viernes, diciembre 30, 2011

Nueva tecnica de desinfeccion revoluciona la limpieza de los hospitales

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Consiste en un dispositivo que acaba con casi el 100% de las bacterias de cualquier estancia en tan solo una hora, gracias a una mezcla de gases.

Un experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Queen, en Canada, en colaboracion con la compañia Medizone International, ha desarrollado un sistema de desinfeccion que podria cambiar la forma en que se limpian los hospitales de todo el mundo. El dispositivo, llamado AsepticSure, es portatil y de facil manejo, y emite un vapor compuesto por una mezcla de peroxido de hidrogeno y ozono. En las pruebas realizadas se ha comprobado que este sistema puede terminar en tan solo una hora con casi la totalidad de los germenes de cualquier estancia. Su salida al mercado esta programada para inicios de 2012. Por Yaiza Martinez.



Pseudomonas aeruginosa. Fuente: Wikimedia Commons.

Un experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Queen, en Canada, ha colaborado en el desarrollo de un sistema de desinfeccion llamado AsepticSure, que podria cambiar la forma en que se limpian los hospitales de todo el mundo, asi como acabar con las bacterias que proliferan en las camas de los hoteles.

Segun ha declarado Dick Zoutman, co-autor de la tecnologia, en un comunicado de la Universidad de Queen, este sistema “es el futuro, porque muchas muertes en hospitales podrian evitarse con mejores metodos de limpieza”. Se calcula que, solo en Norteamerica, cada año mueren mas de 100.000 personas por infecciones adquiridas en los hospitales.


Pero el invento no serviria solo en el sector clinico: AsepticSure podria resultar util tambien para acabar con las bacterias de las camas de hoteles y hospederias. De hecho, una de las principales cadenas hoteleras de Estados Unidos ya se ha interesado por el sistema, que podria suponer un ahorro de millones de dolares al año en labores de desinfeccion.


En el mercado en 2012

La tecnologia fue desarrollada por Zoutman en colaboracion con Michael Shannon, de la compañia Medizone International. Esta empresa sera la encargada de comercializar AsepticSure, cuya salida al mercado esta programada para el primer cuatrimestre de 2012.


El dispositivo funciona de la siguiente manera: bombea un gas vaporoso compuesto por una mezcla de ozono y peroxido de hidrogeno en las habitaciones que se quieran limpiar. Como resultado, todas las cosas que en ellas se encuentren quedan completamente esterilizadas: suelos, paredes, cortinas, colchones, sillas, etc.


En un articulo publicado por Zoutman y Shannon en la revista especializada American Journal of Infection Control, los cientificos explican que probaron una combinacion de gas ozono, a una tasa de 80 partes por millon o ppm, y de vapor de peroxido de hidrogeno (al 1%) en habitaciones de entre 82 y 93 metros cubicos.


Con esta mezcla se hizo desaparecer al 99,9999% de los germenes de las estancias, despues de entre 30 y 90 minutos de exposicion de estas al vapor.


Las pruebas fueron realizadas con diversos organismos infecciosos, como el Staphylococcus aureus resistente a meticilina, el enterococo resitente a la vancomicina, la bacteria Escherichia coli, el microbio Pseudomonas aeruginosa, y las bacterias Clostridium difficile y Bacillus.


Dick Zoutman. Fuente: Universidad de Queen.

Imitando a la madre naturaleza

Zoutman explica que la tecnica de AsepticSure es similar a un metodo usado por la madre naturaleza para matar bacterias en humanos.


En nuestro organismo, cuando un anticuerpo ataca a un germen genera ozono y una diminuta cantidad de peroxido de hidrogeno, para producir un compuesto altamente reactivo que es muy letal para bacterias, un virus u hongos. Este sistema “le funciona bien a la madre naturaleza, y muy bien a nosotros”, afirma el investigador.

Ya existian otras tecnologias de desinfeccion basadas en la vaporizacion, pero este nuevo metodo es el unico que esteriliza tan bien como los limpiadores de instrumentos quirurgicos.

Ademas, deja un agradable olor y no afecta a los equipos medicos. Otra de las ventajas de AsepticSure es que es mas rapido que otros metodos: en algo mas de una hora acaba con todas las bacterias de cualquier estancia.


Zoutman afirma que la tecnologia podria usarse, ademas de en hospitales y hoteles, en areas de preparacion de alimentos y en plantas de procesamiento tras brotes bacterianos, como los de la listeria, asi como en barcos de crucero despues de algun brote infeccioso.


Otras caracteristicas


Sobre el dispositivo AseptiSure, la compañia Mendizone publica que consiste en un aparato portatil y economico, de facil manejo, que puede ser utilizado por el propio personal de mantenimiento de las clinicas.

Para su uso, debe colocarse en el centro de la habitacion a desinfectar y que, durante el proceso, las ventanas y las puertas de esta deben permanecer precintadas. El dispositivo se enciende desde el exterior de las habitaciones a traves de un interfaz computacional remoto sin cable.


Fuente: Tendencias21

miércoles, diciembre 28, 2011

Lo destacado del 2011 en IntraMed.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Una sintesis de los contenidos mas relevantes del año: articulos, investigaciones y entrevistas publicadas en nuestro portal y la presencia de las sociedades cientificas.

Finaliza otro año compartido con nuestro lectores y comienza el de nuestro quince aniversario. Les ofrecemos un anuario con los contenidos destacados del ciclo: articulos, entrevistas e investigaciones. Tambien hemos consultado a algunas de las sociedades cientificas de nuestro pais para que nos informen acerca de sus actividades, propuestas y objetivos.

Como en cada momento trascendente de IntraMed la comunion con nuestros lectores es el fundamento de la tarea cotidiana. Comenzamos juntos el año de nuestro aniversario numero quince y nos proponemos redoblar el esfuerzo para que la comunidad que hemos logrado conformar a lo largo de este periodo se consolide y crezca dia a dia.

Nuestros mejores augurios para todos y muchas gracias por acompañarnos siempre.



PDF: http://www.intramed.net/userfiles/2011/file/Anuario_Intramed_2011_3.pdf

Fuente: Intramed

Presentaron 40 nodos de Telesalud en Mendoza.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El nuevo sistema implementado por el Ministerio de Salud de la provincia cuyana tiene como objetivo fortalecer la capacitacion profesional y la segunda opinion medica, segun anuncio su ministro de Salud, Carlos Behler.



A lo largo de mas de 3 años se viene fortaleciendo la informatizacion y conectividad de hospitales y areas sanitarias. Ahora se cuenta con el servicio de la plataforma “Elluminate” que permite la participacion interactiva de multiples nodos conectados a la red con el fin de realizar capacitaciones on line. Tambien se utiliza para la segunda opinion medica y el envio de datos vitales (electrocardiogramas) para un telediagnostico.

La Direccion de Informatica del Ministerio de Salud presento en la Casa de Gobierno, los avances alcanzados en telemedicina en la provincia de Mendoza. En una primera etapa se modernizo el equipamiento y se establecio la conectividad de hospitales y areas sanitarias en todos los departamentos de la provincia. Posteriormente, en un trabajo conjunto con la Direccion de Investigacion del ministerio, se coordino con los Comites de Docencia e Investigacion la sucesiva apertura de Nodos de TeleSalud en las areas y hospitales. Una primera, experiencia fue el dictado por este medio, del “Curso Metodologia de la Investigacion”.

Hoy ya son 40 los nodos conectados a la plataforma “Elluminate”, facilitada mediante un convenio con la Academia Nacional de Medicina. Esta poderosa herramienta informatica permite la interactividad de los nodos conectados y la conformacion On Line de un aula virtual, en la que el disertante puede ser visto y escuchado mediante camaras Web, puede proyectar un power point o un video educativo y tambien interactuar con los nodos respondiendo preguntas (con audio y video) que todos los integrantes pueden ver en tiempo real.

Para alcanzar este logro el Ministerio de Salud entrego 40 kits multimedia consistentes en microfonos especiales de alta gama, camaras web y parlantes potenciados.

En la presentacion del sistema, el ministro de Salud Juan Carlos Behler, señalo “Hoy podemos transmitir datos, video y voz de un punto de la provincia a otro, tambien imagenes medicas y esto nos permite que si necesitamos una opinion de un centro de referencia a nivel provincial no necesitamos trasladar al paciente. Tambien nos va a permitir tener un sistema de aulas virtuales y estas van a posibilitar que las personas no tengan que trasladarse hasta la capital de la provincia para recibir capacitacion, es decir que toda persona que trabaje en el ambito de la salud va a tener la misma posibilidad de capacitarse este donde este.”

El Director de informatica, Ing. Osvaldo Garcia expreso “El objetivo basico de la red es sumar aquellos emprendimientos independientes y aislados que han habido en los ultimos años para que operen en red.”

Fuente: Ministerio de Salud de Mendoza, E-Health Reporter

martes, diciembre 27, 2011

Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo estrena robot.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El nuevo sistema automatico aumenta la seguridad.

El Complejo Hospitalario Universitario de Vigo ha estrenado un nuevo robot que realiza la dispensacion de medicamentos en las consultas externas del Hospital Xeral, donde se presta atencion farmaceutica a pacientes ambulatorios que acuden a buscar su medicacion. Este sistema permite sustituir las estanterias convencionales donde se almacena productos por un robot, ha informado en una nota del Sergas.

De este modo, los medicamentos se introducen dentro del robot de modo automatico y este, mediante su brazo mecanico, los va volcando cuando se solicitan. Con este mecanismo, se logra una dispensacion mas sencilla de medicamentos y el farmaceutico del hospital los solicita de modo informatico, desde la propia historia clinica del paciente, mientras que el robot es el que coge y entrega en el punto de atencion desde el que el especialista realizo la peticion.

El jefe del servicio de Farmacia Hospitalaria del Chuvi, Isaac Arias Santos, ha mostrado su satisfaccion por este nuevo equipamiento “que va a marcar una nueva era en la farmacia hospitalaria, tanto en la forma de trabajar como en la mejora de la atencion prestada al paciente. En general, el robot permite incrementar la eficiencia y la calidad de nuestro servicio, realizar un control integral de la farmacia hospitalaria, y eliminar los errores en la colocacion y dispensacion de medicamentos”.

Segun el Sergas, las ventajas de la automatizacion son numerosas, como que se incrementa la seguridad en la dispensacion de medicamentos, evitando errores humanos; ademas, se agilizan los procesos y disminuyen los tiempos de espera de los pacientes, y se mejora, ademas, el control de los stock y optimizan los espacios de almacenamiento.

Tambien se destaca que la automatizacion permite dedicar mas tiempo a la atencion del paciente, por lo que la asistencia farmaceutica mejora notablemente. “Hasta ahora, el profesional encargado de la consulta tenia que ausentarse y perder tiempo en la busqueda”, ha añadido Arias.

Solo el Xeral atiende cada dia a 120 pacientes ambulatorios que acuden a solicitar medicamentos. Segun destaca la Conselleria de Sanidad, en su mayor parte son medicamentos que fueron prescritos por especialistas y no son de venta al publico, no se pueden conseguir en las oficinas de farmacia. La mayor parte de estos productos son muy costosos y de usos prolongados, utilizados por pacientes cronicos. Se utilizan sobre todo en Oncologia, Hematologia, enfermedades neurologicas y artritis reumatoide, entre otras.

En adelante, el mayor control y seguridad con la robotizacion permitira que medicamentos de alto coste, estupefacientes y ensayos clinicos puedan estar mas seguros y controlados, ha añadido Sanidad en la presentacion de este nuevo sistema hospitalario.

Fuente: Revista Farmacia Hospitalaria

lunes, diciembre 26, 2011

ANMAT, Disposicion 8277/2011: Troqueles para envases primarios

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Troqueles para envases primarios —blister— de formas farmaceuticas.

MINISTERIO DE SALUD
SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS
ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA

Disposicion Nº 8277/2011

Bs. As., 13/12/2011

VISTO las Leyes 16.463 y 25.649, el Decreto 150/92 (T.O. 1993), sus normas complementarias, y el Expte. Nº 1-47-3021/11-6 del registro de esta Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica, y

CONSIDERANDO:

Que uno de los objetivos de esta Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (ANMAT) es garantizar que los medicamentos a disposicion de la poblacion posean eficacia, seguridad y calidad.

Que tal como lo establece el articulo primero de la Ley 16.463 “Quedan sometidos a la presente ley y a los reglamentos que en su consecuencia se dicten, la importacion, exportacion, produccion, elaboracion, fraccionamiento, comercializacion o deposito en jurisdiccion nacional o con destino al comercio interprovincial, de las drogas, productos quimicos, reactivos, formas farmaceuticas, medicamentos, elementos de diagnostico y todo otro producto de uso y aplicacion en la medicina humana y las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades”.

Que por su parte el articulo 2º de la mencionada normativa dispone que: “Las actividades mencionadas en el articulo 1º solo podran realizarse, previa autorizacion y bajo el contralor del Ministerio de Asistencia Social y Salud Publica, en establecimientos habilitados por el mismo y bajo la direccion tecnica del profesional universitario correspondiente, inscripto en dicho Ministerio. Todo ello en las condiciones y dentro de las normas que establezca la reglamentacion, atendiendo a las caracteristicas particulares de cada actividad y a razonables garantias tecnicas en salvaguardia de la salud publica y de la economia del consumidor.

Que el articulo 5º de la aludida Ley establece en lo pertinente que: “Los medicamentos que se expendan al publico en su envase original deberan reunir las condiciones tecnicas de identificacion u otras que establezca la reglamentacion...”.

Que el articulo 3º, inciso c) del Decreto 150/92 (t.o. 1993) dispone que: “Las solicitudes de inscripcion al Registro de Especialidades medicinales o farmaceuticas autorizadas, deberan incluir la siguiente informacion con caracter de declaracion jurada:... c) proyectos de rotulos y etiquetas que deberan contener las siguientes inscripciones: nombre del laboratorio, direccion del mismo, nombre del Director Tecnico, nombre del producto y nombre generico en igual tamaño y realce, formula por unidad de forma farmaceutica o porcentual, contenido por unidad de venta; fecha de vencimiento, forma de conservacion y condicion de venta, numero de partida y serie de fabricacion; y leyenda “MEDICAMENTO AUTORIZADO POR EL MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL, CERTIFICADO Nº”.

Que no existe legislacion especifica sobre rotulado y envasado de productos de uso hospitalario.

Que es el envase de las especialidades medicinales el que contiene los elementos y datos necesarios que permiten su identificacion fidedigna asegurando que se utilicen en forma correcta y segura.

Que si bien todas las formas farmaceuticas resultan susceptibles de fraccionarse, en la practica hospitalaria las formas que se fraccionan con mayor frecuencia son los solidos y liquidos orales asi como las formas de administracion parenteral.

Que en el caso de las formas orales solidas, al ser envasadas en blister, al dividirse del envase primario pierden identificacion del Ingrediente Farmaceutico Activo (IFA), dosis, numero de lote, fecha de vencimiento, etc, lo cual puede inducir a errores en la dispensa y almacenamiento de la medicacion.

Que en el documento denominado “Sistema de Distribucion de Medicamentos por Dosis Unitarias” de la OPS OMS (1997) se sostiene que el mismo consiste en “dispensar a partir de la interpretacion de la orden medica por parte del farmaceutico, las dosis de medicamentos necesarias para cada paciente, previamente acondicionadas, listas para ser administradas sin necesidad de preparacion posterior, para cubrir un periodo determinado de tiempo”.

Que siendo necesario garantizar la calidad, la seguridad y la trazabilidad del medicamento/especialidad medicinal, desde su elaboracion hasta la administracion al paciente, por constituir un componente critico de la gestion de calidad, deviene oportuno impulsar el cambio de blister tradicional por un blister troquelado.

Que el blister troquelado posee numerosas ventajas, entre otras: identificar completamente al medicamento (nombre de la droga, dosis, numero de lote, fecha de vencimiento), evitar errores de dispensacion, distribucion y administracion, reducir costos por perdidas de medicamentos no identificados o mal recortados, evitar falsificacion, adulteracion o modificacion del medicamento, transportar, cortar y separar dosis individuales, conservando la identificacion del medicamento, facilitar la dispensacion, distribucion y administracion del medicamento por parte de los sectores de Farmacia y Enfermeria de los Efectores de Salud y mantener la estabilidad del medicamento hasta su uso.

Que en la farmacia hospitalaria, la existencia de medicamentos envasados en dosis unitarias es necesaria para reducir los riesgos a los que se puede exponer al paciente o el equipo de salud evitando los problemas que puedan suscitarse si los medicamentos no cuentan con la informacion necesaria, correcta y segura para su uso.

Que por todo lo expuesto, resulta conveniente que la Denominacion Comun Internacional (DCI) o la Denominacion Comun Argentina (DCA) del IFA, la Dosis del IFA, numero de lote, fecha de vencimiento y nombre del laboratorio elaborador figuren impresos en el envase primario correspondiente a cada unidad de dosis.

Que la Direccion de Evaluacion de Medicamentos y la Direccion de Asuntos Juridicos han tomado la intervencion de su competencia.

Que se actua en uso de las facultades conferidas por los Decretos Nros. 1490/92 y 425/10.

Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA DISPONE:

ARTICULO 1º — Establecese que los envases primarios —blister— de formas farmaceuticas orales solidas que sean destinados al uso y distribucion hospitalaria, deberan estar troquelados de manera tal de permitir la division del envase primario en cada unidad de dosis, conservando la identificacion inequivoca, trazabilidad y periodo de vida util del producto.

ARTICULO 2º — Establecese que los envases primarios —blister— de formas farmaceuticas orales solidas que sean destinados al uso y distribucion hospitalaria, deberan llevar impresas como minimo la siguiente informacion en cada unidad de dosis (alveolo o burbuja): Denominacion Comun Internacional (DCI) o la Denominacion Comun Argentina (DCA) del IFA, la Dosis del IFA, numero de lote, fecha de vencimiento y nombre del laboratorio elaborador.

ARTICULO 3º — Los titulares de certificados de registro de especialidades medicinales de formas farmaceuticas orales solidas que sean destinados al uso y distribucion hospitalaria, deberan cumplir con lo dispuesto en los articulos 1º y 2º precedentes dentro del plazo de 12 (doce) meses, contados a partir de la entrada en vigencia de la presente Disposicion.

ARTICULO 4º — El incumplimiento de la presente Disposicion hara pasible a los infractores de las sanciones previstas en la Ley Nº 16.463 y Decreto Nº 341/92.
ARTICULO 5º — La presente Disposicion entrara en vigencia a partir del dia siguiente al de su publicacion en el Boletin Oficial.

ARTICULO 6º — Registrese, comuniquese CILFA, CaEMe, COOPERALA, CAPEMveI, CAPGEN y a otras entidades representativas del sector. Dese a la Direccion Nacional del Registro Oficial a efectos de su publicacion. Cumplido archivese, (PERMANENTE). — Dr. CARLOS CHIALE, Interventor A.N.M.A.T.

Fuente: Infoleg.gob.ar

jueves, diciembre 22, 2011

Se inauguro una sala de telemedicina en el hospital Garrahan.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)


Con esta nueva tecnologia se facilita el acceso a la atencion sin que los pacientes tengan que trasladarse a Buenos Aires. Del acto participo el viceministro de Salud, Gabriel Yedlin, su par de Ciencia, Tecnologia e Innovacion Productiva, Ruth Ladenheim; funcionarios de la ciudad y del Garrahan.

Con una teleconferencia entre miembros del equipo medico del Hospital Juan Garrahan y sus pares del Hospital de Niños de Jujuy, donde analizaron un caso de traumatismo de torax sufrido por una niña de 9 años en esa provincia, quedo inaugurada hoy la nueva sala de teleconferencias del centro pediatrico de alta complejidad ubicado en la ciudad de Buenos Aires, obra que demando una inversion de $ 35 millones por parte del Estado Nacional.



El contacto entre los profesionales medicos estuvo encabezado, en Buenos Aires, por el viceministro de Salud de la Nacion, Gabriel Yedlin; En Jujuy, el ministro de Salud de la provincia, Victor Urbani, inicio la comunicacion junto a la directora del hospital pediatrico “Hector Quintana” de Jujuy y profesionales medicos de la institucion, quienes presentaron el caso a sus pares de Buenos Aires luego de que los funcionarios intercambiaran palabras alusivas a la inauguracion de la sala.

Del intercambio participaron ademas los miembros del Consejo de Administracion del establecimiento, Alberto Goldberg y Marcelo Scopinaro, el presidente de la Fundacion Garrahan, Fernando Matera, jefes de los servicios, medicos, integrantes de los equipos de salud del nosocomio, autoridades nacionales y de la ciudad.

“Acabamos de ver a dos pacientes, una de apenas siete meses y otra de dos años, que estan atravesando su post operatorio por cardiopatias congenitas y que han sido intervenidas gracias al Plan Nacer” del Ministerio de Salud de la Nacion, conto Yedlin frente a una pantalla de led donde se podia ver a Urbani y demas autoridades del hospital jujeño, y agrego que “esta tecnologia nos va a ayudar a dar un salto significativo en algo que es estrategico para la gestion, que es un abordaje federal de la atencion en salud”.

“Es muy importante y nos llena de entusiasmo y expectativa las posibilidades que brinda una tecnologia como esta, en la que venimos trabajando hace tiempo y que nos permite estar conectados con un centro de excelencia como el Garrahan para brindar una atencion de mayor calidad, al tiempo que nutre y capacita a nuestros especialistas”, devolvio Urbani a una sala repleta de autoridades y profesionales medicos convocados para el encuentro.

“Llegamos a las 128 oficinas de comunicacion a distancia a lo largo de todo el pais y hemos firmado convenios con todas las provincias, conformando una importantisima red de comunicacion pediatrica para que los pacientes no tengan que trasladarse para acceder a la atencion”, indico Rodriguez en relacion a las politicas de servicio a la comunidad que desarrolla la institucion.

En forma simultanea a la teleconferencia, en una sala contigua otros profesionales del centro asistencial mantenian contacto con profesionales medicos del Hospital Castro Rendon de Neuquen y con los padres de un niño con diagnostico de displasia osea a traves de un sistema de “telepresencia”. A diferencia de la teleconferencia, este tipo de comunicacion, con tecnologia de punta y mayor definicion, permite hacer diagnosticos a distancia, sin necesidad de que el profesional este en contacto directo con el paciente.

El acto formal de inauguracion, que tuvo lugar en el aula magna del establecimiento, conto con la participacion de los papas y mamas de Melisa (7 meses), oriunda de Santiago del Estero, y Martina (2 años), de Cordoba, a quienes se les practicaron cirugias por distintas complicaciones de cardiopatias congenitas, financiadas a traves del Plan Nacer, un seguro de salud para embarazadas y niños de hasta 6 años.

“Que la atencion primaria pueda descansar en la alta complejidad y en las espaldas del Garrahan es una gran seguridad y fortaleza para el sistema de salud”, agradecio Yedlin durante el acto, en el que destaco la articulacion interministerial y de las jurisdicciones para favorecer el acceso en materia sanitaria. “Hay una trama social que este modelo esta recuperando y que la tecnologia viene a potenciar, por eso es invalorable el aporte del Ministerio de Ciencia y Tecnologia en el fortalecimiento de una prestacion de calidad como la esta casa, que es ejemplo en la region”, dijo el funcionario.

Por su parte, Ladenheim sostuvo que “es un gran orgullo poder lograr que la tecnologia y la innovacion productiva puedan articular y generar cambios, desarrollo productivo, economico y social en el pais, y este es un ejemplo donde la tecnologia llega a todos”. Y agrego que “a traves de las teleconferencias los padres y madres pueden atender y tratar a sus hijos, sin tener que trasladarse y gastar dinero, manteniendo un contacto en forma remota”.

La funcionaria señalo que “el objetivo es generar una innovacion inclusiva, la redistribucion del conocimiento y de la tecnologia, para que aquella no solo llegue a las empresas, sino a todas las personas que la necesitan”, al tiempo que destaco otras iniciativas articuladas con la cartera sanitaria como la produccion de kits para el diagnostico vertical del Chagas, y el fortalecimiento de las capacidades de la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia (ANMAT), que depende del Ministerio de Salud, entre otros.

Por ultimo, Perez Baliño llevo el saludo del ministro de Salud de la ciudad, Jorge Lemus, y destaco “la vocacion del Garrahan en volcar los conocimientos y experiencia al resto del pais”, una orientacion que siempre tuvo, “desde las epocas de brotes de sarampion, donde ya haciamos teleconferencias”, recordo.

Fuente: Secretaria de Comunicacion Publica - www.inversorsalud.com.ar

La tecnologia sanitaria 'low cost' mejorara nuestra salud.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Los investigadores españoles diseñan dispositivos que mejoran la vida de medico y paciente.

Ha oido hablar de pulseras que detectan el estres o previenen los ictus, sabanas cicatrizantes que facilitan la regeneracion de heridas y evitan las infecciones, bodys que detectan la fiebre en los bebes o pulsometros que registran el ritmo cardiaco o los niveles de azucar de los conductores dentro de su propio coche? Pues ya estan inventados. Son solo algunas de las soluciones de I+D desarrolladas por centros tecnologicos nacionales en colaboracion con empresas tambien de cuño español, que estan ayudando a mejorar el dia a dia de los pacientes a la vez que facilitan la labor del medico.

La tecnologia sanitaria se ha instalado de tal forma en nuestras vidas que es solo cuestion de tiempo que hasta nuestra casa se convierta en un lugar que nos cuide, "capaz de avisar si nos caemos o si nuestros parametros biologicos entran en medidas anormales", asegura Ana Morato, directora general de la Fundacion OPTI.

A corto plazo, las aplicaciones para dispositivos moviles tambien seran claves para mejorar la vida diaria de los pacientes y el trabajo del medico. Y es que, segun explica Rafael Lopez, director general de Meed Comunicacion, "la eclosion de este tipo de aplicaciones, principalmente dirigidas a los smartphones y las tabletas, ayudara a la toma de decisiones clinicas remotas, lo que ahorrara visitas a la consulta y costes.

Las pulseras que detectan el estres o previenen el ictus, desarrolladas por el Centro Tecnologico ITCL junto a la Universidad de Burgos, son solo dos ejemplos de los avances que se estan produciendo en el area de la salud. De una forma sencilla, el primer dispositivo pequeño, economico y movil, detecta el estres a partir de la medicion de la conductividad de la piel, la temperatura y el pulso de los usuarios. De igual forma funciona la pulsera que previene el ictus, que al detectar cambios en los movimientos o comportamientos extraños de los pacientes, como la paralizacion de los miembros, emite una señal al usuario o a un telefono movil via bluetooth.

El Hospital General de Valencia ha sido el encargado de evaluar las sabanas cicatrizantes, un proyecto llevado a cabo por la empresa Aznar Textil junto al Instituto Tecnologico Textil (Aitex). La de los tejidos es una de las areas de investigacion y desarrollo mas activas en España, que tambien ha desarrollado camisetas fabricadas con hilos sensores que miden el ritmo cardiaco, el respiratorio y la temperatura, obra del centro tecnologico Cetemmsa, o los bodys creados por Aitex y la empresa Ramon Espi, que detectan la fiebre en los bebes gracias a un sensor termocromico. Esta sabana, que incorpora quitina, contribuye a regenerar la piel de las heridas y a neutralizar las infecciones.

La tirita inteligente es otro de los desarrollos mas destacados de esta area. Creadas tambien por Cetemmsa, estos apositos incorporan un dispositivo electronico que permite liberar el principio activo en la herida a criterio del paciente.

La implantologia dental tambien esta despuntando en España. Gracias a un proyecto del Centro Tecnologico de Manresa (CTM), se podran crear implantes de carga inmediata, que permitan la colocacion simultanea de la protesis y el implante.

Por su parte, un prototipo que reproduce las condiciones naturales del tracto intestinal humano permite observar como se comportan los componentes de los alimentos en la digestion, lo que ayuda a mejorar la toma de decisiones a la hora de abordar la seleccion de compuestos de alimentos para los pacientes. Y todo ello con sello español.

El medico en el coche y el movil.

Controlar la salud de los pacientes hasta en el coche es uno de los objetivos que se han marcado algunos fabricantes de automoviles. Toyota trabaja actualmente en un dispositivo para controlar las funciones cardiovasculares a traves de la mano del conductor sobre el volante, a fin de detectar riesgos. Y es que las irregularidades cardiovasculares repentinas, como la fibrilacion ventricular sufrida por los conductores, son situaciones mas frecuentes de lo que creemos.

Ford es otro de los fabricantes volcados en la incorporacion de dispositivos medicos en el coche, aprovechando los sistemas de conexion sin cables. Su proyecto permitira que el auto detecte cuando los niveles de azucar sobrepasan los limites, alerte acerca de las cantidades de polen o nos recuerde cuando tomar la medicacion.

En el area de los dispositivos moviles tambien hay novedades. Meed Comunicacion ha creado una novedosa aplicacion gratuita para iPad e iPhone que permite al medico medir la actividad clinica de la artritis reumatoide en los pacientes.

Los grandes grupos tecnologicos tambien estan poniendo su granito de arena. Siemens ha diseñado un dispositivo que monitoriza el ritmo cardiaco de los fetos en el utero mediante microfonos especiales.


Fuente:
http://www.cincodias.com

miércoles, diciembre 21, 2011

Presentan la Camara de Biotecnologia.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La nueva entidad esta conformada por un conglomerado de empresas de los principales sectores de la industria biotecnologica del pais con el objetivo de “contribuir a una politica publico-privada en un campo en el que la Argentina presenta ventajas comparativas por sus recursos naturales, humanos y cientificos”.

Se presento la flamante Camara Argentina de Biotecnologia en un encuentro de trabajo con el ministro de Ciencia, Tecnologia e Innovacion Productiva, Lino Barañao. La nueva entidad esta conformada por un conglomerado de empresas de los principales sectores de la industria biotecnologica del pais con el objetivo de “contribuir a una politica publico-privada en un campo en el que la Argentina presenta ventajas comparativas por sus recursos naturales, humanos y cientificos”.

En la reunion con Barañao, la Comision Directiva de la Camara trato, entre otros temas, “el avance de la reglamentacion de la ley Desarrollo y Produccion de la Biotecnologia Moderna”, aprobada por el Congreso en 2007.



La Camara Argentina de Biotecnologia esta integrada por representantes de sectores como salud humana y animal, industria alimenticia, agropecuaria, forestal y biocombustibles. Su Comision Directiva esta conformada por Alberto Alvarez Saavedra (Gador), Presidente; Victor Trucco (Indear), VicePresidente 1º; Hugo Sigman (Grupo INSUD), VicePresidente 2º; Francisco Molinari (Amega Biotech), VicePresidente 3º; Gustavo Grobocopatel (Bioceres), Secretario; Miguel Acevedo (Aceitera General Deheza), Tesorero; Adrian Kaufmann Brea (Arcor), Vocal Titular; Federico Rojkin (Wiener Labs), Vocal Titular; Federico Nicholson (Ledesma S.A.), Vocal Titular; Esteban Corley (PharmADN), Vocal Suplente; Rodolfo Bellinzoni (Biogenesis-Bago), Vocal Suplente. Ademas integran la Comision Revisora de Cuentas Isaias Drajer (Elea), Sergio Nardelli (Vicentin S.A.), Gerardo Bartolome (Semillero Don Mario), Ricardo Yapur (Rizobacter S.A.). Y se completa con el comite de etica: Manuel Sobrado (Garruchos), Graciela Ciccia (Chemo) y Valentina Carricarte (Gador).
En el transcurso de la reunion, el Ministro Barañao dijo estar “entusiasmado con la conformacion de una representacion empresaria de todos los sectores industriales que impulsan la biotecnologia en el pais. Sera muy bueno para mostrar tanto a los jovenes como al mundo el avanzado desarrollo de la Argentina en este rubro”.

El presidente de la camara, Alvarez Saavedra, explico que “en la reunion se acordo llevar adelante un relevamiento de todas las empresas con actividades en el campo de la biotecnologia en el pais para conformar un mapa de la oferta cientifica, tecnologica y productiva”.

Ademas, se acordo analizar las distintas posibilidades de financiamiento disponibles en organismos nacionales e internacionales destinadas a la Investigacion y Desarrollo para facilitar el acceso de las empresas nacionales a las mismas.

Alvarez Saavedra tambien destaco, en nombre de la Camara, “la politica nacional en materia de Ciencia y Tecnologia” y remarco “la necesidad de trabajar en la articulacion publico-privada en los futuros proyectos de inversion.”

Fuente: Asteriscos.TV

martes, diciembre 20, 2011

34 millones para una red interhospitalaria de atencion a distancia en el Hospital Garrahan.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Telemedicina. Subsidiara el desarrollo de una red interhospitalaria para el seguimiento a distancia de pacientes de todo el pais.

Buenos Aires (Argentina).- El presidente de la Agencia Nacional de Promocion Cientifica y Tecnologica, que depende del Ministerio de Ciencia, Tecnologia e Innovacion Productiva, Dr. Armando Bertranou, firmo el contrato de adjudicacion de fondos para el desarrollo de un proyecto de comunicacion interhospitalaria que facilitara la atencion y el seguimiento de pacientes a distancia. El contrato fue rubricado en el marco de la convocatoria Fondo Sectorial de Salud que administra el Fondo Argentino Sectorial (FONARSEC) de la Agencia.



La entidad beneficiaria, el Hospital de Pediatria “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” -representado en el acto por su directora medico asistencial, Dra. Josefa Rodriguez- recibira mas de 34.000.000 de pesos en concepto de subvencion. La ejecucion de este proyecto implicara una inversion total de mas de 90.000.000 de pesos. En la firma participaron la secretaria de Planeamiento y Politicas en Ciencia, Tecnologia e Innovacion Productiva, Dra. Ruth Ladenheim, y la directora del FONARSEC, Prof. Isabel Mac Donald.

- Objetivo del proyecto

El proyecto propone la generacion e instalacion de un nuevo modelo organizacional de salud publica que “no solo tendra impacto a nivel de innovacion tecnologica, sino que repercutira fuertemente en un sector social tan importante como es la salud publica”, manifesto el Dr. Bertranou. Por su parte, la secretaria de Planeamiento y Politicas, Ruth Ladenheim, resalto que “este nuevo instrumento de apoyo a la ciencia y la tecnologia contribuye al fortalecimiento del estado mediante la vinculacion de entidades de salud publica de todo el pais”.

La red consiste en favorecer la atencion de diferentes patologias, coordinando esfuerzos entre profesionales de centros asistenciales de todo el pais, con el fin de realizar el seguimiento de pacientes y evitar traslados innecesarios a otros centros de mayor complejidad.

Cada provincia participante dispondra de Oficinas de Comunicacion a Distancia (OCD). Las mismas estaran ubicadas en los hospitales de mayor complejidad provincial, en los hospitales de menor complejidad instituidos como cabecera de zonas sanitarias y/o en hospitales distritales o centros de salud. Estas estructuras se vincularan entre si en cada provincia, entre provincias y con el Hospital Garrahan a nivel nacional.

La innovacion tecnologica del proyecto estara asociada a un plan de provision de fibra optica que permitira la realizacion de videoconferencias entre los equipos medicos, facilitando asi las interconsultas y la comunicacion entre las instituciones participantes.

Si bien la red operara desde el campo de la pediatria, el objetivo final es la transferencia y la conformacion de modelos organizacionales de salud publica similares para el resto de las especialidades medicas.

El proyecto, que contara con un plazo de ejecucion de cuatro años, favorecera el aprendizaje de los profesionales mediante el trabajo compartido de seguimiento conjunto, e instalara a la atencion a distancia como una tercera modalidad ante los clasicos sistemas de atencion ambulatoria e internacion.

Fuente: Proyecto Salud

domingo, diciembre 18, 2011

Usan por primera vez con exito un corazon artificial portatil.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Hace exactamente 104 dias, Carlos Santillan burlo a la rueda de la fortuna.

Carlos Santillan, rodeado de los doctores Favaloro, Bertolotti y Peradejordi.
Foto: Emiliano Lasalvia

Despues de estar internado desde el 3 de julio, al borde de la muerte por una insuficiencia cardiaca que le habia provocado hipertension pulmonar, falla renal y hepatica, desnutricion y perdida de masa muscular, esa mañana un equipo de la Fundacion Favaloro le implanto un corazon artificial portatil.

"Estaba muy mal, ya no podia caminar, tenia mucha retencion de liquidos y dependia de drogas que hacian latir su corazon -explica el doctor Roberto Favaloro, que lidero la intervencion-. Pero ademas, como tenia hipertension pulmonar, no era candidato para un trasplante, porque los corazones de donantes no estan preparados para bombear sangre con presion alta."

Segun el especialista, habia dos alternativas: o se intentaba un trasplante cardiopulmonar en block (para el que no abundan los organos)... o se lo mandaba a la casa con lo que se conoce como "tratamiento compasivo".

A Carlos, que actualmente tiene 32 años y dos hijos (Agustin, de 14, y Aylen, que cumple 10 el proximo sabado), la insuficiencia cardiaca le habia aparecido por causa desconocida. Recolector de residuos y aficionado al boxeo, hace cuatro años empezo a notar que se cansaba mas de la cuenta.

"Llegaba a casa, me iba a practicar y sentia que el cuerpo no me daba -cuenta, mientras se oye el incesante soplido ritmico del dispositivo que asiste a su corazon-. Ahi empece a sentirme mal y me hice un chequeo general pensando que estaba anemico. Fui a varios cardiologos hasta que llegue a una doctora de la obra social de camioneros, Cecilia Cassano, que estuvo siempre, en las buenas y en las malas. Gracias a ella estoy aca, porque hizo todo lo posible para que siguiera adelante."

"Al final, tuvo una neumonia -recuerda su mujer, Patricia-. Llego una noche en que la doctora me miro y me dijo: «Esta muy mal»."

"Era una miocardiopatia idiopatica [sin causa conocida], una condicion que se presenta con mas frecuencia en pacientes de entre 15 y 45 años -explica Favaloro-. Y ya habia informes de otros centros de que al descomprimir el ventriculo izquierdo con el tiempo baja la presion pulmonar."

El dispositivo mecanico, de origen aleman, opera como una bomba que impulsa la sangre del ventriculo izquierdo a la aorta. Al caer la presion "de llenado" del corazon, baja tambien la presion en el circuito pulmonar.

"Es lo que ocurrio en este caso -dice el doctor Alejandro Bertolotti-: ya esta practicamente en valores normales. Asi, abrimos la posibilidad de que sea candidato para un trasplante. Ahora si podemos ofrecerle un tratamiento definitivo."

En plena rehabilitacion y alojado junto con su familia en un departamento que le proveyo la obra social, a menos de dos cuadras de la Fundacion, Carlos puede deambular por el barrio, hacer las compras, e incluso trasladarse a visitar a familiares o amigos, gracias a que el dispositivo tiene una autonomia de seis horas.

"Estaba muy desnutrido, habia perdido mucha masa muscular, pero ahora la esta recuperando", dice Bertolotti.

Y subraya la doctora Margarita Peradejordi: "Se entrena en la cinta mejor que nosotros".
Pero si esta tecnologia desconcierta, pronto, anticipan los especialistas, llegaran dispositivos totalmente implantables. "Esto es el futuro -afirma Favaloro-. Porque nos da la ventaja de que podemos esperar. Y en lugar de trasplantar un corazon «limitrofe», nos da tiempo para aguardar el mejor organo."

Carlos sonrie. Ahora tiene un futuro y no quiere olvidarse de agradecer. "Ahora me siento bien -dice-. En todo sentido. Gracias a ellos, a los cirujanos, a los kinesiologos Zoraya Kerbage y Daniel Flores, a mi cardiologa del hospital Rivadavia, Cecilia Cassano, al personal de limpieza, a las enfermeras, a la obra social... Fue todo espectacular.".

Por Nora Bär.

Fuente: La Nacion

viernes, diciembre 16, 2011

Manzur tomo juramento a los funcionarios de su gabinete

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El ministro de Salud, Juan Manzur, tomo juramento ayer al mediodia a los secretarios y subsecretarios que lo acompañaran en la nueva etapa de su gestion, en un acto que compartio con su par de Desarrollo Social, Alicia Kirchner. El funcionario llamo a su equipo a "redoblar los esfuerzos".

“Ahora tenemos mas responsabilidad que antes y no podemos fallar, y a pesar de que el piso es alto, tenemos que redoblar los esfuerzos, ese es el pedido que me hizo la presidenta Cristina Fernandez de Kirchner”, afirmo Manzur durante el acto.

El titular de la cartera sanitaria señalo que “la Presidenta esta entusiasmada como el primer dia en que se hizo cargo de este proyecto, con una fuerza y un optimismo que contagian”, y remarco que “a la pasion, la fuerza y el entusiasmo por defender lo que hacemos, ahora se nos suma mas responsabilidad por el enorme voto de confianza que ella nos dio a todos”.

Manzur tomo juramento a los funcionarios de su gabinete

“Hemos hecho mucho pero tenemos que redoblar los esfuerzos”, dijo el funcionario y destaco que “en materia de salud no existen los cambios magicos, de un dia para el otro; existe el trabajo diario, y los frutos se ven con el tiempo”.

El acto de asuncion de las autoridades se desarrollo en el Salon Ramon Carrillo del Ministerio de Salud y fue compartido con la ceremonia en la que la ministra de Desarrollo Social, Alicia Kirchner, tomo juramento a sus colaboradores.


En el caso de Salud, Manzur confirmo en sus cargos a los secretarios de Politicas, Regulacion e Institutos, Gabriel Yedlin; de Coordinacion, Eduardo Garvich; de Promocion y Programas Sanitarios, Maximo Diosque; y de Determinantes de la Salud y Relaciones Sanitarias, Eduardo Bustos Villar.

Ademas, asumieron los subsecretarios de Coordinacion Administrativa, Silvia Perez; de Prevencion y Control de Riesgos, Marina Kosacoff; de Politicas, Regulacion y Fiscalizacion, Andres Leibovich; de Salud Comunitaria, Guillermo Gonzalez Prieto; de Relaciones Sanitarias e Investigacion, Jaime Lazovski; y de Gestion de Servicios Asistenciales, Carlos Devani; el jefe de Gabinete de Asesores, Daniel Yedlin; y Jose Eduardo Priegue como coordinador General de la Unidad de Financiamiento Internacional de Salud (UFIS).

Fuente: Secretaria de Comunicacion Publica

jueves, diciembre 15, 2011

Correo Argentino contribuye al sistema de trazabilidad de medicamentos

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La empresa postal se inserto en el nuevo sistema de informacion para el control y seguimiento de los medicamentos en la provincia del Chaco, destinado a evitar falsificaciones, robos o adulteraciones, con un novedoso sistema de seguimiento.


En el marco de las Primeras Jornadas de Farmacopoliticas de la Provincia del Chaco, el gerente del Interior del Correo Argentino, Ariel Troyano, destaco la insercion de la empresa en el nuevo sistema de informacion para el control y seguimiento de los medicamentos destinado a evitar falsificaciones, robos o adulteraciones. “En diciembre de 2010 participamos de una licitacion que organizo Salud Publica de la Provincia, esa licitacion fue ganada por el Correo y a partir de ahi empezamos a trabajar con los equipos tecnicos del Ministerio de Salud, tendiente a que se mejore el sistema de entrega de medicamentos a efectores sanitarios en todo el territorio provincial”, explico el gerente del Correo Argentino. Al ser consultado por la implementacion del sistema de trazabilidad, Troyano indico que “Correo Argentino hace 260 años que hace trazabilidad en todos sus envios, hoy movemos 10 millones de paquetes de todo tipo, aproximadamente por año, mediante el sistema de trazabilidad”. Al respecto, considero que este es “un muy buen avance, el Gobernador tomo la decision politica de acompañar la resolucion de ANMAT, donde se establece que los medicamentos deben ser trazados de punta a punta en todo su recorrida. Muchos entienden por trazabilidad que es un codigo de barras pero en realidad es un seguimiento, desde que se fabrica hasta el usuario final”, expuso el representante de la empresa que ofrece que se hara cargo de la implementacion de la trazabilidad farmaceutica. “Eso nos permite tener un historial de lo que esta pasando con el medicamento de la red de comercializacion y distribucion”, considero.

SEGUIMIENTO

En detalle de la ejecucion de este sistema de seguimiento, Troyano comento que “ANMAT esta proponiendo sobre 100 medicamentos, los mas caros, los mas complicados, que tienen que tener, medicamentos oncologicos, unicelulares, hay 100 medicamentos en este vademecum que hay que implementarlos. ANMAT esta proponiendo que mediante codigos de barras univocos, irrepetibles, se les hace el control de todo el proceso”.

CAPACITACION

A partir de la aplicacion de este sistema, dijo que el personal de Correo Argentino “se esta capacitando en la Universidad del Chaco, en los planes de capacitacion es otro el emprendimiento del gobierno de la provincia del Chaco, se esta acompañando a este proceso desde el primer momento”. En relacion de la capacitacion del recurso humano, Troyano señalo que “el personal dijo se esta capacitando, hace 45 dias ya empezamos con la distribucion, retiramos de los almacenes de la provincia, y estamos entregando con nuestros camiones y nuestro personal a los distintos efectores sanitarios que la provincia nos indica”.

Fuente: Chacoonline
- Ehealth Reporter

martes, diciembre 13, 2011

Los sintomas 'silenciosos' del derrame cerebral.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Investigadores del Reino Unido identificaron dos sintomas del derrame cerebral que a menudo no se mencionan: debilidad en las piernas y la perdida de vision tambien son indicios que hay que examinar.


CIUDAD DE BUENOS AIRES (Urgente24). Hace mas de 2,400 años el padre de la medicina, Hipocrates, reconocio y describio el accidente cerebrovascular como el "inicio repentino de paralisis". Hasta hace poco, la medicina moderna ha podido hacer muy poco por esta condicion, pero el mundo de la medicina relacionada con los accidentes cerebrovasculares esta cambiando y se estan desarrollando cada dia nuevas y mejores terapias. Hoy dia, algunas de las personas que sufren un accidente cerebrovascular pueden salir del mismo sin incapacidad o con muy pocas incapacidades, si reciben tratamiento con rapidez.

Hpy en dia hay terapias eficaces para tratar el accidente cerebrovascular que deben de administrarse en un hospital, pero pierden su eficacia si no se administran en las primeras 3 horas despues de que aparecen los sintomas de un accidente cerebrovascular.

Por eso es muy importante la deteccion.

En este marco, una reciente campaña del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido aconseja a la poblacion revisar tres sintomas que podrian dar la pauta de que alguien este sufriendo un derrame cerebral: si la cara de un paciente cae hacia un lado, si tiene dificultad para levantar los brazos o si experimenta algun tipo de impedimento en el habla.

Sin embargo, el profesor Ross Naylor, a cargo del proyecto de University Hospitals of Leicester NHS Trust, insistio en que son cinco los indicadores que deberian considerarse para detectar un derrame.

"La campaña del SNS tuvo mucho exito, pero es importante que la gente sepa que la debilidad en las piernas y la perdida de vision tambien son indicios que hay que examinar", explico a la BBC.

Simon Cook, jefe de operaciones de la Asociacion para los Derrames Cerebrales de East Midlands, dijo que la prueba propuesta por la campaña es util porque es facil de recordar para toda la gente.

"La realidad es que mucha gente no sabe lo que es un derrame cerebral y que lo causa", sostuvo.

El derrame cerebral es una perdida focal de la funcion neurologica que tiene una causa cardiovascular: se trata de una hemorragia en el cerebro o del bloqueo de una arteria que causa interrupcion de la irrigacion sanguinea.

"Lo importante, se trate de un episodio isquemico temporal (interrupcion de la irrigacion sanguinea) o de un derrame mayor, es proceder con celeridad: la rapidez para referir al paciente a la ayuda experta es esencial," dijo el doctor Ross Naylor.

"El tratamiento debe comenzar lo mas pronto despues de que se declaren los sintomas: el tratamiento de la arritmia cardiaca, el adelgazamiento de la sangre, el control de la presion y del colesterol y, cuando se necesite, operar con urgencia" agrego.

El actual enfoque de los derrames cerebrales exige una adaptacion de las instituciones que proporcionan asistencia experta.

"Los hospitales deben proporcionar clinicas, los doctores tienen que trabajar de manera mas flexible y los cirujanos estar dispuestos a operar en horas inusuales, pero todo depende de la rapidez con que proceda el paciente," le dijo a BBC Mundo el doctor Naylor.

Y como es siempre mas valido prevenir que curar, el doctor Naylor detallo la estrategia que permite, en gran medida, evitar los derrames cerebrales.

"Todo depende de llevar un buen estilo de vida. No fumar, eludir el sobrepeso, hacer ejercicio y beber alcohol en moderacion. La buena dieta es fundamental. Si se se padece de hipertension o de diabetes, ambas enfermedades deben ser tratadas responsablemente," concluyo.

Fuente: Urgente 24


lunes, diciembre 12, 2011

1ra Cirugia Robotica de Cancer de Recto

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Gracias a la tecnologia robotica, hay menos lesiones y mayor probabilidad de conservar el aparato esfinteriano, preservando una optima calidad de vida.


En el Hospital Italiano de Buenos Aires se realizaron las primeras cirugias roboticas de Argentina para tratar el cancer de recto. En estos casos, la intervencion consistio en la extirpacion del recto comprometido por el tumor.

Por su ubicacion en la pelvis y su cercania con los organos urologicos y sexuales, el cancer de recto representa uno de los maximos desafios quirurgicos para los medicos. Por ello, el principal objetivo de la intervencion es lograr la curacion de los pacientes removiendo el organo, conservando el aparto esfinteriano siempre que sea factible, y preservando una optima calidad de vida.

En este sentido, la asistencia del sistema quirurgico da Vinci resulta beneficiosa, ya que en muchos casos el procedimiento resulta complejo y existe probabilidad de que se lesionen estructuras de la esfera urogenital, que luego podrian traducirse en alguna disfuncion sexual.

Los procedimientos fueron realizados por el Dr. Gustavo Rossi, asistido por el Dr. Ricardo Mentz y secundados por los Dres. Carlos Vaccaro y Guillermo Ojea Quintana. Todos ellos integrantes de la Seccion de Coloproctologia del Servicio de Cirugia General.

El cancer de recto y el de colon representan el tercer tumor en orden de frecuencia luego del cancer de prostata y del cancer de pulmon en los varones, y del cancer de mama y de pulmon en las mujeres, y afecta tanto a hombres como a mujeres a partir de la sexta decada de la vida.

Acerca del Sistema Quirurgico da Vinci.

Es un tratamiento de ultima generacion que consiste en una cirugia asistida por computadoras. Este equipamiento permite graduar, filtrar y transformar los movimientos del cirujano en movimientos mas precisos del microinstrumental y contar ademas con magnificacion optica.

Este avance tecnologico esta transformando las practicas quirurgicas convencionales y ofrece beneficios tanto para el paciente como para el cirujano. Posibilita una internacion mas corta y una cirugia con: menos dolor, menor riesgo de infeccion, menor perdida de sangre, menos transfusiones, cicatrices mas pequeñas y recuperacion mas rapida.

Fuente: Asteriscos.TV

Revista CISALUD: Año XI / N° 2 / Octubre 2011

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)



Año XI / N° 2 / Octubre 2011
  • Nota de Tapa: HIPERTENSIÓN ARTERIAL EN ARGENTINA
  • Diagnóstico por Imágenes: II° SIMPOSIO DE IMÁGENES EN LA MUJER.
  • Informática Médica: EL ABC DE LAS IMÁGENES DIGITALES.
  • Especialidades: ERC: UNA ENFERMEDAD POSMODERNA - Entrevista al Dr. Luis Sintado, Jefe Nefrología Hospital Durán.
  • Tendencias: EL FUTURO DE LA MAMOGRAFÍA DIGITAL.
  • Logística en Salud: LA IMPORTANCIA DE LA TRAZABILIDAD EN MEDICAMENTOS.
  • Bioética, Salud & Derecho: BIOÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD.
  • Economía de la Salud: DESAFÍOS DEL MANAGEMENT EN SALUD.
  • Mantenimiento Hospitalario: QUIRÓFANOS HÍBRIDOS: NUEVAS TENDENCIAS.
  • Caminos & Regiones: CATAMARCA: PAISAJE, CULTURA Y VINO...
Fuente: Redaccion Management en Salud

viernes, diciembre 09, 2011

Primera guia para aumentar la cantidad de donantes de organos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La elaboro un experto español. Explica como comunicar la muerte y pedir la autorizacion.

Todo aumento en los trasplantes de organos y tejidos para los seres humanos se debe a una mejora en la organizacion sanitaria ”, sostiene el medico Rafael Matesanz, el hombre que hizo que España se convirtiera en el pais numero uno en el ranking mundial de trasplantes: 32 donantes por millon de personas. Tras lograr un exito sostenido , el especialista y su equipo hicieron un relevamiento de los centros hospitalarios y detectaron cuales eran las claves que conducen a las mejoras, y armaron la primera guia de buenas practicas , que ahora comparten con el resto del mundo.

Matesanz fue ayer uno de los expositores durante la inauguracion del 11° Congreso de la Sociedad Internacional de Procuracion y Donacion de organos, que se realiza en Capital. En dialogo con Clarin , Matesanz conto que la guia se ha puesto en uso en toda en España y en tan solo un año hizo que los trasplantes crecieran el 8% .

“La guia esta basada en las experiencias del 68% de los hospitales que llevan a cabo los trasplantes en España. A partir de los que funcionan mejor, se pudieron hacer recomendaciones especificas que sirven para tener en cuenta durante el proceso que va desde el momento en que se declara la muerte de una persona hasta que se termina un trasplante en el receptor”, comento.

Una de las claves del exito es tener una buena entrevista con la familia del potencial donante. En la guia, dan consejos sobre como comunicar la muerte del paciente , dar ayuda, y como solicitar el consentimiento para que la familia acepte la donacion. La razon principal es que donar los organos es una gran posibilidad de ayudar a los demas . Hace 20 años, en España, la negativa de las familias ocurria en el 30% de los casos. Este año, ya bajo hasta el 16%. En la Argentina, en cambio, las negativas superan el 30% en algunas regiones del pais.

Matesanz aconseja que la entrevista con la familia –que puede estar destrozada por la perdida del ser querido– se haga en un lugar tranquilo, con privacidad, y con la luz del dia. “Tambien es fundamental que todo el sistema hospitalario se encuentre mejor capacitado ”, expreso. “De hecho, la Argentina es un ejemplo de este concepto, porque desde 2003, cuando se creo el Programa Federal de Procuracion de Organos, todo empezo a mejorar ”, señalo. Ese programa incorporo la figura del coordinador hospitalario de trasplantes en los hospitales de mayor complejidad.

Ese cambio hizo que la Argentina pasara de 6,5 donantes por millon de habitantes en el año 2003 a 14 donantes por millon en 2011 . De esta manera, el pais paso a encabezar el ranking de trasplantes de organos en America latina.

Aun con mas organizacion y trasplantes, Matesanz reconoce desafios para el futuro : “Entre un 6 y un 8% de los pacientes que estan en la lista de espera mueren antes de ser trasplantados ”.

Por Valeria Roman

Fuente: Diario Clarin

miércoles, diciembre 07, 2011

Las prepagas deberan informar a Salud datos de sus afiliados.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Las empresas de medicina prepaga deberan informar al Ministerio de Salud de la Nacion, a traves de la Superintendencia de Servicios de Salud, los datos demograficos, epidemiologicos y estadisticos de los mas de 4 millones de afiliados a los que brindan prestaciones.

Las empresas deberan poner a disposicion de las autoridades sanitarias los padrones de sus usuarios, como asi tambien inscribirse en un registro nacional de entidades de medicina prepaga.
Con esta informacion, de la que se carecia hasta el momento y que se suma a la que ya aportan el sector publico y el de la seguridad social, el Estado estara en condiciones de definir mejores y mas eficaces estrategias para prevenir enfermedades y garantizar la atencion y el acceso a la salud de la poblacion.

La medida surge de los Decretos 1991/2011 y 1993/2011, publicados el 01/12/11 en el Boletin Oficial, por medio de los cuales se modifico y reglamento, respectivamente, la Ley N° 26.682, que regula el funcionamiento de las empresas de medicina prepaga.

“Este es un paso trascendente en materia del indelegable rol regulatorio del Estado, y se inscribe en la nueva etapa definida por la Presidente como ‘sintonia fina’”, sostuvo el ministro de Salud Juan Manzur, quien agrego que se trata de “un avance significativo para la gestion sanitaria y para la integracion de los subsectores publico y privado”.

Manzur añadio que “la reglamentacion de la norma permitira que el ministerio a mi cargo, que tiene la rectoria en materia de salud en el pais, disponga de informacion epidemiologica de los mas de cuatro millones de afiliados a estas empresas, lo que nos posibilitara contar con un mapa completo de la situacion para la ejecucion de politicas integrales”.

La reglamentacion del decreto publicado hoy, establece la creacion de un padron nacional de usuarios y de un Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga, lo que le posibilitara al Estado conocer el universo de poblacion que accede a estas prestaciones y la incidencia de las distintas patologias que lo afectan, entre otros datos. Tambien permitira verificar si las empresas efectivamente prestan los servicios que ofrecen a sus usuarios.

Segun el articulo 5°, inciso b)2, la S.S.SALUD establecera las caracteristicas que debera reunir el padron de usuarios y los datos de cada uno de ellos y de sus familiares, procurando crear una base unificada de todos los beneficiarios para que, cuidando la confidencialidad de los datos, sea utilizado por el sistema publico a fin de identificar a las personas con padecimientos y las prestaciones a las que acceden.

Ademas, se contempla que la S.S.SALUD es el unico organismo receptor de los reclamos de los usuarios. A tal efecto, quedo estipulado que el organismo “dictara las normas que resulten pertinentes relacionadas con la facultad de impartir instrucciones, fijar criterios y señalar los procedimientos que determinen las reglas aplicables a la atencion del usuario, tramites de peticiones y reclamos por incumplimiento del servicio”. Hasta el momento, y por carecerse de un marco regulatorio preciso, las demandas de los asociados a este tipo de empresas eran mayormente canalizadas hacia la secretaria de Defensa del Consumidor, o directamente dirimidas en la Justicia.

El titular de la S.S.SALUD, Ricardo Bellagio, dijo que “es la primera vez que en la Argentina vamos a tener informacion de los efectores y financiadores privados sobre la atencion de sus beneficiarios. Esto va a ser compatibilizado con los datos provenientes de la seguridad social, mas la informacion publica que aporte el sector publico de salud”.

“Esto nos permitira tener el perfil de la carga de enfermedad y prevalencia, es decir, saber de que se enferman los argentinos”, destaco el funcionario, a la vez que señalo que “esta informacion nos permitira avanzar en la definicion de un Programa Medico Obligatorio (PMO) por region”.
Bellagio considero que “el objetivo de la ley es incluir un sistema que estaba ajeno para poder orientar aun mas las politicas publicas en materia de salud”.

Otros aspectos salientes de la reglamentacion.

-Las empresas de medicina prepaga deben cubrir como minimo en sus planes de cobertura medico asistencial el PMO en vigencia.

-No preve periodos de carencia, salvo en aquellas coberturas superadoras o complementarias del programa Medico Obligatorio (PMO). Ejemplo: cuando una entidad en vez de garantizar diez sesiones de kinesiologia –las previstas por el PMO–, ofrece al usuario veinte sesiones. En ese caso se podra facilitar accesibilidad progresiva a la cobertura, previa autorizacion de la S.S.SALUD.

-En cuanto a enfermedades preexistentes, estas ya no son motivo de restriccion para obtener el alta como beneficiario de una empresa. Los interesados en adherirse deberan informarle a esta su situacion de salud, mediante declaracion jurada. Y de acuerdo a la evolucion de la enfermedad, existiran tres categorias diferenciales de cuotas.

-La S.S.SALUD elevara el pedido de autorizacion de incrementos de las cuotas de los planes aprobados al Ministro de Salud, previo dictamen vinculante de la Secretaria de Comercio Interior del Ministerio de Economia y Finanzas Publicas.

-La diferenciacion de la cuota por plan y por grupo etario solo podra darse al momento del ingreso del usuario al sistema. Luego, la cuota solo podra modificarse por los aumentos expresamente autorizados, salvo en el caso de los mayores de 65 años que no cuenten con diez años de antigüedad en la misma entidad.

Fuente: Secretaria de Comunicacion Publica

lunes, diciembre 05, 2011

Conclusiones de las Jornadas sobre Calidad de Medicamentos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Durante el encuentro, del que participaron especialistas locales y del extranjero, se hizo hincapie en la importancia de las buenas practicas de manufactura, la calidad de todo el proceso de produccion de medicamentos y la trazabilidad de cada unidad desde que sale de la planta hasta que llega al paciente.

Buenos Aires - En el marco de las "Jornadas Internacionales sobre Gestion de la Calidad del Medicamento. Su impacto en los resultados clinicos", realizadas en Buenos Aires y organizadas por el laboratorio Novartis, los especialistas disertaron sobre la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos, para poder de esa forma asegurar su eficacia y su seguridad.

Este, de acuerdo con los especialistas, es el primer paso para cumplir con las buenas practicas de manufactura, que ademas deben estar sustentadas en las pautas de control sanitario que deben llevarse a cabo desde el proceso de manufactura del medicamento, hasta su llegada a los centros de expendio.

Durante el encuentro, del que participaron numerosos especialistas extranjeros y del medio local, PRO-SALUD Newstuvo la oportunidad de entrevistar al doctor David W. Holt, profesor emerito de Bioanalitica en la Universidad Saint George de Londres, Reino Unido, y director de Analytical Services International LTD, ubicado en el campus de St. George.

"En mi opinion, expuso el profesional a cargo de la disertacion 'El impacto de la calidad en los resultados clinicos', el principal peligro lo representan no los medicamentos biosimilares o genericos sino las copias que pretenden emular algun medicamento que ya esta disponible en el mercado sin realizar ningun tipo de pruebas o estudios, emulando todas las caracteristicas 'visibles' del producto, y por ende exponiendo a la poblacion a que compre un farmaco que no solo no tendra la misma eficacia que el verdadero, sino que ademas no garantiza ningun tipo de seguridad e inclusive puede exponerlos a consecuencias negativas para la salud".

"Este tipo de farmacos -muy consumidos en ciertos paises del mundo- son evidentemente mucho mas baratos que los originales, que son los que cargan con el costo de los estudios y las pruebas, pero ademas garantizan que el procedimiento de farmacovigilancia se cumpla en todo momento, desde que el farmaco se produce hasta que llega a la venta al publico. Por lo tanto, un farmaco se vende muy barato, es evidente que no cumple con las instancias de seguridad que garantizan, por ejemplo, que en su composicion este la droga en la dosis que deberia estar, pero ademas que los excipientes sean los correctos y por ende no genere toxicidad", agrego el doctor David Holt.

No obstante el investigador tambien consigno que las autoridades sanitarias de cada pais son las que haciendo uso de sus facultades deben controlar que los estandares de seguridad se cumplan.

"Obviamente no se puede detener o frenar toda entrada de medicamentos permanentemente, pero lo que si hay que hacer es cumplir con las leyes que ya estan hechas. No es mucho mas dificil que eso, y a su vez se trata del unico camino para que la poblacion pueda confiar. La gente, los consumidores de farmacos, quieren que lo que estan comprando sea eficaz y que si tienen que hacer un tratamiento durante 5 años, el efecto sea siempre el mismo".

"Los actores que intervienen en el control de medicamentos -añadio el especialista britanico- son las autoridades, los medicos y los pacientes. Los ultimos deben estar en permanente comunicacion para fomentar la educacion y que a la hora de elegir al menos haya algun tipo de nocion respecto a que prestarle atencion".

Para concluir, en el marco de las Jornadas en las cuales por Argentina disertaron, entre otros, los doctores Jorge Lemus, Ministro de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires (GCBA), Ruben Iannantuono, medico especialista en Farmacologia, docente de la primera catedra de Farmacologia de la Universidad de Buenos Aires, Holt refirio: "En todos los paises del mundo la gente compra copias, no genericos: copias; y la mayoria de las veces lo hace online. Esto indudablemente es muy riesgoso porque ademas no ocurre con medicamentos sencillos o simples, sino con farmacos que se utilizan para enfermedades oncologicas o para el HIV. Muchos de ellos no solo no tienen la dosis necesaria, sino que ademas son toxicos".

Fuente: Foro de las Ciencias