(Los acentos fueron
obviados por cuestiones tecnicas)
La autorizo la ANMAT. Se complementa con otros tratamientos y estara disponible en julio. No sirve para prevenir sino como terapia. Utiliza el sistema inmune del cuerpo para atacar a los tumores.
Como actua. La vacuna esta indicada para pacientes con cancer de
pulmon de celulas no pequeñas en estadios avanzados.
“La esperanza le pertenece a la vida, es la vida misma
defendiendose”, escribia el escritor Julio Cortazar en su libro
Rayuela. Es tambien el estado que genera la primera vacuna
terapeutica contra el cancer de pulmon avanzado
que fue aprobada por la Administracion Nacional de
Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (ANMAT).
Estara disponible a partir de julio
para los pacientes, a traves de las obras sociales, las prepagas o
la cobertura publica.
Se trata de una herramienta que no es preventiva
y que viene a complementar las terapias convencionales
(quimioterapia o radioterapia) para tratar uno de los canceres
mas bravos (con 9.000 defunciones por año en la Argentina). Y fue
pensada y desarrollada en la Argentina, con la
participacion de investigadores cubanos durante los ultimos 18
años.
“Cuando empezamos a trabajar, nos propusimos desarrollar terapias
biologicas que utilizan al sistema inmune del cuerpo humano para
combatir el cancer. Pensamos que un producto iba a estar listo en
cinco años, pero fue mucho mas dificil de lo que imaginamos.
Igual seguimos adelante. Fue un largo camino de construccion si lo
vemos desde la mirada de hoy”, comento a Clarín Silvia Gold,
que dirige el llamado Consorcio de investigacion, desarrollo e
innovacion, que desarrollo la vacuna.
El Consorcio es una combinacion del trabajo cientifico entre el
sector publico y el privado. Esta integrado por la Universidad
Nacional de Quilmes, el Instituto de Oncologia Angel Roffo, el
Hospital de Pediatria Garrahan, el Conicet, la Universidad de
Buenos Aires, el Centro de Inmunologia Molecular de La Habana (CIM),
en Cuba, y la empresa argentina Elea.
Desde el surgimiento de la idea hasta la realizacion de los
ensayos clinicos que demostraron la eficacia y la seguridad de la
vacuna, participaron 100 personas de diferentes profesiones.
Desde biologos moleculares hasta oncologos clinicos. Desde
expertos en produccion hasta especialistas en patentes, ya que al
ser un producto innovador
debia ser protegido. Esta patentado en la Argentina, la
Comunidad Europea y los Estados Unidos, y se vendera proximamente
en Brasil y otros paises latinoamericanos, India, Taiwan, Corea
del Sur y Malasia, entre otras naciones.
Todo empezo con el estudio de sustancias –llamadas antigenos– que
solo se encuentran en tumores humanos. Como no estan en celulas
sanas, los investigadores pensaron que esas sustancias podian ser
el blanco de una terapia para derrotar los tumores y prevenir
su diseminacion. A partir de ese momento, se concentraron en
el desarrollo de una vacuna que pudiera despertar la respuesta
inmune en el paciente oncologico
y atacar las celulas cancerosas. Es decir, buscaron que el
sistema inmune empezara a reconocer a los tumores como “extraños”.
La vacuna es un anticuerpo, que imita a los antigenos del tumor.
De esta manera, “hace trabajar al sistema inmune y actua sobre el
tumor, sin afectar a las celulas sanas. Produce anticuerpos
y celulas dirigidas contra las celulas tumorales. Esto lo
demostramos en estudios in vitro y en ratones, y luego pasamos a
ensayos clinicos con voluntarios en tres etapas”, explico Daniel
Alonso, director del laboratorio de oncologia molecular de la
Universidad de Quilmes, y director cientifico del Consorcio que
genero la vacuna, que lleva el nombre “racotumomab”.
En los ensayos clinicos con 600 pacientes, se demostro que
la vacuna terapeutica puede triplicar el porcentaje de
pacientes que viven dos años despues de su aplicación
con respecto al grupo de control, que solo recibio
radioterapia o quimioterapia. Ademas de la aprobacion de la ANMAT
para su comercializacion, la vacuna sera presentada por Roberto
Gomez, director medico de Elea, en el congreso anual de la
Asociacion Estadounidense de Oncologia Clinica la proxima semana.
Segun explico Luis Fein, investigador del ensayo clinico de la
vacuna y director de investigacion del Instituto de Oncologia de
Rosario, la vacuna con sello argentino
se administra con inyecciones durante 2 semanas
y el mantenimiento posterior puede ser variable. Y hay mas
expectativas para el futuro. Christopher Branford-White, director
del Instituto de Salud de la Universidad Metropolitan de Londres,
estimo: “Creo que el racotumomab tiene aplicaciones mas amplias
que influiran en futuros tratamientos y estrategias terapeuticas”.
Por Valeria Roman
Fuente:
Diario Clarin
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