miércoles, febrero 29, 2012

Se abre un camino hacia un innovador tratamiento para evitar las cicatrices.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Un equipo de investigacion ha identificado la via molecular a traves de la que ciertas fuerzas mecanicas contribuyen a la cicatrizacion en los ratones. El hallazgo seguramente sera extrapolable al Ser Humano.

Las cicatrices no son solo un problema estetico cuando resultan visibles en la piel. El tejido dañado por un ataque al corazon, por ejemplo, dispara una respuesta inflamatoria para orientar la reparacion, pero si esta respuesta es demasiado potente, la "sobrecarga de inflamacion" conduce a la formacion de cicatrices que limitan la capacidad del corazon para bombear sangre a traves del cuerpo.

El nuevo estudio, llevado a cabo por el equipo del Dr. Geoffrey Gurtner, profesor y catedratico adjunto de cirugia en la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, Estados Unidos, revela uno de los mecanismos fundamentales a traves de los cuales las influencias de tipo mecanico pueden aumentar directamente la inflamacion, la cual esta muy implicada en la cicatrizacion.

En la investigacion se comprobo que los ratones modificados geneticamente para que no produjeran cierta enzima, que se activa por fuerzas mecanicas, mostraban menos inflamacion y fibrosis (formacion excesiva de tejido fibroso conectivo) en sus incisiones, que los ratones de un grupo de control.

Geoffrey Gurtner. (Foto: Stanford U.)

La inflamacion y la formacion de cicatrices tambien se vio reducida en los ratones a los que se les inyecto un compuesto organico denominado PF-573228, el cual bloquea esta enzima, que ayuda a las celulas a percibir los cambios mecanicos en su entorno.

Aunque se necesita investigar mas antes de poder determinar la validez en los seres humanos de lo descubierto en este estudio, los investigadores esperan que su trabajo abra el camino hacia el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades causadas por una cicatrizacion perniciosa, como la fibrosis pulmonar (la formacion excesiva de tejido cicatricial en los pulmones), asi como en las enfermedades inflamatorias como por ejemplo la artritis reumatoide.

Fuente: NCYT

Las nuevas enfermedades de la pobreza.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Aproximadamente el 60% de las muertes en el mundo son debidas a cuatro enfermedades cronicas: la enfermedad cardiovascular, la diabetes, la enfermedad pulmonar cronica y algunos tipos de cancer.



La muerte prematura y la discapacidad que producen podrian combatirse enfrentando tres factores de riesgo: el consumo de tabaco, la alimentacion no saludable y la falta de actividad fisica.

A diferencia de las enfermedades infecciosas, vinculadas con microorganismos especificos, las cronicas se asocian mayoritariamente con estilos de vida y conductas de riesgo que estan profundamente condicionados por determinantes sociales, como el ingreso economico, la educacion y la inclusion social.

Pensamos que el infarto de corazon, la obesidad o la diabetes son enfermedades de las sociedades mas ricas.

Nada mas desacertado: las enfermedades cardiovasculares, primera causa de muerte en nuestro pais, afectan mucho mas a los mas pobres que a los mas ricos.

Por ejemplo, la diabetes aumento en la Argentina de poco mas del 8% de la poblacion en 2005 a casi 10% en 2009 y la obesidad aumento de casi el 15% de la poblacion al 18%. Sin embargo, estos aumentos no fueron homogeneos: entre los de mayores ingresos y mejor educacion, la diabetes bajo minimamente, mientras que en la poblacion de bajos ingresos y menor educacion, aumento mas del 10%. Y si bien la obesidad aumento en ambos estratos, en los mas ricos lo hizo en un 6%, mientras que en los mas pobres, en mas del 20%.

Por todo esto, es necesario que todos los actores sociales -gobierno, organizaciones civiles, instituciones academicas, junto con el publico en general- comencemos a articular acciones factibles para modificar las conductas de riesgo, sin olvidar las causas de estos problemas enraizados profundamente en sociedades desiguales como la nuestra.

Director general del Instituto de Efectividad Clinica y Sanitaria (IECS)

Fuente: Por Adolfo Rubinstein | Para LA NACION

lunes, febrero 27, 2012

Res.147/12 - SSSALUD.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

A continuacion se adelanta la Resolucion que fija las pautas de publicidad, difusion y comunicacion para los Agentes Nacionales del Seguro de Salud y las Entidades comprendidas en la Ley 26.682 (modificada por decreto 1991/11).

Por otra parte, los mencionados deberan designar un referente para articular acciones pertinentes con el Dpto. de Comunicacion Intitucional.





Lugar y Fecha: CABA 23 DE FEBRERO DE 2012

Fuente: SSSalud

domingo, febrero 26, 2012

Novedoso stent para aneurisma.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Es un dispositivo que bloquea la deformación de la arteria y reencauza la sangre hacia el vaso sanguineo. Hasta ahora nunca se habia empleado en un hospital publico del pais.

Un hombre de 60 años que presentaba un aneurisma gigante de 12 centimetros de diametro fue operado en el hospital provincial “San Martin” de La Plata. Se le coloco un stent cerebral mediante una tecnica que si bien es de uso habitual en Estados Unidos y Francia, en Argentina solo se habia empleado en el Instituto Fleni.

“Decidimos sumar tecnología de este tipo a nuestros hospitales porque pretendemos igualar el acceso de todos los residentes de la Provincia a lo mas avanzado en materia de salud”, expresó hoy el ministro de Salud provincial, Alejandro Collia, y agrego que “en materia de recursos humanos contamos con profesionales de gran formacion y prestigio que ponen lo mejor de sí en beneficio de los pacientes”.

Los expertos explicaron que un aneurisma es la dilatacion de la pared de una arteria o vena, lo que forma como una suerte de “bolsillo” en el vaso sanguineo que impide la correcta circulacion de la sangre. El riesgo radica en que se rompa y provoque un accidente cerebrovascular o que comprima otras areas cerebrales.

“Es la primera vez que operamos un aneurisma de semejante dimension. El 70 por ciento de los que intervenimos no superan un centimetro de diametro”, sostuvo Eduardo Tejado, neurocirujano a cargo de la operacion. Agrego que “esta tecnica permitio operar en una hora, con poca anestesia y una menor estadia en el hospital”. A una semana de la intervencion, el paciente se encuentra en buen estado en su casa del partido de la Costa.

La intervencion de estas patologias por metodos convencionales requiere unas 12 horas y se realiza bajo la modalidad conocida como “a cielo abierto”, con anestesia general, lo que implica un mayor riesgo para el paciente.

En este caso, en cambio, se coloco el stent por cateterismo a traves de una incision en la ingle. Este stent tiene la particularidad de desviar el flujo sanguineo del saco aneurismatico y reconducirlo hacia la arteria.

El medico explico que “este nuevo stent es lo suficientemente cerrado para desviar el flujo, tiene buena navegabilidad, lo que permite su acceso a arterias muy diminutas del cerebro”.

Luego de la operacion el paciente solo requirio un dia de internacion en terapia intensiva y otro en sala comun antes de ser dado de alta, mientras que la operacion convencional requiere no menos de una semana de internacion y un post-operatorio complejo.

“Hoy en dia sabemos que aneurismas grandes que no se resuelven quirurgicamente se solucionan con stents, que tienen la particularidad de desviar el flujo sanguíneo o redireccionar la sangre hacia la arteria y no hacia el saco aneurismatico, logrando que se reconstruya la arteria nuevamente y se cierre el aneurisma”, abundo Tejado.

El especialista, quien comenzo a aplicar esta tecnica en su paso por el Instituto Fleni, se manifesto satisfecho “por poder aplicar estos avances de la neuromedicina en un hospital publico”, y agradecio “la voluntad del gobierno de la Provincia para adquirir estos stents de alto costo que nos permiten brindar una mejor calidad prestacional a los pacientes”.

Fuente: Asteriscos.tv

jueves, febrero 23, 2012

Nueva tecnica para operar la columna.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Se trata de una tecnica francesa mini invasiva que se utiliza para operar columna vertebral y la comenzo a implementar en la Argentina, el neurocirujano Cristian Fuster.

Cristian Fuster, un destacado neurocirujano argentino, ed 38 años, comenzo a implementar en el pais una novedosa tecnica de cirugia endoscopica mini invasiva en la columna vertebral, mediante un instrumento denominado “Endospine”.


“La misma consiste en efectuar una incision muy pequeña (habitualmente de 2 cm), a traves de la cual se introduce una camara, permitiendo una gran visualizacion de la zona a operar en una pantalla de television de 30 o 40 pulgadas”, afirma el jefe de la Clinica de Dolor del Instituto de Neurologia Cognitiva (INECO), coordinador del Servicio de Neurocirugia del Instituto de Neurociencias de la Fundacion Favaloro e integrante del Servicio de Neurocirugia del Hospital Austral.

Al respecto, el doctor Fuster (Matricula Nacional N° 99.838), reconoce que actualmente existen diversas tecnicas denominadas endoscopicas o percutanea endoscopica. Pero no todas son iguales. “Con Endospine, los neurocirujanos tenemos la posibilidad de ver en directo, a traves de una camara y sobre una pantalla, la anatomia de la columna. Ver con un gran aumento el sector en donde se trabaja y por la forma del endoscopio nunca perdemos de vista la punta de los instrumentos con los que se esta trabajando. Es decir que hay un control permanente sin la necesidad de apoyo externo, como puede ser, un equipo de rayos o microscopio”, puntualiza el medico remarcando que la cirugia es menos dolorosa que las tecnicas convencionales, “porque hay menor trauma muscular y menor incision de piel”.

Segun Fuster, este tipo de cirugia endoscopica, que no tiene limite de edad (en la mayoria de los casos), es recomendable “para todas aquellas personas que sufren desde dolor lumbar o ciatico, pasando por la hernia de disco y canal estrecho lumbar, hasta compresion o pinzamiento radicular. En una palabra, para los pacientes que no tengan respuesta con tratamientos kinesiologicos, analgesicos y otras formas no quirurgicas de tratar estas enfermedades -remarca el neurocirujano-. ¿Cuando deben comenzarse a pensar en una cirugia mini invasiva de columna? Cuando no tengan una buena calidad de vida, como consecuencia del dolor”.

A diferencia de otras tecnicas, con Endospine hay menor tiempo de internacion. “Dependiendo del tipo de patologia que sufran y de la edades, los pacientes pueden permanecer internados, entre 12 y 48 horas. ¿Lo mas frecuente? Es que se queden 24 horas”, confia Cristian Fuster señalando que la evolucion es muy buena.
“Tienen una recuperacion postoperatoria casi inmediata. Una vez despiertos de la anestesia, a las 2 o 3 horas, ya pueden comenzar a caminar. En tanto que, a las 48 o 72 horas pueden empezar a trabajar y a hasta hacer algun tipo de actividad fisica. Incluso, pueden llegar a manejar vehiculos”, cuenta el joven medico de padres franceses.

Basandose en la experiencia, Fuster asegura: “cuando la cirugia esta correctamente indicada, los resultados son muy buenos. Por ende, los pacientes, en mayor o menor tiempo, experimentan una mejoria de sus sintomas preoperatorios. Muchas veces la cirugia es el inicio de un tratamiento en que el dolor disminuye, pero como suelen ser pacientes con un largo tiempo de sufrimiento deben, ademas de operarse, realizar una rehabilitacion integral de su columna y acondicionar su fisico”.

Para ello, el neurocirujano Cristian Fuster, que hizo varios posgrados en Francia, posee un equipo interdisciplinario conformado por cirujanos, kinesiologos, terapistas ocupacionales, nutricionistas, y psicologos, que lo ayudan a “obtener respuestas a todos los aspectos del dolor de espalda”.

Fuente: Asteriscos.tv

La farmacia en un microchip.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



El chip, comparado con un 'pen drive'. Science Translational Medicine

  • El chip ha dado con exito tratamiento para la osteoporosis a ocho mujeres
  • Los autores estan trabajando ya en dispositivos que almacenen mas dosis
Es mas pequeño que la yema de un dedo y se puede controlar con un mando via wireless. Un microchip fabricado por la compañia MicroCHIPS, fundada desde el Instituto Tecnologico de Massachusetts (MIT), acaba de superar su primer ensayo clinico con personas. Ocho mujeres lo llevaron implantado durante 12 meses, y durante 20 dias el dispositivo sustituyo a las inyecciones diarias que debian ponerse contra la osteoporosis que sufren. Aunque lejos de la clinica aun, esta tecnologia podria hacer mas facil la terapia de los pacientes cronicos y mejorar la adhesion a los tratamientos.

Durante 2011, ocho mujeres danesas llevaron este microchip implantado bajo la piel, a la altura de cintura. El dispositivo, que se controla de forma remota, esta formado por celdas en las que los fabricantes habian metido dosis de teriparatida, un farmaco para tratar la osteoporosis que se debe inyectar cada dia. En concreto, habia un microchip con 20 celdas, cinco con 19 y uno con 17. "Los medicamentos estan en distintos huecos. Cada uno de estos huecos esta cubierto por una capa nano-fina de oro que protege al farmaco durante años si es necesario y evita que sea liberado", explica Robert Langer, Catedratico en el MIT y uno de los firmantes del estudio publicado en 'Science Translational Medicine'. En total, "habia 132 dosis del farmaco y todas ellas se liberaron con exito durante el ensayo", señala Robert Farra, Presidente de MicroCHIPS y responsable del trabajo.

Durante los 12 meses que las participantes llevaron el chip, los investigadores liberaron con exito todas las dosis, no hubo problemas de seguridad en ningun caso y los efectos del farmaco fueron buenos, segun los analisis farmacologicos y de los marcadores de formacion de hueso, aunque este no era un objetivo principal del estudio.
"El implante tuvo una eficacia terapeutica similar a la de las inyecciones subcutaneas y, de hecho, la variacion de las dosis fue menor", subraya Farra. "El dispositivo fue bien tolerado por las pacientes, que no notaban que lo llevaban, y estaban dispuestas a ponerselo de nuevo", añade el investigador.

Pero para llegar aqui, los autores han tenido que trabajar durante años. "Hay dos tecnologias fundamentales que han permitido [la creacion de] este producto", indica Farra. El mecanismo de cierre de cada reservorio, que "permite guardar cada dosis a largo plazo" –explica el investigador– y el metodo para expulsar el contenido al recibir un impulso electrico via wireless. Esto "permite administrar las dosis a demanda". Ambos aspectos "han necesitado un trabajo importante para asegurar que sus funciones eran seguras, biocompatibles y fiables", comenta Farra a ELMUNDO.es.
En cuanto a la eficacia del microchip, los autores se toparon con un problema esperado pero que podia poner en riesgo la viabilidad de un tratamiento farmacologico administrado a traves de un dispositivo como este. Como comprobaron en modelos animales, al implantar el chip el organismo genera a su alrededor una envoltura de tejido fibroso. Sin embargo, a pesar de esta capsula, los efectos del farmaco fueron buenos.

"El microchip permite al paciente alcanzar una adherencia al tratamiento del 100% sin la necesidad de ponerse inyecciones todos los dias o de forma frecuente y sin la carga de controlar su enfermedad a diario", destaca Farra. El siguiente paso, en el que ya esta trabajando este equipo, es fabricar microchips con celdas para almacenar muchas mas dosis, las suficientes para proporcionar un tratamiento diario durante un año (o mas tiempo, si se trata de terapias menos frecuentes). "Podriamos tener, literalmente, una farmacia en un chip", destaca Robert Langer, Catedratico en el MIT y autor tambien del estudio. "Puedes hacer una liberacion controlada a distancia, puedes hacer una liberacion pulsatil del farmaco puedes administrar multiples medicamentos", añade.

Ese es el potencial de este dispositivo, fabricado mas de una decada despues de que la prueba de concepto del funcionamiento de estos chips se publicara en 1999 en 'Nature'. Pero su uso rutinario en la clinica esta aun lejos. Quedan algunos flecos sueltos, segun John Watson, catedratico de Bioingenieria en la Universidad de California (EEUU). "La fiabilidad y duracion del microchip no se ha establecido", afirma en un editorial que acompaña al trabajo.

"Seguiremos evaluando y haciendo pruebas mas exhaustivas al mismo tiempo que mejoramos el proceso de fabricacion", asegura Farra, que asegura que esta tecnologia "marca la llegada de la era de la telemedicina ya que los medicos pueden cambiar los protocolos terapeuticos a distancia en funcion de las necesidades de cada paciente".

Fuente: El Mundo, Cristina de Martos, Madrid

miércoles, febrero 22, 2012

Una caja que envia tus datos medicos directamente a la nube.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Qualcomm aspira a formar parte de los aparatos domesticos de seguimiento sanitario y proporcionar a los medicos un acceso mas sencillo.

Aproximadamente 133 millones de estadounidenses sufre una enfermedad cronica y muchos de ellos podrian beneficiarse de mejores sistemas de seguimiento domestico de su estado de salud. Sin embargo, la mayoria de los aparatos medicos que se usan en este entorno siguen sin estar conectados con los facultativos, que podrian utilizar los datos obtenidos a traves de ellos entre visita y visita.

Una nueva plataforma de Qualcomm se propone resolver esta situacion con una sencilla caja que detecta las señales de aparatos de decenas de fabricantes distintos y los envia mediante una conexion movil a una base de datos en la nube que es accesible tanto para el personal sanitario como para los pacientes.


Fuente: Technology Review


"La reforma de la sanidad pagara a las mutuas por mantenerte sano en vez de por tratarte cuando estes enfermo”, explica John Halamka, profesor de la facultad de medicina de la Universidad de Harvard (EE.UU.) y director de informacion el hospital Beth Israel Deaconess. “En el futuro es probable que el seguimiento continuo en casa con intervenciones frecuentes del personal sanitario sustituya a muchas de las vistas hospitalarias. La tecnologia de Qualcomm va dirigida en este sentido”.

Esta empresa ha creado una division llamada Qualcomm Life para vender su nuevo conector domestico, gestionar las bases de datos finales y establecer alianzas con los fabricantes de aparatos. La plataforma cumple con todos los estandares medicos, es “agnostica en lo referente a la tecnologia y puede funcionar con casi cualquier cosa”, afirma Rick Valencia, vicepresidente de Qualcomm Life. Sin embargo, aun queda por establecer un sistema de pago entre los fabricantes de dispositivos medicos y las mutuas aseguradoras.

Andy Castonguay, analista de moviles y aparatos electronicos en Informa, sostiene que si bien hay muchas empresas trabajando para producir soluciones inalambricas, el sistema de Qualcomm “es el primer producto en el mercado que permite una solucion inmediata en el hogar”. Tiene algunos peros -es necesario que se alineen los elementos de pago y el servicio- pero una vez resueltos, permite que los aparatos hagan un seguimiento de la salud desde casa y sirve como punto central de comunicacion.

Los dispositivos de seguimiento incluyen tensiometros para los hipertensos, analisis de los niveles de glucosa para los diabeticos, balanzas electronicas sencillas que pueden avisar sobre la retencion de liquidos (un indicador clave para detectar el fallo cardiaco) y pruebas de respiracion para pacientes con enfermedades pulmonares y asma.

Fuente: Blog “Innovacion, gestion e investigacion en sanidad”

lunes, febrero 20, 2012

Una cirugia pionera en el mundo.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Desarrollo de medicos del hospital Udaondo.

Por primera vez reconstruyeron el intestino delgado y el piso pelviano para revertir el ano contra natura.

La noche despues de la ultima operacion Anibal Sayavedra no pudo conciliar el sueño. "Me fui a bañar tres veces de la ansiedad que tenia", recuerda Anibal, que esa noche no podia dejar de mirarse la panza, ahi donde durante 16 años hubo una perforacion en la que debia colocar la bolsita que le permitio seguir viviendo despues de que a los 23 años le extirparan buena parte de su sistema digestivo.

Hasta el 30 de septiembre de 2010, Anibal fue uno de los 80.000 argentinos ostomizados, personas que poseen una abertura en el intestino o en las vias urinarias que se comunica a traves de la piel con una bolsa desechable que recoge las heces o la orina. Pero ese dia se convirtio en la primera persona del mundo a la que se le realizo una cirugia de reconstruccion completa del piso pelviano para revertir el ano contra natura.

"Aunque hay algunas reconstrucciones realizadas a partir del colon, no hay ninguno como esta, que se haya hecho a partir del intestino delgado, que es mas complicado", comento a LA NACION el doctor Carlos Miguel Lumi, cirujano del hospital Udaondo, que realizo las cirugias que liberaron a Anibal de "la bolsita".

La tecnica desarrollada por el doctor Lumi, a partir de una similar que se aplica en España en pacientes con colostomia, podria ser de utilidad para pacientes ostomizados por diversas causas: cancer de recto, colitis ulcerosa, poliposis adenomatosa familiar, entre muchas otras.

"Es un gran avance -opino el doctor Gabriel Gondolesi, jefe de la Unidad de Soporte Nutricional, Rehabilitacion y Trasplante Intestinal del Hospital Universitario Fundacion Favaloro-, ya que mejora la calidad de vida de los que han sido ostomizados, muchos de los cuales no pueden adaptarse a vivir con la bolsita."



El papa de Anibal tambien habia sido ostomizado, ya que padecia la misma enfermedad y habria de morir a los 38 años. "La poliposis adenomatosa familiar se caracteriza por polipos en el tubo digestivo, y si se deja a su evolucion natural en el 99% de los casos termina en cancer de colon", explico el doctor Juan Pablo Muñoz, de la Unidad de Coloproctologia del Udaondo.

Fue por eso que, en 1994, cuando Anibal comenzo a manifestar los primeros sintomas, los medicos decidieron extirparle el colon, el recto y el ano. "De ver todo lo que habia sufrido mi papa, yo no queria saber nada con la bolsita -recordo-; al final tome coraje y lo logre." En los años siguientes, Anibal nunca habria de olvidar lo que le habia dicho el medico que lo opero: "Tene fe, que la ciencia avanza".

En 2006, su madre vio en un noticiero una nota sobre un trasplante de intestino realizado en la Fundacion Favaloro, y le sugirio a Anibal recorrer los 430 kilometros que separan su casa en Villaguay, Entre Rios, de la fundacion porteña.

"Fui a ver al doctor Gondolesi. El me dijo que habia un medico en el Udaondo que podia llegar a tener una solucion para mi, que eran varias cirugias, pero que debia esperar un año." Tres dias antes de que se cumpliera al año, Anibal volvio a Buenos Aires para tener una consulta con el doctor Lumi, del Udaondo. "Me abrazo como si me conociera desde hacia años. Yo dije «este doctor me va a sacar»."

DOS EXTREMOS DEL CAMINO

Anibal reunia todas las condiciones para ser operado: llevaba mas de cinco años sin que el cancer se manifestara, los tests psicologicos daban bien y una intervencion exploratoria revelo que contaba con una intestino suficiente como para realizar la ambiciosa reconstruccion.

La primera operacion se realizo en noviembre de 2009 [ver ilustracion]. Todo salio perfecto, y en mayo de 2010 Anibal volvio al quirofano. "Pasados por lo menos 3 meses, si no ha habido infecciones ni estenosis [reduccion del calibre del tubo digestivo reconstruido], se coloca un esfinter artificial alrededor del nuevo -explico Lumi-. Y se espera nuevamente unos meses para ver si el cuerpo no rechaza la protesis."

"«Doctor, ¿cuando me va a sacar la bolsita», le decia yo a Lumi cada vez que venia a un control. Lo volvia loco...", recuerda Anibal, que debio esperar hasta septiembre de 2010 para la ultima de las cirugias.

"Antes hay que evaluar la funcion de todo lo reconstruido", explico Muñoz. Si todo esta bien, "el paciente recupera inmediatamente su funcionalidad. Luego son necesarios unos meses hasta que recupere la sensacion de necesidad de evacuar", completo Lumi.

"Me costo un tiempo adaptarme", asegura Anibal, que recuerda que en la sala del Udaondo habia un muchacho en la misma situacion en la que el se encontraba hacia 16 años.

"Era un chico de Quilmes, se llamaba German. Tenia 23 años y le habian puesto la bolsita. Cuando le conte lo que me habian hecho, no lo podia creer."

MEJOR CALIDAD DE VIDA

"La colostomia y la ileostomia salvan vidas -dijo el doctor Gabriel Gondolesi, experto en trasplantes-. Hoy se hace mucho en forma transitoria, en pacientes operados por tumores del tubo digestivo, en los que no se puede hacer en forma inmediata su reconstruccion."

Sin embargo, "persiste la idea de que poner una bolsa de colostomia es un certificado de defuncion, porque antes se hacia cuando no habia chances de operar a un paciente con un tumor irreversible".

"La colostomia transitoria nos permite, por ejemplo, realizar el trasplante de intestino". Lo que es innegable es su impacto psicologico: "Muchos pacientes nos plantean que el cierre de la colostomia es tan importante como el momento del trasplante. De ahi el valor de la cirugia de Lumi, que les permite recuperar su calidad de vida."

Fuente: Sebastian A. Rios LA NACION

Capsula endoscopica guiable por control remoto

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Se ha probado con exito una capsula endoscopica guiable por control remoto, inspirada por la ciencia-ficcion, que tiene la capacidad de "nadar" por dentro de algunas partes del cuerpo humano y puede proporcionar a los medicos un grado de control sin precedentes para fotografiar su interior.

La capsula se diseño para ser tragada como una pildora y puede equiparse con una camara.

Una vez la capsula esta dentro del tracto digestivo del paciente, el medico puede guiar la capsula a traves del cuerpo usando un equipo de resonancia magnetica por imagenes (MRI), fotografiar las areas especificas de interes y ver esas imagenes por via inalambrica.

Con las capsulas endoscopicas de tecnologia convencional, cuando una de ellas esta de servicio dentro del tracto digestivo, viaja dando vueltas al azar, y el personal sanitario no tiene ningun control sobre que areas del cuerpo estan siendo fotografiadas.

Disponer de la capacidad para guiar una capsula, apuntarla hacia el sitio de interes y fotografiar las areas especificas seleccionadas, constituye un gran avance tecnologico, que probablemente tendra muchas repercusiones beneficiosas para los pacientes y para la ciencia medica en general.

El equipo de Noby Hata y Peter Jakab, del BWH (Brigham and Women's Hospital), ha puesto a prueba con exito un prototipo de su capsula, con la ayuda de un equipo de resonancia magnetica por imagenes. Las pruebas han demostrado que la capsula puede ser manipulada para "nadar" a traves de un tanque de agua. El proximo paso de la investigacion es validar el buen funcionamiento de la capsula dentro de un cuerpo humano.

Una capsula endoscopica convencional, usada. (Foto: Euchiasmus)

En el futuro, esta tecnologia se podria utilizar incluso para suministrar medicamentos, o en otros tratamientos como la cirugia por laser, actuando directamente en los tumores o en las lesiones dentro del tracto digestivo.

La tecnologia de las capsulas endoscopicas esta registrando muchos avances en los ultimos tiempos, gracias a entidades como por ejemplo la empresa Given Imaging, una de las principales pioneras mundiales en el diseño y fabricacion de capsulas endoscopicas. En la decada del 2000, las innovadoras capsulas de esta compañia pasaron de ser una rareza tecnologica a alcanzar el millon de unidades vendidas.

Fuente: NCYT

viernes, febrero 17, 2012

Usan Facebook para medir inteligencia visual

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Cientificos españoles desarrollan un juego para evaluar las distintas habilidades cognitivas de los usuarios. Solo tienen que contar cuantos lapices hay en una imagen.

Un grupo de cientificos españoles recurre a Facebook para medir la inteligencia visual de los usuarios y los pone a contar cuantos lapices hay en determinadas imagenes, con el fin de evaluar distintas habilidades cognitivas.

Integrantes del Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) desarrollaron una aplicacion web para obtener, a traves de la red social, datos para determinar los parametros que afectan a la capacidad visual del cerebro.

"Es la primera vez que utilizamos una red social para un estudio cognitivo, lo que nos permitira obtener una gran cantidad de informacion de la capacidad cognitiva de usuarios de Internet de todo el mundo. "Una vez recopilada la informacion, la analizaremos para obtener modelos y resultados sobre capacidad visual que resulten novedosos", afirma el lider del estudio, Gonzalo Garcia de Polavieja, a traves de un comunicado.

La aplicacion, programada en PHP y Javascript, se ha planteado como un sencillo juego que tiene una duracion maxima de tres minutos. Antes de comenzar a responder, se les pide a los participantes permiso para utilizar su informacion publica basica y de perfil, como la edad o el lugar de nacimiento.

Tras obtener su consentimiento, aparece la pantalla inicial, donde se presentan las reglas de participacion en el juego.

"Es entonces cuando comienzan las pruebas, que son de dos tipos. Por un lado, se pide a los participantes que estimen, por ejemplo, cuantos lapices ven en una determinada figura, y por otro, que calculen, entre dos posibilidades, cual tiene mayor numero de lapices.

"Ademas, algunos de estos juegos pueden recoger informacion social, como por ejemplo, el numero de personas que han escogido una respuesta determinada", precisa el investigador del CSIC Angel Carlos Roman, desarrollador de la herramienta.

Una vez respondidas todas las preguntas, el programa calcula la puntuacion en funcion del acierto y la rapidez en contestar. El resultado aparece en una lista con las puntuaciones historicas, y debajo la aplicacion ofrece al usuario la posibilidad de invitar a sus amigos a participar tambien.

Los datos generados se almacenaran en un fichero de texto alojado en un servidor externo al CSIC.

"Los resultados ayudaran a determinar que factores (tiempo, informacion social o edad) afectan a la capacidad visual. Este analisis nos permitira elaborar un modelo de esta respuesta en seres humanos", señalan los investigadores.

Fuente: El Universal

jueves, febrero 16, 2012

Resolucion ANMAT nro. 55/2012

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Resolucion ANMAT nro. 55/2012, normas de procedimiento para la inscripción en el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga.

Superintendencia de Servicios de Salud
MEDICINA PREPAGA
Resolución 55/2012

Apruébanse las normas de procedimiento para la inscripción en el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga. Formularios.

Bs. As., 23/1/2012

VISTO el Expediente Nº 200.740/12 del Registro de la Superintendencia de Servicios de Salud, la Ley Nº 26.682 y los Decretos Nº 1991/11 y 1993/11 y;
CONSIDERANDO:

Que mediante la Ley Nº 26.682 se estableció el marco regulatorio de la medicina prepaga, disponiéndose en su artículo 4º que el Ministerio de Salud de la Nación es la Autoridad de Aplicación de la citada norma legal.

Que mediante el Anexo del Decreto Nº 1993/2011, el Poder Ejecutivo Nacional ha dispuesto la reglamentación de la Ley Nº 26.682, estableciendo expresamente en el artículo 4º que el MINISTERIO DE SALUD, a través de esta SUPERINTENDENCIA DE SERVICIOS DE SALUD, es la autoridad de aplicación de dicha norma.

Que en virtud de ello la SUPERINTENDENCIA DE SERVICIOS DE SALUD, tendrá a su cargo todos los objetivos, funciones y atribuciones indicados en la Ley 26.682, debiendo —entre otras funciones— crear y mantener actualizado el Registro Nacional de los sujetos comprendidos en el artículo 1º de la ley y otorgar la autorización para funcionar a los sujetos que se encuentren en condiciones de inscribirse en dicho Registro, a cuyo efecto deberá evaluar “las características de los programas de salud, los antecedentes y responsabilidad de los solicitantes o miembros del órgano de administración” y determinar “las condiciones técnicas, de solvencia financiera, de capacidad de gestión, y prestacional, así como los recaudos formales exigibles a las entidades para su inscripción en el Registro”.

Que el tiempo que demande el proceso de implementación del nuevo Registro, mediante la readecuación de los circuitos administrativos y la puesta en marcha de los sistemas informáticos que resulten pertinentes, impone una necesaria etapa de transitoriedad durante la cual se deben preveer mecanismos ordenadores que agilicen y brinden operatividad al proceso de inscripción.

Que los avances tecnológicos permiten introducir nuevas técnicas que faciliten el establecimiento de mecanismos informáticos, que —a través del sitio web de esta Superintendencia (www.SSSalud.gov.ar)— posibilitarán, a las entidades obligadas, iniciar el trámite de solicitud de inscripción y reservar un turno para presentar la documentación y dar cumplimiento al resto de los recaudos exigidos para completar el trámite de solicitud de inscripción por ante el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga (R.N.E.M.P.).

Que la ejecución del sistema que se instaura a través de la presente permitirá a este Organismo agilizar la toma de conocimiento de información primaria del conjunto de entidades que —luego de obtener la respectiva autorización— se encontrarán bajo su control y fiscalización, favoreciendo la compilación de datos.

Que dicho sistema también facilitará a las entidades obligadas los trámites de inscripción, garantizando un mejor ordenamiento de los mismos — particularmente— en esta etapa inicial.

Que resulta necesario implementar mediante un formulario web, el instrumento a través del cual los sujetos obligados puedan iniciar el trámite de inscripción en el R.N.E.M.P.

Que corresponde calificar la situación de inscripción en la que se encontrarán las entidades solicitantes durante el período comprendido entre la fecha de inicio de! trámite y la fecha del acto resolutivo que admita o rechace la solicitud por la importancia que reviste dicha calificación en relación a los efectos jurídicos que produce respecto de la autorización para la continuidad de funcionamiento de aquellas entidades que operaban al momento de la entrada en vigencia del Decreto Nº 1993/2011.

Que en tal sentido debe calificarse a tal situación como “Inscripción Provisoria”, revistiendo el mismo carácter la correspondiente autorización para funcionar.
Que deviene indispensable asegurar el efectivo cumplimiento de la normativa legal que establece el marco regulatorio de la medicina prepaga, a cuyo efecto resulta conveniente dictar normas que aseguren la expedita y efectiva inscripción de los sujetos obligados.

Que el dictado de la presente resolución se encuentra sustentado en la aplicación uniforme de criterios de control de esta Superintendencia.

Que la Gerencia de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia.

Que la presente se dicta en ejercicio de las facultades conferidas por los Decretos Nros. 1615/96, 1034/09 y 1993/11.

Por ello,
EL SUPERINTENDENTE DE SERVICIOS DE SALUD
RESUELVE:

Artículo 1º — Apruébanse las normas de procedimiento para la inscripción de los sujetos comprendidos en el artículo 1º de la Ley Nº 26.682 (modificado por Decreto Nº 1991/11) en el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga (R.N.E.M.P.) en jurisdicción de esta Superintendencia de Servicios de Salud y que como Anexo I forma parte de la presente.

Art. 2º — El procedimiento referido en el artículo anterior será de cumplimiento obligatorio para que los sujetos indicados obtengan la respectiva autorización para funcionar con los alcances del artículo 5º, inciso e), del Decreto Nº 1993/11.

Art. 3º — Durante el período comprendido entre la fecha de inicio del trámite y la fecha del acto resolutivo que admita o rechace la solicitud, la inscripción de las entidades solicitantes revestirá carácter de “Provisoria”, quedando facultadas a continuar funcionando mediante una autorización también “provisoria” cuyo vencimiento operará indefectiblemente en la fecha del acto resolutivo mencionado.
En caso de rechazo de la solicitud, la entidad deberá cesar en la actividad regulada por la Ley Nº 26.682 y se procederá conforme los mecanismos establecidos en el artículo 5º, inciso m), de dicho cuerpo legal y su respectiva reglamentación.

Art. 4º — La documentación y demás recaudos que las entidades deberán presentar y cumplimentar en la fecha asignada, cuyo detalle se consigna en el Anexo II de la presente resolución, será comunicada al solicitante en el momento en que el sistema informático emita la confirmación de la reserva.

Art. 5º — Apruébase el “Formulario” para la iniciación del trámite de inscripción —vía Internet— denominado: “MEDICINA PREPAGA - FORMULARIO DE SOLICITUD DE INSCRIPCION ENTIDADES LEY 26.682”, incorporándose como Anexo III de la presente resolución el detalle de los datos requeridos a los fines indicados. Los sujetos obligados que hubieren iniciado actividades con anterioridad a la fecha de publicación de la presente resolución, deberán iniciar el trámite de solicitud de inscripción antes del día 6 de marzo de 2012, fecha de cierre de inscripción.

Art. 6º — Los sujetos obligados por imperativo legal a inscribirse en el R.N.E.M.P que omitan hacerlo durante el plazo previsto en el artículo 5º de la presente, incurrirán en incumplimiento de la disposición establecida en el tercer párrafo del inciso e) del artículo 5º del Decreto Nº 1993/11 y serán pasibles de sanción conforme al régimen establecido en la Ley Nº 26.682 reglamentada por el Decreto Nº 1993/11.

Art. 7º — Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y oportunamente archívese. — Ricardo E. Bellagio.

Ver +: http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/190000-194999/193629/norma.htm

Fuente: www.infoleg.gob.ar

miércoles, febrero 15, 2012

Biochip para deteccion rapida de la septicemia.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La rapidez en el diagnostico y tratamiento medicos puede salvar vidas, especialmente en casos como el de la septicemia. Cuanto mas rapida y directamente los medicos reconozcan y traten la septicemia, mayores son las probabilidades de que el paciente sobreviva.

Con la ayuda de un nuevo biochip, ahora los medicos podran analizar la sangre de un modo mas rapido y facil.

¿El paciente tiene septicemia? Hoy en dia, para responder a esta pregunta, el medico extrae una muestra de sangre y la envia a analizar a un laboratorio. Esto consume un tiempo valioso, que podria costarle la vida al paciente. En el futuro, los medicos podran analizar la sangre en su consultorio y obtener los resultados en unos veinte minutos. Todo lo que el medico tendra que hacer es colocar la muestra en el aparato y esperar los resultados. Esto es posible gracias a un biochip, desarrollado por el equipo de Albrecht Brandenburg y Manuel Kemmler en el Instituto Fraunhofer para Tecnicas de Medicion Fisica en Friburgo, Alemania.

Cuando los pacientes sufren de septicemia, su sistema inmunitario reacciona produciendo ciertas proteinas. El biochip las usa en su diagnostico. Hay anticuerpos en el chip que se adhieren especificamente a estas proteinas. Si estas proteinas estan presentes en la sangre, los anticuerpos las sacan del fluido en cantidades significativas y las adhieren al chip. Cuando el sensor se ilumina, es que esas proteinas delatadoras estan presentes en la sangre. Sin embargo, si el paciente esta sano, el sensor no se ilumina.

Los investigadores pueden incluso verificar la presencia de diferentes proteinas de manera simultanea en el mismo ciclo. Esto se realiza colocando varias moleculas receptoras diferentes en el chip, a las cuales se adheriran moleculas especificas de la sangre. Una seleccion de marcadores demostrados de proteinas permite a los especialistas obtener informacion adicional importante sobre la gravedad y la causa de la enfermedad.


El biochip. (Foto: Fraunhofer)

Junto a colegas de un hospital universitario, los investigadores ya han probado con exito prototipos del biochip y del dispositivo completo. Cada biochip solo puede utilizarse una vez, por lo que tiene que ser barato. El equipo de Brandenburg preve que a largo plazo, con una produccion a una escala lo suficientemente grande, cada chip costara no mas de un euro.

Hay otras aplicaciones posibles para este singular chip. Entre ellas, podrian figurar el diagnostico rapido de infartos, la deteccion de dopaje en deportistas, y la evaluacion de la calidad de los alimentos.

Fuente: NCYT

martes, febrero 14, 2012

Menor supervivencia en hemodialisis cronica.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Introduccion:
Las pobres condiciones socioeconomicas de lapoblacion es uno de los causales de la falta de prevencion primaria y secundaria de la enfermedad renal cronica e influiria negativamente en la sobrevida de los pacientes en hemodialisis (HD) cronica.

Objetivo:
Confirmar si el bajo o nulo ingreso economico de la poblacion incidente en HD es un factor de mal pronostico vital.

Metodos:
Utilizamos la poblacion incidente en HD del Registro Argentino de Dialisis Cronica. El seguimiento fue de 12 meses, realizandose un analisis por intencion de tratar. Se aplico el Modelo de Cox para evaluar la asociacion entre ingresos economicos y la sobrevida de los pacientes ajustando por edad, sexo, diabetes, comorbilidades, laboratorio inicial y primer acceso vascular.

Conclusiones:

Los bajos o nulos ingresos economicos del paciente en el momento del ingreso a HD es un factor de riesgo independiente de menor sobrevida inmediata.

VER +

Fuente: Sergio Marinovich (http://www.revistanefrologia.com)

lunes, febrero 13, 2012

Aprueban programa de auditoria medico contable.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



La Superintendencia de Servicios de Salud aprobo el Programa de Auditoria Medico Contable correspondiente a 2012, que abarca un universo de agentes del Seguro de Salud, por resolucion publicada en el Boletin Oficial.

La Superintendencia de Servicios de Salud, por Resolucion 92/2012 (
http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/190000-194999/193766/norma.htm), aprobo el Programa de Auditoria Medico Contable correspondiente al año 2012, que abarca un universo de los Agentes del Seguro de Salud a ser fiscalizados que se detallan en el anexo.

Abarca a los que reunan alguna o varias de las siguientes caracteristicas:

a) Haber exteriorizado un Patrimonio Neto negativo en los Estados Contables cerrados durante el ejercicio 2011;
b) No tener organo de conduccion constituido estatutariamente y no haber formado parte del Programa de Auditoria del año 2011;
c) Haber sido inscripto en el Registro Nacional de Obras Sociales, durante el periodo comprendido entre los años 2006 a 2011;
d) Poseer incumplimientos formales en la presentacion de informacion de indole contable y medica correspondiente al año 2011;
e) Haber sido receptores de auxilios financieros destinados a la implementacion y ejecucion de Programas de Prevencion, en el marco de la Resolucion Nº 229/2011-SSSalud;
f) Haber alcanzado un ingreso mensual por titular igual o inferior a pesos doscientos ($ 200,00), segun datos informados por la Administracion Federal de Ingresos Publicos, a agosto/ 2011;
g) Registrar observaciones en los informes practicados por la Sindicatura Colegiada de este Organismo, durante el año 2011.

Detalla que las Gerencias de Control Economico Financiero y de Control Prestacional ejecutaran el Programa a traves de los profesionales que a tal efecto designen.

La resolucion lleva la firma del titular de la Superintendencia, Ricardo E. Bellagio y en los considerandos expresa que el Programa importa una continuidad y profundizacion de las tareas de fiscalizacion ejecutadas en los años 2009, 2010 y 2011.

Fuente: Secretaria de Comunicacion Publica

viernes, febrero 10, 2012

Descubren una clave de la memoria.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



Antonia Marin-Burgin, Maria Belen Pardi y Lucas Mongiat, en el Instituto Leloir. Foto: Andrea Knight
Infografia: Nursery de neuronas

El hipocampo, una estructura cerebral de nombre mitologico y que es un engranaje central de la maquinaria de la memoria, puede haber revelado uno de los mecanismos de la formacion de recuerdos.

En un trabajo que hoy publica nada menos que la revista Science , investigadores del Laboratorio de Plasticidad Neuronal del Instituto Leloir probaron en ratones que las neuronas "recien nacidas" (las que se crean no durante el desarrollo embrionario, sino en el cerebro adulto) reaccionan de forma diferente a las maduras frente a los estimulos: son menos selectivas y se activan mas facilmente. Esto, especulan, les permitiria asociar dos o mas recuerdos cercanos en el tiempo.

Dado que el hipocampo es una estructura conservada a lo largo de la evolucion y similar en todas las especies de mamiferos, el hallazgo ayuda a entender los procesos de neurogenesis que, con la prolongacion de la expectativa de vida, se encuentran en el centro de interes de la medicina y agrega una nueva pieza al complejisimo rompecabezas que nos hace humanos.

"Aunque en las escuelas todavia se enseña que las neuronas solo se crean durante el desarrollo temprano, y si se mueren, no se reemplazan, hoy sabemos que hay un lugar en el que incluso en humanos nacen nuevas neuronas a lo largo de toda la vida: el giro dentado del hipocampo -explica Antonia Marin-Burgin, primera autora del trabajo que tambien firman Lucas Mongiat, Maria Belen Pardi y Alejandro Schinder-. ¿Se generan nuevas neuronas solo para reemplazar las que van muriendo naturalmente o es que estas otorgan, en si mismas, propiedades singulares de procesamiento de informacion? Lo que acabamos de descubrir es que, durante una etapa de su desarrollo, estas neuronas «bebe» tienen un umbral de activacion diferente; es decir, se excitan incluso ante estimulos mucho mas debiles que los que «despiertan» a las neuronas maduras."


Antonia Marin-Burgin, Maria Belen Pardi y Lucas Mongiat, en el Instituto Leloir. Foto: Andrea Knight
Infografia: Nursery de neuronas

El hipocampo, una estructura cerebral de nombre mitologico y que es un engranaje central de la maquinaria de la memoria, puede haber revelado uno de los mecanismos de la formacion de recuerdos.

En un trabajo que hoy publica nada menos que la revista Science , investigadores del Laboratorio de Plasticidad Neuronal del Instituto Leloir probaron en ratones que las neuronas "recien nacidas" (las que se crean no durante el desarrollo embrionario, sino en el cerebro adulto) reaccionan de forma diferente a las maduras frente a los estimulos: son menos selectivas y se activan mas facilmente. Esto, especulan, les permitiria asociar dos o mas recuerdos cercanos en el tiempo.

Dado que el hipocampo es una estructura conservada a lo largo de la evolucion y similar en todas las especies de mamiferos, el hallazgo ayuda a entender los procesos de neurogenesis que, con la prolongacion de la expectativa de vida, se encuentran en el centro de interes de la medicina y agrega una nueva pieza al complejisimo rompecabezas que nos hace humanos.

"Aunque en las escuelas todavia se enseña que las neuronas solo se crean durante el desarrollo temprano, y si se mueren, no se reemplazan, hoy sabemos que hay un lugar en el que incluso en humanos nacen nuevas neuronas a lo largo de toda la vida: el giro dentado del hipocampo -explica Antonia Marin-Burgin, primera autora del trabajo que tambien firman Lucas Mongiat, Maria Belen Pardi y Alejandro Schinder-. ¿Se generan nuevas neuronas solo para reemplazar las que van muriendo naturalmente o es que estas otorgan, en si mismas, propiedades singulares de procesamiento de informacion? Lo que acabamos de descubrir es que, durante una etapa de su desarrollo, estas neuronas «bebe» tienen un umbral de activacion diferente; es decir, se excitan incluso ante estimulos mucho mas debiles que los que «despiertan» a las neuronas maduras."

El hipocampo, una region de la corteza cerebral que (en ratones) comprende alrededor de un millon de neuronas, es algo asi como la "mesa de entrada de la memoria", un lugar en el que se forman, pero no se almacenan los recuerdos.

"Si a alguien le falta esta parte del cerebro [o la tiene dañada], no puede adquirir nuevas memorias -explica Marin-Burgin-, como lo muestra el celebre caso del paciente que en la literatura cientifica se conoce como HM: luego de que por accidente sufriera la destruccion del hipocampo, podia recordar lo anterior a ese hecho, pero no lo que ocurrio despues."

PRIMERA ESTACION

Segun explica Pardi, el hipocampo es la "primera parada" de la informacion que llega al cerebro desde nuestros sentidos y por eso tiene tanta relacion con la memoria espacial. A los cientificos les interesaba especialmente ver que pasaba con estas celulas nerviosas cuando ya estaban conectadas, pero todavia seguian teniendo propiedades de neurona inmadura. "Encontramos que, efectivamente, procesan la informacion de forma diferente -dice Marin-Burgin, investigadora que regreso al pais hace tres años, despues de una decada en Alemania y los Estados Unidos-. Son mucho mas faciles de activar."

Para entender como se manifiesta esta singularidad celular en el plano del comportamiento, hay que tomar en cuenta el funcionamiento del hipocampo en su conjunto.

Trabajos in vivo muestran que menos de un 5% de las neuronas estan activas durante una tarea de exploracion. "Cuando un roedor recorre un espacio, distintos grupos de neuronas maduras se activan en diferentes lugares de la jaula -explica Mongiat-. En cambio, la poblacion de neuronas jovenes se activa en todos los lugares de la misma manera. Esta propiedad, que solo conservan durante dos semanas de su desarrollo, aproximadamente, podria permitirles tener un rol fundamental en la asociacion de recuerdos cercanos."

En todo momento, el hipocampo tiene neuronas en distintas etapas de maduracion. La hipotesis de los investigadores es que mientras un evento en la vida de un individuo activa cierto grupo de neuronas maduras y un estimulo diferente, otro, las jovenes se "encienden" en ambos casos y esto permitiria establecer un vinculo entre las dos experiencias.

El trabajo describe, ademas, algunos de los mecanismos que explicarian por que estas neuronas inmaduras son mas activas: a diferencia de lo que ocurre en el resto del tejido nervioso, en el que la excitacion y la inhibicion van juntas, en las "neuronas recien nacidas" la inhibicion es mas lenta y llega tarde para bloquear la excitacion, detalla Marin-Burgin.

"Esto ocurre justamente porque todavia se estan conectando, no estan completas", dice Pardi.

La neurogenesis adulta ocurre durante toda la vida, pero declina con la edad. Sin embargo, puede modularse; por ejemplo, aumenta con el ejercicio fisico. "Si a los ratoncitos uno los pone a correr, tienen muchisimas mas neuronas nuevas que los que no corren", cuenta Pardi. Y agrega Mongiat: "Al contrario, el estres conspira contra la generacion neuronal".

Conocer estos mecanismos, dicen los cientificos, es fundamental para entender los fenomenos de neurodegeneracion que se dan en etapas avanzadas de la vida y diseñar estrategias para reparar el tejido nervioso.

Fuente: Nora Bär | LA NACION