Unos científicos han obtenido resultados prometedores en su búsqueda de un tratamiento capaz de parar el proceso de degeneración de células nerviosas que se da en algunas enfermedades como la de Parkinson o la paraplejia espástica hereditaria, y revertir daños causados por esas dolencias.
El equipo de Xue-Jun Li, de la Universidad de Illinois en Chicago,
Estados Unidos, estudió cómo los largos axones que transportan los mensajes
entre las células nerviosas del cerebro pueden romperse. En enfermedades como
las citadas, la ruptura de una cantidad lo bastante grande de axones provoca,
entre otras cosas, una tirantez cada vez mayor de los músculos de las piernas,
lo que conduce a una pérdida de equilibrio que dificulta el andar y,
finalmente, a la parálisis, además de otros síntomas.
Investigaciones anteriores, en las cuales se utilizaron modelos animales
para estudiar las causas de la degradación de las células nerviosas que conduce
a la ruptura de axones, mostraron que puede tratarse de un problema con las mitocondrias,
las “centrales eléctricas” que energizan a las células. Un suministro
energético inadecuado de las mitocondrias hace que los axones se rompan o no
crezcan lo suficiente.
Estudiar las células nerviosas humanas es difícil, pero el equipo de Li
pudo utilizar células humanas que transformó en células madre y luego modificó
para convertirlas en células nerviosas con el trastorno genético causante de un
tipo concreto de paraplejia espástica hereditaria.
Los autores del estudio descubrieron que las mitocondrias de estas
células estaban sufriendo lo que se conoce como fisión mitocondrial, que hace
que los axones sean más cortos y menos eficaces a la hora de transportar
mensajes al cerebro. Entonces se buscó si algún compuesto podía cambiar el
funcionamiento de las células nerviosas, y así fue. La sustancia, un péptido,
inhibió la fisión mitocondrial y permitió que las células nerviosas crecieran
con normalidad, además de impedir nuevos daños.
Las neuronas derivadas de células madre cultivadas
en un laboratorio de la universidad permiten a los investigadores ver cómo
pueden actuar ciertos fármacos o terapias genéticas en células nerviosas
humanas. (Imagen: Xue-Jun Li)
Si el péptido es capaz de hacer en los pacientes de estas dolencias el
trabajo que ha hecho en los experimentos con células y no tiene efectos
secundarios excesivos, las personas afectadas podrían ver cesar el avance de su
enfermedad y revertirse daños provocados por ella.
El estudio se titula “Inhibiting mitochondrial fission rescues
degeneration in hereditary spastic paraplegia neurons”. Y se ha publicado en la
revista académica Brain.
(Fuente: NCYT de
Amazings)
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