dispositivo es un paso importante hacia la creacion de un modelo definitivo de pulmon artificial portatil e implantable, que seria un gran alivio para los 200 millones de personas que padecen enfermedades pulmonares en el mundo, tal como argumenta Joe Potkay, del equipo de investigacion, y profesor de ingenieria electronica y ciencias de la computacion en la Universidad Case Western Reserve, Estados Unidos.


El equipo de Potkay construyo el prototipo inspirandose en las caracteristicas anatomicas y las dimensiones reducidas del pulmon natural.


Tomando como base el rendimiento del dispositivo actual, se estima que una unidad utilizable en seres humanos seria de alrededor de 15 centimetros de largo por 15 de ancho y 10 de alto, o aproximadamente el volumen de un pulmon humano natural. Ademas, el dispositivo podria ser controlado por el corazon y no se necesitaria una bomba mecanica.


Los sistemas actuales de pulmon artificial requieren tanques pesados de oxigeno, lo que los hace muy poco portatiles. Por su ineficiente intercambio de oxigeno, pueden ser utilizados solo en pacientes en reposo, y no cuando estan activos. Ademas, el sistema solo puede funcionar de manera constante durante dias.


Dentro de una decada, el grupo espera contar con un modelo definitivo de pulmon artificial para uso en ensayos clinicos.


Se preve que los pacientes podran usar el pulmon artificial mientras sus propios pulmones naturales se recuperan de una enfermedad o lesion. Otra utilidad seria implantarlo en pacientes que estan a la espera de recibir un trasplante de pulmon natural, una espera que suele ser larga.


Fuente: NCYT.

viernes, septiembre 16, 2011

Nueva pagina web de la Sociedad Argentina de Medicina Interna General

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El Dr. Martin A. Urtazun, Presidente de la Sociedad Argentina de Medicina Interna General, anuncio en la inauguración del Congreso SAMIG 2011 la nueva plataforma web de la Sociedad.



Manifesto que, con la nueva plataforma adoptada, SAMIG acaba de dar los primeros pasos en el mundo de la Internet 2.0, la web interactiva, e invitó a los asistentes del Congreso a inscribirse y tener una participacion activa en el nuevo sitio web.

El nuevo sitio web de SAMIG integr
a en un solo sitio:



  • Fotos y Videos

  • Listas de miembros de la red (los miembros pueden publicar un minicurriculum y su foto)

  • Listas de eventos, con la caracteristica de poder invitar a sus contactos personales.

  • Grupos de Interes dentro de la red

  • Y herramientas de comunicacion tales como: Foros, Blogs y Chat

Site: http://www.samig.org/ o http://www.samig.org.ar/

Fuente: nuestra redaccion.

miércoles, septiembre 14, 2011

Galeno consolida informacion de sus pacientes y optimiza los servicios online.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Mediante tecnologia de IBM, la prepaga atraveso con exito un recambio tecnologico, consolido todas sus bases de datos y realizo mejoras en el sitio web para Socios y Prestadores.


Galeno, empresa lider en medicina prepaga del pais, implemento soluciones deIBM Argentina para optimizar su tecnologia, llevar adelante la migracion de sus sistemas y unificar sus bases de datos luego de afrontar varias fusiones.


Al mismo tiempo se realizaron mejoras en el sitio web para socios y prestadores. Con esas modificaciones, los prestadores disponen de informacion online y actualizada sobre sus liquidaciones y procesos de pago. El asociado tambien puede acceder a informacion sobre autorizaciones de practicas, seguimiento detallado de reclamos y accesos interactivo a las cartillas.


Ahora la Gestion Administrativa, Contable y Comercial de mas de 500.000 socios aumento la calidad de su servicio ampliamente. Ademas se optimizo la atencion de Urgencias y Emergencias con alta prioridad y velocidad de respuesta que opera 7x24, asi como se perfeccionaron los sistemas contables de seis sanatorios Galeno.


La clave del exito en la migracion fue el acompañamiento a traves del servicio AVP (Premium Support) con el cual el cliente cuenta para su plataforma Informix. Luego de la migracion se han logrado importantes mejoras en la performance como la reduccion en un 50% de la duracion del backup de la instancia Informix de Prepaga.


IBM Argentina y Systech, su partner asociado en esta implementacion, instalaron servidores de la linea POWER 7 y Storwize V7000. Junto a su asociado de negocio Worknet se trabajo en la implementacions de herramientas de software Informix 11.50 para sus bases de datos y el servicio IBM Software Accelerated Value Program para Informix, tambien conocido como Premium Support.


Fuente: IBM

Nuevo metodo de deteccion precoz del cancer.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Con tan solo diez mililitros de sangre consiguen diagnosticar un cancer. Un equipo de investigadores britanicos ha desarrollado un sistema para diagnosticar tumores hasta cinco años antes de que se detecte con los metodos convencionales. Tras el exito de los primeros ensayos en Estados Unidos, se introducira en este mismo pais a finales de junio.
Hasta el momento, lo normal es comenzar un tratamiento contra el cancer cuando se presentan sintomas fisicos de enfermedad, es decir, cuando el tumor se ha desarrollado en sus dos terceras partes.


Despues de 15 años investigando sesudamente como reacciona el cuerpo en las fases tempranas del desarrollo de un tumor, cientificos de Kansas y Nottingham han desarrollado este nuevo metodo que, sin duda, revolucionara el mundo oncologico: diagnosticar esta enfermedad cinco años que con los metodos convencionales.

El sistema se basa en la forma en que responde el sistema inmunologico en las primeras fases del desarrollo del tumor. Los cientificos, mediante el estudio de los antigenos que provocan la respuesta inmunologica y la consiguiente segregacion de anticuerpos consiguen diagnosticar mas rapidamente el futuro desarrollo del tumor. Basicamente, la combinacion de diversos antigenos implica la presencia de un cancer determinado, de modo que, analizando unicamente 10 mililitros de sangre, se detecta el cancer.

Diagnostico precoz del cancer


Este nuevo metodo consigue diagnosticar precozmente la enfermedad hasta cinco años antes de los metodos convencionales, segun informaba recientemente El Mundo. Aunque ha sido diseñado inicialmente para detectar el cancer de pulmon, de confirmarse la eficacia del sistema, puede cambiar el sistema de diagnostico precoz de diversos canceres a lo largo y ancho del planeta.


Segun el director de la investigacion y especialista en cancer de mama, John Robertson, esta tecnologia permitira mejorar la deteccion del 90 por ciento de los canceres. "Hasta ahora, cuando detectamos el cancer suele ser demasiado tarde porque el tumor ya se ha desarrollado demasiado para poder detener su crecimiento", apunta Robertson.


Los resultados de la investigacion llevada a cabo se presentaran esta semana durante el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncologia Clinica que se celebrara en Chicago.


Fuente: Javier Flores, Muy Interesante

martes, septiembre 13, 2011

Congreso SAMIG 2011: “Los desafios del clinico en la era actual”

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)




Congreso SAMIG 2011


“Los desafios del clinico en la era actual”


15 y 16 de Setiembre del 2011


Carta del Presidente del XIX Congreso.


Quiero darles la bienvenida al XIX Congreso de la Sociedad de Medicina Interna General.
Los convoco a participar de este espacio cientifico, como lo venimos haciendo desde hace casi 20 años. Queremos mantener un lugar donde los medicos que hacemos atencion primaria, internacion y seguimiento domiciliario nos encontremos e intercambiemos nuestras experiencias. Bajo el lema “Los desafios del clinico en la era actual” elaboraremos un programa que contemple nuestra actividad diaria.
Este año proponemos centrar las actividades en el paciente y a partir de el generar la discusion con el objetivo de lograr una participacion activa de los asistentes. Para ello se repartiran casos clinicos para ser primero evaluados individualmente en las instituciones participantes conociendo la resolucion final en el Congreso y se dispondra de un sistema de pulsadores en las salas para cada uno de los participantes a traves de los cuales podran emitir su opinion en forma anonima. Introduciremos como tema la evaluacion de tecnologias sanitarias, tan necesaria en nuestros dias para tomar decisiones tanto individuales como globales (hospitalarias, de los financiadores y autoridades de la salud). Abordaremos los aspectos que componen la atencion medica centrada en el paciente y no dejaremos de lado la gestion clinica, indispensable para la practica diaria.
Sumaremos actividades destinadas principalmente a medicos residentes, las que seran interactivas abordando temas como cuanto conocemos a los farmacos que utilizamos a diario, se discutiran casos clinicos y promovera la lectura critica de articulos.
La idea es que podamos hacer del congreso un lugar donde intercambiar ideas entre colegas sumando conocimientos de alta calidad cientifica, combinando la experiencia con la mejor evidencia disponible.
Los invito a aportar ideas, trabajos cientificos y todo lo que consideren necesario para que nuestro XIX congreso sea de utilidad.



Ricardo Fabian Watman
Presidente XIX Congreso
Sociedad Argentina de Medicina Interna General


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El Congreso se desarrollara en el Hotel Sheraton Libertador de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires, sito en la Av. Cordoba 690.


La inscripcion del Congreso se puede realizar el mismo dia del Congreso (acreditacion) o en la Sociedad Argentina de Medicina Interna General:



  • Personalmente en Paraguay 2535 PB "A"

  • Telefonicamente (5411) 4964-4005

  • Horario Secretaria:
    lunes, martes, miercoles y viernes de 12 a 16 hs., y jueves de 8 a 12 hs.

  • Mail: samig@pccp.com.ar

Esperamos compartir con Ustedes dos dias de intensa labor e intercambio que nos ayude a lograr una mejor calidad de cuidado clinico.


Ver mas AQUI


Fuente: Comision Organizadora XIX Congreso de SAMIG 2011

domingo, septiembre 11, 2011

Medicina prepaga en Argentina comparacion con otros paises de America Latina.



(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


ALAMI, Asociacion Latinoamericana de Sistemas Privados de Salud, reunio este año 2011 en Buenos Aires a los representantes de Argentina, Uruguay, Brasil, Chile, Venezuela, Paraguay, Perú, Colombia y República Dominicana para evaluar en conjunto la realidad, situacion y perspectivas de los sistemas privados de salud de Latinoamerica.

Los sistemas de salud.

Tal como se ha dicho numerosas veces, una de las principales diferencias con Argentina, es que no existe en otros paises un sub sector de la seguridad social como el de nuestro pais.

En su lugar, los sistemas suelen estructurarse en torno a un subsector público y uno privado en forma de compañias y cooperativas de seguro.


En Brasil la salud es un derecho y es un deber d
el Estado. La iniciativa privada es de libre eleccion.
En Uruguay hay un Sistema Nacional Integrado de Salud, que es un seguro nacional de salud con total participacion estatal.


Venezuela tiene un sistema similar de seguridad social, el IVSS (Instituto Venezolano de Servicios Sociales), que es un organismo centralizado que cumple funciones de financiamiento, aseguramiento y provision. El financiamiento consta de aportes tripartitos (Estado, los patrones y los empleados) y esta destinado a los trabajadores aportantes, su núcleo familiar y los jubilados. Pero no existen las obras sociales con la estructura que conocemos en Argentina. Lo mas similar son las organizaciones de sanidades de las Fuerzas Armadas y de las Policias Nacionales
Chile directamente no tiene seguridad social como la vemos nosotros, son aportes privados.
En Perú es reemplazado por un seguro que desde el año 2002 esta destinado a la poblacion en situacion de pobreza extrema y que carece de seguro privado. El resto de la poblacion tiene seguro a traves de Compañias de Seguro Privadas y Entidades de Salud Prepagadas.


La República Dominicana, por su parte, tiene un sistema similar al argentino, con un sistema de seguridad social financiado por aportes y contribuciones obligatorias sobre el salario de los trabajadores pero no estan administradas por obras sociales o gremios sino por Administradoras de Riesgos de la Salud que pueden ser públicas o privadas de autogestion.


El sector privado de la salud


Mientras las empresas de medicina prepaga de Argentina brindan 100 % de cobertura sin limite y sin tope en prestaciones ambulatorias y en internacion, que incluyen las de mas alta complejidad, asi como cobertura a medicacion ambulatoria para tratamientos cronicos que oscilan entre 70 y 100 %, se observa que los otros paises miembros de ALAMI cubren prestaciones en forma muy parcial, siempre con topes y limites.


Estas limitaciones y los problemas de equidad, acceso y calidad que conllevan fueron admitidos por los asistentes a la última reunion de ALAMI en Buenos Aires.


Venezuela no cubre medicacion ambulatoria ni estudios geneticos, quimioterapia, dialisis, psiquiatria ni tampoco el rubro “hoteleria”. Llama la atencion, según el expositor Ignacio Correa, que “no cubre organo para trasplante”.


El sistema de medicina prepaga de Chile cubre entre el 64 y 74 % de las prestaciones / beneficiario / año, y como ejemplo, solo el 70 % de medicamentos antineoplasicos e inmunosupresores.


En Uruguay la cuota se incrementa con la edad. Los mayores de 65 años pagan entre 2 a 4 veces mas que el adulto joven, tiene coberturas “adicionales” como la accesibilidad a consultas.


Colombia es el pais en el que hay una mayor desproteccion, ya que el sector privado da muy poca cobertura y casi nada en ambulatorio.


Paraguay, por su parte, brinda primas capitativas que ofrecen “paquetes de atencion primaria de acuerdo al contrato del seguro”.

En el Perú existen 14 Aseguradoras Privadas, de las cuales 5 ofrecen Seguros de Salud, bajo diversos planes y programas.


En Brasil, por último, el porcentaje de beneficiarios de medicina privada asciende al 23,48% de la poblacion general. Hay 1627 entidades de medicina privada, en formas de autogestion, seguros y cooperativas medicas y odontologicas.


Comparativos.


A continuacion compartimos algunos de los graficos que se expusieron durante las jornadas organizadas por ALAMI y que ilustran la situacion y los contrastes entre los distintos sistemas de salud de la region.


1) Argentina: COBERTURA DE LA MEDICINA PREPAGA:





2) Indicadores en el año 2010

3) Comparativo del Gasto en Salud en los diferentes paises.

Fuente: Bureau De Salud

jueves, septiembre 08, 2011

Robot para entrenamiento en odontologia se asemeja a un paciente.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



Imagen: El paciente dental robotico Showa Hanako 2 (Fotografia cortesia de la Universidad Showa).


Un maniqui robot motorizado para capacitacion odontologica ofrece una interfaz de aprendizaje mas realista, funcional y facil de usar.


Desarrollado por investigadores de la Universidad de Showa (Tokio, Japon), el paciente dental robotico Showa Hanako 2 realiza acciones autonomas, lo que le permite abrir y cerrar o mover los ojos, estornudar, sacudir la cabeza, toser, mover la lengua e incluso cansarse de mantener la boca abierta. Ademas, puede conversar, utilizando la tecnologia de reconocimiento de voz de Raytron (Montreal, Canada; www.raytron.ca). Sus brazos y lengua tienen dos grados de libertad y el robot en general cuenta con diez, asi que puede realizar movimientos naturales, tales como sacudir la cabeza y asfixiarse debido al reflejo de vomitar.


Las principales caracteristicas que distinguen al nuevo robot de su predecesor, Hanako 1, son la piel y el revestimiento de silicona de la boca suministrados por Orient Industry (Tokio, Japon), fabricante de muñecas eroticas. La piel fue cambiada de cloruro de polivinilo (PVC) a silicona y los revestimientos de la lengua y las mejillas son fabricados en una sola pieza, logrando un aspecto mas realista y aislar mejor los sistemas mecanicos de los liquidos. La cabeza, que antes se movia solo con medios neumaticos, ahora tiene un motor. El paciente robotico es fabricado por Tmsuk (Fukuoka, Japon).


“Consideramos los movimientos de la lengua y de la mucosa bucal por separado. Para evitar que entre agua en la maquinaria y cause problemas, queriamos en lo posible formar esas partes en una sola pieza, pero no teniamos disponible la tecnologia de moldeo. Orient Industry la tenia y eso nos ayudo mucho”, dijo el profesor Kuotaro Maki, DDS, de la Facultad de Odontologia de la Universidad de Showa. “La gente se ahoga si se les ponen los dedos en la garganta, lo que se llama reflejo nauseoso. Hemos reproducido ese reflejo. A los estudiantes se les enseña sobre esto en los libros de texto, pero es dificil enseñarles lo que realmente sucede, por lo cual en el robot incorporamos la capacidad de asfixiarse”.


“Si la cara del robot no parece real, no tiene el mismo efecto sicologico en los usuarios” añadio el profesor Maki. “Que el medico o estudiante se sienta en realidad frente a un paciente es un factor muy importante, pues hace una gran diferencia y los estudiantes se pueden entrenar experimentando la misma tension que sentirian cerca a un paciente humano. Pensamos que esta bien que las personas esten tensas y cometan errores durante el entrenamiento, porque, bueno, este es un robot”.


Enlaces relacionados:



  • Showa University

  • Orient Industry

  • Tmsuk

Fuente: equipo editorial de HospiMedica en españo

Un implante de microchip para monitorizar el crecimiento del tumor.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


Cientificos de la Universidad Tecnica de Munich, en Alemania, han desarrollado un microchip que, implantado junto al tumor, permite monitorizar su evolucion. Este nuevo ingenio podria reducir las frecuentes exploraciones en el hospital a las que se someten los enfermos de cancer y facilitar tratamientos menos agresivos y mas localizados.


Por medio del sensor del microchip se pueden registrar los niveles de oxigeno disuelto en tejidos cercanos al tumor. De esta manera se detecta si este esta creciendo de forma agresiva. Los resultados son transmitidos de forma inalambrica a una unidad externa. Una vez monitorizados, puede verse en datos y de manera rapica la actividad del tumor y comprobar si se expande o no. Es de esta forma como se evita que el paciente tenga que acudir continuamente al hospital para ser objeto de exploraciones.


Segun Sven Becker, director de este proyecto, "hay ciertos tumores que son dificiles de eliminar. Por ejemplo, los que se encuentran cerca de la columna vertebral. Los pacientes corren el riesgo de que se corte el nervio si actuamos quirurgicamente. En otros casos, el problema llega porque el tumor crece lentamente y el paciente es un anciano. En estos casos es mejor monitorizar el tumor y solo actuar si se llega a una fase fuerte de crecimiento".


Pero ademas de la monitorizacion del crecimiento de forma sencilla, el microchip permitira avanzar en el desarrollo de tratamientos para el cancer menos agresivos y mas especificos. Se espera que en proximos diseños del dispositivo se incluya un mecanismo para administrar directamente los farmacos en la zona cercana al tumor. Esta tecnica reduciria la necesidad y mejoraria la eficacia de algunos de los tratamientos actuales, que actuan sobre todo el cuerpo y son altamente toxicos, permitiendo focalizar el ataque directamente sobre el tumor.


Fuente: Muy Interresante

martes, septiembre 06, 2011

Para una mayor confiabilidad en equipos biomedicos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


El Centro de Fisica y Metrologia, junto con el Centro de Tecnologias para la Salud y la Discapacidad, desarrollo dos procedimientos para la calibracion de un simulador de paciente multiparametrico y la calibracion de un analizador de desfibriladores.


Los equipos que monitorean las señales del cuerpo humano, tales como un electrocardiografo, cumplen funciones muy importantes a la hora de emitir un diagnostico acerca de las patologias que puede estar sufriendo una persona. Por ejemplo, la señal contenida en un electrocardiograma contiene informacion acerca de arritmias (taquicardia sinusal, bradicardia sinusal, bloqueo auriculo-ventricular, latido ectopico, fibrilacion ventricular, infarto) y patologias morfologicas cardiacas(patologias asociadas al entorno cardiaco, agrandamiento auricular, hipertrofia ventricular). Por lo tanto, ante una falla en el electrocardiografo, los medicos podrian realizar una mala atencion sobre el paciente. Aqui es importante aclarar que este tipo de equipos es considerado de riesgo medio porque un desperfecto en este aparato ocasionaria un diagnostico equivocado, pero no implicaria la muerte del paciente en forma directa.


En el caso de los equipos considerados de alto riesgo, como por ejemplo los desfibriladores, la situacion se vuelve critica puesto que si dicho equipo no funcionara correctamente, podria ocasionar la muerte del paciente de manera directa. En este marco, y teniendo en cuenta que todos los establecimientos de salud cuenta con por lo menos uno de estos equipos, el Centro de Fisica y Metrologia, en conjunto con el Centro de Tecnologias para la Salud y la Discapacidad, desarrollo dos procedimientos:


- Calibracion de un simulador de paciente multiparametrico.


- Calibracion de un analizador de desfibriladores.



CALIBRACION. Sistema de medicion del analizador de desfibriladores.


El primero de ellos permite calibrar a los denominados simuladores de paciente (equipos que simulan señales del cuerpo humano, por ejemplo las señales del corazon), y que son utilizados para calibrar a los equipos de monitoreo que se utilizan en los establecimientos de salud a lo largo del pais (tales como los electrocardiografos). El segundo sera utilizado para calibrar analizadores de desfibriladores, es decir, aquellos equipos que evaluan el desempeño de los desfibriladores.


Es importante aclarar que, en ambos casos, el metodo de calibracion propuesto se basa en un sistema de muestreo llevado a cabo con el multimetro HP3458. Este dispositivo de alta exactitud es configurado de acuerdo a las señales a medir que hayan sido seleccionadas en el simulador de pacientes o en el analizador de desfibriladores. Por ejemplo, para medir las señales del ECG se comunica al multimetro con una PC y se utiliza el programa dedicado para la adquisicion de datos. En este caso se configura al multimetro en modo de muestreo DCV, puesto que esta forma de muestrear tiene un bajo nivel de ruido (caracteristica importante a la hora de medir señales de baja señal, como en este caso), alta resolucion (mas de 28 bits) y una frecuencia de muestreo maxima de 100.000 muestras por segundo.



MEDICION. Señal emitida por el simulador de paciente, adquirida con un sistema de muestreo.


En el caso del analizador de desfibriladores, el muestreo se realiza sobre la salida de un divisor resistivo de alta tension (cuya relacion es de 1000:1 y soporta una tension de 5 kV). A partir de la adquisicion de esta señal puede calcularse, en primer lugar la potencia y por consiguiente, la energia descargada sobre el analizador y el desfibrilador (ambos conectados en paralelo). De esta forma, se pretende brindarle a los establecimientos de salud, la posibilidad de que tengan a sus analizadores de desfibriladores y simuladores de paciente, calibrados con trazabilidad a patrones nacionales.


El desarrollo de estos procedimientos tiene un impacto social elevado, pues a traves de estos se busca reducir el numero de diagnosticos equivocados que podrian ocasionar patologias sobre los pacientes.


Contacto
Walter Adad, adad@inti.gob.ar
INTI-Fisica y Metrologia


Fuente: INTI

lunes, septiembre 05, 2011

Mano robotica del futuro se aproxima a las capacidades humanas.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



Imagen: La mano robotica prototipo tocando una mano humana
(Foto cortesia de la Universidad Carlos III de Madrid).


Un proyecto internacional de investigacion trata de crear una mano robotica que podria reproducir los movimientos de una mano humana y sus habilidades para manipular objetos.


Investigadores de las Universidades Carlos III de Madrid (UC3M, España) y la Universidad Pierre y Marie Curie (Paris, Francia) y de otras instituciones estan participando en un proyecto para desarrollar la destreza y la autonomia de una mano robotica para manipulacion (HANDLE), que forma parte del Septimo Programa Marco Europeo (FP7). El objetivo del proyecto integrado es llegar a entender como manipulan objetos los seres humanos con el fin de replicar sus habilidades para asir y mover, en una mano artificial, antropomorfica y articulada, que tenga autonomia para ejecutar movimientos naturales y eficaces.


La mano robotica prototipo en la cual trabajan los investigadores se compone de numerosas piezas de alta precision de aluminio y plastico mecanizados, asi como de sistemas sensores y motrices. En total, tiene 20 impulsores y puede hacer 24 movimientos, al igual que una mano humana. Su tamaño tambien es igual al de la mano de un hombre adulto promedio y pesa unos 4 kilos. Ademas de los avances tecnologicos deseados, los investigadores tambien estan trabajando con aspectos basicos de investigacion multidisciplinaria para conferir capacidades avanzadas de percepcion a la mano robotica, alto nivel de control de la informacion y elementos de inteligencia que le permitan reconocer los objetos y el contexto de las acciones.


Antes se deben resolver varios problemas complejos; en primer lugar, la falta de espacio. Esto se debe a que la mano humana es muy completa y es todo un reto tratar de poner todas las piezas necesarias en la mano robotica e integrar todos los impulsores para lograr una movilidad similar a la de una mano humana. Otro problema es que actualmente no hay sensores suficientemente pequeños en el mercado para integrarlos al dispositivo y que tenga una sensibilidad similar a la de una mano humana y asi poder hacer movimientos precisos. Por ultimo, sin elementos de inteligencia el dispositivo no podra funcionar con autonomia, ni adaptarse a las caracteristicas de los objetos, tales como su geometria, textura, peso o uso.


“Personalmente considero que va a tomar alrededor de 15 años de investigacion, en estas areas, construir una mano robotica capaz de realizar ciertas tareas complejas con un nivel de precision, autonomia y destreza similar al de una mano humana” dijo Mohamed Abderrahim, PhD, investigador principal del equipo de la UC3M quien trabaja en el proyecto.


La investigacion que realizan los socios del proyecto HANDLE ha tenido resultados muy interesantes en las areas de percepcion visual, planeacion del movimiento, nuevos sensores y de adquisicion de habilidades motrices utilizando tecnicas de inteligencia artificial. Sin embargo, persisten importantes dificultades a la hora de integrar en un solo sistema los resultados obtenidos por todos los socios, lo cual se espera lograr en los proximos dos años de trabajo.


Enlaces relacionados: www.uc3m.es


Fuente: equipo editorial de HospiMedica en español

domingo, septiembre 04, 2011

Management en Salud: Edicion nro. 169



Editorial:
Finalizó el CAIS 2011 de Córdoba. Además de haber podido integrar el Comite Organizador del congreso en representación del Grupo de Informatica Biomedica de Buenos Aires, fue una experiencia enriquecedora haber podido conocer e intercambiar opiniones con los responsables e integrantes de proyectos gubernamentales como los de la CONAE (Carlos Marcelo Scavuzzo: geomatica, uso de la información espacial en la salud) y del Gobierno Nacional (Mariano Soratti, Guillermo Williams y Pablo Binaghi: Argentina Conectada y SIISA-Sistema Integrado de Informacion Sanitaria Argentina). Aprovecho para invitarlos a participar gratuitamente del 11mo Symposium de Informatica en Salud - tematica: "Indicadores de calidad de atención - programas en funcionamiento" que organiza GIBBA el Jueves 29 de Septiembre 2011 de 14.30 a 17.30 en el Auditorio "D" de ExpoMedical 2011.


Notas de interes: Gestion de proyectos de informatizacion en salud.
La informatizacion en el area clinica es un camino que muchas instituciones sanitarias estan emprendiendo a nivel mundial. Este camino no es sencillo, esta lleno de obstaculos, problemas, desentendimientos, expectativas incumplidas y proyectos fallidos. Es este contexto tan hostil, ¿existira alguna metodologia o proceso que nos acerque al exito o nos aleje del fracaso?. El objetivo de este articulo es dar mi opinion personal sobre algunas "areas sensibles" que los gestores de proyectos deberian cuidar para que "el bote no haga agua". Algunos de estos puntos podran coincidir mas o menos con los metodos y estrategias usados por los gestores de proyectos, y deberian considerarse como la humilde opinion de alguien que observa y analiza la realidad (de cerca), no como una solucion a todos los problemas. Ademas trato de hacer enfasis en el "que", no en el "como", pero la discusion esta abierta.
Pablo Pazos Gutierrez


Noticias del Mes.


Resumen del Boletin Oficial (temas de Salud): Agosto del 2011.


Capacitacion: Alternativas gratuitas a Encarta.


Eventos.


Enlace de Salud: Medical Exchange MEDTING.


Sitios interesantes: Instituto de Altos Estudios Espaciales Mario Gulich.


Consejos para sentirse bien: El optimismo asociado a un menor riesgo de derrame cerebral.


E-Book recomendado gratis: GTD para Dummies.


Gurues: Jorge Valdano.


Videos: Este es el futuro: plataformas digitales que transforman la prestacion asistencial.


Utilitarios: RoundPic - Redondear las esquinas de una imagen.


Citas Celebres y Mensajes Positivos.


Turismo: Cablecarril la Mexicana (Chilecito), Provincia de La Rioja, Argentina.


Fuente: Nuestra Redaccion

viernes, septiembre 02, 2011

Congreso Nacional de Salud.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

8 y 9 de septiembre del 2011.

La sede de la Confederacion Medica de la República Argentina se prepara para constituirse en el escenario del Congreso Nacional de Salud, que reunira a referentes del sector salud, autoridades nacionales y provinciales, y representantes de los profesionales.
Bajo el lema “Salud 2012-2020: Acuerdo politico nacional”, la sede de la Confederacion Medica de la República Argentina sera el escenario del encuentro nacional que buscara consensuar lineas de accion para el desarrollo de politicas de Estado en salud.


Los ejes centrales del Congreso Nacional de Salud COMRA 2011 giraran en torno a dos lineas de trabajo que se abordaran en conferencias plenarias: “Presente y futuro de la atencion de la salud en el ambito público, privado y en la seguridad social”, participaran destacados referentes de la salud argentina, entre ellos, los Dres. Gines Gonzalez Garcia, Hector Lombardo y Aldo Neri, y “Politicas de Estado en Salud para los proximos años”, donde disertaran los referentes de los principales partidos politicos.


El Congreso Nacional de Salud convocara a instituciones del ambito público y privado, personalidades referentes, autoridades con capacidad de decision, candidatos y formadores de opinion, con el objetivo de debatir junto a los representantes de los profesionales las lineas de accion consensuadas para el desarrollo de politicas que permitan superar las dificultades que entorpecen la calidad de la atencion de la salud y el ejercicio de la actividad medica.


Mesas de trabajo.


Las mesas de trabajo abordaran diferentes ejes tematicos: “Formacion de recursos humanos en salud: pre y posgrado”, “Administracion de recursos humanos en salud”, “Financiacion de la atencion de la salud” y “Riesgo profesional y condiciones laborales en cada uno de los subsistemas”.


En tanto, el encuentro denominado: “Insercion del equipo de salud en los sistemas prestacionales”, estara a cargo de Confederacion de Profesionales de la Salud (COPROSA) y participaran referentes de COFA, CUBRA, COMRA, CORA.


Modalidad.


La modalidad de trabajo sera a partir de conferencias plenarias, debates y mesas de trabajo constituidos por integrantes previamente coordinados, abarcando la mas amplia gama de sectores. Al concluir cada actividad se elaboraran las conclusiones de cada eje tematico.


Los interesados pueden contactarse a la Secretaria de COMRA:



Contacto de prensa:
· Carolina Cardozo
· Prensa COMRA
· 15-3091-1374
· prensacomra@gmail.com


Fuente: Prensa COMRA

jueves, septiembre 01, 2011

Los derechos del paciente estan claros.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El dramatico caso de la pequeña Camila Herbon reactualiza el debate que precedio la sancion de la ley 26.529 del año 2009. La norma no esta todavia reglamentada, pero si vigente, por lo tanto los jueces pueden hacer efectiva su aplicacion.



En virtud del reciente caso de la niña Camila Herbon de 2 años de edad, se ha dado una nueva discusion relacionada a las practicas eutanasicas, directivas anticipadas y consentimiento informado .
Estos temas, creo necesario destacar, tuvieron tratamiento oportunamente en el Congreso Nacional en el año 2009, cuando se aprobo la Ley 26.529 de los Derechos de los Pacientes, en base a una iniciativa de mi autoria.


Dicha ley, que aun esta sin reglamentar, obviamente se encuentra vigente en su totalidad pudiendo los jueces aplicarla. La misma regula varios puntos de los que ha planteado publicamente la madre de la pequeña Camila, al establecer claramente entre los Derechos de los Pacientes, en su articulo 2º, el derecho a la autonomia de la voluntad , por el cual “el paciente tiene derecho a aceptar o rechazar determinadas terapias o procedimientos medicos o biologicos, con o sin expresion de causa, como asi tambien a revocar posteriormente su manifestacion de la voluntad. Los niños, niñas y adolescentes tienen derecho a intervenir en los terminos de la Ley Nº 26.061 a los fines de la toma de decision sobre terapias o procedimientos medicos o biologicos que involucren su vida o salud”.


Otros derechos alli establecidos son el derecho a la asistencia, al trato digno y respetuoso, a la intimidad, a la confidencialidad, a recibir y negarse a recibir informacion sanitaria y a la interconsulta medica .


Asimismo, a partir del articulo 5º se regula la obligatoriedad del consentimiento informado y su debida instrumentacion por los profesionales de la salud.


Se entiende por dicho concepto la ”declaracion de voluntad suficiente efectuada por el paciente, o por sus representantes legales en su caso, emitida luego de recibir, por parte del profesional interviniente, informacion clara, precisa y adecuada con respecto a su estado de salud: el procedimiento propuesto, con especificacion de los objetivos perseguidos; los beneficios esperados del procedimiento; los riesgos, molestias y efectos adversos previsibles; la especificacion de los procedimientos alternativos y sus riesgos, beneficios y perjuicios en relacion con el procedimiento propuesto; y las consecuencias previsibles de la no realizacion del procedimiento propuesto o de los alternativos especificados”.


Por ultimo, en dicha Ley -a pesar de que quizas no se ha difundido suficientemente- el Congreso ya se expidio sobre las directivas anticipadas .


En el articulo 11º se establece claramente: “Toda persona capaz mayor de edad puede disponer directivas anticipadas sobre su salud, pudiendo consentir o rechazar determinados tratamientos medicos, preventivos o paliativos, y decisiones relativas a su salud . Las directivas deberan ser aceptadas por el medico a cargo, salvo las que impliquen desarrollar practicas eutanasicas, las que se tendran como inexistentes.” Este articulo, recuerdo, fue el mas conflictivo de acordar en el ambito de las Comisiones de Salud de ambas Camaras, donde finalmente fue sancionado por amplias mayorias.


Con respecto a los menores de edad, la ley los menciona en su articulo 2º sobre derecho del paciente a la asistencia prioritaria, y a la autonomia de la voluntad, con derecho a intervenir en las practicas medicas y en relacion al consentimiento informado, siempre en el ambito de la Ley 26.061 sobre Proteccion Integral de los Niños, Niñas y Adolescentes.


En este sentido, es claro que la familia, en especial los padres como representantes legales naturales de los menores incapaces, pueden tomar decisiones sobre la salud de los niños, niñas o adolescentes y la regla general indica que estas decisiones no deben constituir un peligro a su vida.


Asi entonces, es probable que, mas alla del debate publico, tanto mediatico como parlamentario, disparado por la difusion publica de la situacion de la niña, finalmente deba intervenir un juez para resolver la actual situacion ; toda vez que, en nuestro marco normativo vigente y aun en el escenario de derechos reconocidos -y no muy conocidos- de los pacientes, los jueces -avocados al caso concreto- deban desplegar una prudente actividad, interpretando tales derechos, salvando los vacios -si fuera necesario- y la eventual falta de reglamentacion.


Por Marcelo Guinle, SENADOR NACIONAL, AUTOR DE LA LEY DE DERECHOS DE LOS PACIENTES


Fuente: Clarin