viernes, julio 31, 2015

Crean un implante cerebral para administrar farmacos a distancia.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Crean un implante cerebral para administrar farmacos a distancia.
El dispositivo se conecta por bluetooth con un smartphone u ordenador, y podria evitar las estancias en unidades del sueño de los pacientes.
El dispositivo tiene el espesor de la decima parte de un cabello humano y puede contener hasta cuatro farmacos diferentes.

La neurociencia continua valiendose de la tecnologia para desarrollar nuevos inventos en materia sanitaria. Las universidades estadounidenses de Washington e Illinois han desarrollado recientemente un implante cerebral que permite administrar farmacos por control remoto, pulsando un boton.
El dispositivo tiene un tamaño minimo (la decima parte de un cabello humano), lo que favorece su implantacion de manera muy poco invasiva. Segun Johan A. Rogers, principal autor de la investigacion, "utilizamos potentes estrategias de nano-fabricacion para elaborar un implante que nos permite penetrar en el interior del cerebro con daños minimos".
Hasta cuatro medicamentos liquidos pueden almacenarse en el implante, suministrandose al cerebro mediante emisiones de luz a microescala. La activacion del proceso se realizar por un control remoto, conectado al dispositivo mediante infrarrojos (similares a los que usa un mando de television).
Las pruebas realizadas por parte de los investigadores se realizaron con ratones. En algunos experimentos, hicieron a los ratones andar en circulos inyectando un farmaco que imita la morfina en un area del cerebro. En otros, lograron que el animal permaneciera en un lugar especifico de la jaula mediante la administracion de pulsos con laser sobre determinadas celulas. Segun afirman los investigadores, "tratamos al menos 30 prototipos diferentes hasta que finalmente uno funciono".
Gracias al reducido tamaño del implante, el dispositivo puede permanecer en el cerebro por tiempo prolongado sin dañar el tejido cerebral. Para James Gnadt, del Instituto Nacional de Trastornos Neurologicos y Accidentes Cerebrovascularesestadounidense (financiador del proyecto), este invento: "Este es el tipo de desarrollo revolucionario que los neurocientificos necesitan para planificar la actividad del circuito cerebral".
Fuente: ConSalud.es

martes, julio 28, 2015

El registro QUNITA se incorpora al SISA

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
El registro QUNITA se incorpora al SISA
El SISA comenzo a gestionar la informacion del Programa Nacional de Acompañamiento de la Madre y del Recien Nacido QUNITA, que contempla la entrega de un kit con elementos de cuidado para la madre y el bebe a titulares de la Asignacion Universal por Embarazo. La incorporacion al sistema del Registro QUNITA potencia la implementacion de politicas sanitarias nacionales al permitir la informatizacion de los datos y su disponibilidad para la consulta instantanea.
Previo a la entrega del kit, el personal de los centros de salud debe verificar que la beneficiaria sea titular de la Asignacion Universal por Embarazo, proceso a realizarse a traves del SISA, que tiene disponible el padron de beneficiarios remitido por la ANSES.
Esta gestion permite el registro de cada entrega detallando nombre y apellido de la persona, el establecimiento efector de la prestacion y las fechas de alta en el programa y entrega de los materiales. Cada entrega se asocia a la persona a traves de su numero de documento, para este circuito QUNITA utiliza la Ficha del ciudadano del SISA, herramienta que centraliza los datos personales y todos los registros de prestaciones o servicios de salud a los cuales tenga acceso.
Sobre el Kit Qunita.
El Programa Qunita, de asistencia y acompañamiento a la madre y al recien nacido, lanzado por el gobierno nacional, alcanza a las madres beneficiarias de la Asignacion por Embarazo.
En la primera etapa del plan se estima que unas 90 mil unidades del programa sean entregadas. La cantidad de beneficiarios de Qunita por año esta estimada entre 150 y 200 mil niños y niñas.

Para poder acceder a este derecho, la mujer debe acercarse al centro de salud u hospital publico mas cercano e inscribirse al programa.
La madre debe ser titular de la Asignacion por Embarazo y presentar su documento junto con el certificado o una constancia de nacimiento del bebe.
Los kits Qunita se entregan en las maternidades publicas seguras de la Argentina, en el espacio de alta conjunta, previa verificacion de los requisitos por el equipo de salud.
Si la madre lo desea, el kit puede ser retirado por un familiar y/o adulto responsable que se presente con toda la documentacion requerida.
El Programa se inscribe en una serie mayor de estrategias sanitarias que  buscan reforzar la captacion temprana de las mujeres embarazadas con el horizonte de disminuir la mortalidad materna e infantil. Para ello es fundamental favorecer los controles prenatales durante el embarazo, orientar a las familias para la atencion del parto en una maternidad con las condiciones adecuadas, y garantizar el acceso a una cuna y a los elementos basicos para el cuidado del recien nacido.
El programa intenta consolidar un circuito que empieza con la chequera para los controles prenatales durante todo el embarazo, sigue con la orientacion, a partir de la semana 35, para la atencion del parto en una maternidad segura, continua con el parto atendido por profesionales, sigue con el Alta conjunta en la que se indicaran los controles para la madre despues del parto y para el niño o niña recien nacido, y cierra con la entrega del kit Qunita.
Fuente: Ministerio de Salud dela Nacion.
https://sisa.msal.gov.ar/sisa/#Renis

lunes, julio 27, 2015

Desgarros musculares

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Desgarros musculares

Los desgarros musculares constituyen el 30% de las lesiones deportivas y afectan con mayor frecuencia a los musculos isquiotibiales, cuadriceps y gemelo interno. Sin embargo, otros musculos pueden sufrir desgarros dando lugar a lesiones atipicas.
En los ultimos años la actividad deportiva recreacional o profesional ha aumentado considerablemente, lo que  ha llevado a un incremento en el numero de consultas traumatologicas de lesiones vinculadas al deporte. En la actualidad, las lesiones musculares constituyen el 30% del total de las lesiones deportivas. De estas, el 90 % afecta a los musculos recto anterior, isquiotibiales, gemelo interno y aductor mayor. En la mayoria de los casos la lesion se ubica en la union mio-tendinosa de musculos biarticulares que presentan una alta proporcion de fibras tipo II. Ocurren tipicamente vinculadas a deportes como futbol, boxeo y basquet. Sin embargo, existe un pequeño porcentaje de lesiones musculares atipicas cuya presentacion clinica es poco clara y, por lo tanto, de dificil diagnostico.
La ecografia es la herramienta diagnostica de eleccion cuando se sospecha un desgarro muscular de localizacion tipica, pero puede pasar por alto las lesiones musculares atipicas, principalmente debido a su ubicacion. La Resonancia Magnetica (RM) es el metodo de eleccion para detectar una lesion muscular atipica ya que es capaz de determinar su localizacion precisa y permite establecer su gravedad. La resonancia magnetica es el metodo por imagenes de eleccion ante la sospecha de una lesion muscular atipica ya que, por su resolucion anatomica y su capacidad multiplanar, nos dara un diagnostico exacto y nos permitira, ademas, descartar otras patologias con similar presentacion clinica.
Es fundamental el diagnostico preciso del musculo o grupo muscular afectado y el grado que presenta la lesion para planificar el tratamiento y la posterior rehabilitacion fisica.
Les dejamos una monografia y un articulo cientifico sobre este tema. En el final de ambos encontraran una extensa bibliografia.

Fuente: Medicos Radiologos

jueves, julio 23, 2015

Sistema Nacional de Trazabilidad de Productos Medicos.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Sistema Nacional de Trazabilidad de Productos Medicos.
Con el objetivo de asegurar el control de los productos medicos y contribuir a erradicar la circulacion de aquellos que sean ilegitimos, el Ministerio de Salud ha establecido, mediante la Resolucion Nº 2175/2013, un Sistema Nacional de Trazabilidad, que debera ser implementado por todas aquellas personas y empresas que intervengan en la cadena de distribucion e implantacion de los productos alcanzados.
Este sistema consiste en la identificacion individual y univoca de cada unidad de producto medico liberado al mercado, que permita efectuar el seguimiento a traves de los pasos de distribucion que determine la ANMAT.
Ello con el objeto de asegurar el control de los Productos Medicos y contribuir a erradicar la circulacion de aquellos que sean ilegitimos.
La resolucion ministerial prescribe que esta Administracion Nacional es la autoridad encargada de aplicar el sistema y de dictar las normas necesarias para su implementacion.
Por ello, la ANMAT emitio la Disposicion Nº 2303/2014, que establece los requisitos para las personas fisicas o juridicas que intervengan en la cadena de distribucion e implantacion de estos productos.
La informacion de los productos se incorporara a una Base de Datos administrada por ANMAT.La norma dispone que el Sistema de Trazabilidad de productos medicos (SNT-PM) se pondra en practica de manera gradual, en funcion del grado de criticidad de las distintas categorias de productos medicos. En una primera instancia, sera aplicado sobre los siguientes productos medicos implantables:
a)    Cardiodesfibriladores / cardioversores
b)    Estimuladores electricos para la audicion en la coclea
c)    Lentes intraoculares
d)    Marcapasos cardiacos
e)    Protesis de mama internas
f)      Endoprotesis (stent) vasculares coronarios
g)    Protesis de columna
h)     Protesis de caderaPor otra parte, la norma establece un cronograma para la implementacion del sistema.
Los productos mencionados en los apartados a) a e) deberan ser trazados a partir de los 6 meses de entrada en vigencia de la Disposicion, mientras que los mencionados en los apartados f) a h), a partir de los 12 meses.
El Sistema Nacional de Trazabilidad de Productos Medicos (SNT-PM) es una herramienta para validar la cadena de distribucion e implantacion de estos productos, pudiendo detectar cualquier anomalia que interfiera en su calidad. La finalidad es generar seguridad en beneficio de los pacientes.
Confiamos en que optimizara los procesos de distribucion de estos productos, dificultando el ingreso de productos ilegitimos al mercado, como asi tambien asegurar su implantacion segura.
Quienes deben acondicionar los soportes de trazabilidad en los productos incluidos en la Disposicion Nº 2303/2014 son los titulares de registros (elaboradores/importadores).
Los distribuidores y establecimientos asistenciales publicos y privados que posean productos alcanzados por la normativa al momento de entrada en vigencia la misma, pueden continuar la distribucion e implantacion de estos hasta tanto los reciban de sus proveedores, con los correspondientes soportes de identificacion.
Una vez entrada en vigencia la normativa, deben informar aquellos productos que reciban con soporte de trazabilidad.-

Fuente: ANMAT

martes, julio 21, 2015

Guias de Practica Clinica. Numero 51 | Julio 2015

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Guias de Practica Clinica

Numero 51 | Julio 2015
Si tienes problemas para ver el Boletin, puedes verlo en el Portal GuiaSalud
Programa de GPC en el SNS

Este mes destacamos del Programa de GPC en el SNS:

Elaborada por Centro Cochrane Iberoamericano. Agència d´Informacio, Avaluacio i Qualitat en Salut (AIAQS) de Cataluña.
Fecha de edicion: 31/12/2010
Descarga: 
http://www.guiasalud.es/... 
Catalogo de GPC
Guia de Practica Clinica incorporada al Catalogo:

Elaborada por Asociacion Española de Nefrologia Pediatrica.
Fecha de edicion: 1/11/2014
Descarga: 
http://www.guiasalud.es/... 
Este mes destacamos...

Ademas de la Via Clinica que contiene toda la informacion, se han editado dos documentos adicionales que presentan las recomendaciones y los algoritmos de dicha Via Clinica para facilitar su consulta.
Enlace: 
http://portal.guiasalud.es/...


Acceso a las lineas de investigacion futuras que se han identificado como lagunas en el conocimiento durante el proceso de elaboracion de las Guias de Practica Clinica (GPC) elaboradas dentro del marco del Programa de GPC en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Enlace: 
http://portal.guiasalud.es...

Fuente: Guia Salud

Salud creo un software para evaluar el estado de salud de los chicos en edad escolar.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Salud creo un software para evaluar el estado de salud de los chicos en edad escolar.


La direccion de Atencion Primaria de la Salud, a traves del Programa de Sanidad Escolar (ProSanE), desarrollo un nuevo sistema informatico que permitira evaluar el crecimiento y la tension arterial en niños en edad escolar de manera simple y rapida.
Esta nueva tecnologia permitira obtener los resultados de la evaluacion de obesidad y tension arterial de los niños en un minuto, con un diagnostico mas preciso que fortalecera la calidad del dato. Otro de los importantes cambios introducidos es que antes el profesional trabajaba en papel y no llegaban a evaluar los casos en el lugar.

La nueva herramienta denominada Nutrite fue validada en una primera instancia por los equipos de salud del ,ProSanE en un encuentro que se desarrollo en La Plata, en donde presentaron una muestra de su utilidad en un estudio realizado en niños de 6 a 12 años que fueron evaluados por el programa en 2014.
La presentacion del Software Nutrite fue encabezada por el profesional del ProSanE y autor de la nueva herramienta, Raul Destefano, quien explico resultados de su validacion y el protocolo de trabajo de campo. Por su parte, la representante del servicio de Cardiologia Infantil del hospital de Niños Ludovica de La Plata, Maria Eugenia Sabbione, capacito sobre la toma y evaluacion de tension arterial en niños.
Por ultimo, la coordinadora del programa Habitos Saludables en el Crecimiento, Laura Sansalone, expuso sobre antropometria y valoracion del crecimiento. Tambien participo de la jornada la coordinadora Programa de Salud Escolar, Maria Alfaro.
Proximamente, en una segunda instancia sera presentado a pediatras, medicos generalistas y nutricionistas en diez municipios de la provincia de Buenos Aires para conocer su dinamica con los usuarios y reforzar su aplicacion en terreno. Luego, sera implementado en toda la Provincia.
El ProSaNe se ocupa de los problemas de salud que se detectan en los niños e implementa acciones de promocion y prevencion de la salud en las escuelas.


Prensa Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

domingo, julio 19, 2015

En 18 meses, la salud ocupo solo el 2,7% de la agenda legislativa nacional.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

En 18 meses, la salud ocupo solo el 2,7% de la agenda legislativa nacional.
Una ONG regional da cuenta de la brecha entre las decisiones parlamentarias y sus resultados practicos.


Cuanto les importa la salud a nuestros legisladores? ¿Que proyectos de ley son los mas "exitosos" y que respaldo cientifico tienen esas decisiones? ¿Cubren, finalmente, las necesidades de los pacientes? ¿Se traducen en politicas sanitarias efectivas? Las respuestas no describen el mejor escenario: en America latina aun persiste la brecha entre las decisiones legislativas y sus resultados, segun indica un informe presentado en esta ciudad del norte colombiano.
Los primeros datos proyectados en dos pantallas ante unos 50 medios de la region describen la actividad legislativa de Brasil, Colombia, Mexico y la Argentina durante el año pasado y los primeros seis meses de este año. Los numeros ubican a nuestro pais primero en esa lista con 6138 proyectos de ley sobre todos los temas presentados en estos 18 meses. Lo siguen Brasil (4255), Mexico (2923) y, por ultimo, el pais anfitrion (382).
Pero esto cambia al revisar que porcentaje corresponde a proyectos de salud y, mas aun, si se lo compara con los proyectos de ley economicos, por ejemplo, segun demuestra el relevamiento de la Fundacion Directorio Legislativo que se presento durante un encuentro organizado por el laboratorio Roche y la Fundacion Nuevo Periodismo Iberoamericano en esta ciudad, donde el calor de un verano atipico, sin lluvias, se siente mas inseparable que nunca de la humedad.
PADRINOS POLITICOS
En proyectos de salud, Colombia lidera la lista: destina un 4,2% del total de sus iniciativas, mientras que en la Argentina, donde en la ultima decada se sanciono una gran cantidad de normas que terminaron por aumentar la judicializacion de la salud por las dificultades para su cumplimiento, la proporcion de proyectos de salud entre todos los temas cae a 2,7 por ciento. En Mexico, la proporcion es de 2,1% y en Brasil, de 1,7 por ciento.
Los proyectos mas exitosos son los que cuentan con "padrinos" politicos que los impulsen durante el proceso de discusion o que les interesan a las mayorias del momento.
El cancer, por ejemplo, de acuerdo con las cifras presentadas, esta lejos de ser una prioridad legislativa: aparece en apenas 0,1% de las iniciativas de salud en el Congreso argentino o 0,2% en el resto de los paises. Y esto sucede aunque distintas entidades, empezando por la Organizacion Mundial de la Salud, proyectan para los proximos 15 años un crecimiento sostenido de los casos de cancer y enfermedades no transmisibles (obesidad, diabetes, hipertension, entre otras) si los paises no implementan politicas sanitarias integrales para revertirlo.
"Los legisladores no llegan a dimensionar la importancia de la salud o los ciudadanos no estan presionando lo suficiente para que lo hagan", dijo Maria Baron, directora ejecutiva de la fundacion, que coordina la Red Latinoamericana por la Transparencia Legislativa.
"Para la mayoria de los legisladores, se trata de regular la prevencion y el tratamiento, cuando una ley deberia alcanzar mucho mas, incluidos el monitoreo de los pacientes y hasta los cuidados paliativos. En la Argentina, por ejemplo, cuatro de los nueve proyectos sobre cancer vigentes son para declarar el dia nacional del cancer de prostata y de mama, y hay uno para darle mas autonomia al Instituto Nacional del Cancer. Votar un dia nacional es algo bastante facil para los legisladores, pero cabria cuestionar si eso realmente genera algo positivo", agrego Baron.
El seguimiento que la fundacion viene haciendo de la actividad legislativa de la region revela que en los congresos latinoamericanos se sanciona un numero constante de leyes todos los años y la politica le asigna a la salud una porcion muy pequeña, aunque con la educacion y la seguridad son los temas que mas menciones reciben en los discursos cuando se habla de derechos.
"¿La sociedad esta dispuesta a aceptar que esa pequeña porcion se dedique a designar el dia nacional de una enfermedad o deberia reclamar algo mas elaborado, consensuado, mas cercano a la realidad?", planteo Baron.
El analisis revela, ademas, que los poderes legislativos y ejecutivos latinoamericanos comparten varias caracteristicas. Falta informacion cierta y confiable del estado de salud de la poblacion, de la distribucion geografica de las enfermedades, de la infraestructura y de los recursos profesionales disponibles en cada caso. Cada sector del sistema sanitario actua sin una coordinacion que impida malgastar, desviar o perder recursos. Se votan leyes para atender urgencias o conveniencias politicas que van en contra de un sistema de salud eficiente y equitativo. Se legisla y se administra el sistema sanitario por percepciones, con un alto desconocimiento, en la mayoria de los casos, de la evidencia cientifica disponible y con poco dialogo entre las partes involucradas. Todo esto con presupuestos limitados, descentralizados e ineficientes.
"No se trata de gastar mucho, sino de invertir bien", añadio Baron. En la Argentina, se destina el 10% del PBI a salud, o 1350 dolares por persona, anualmente. Esto es un 16% mas que Chile y Costa Rica, por ejemplo. Sin embargo, en ellos se aplica la diferencia entre gasto e inversion: en la Argentina mueren 14 por cada 1000 menores de 5 años y la esperanza de vida al nacer es de 76 años. En Chile, mueren 8 de cada 1000 menores de 5, mientras que en Costa Rica la mortalidad infantil es de 10 de cada 1000 chicos. La expectativa de vida es un poco mas alta que en la Argentina, con 79,5 y 79,1 años, respectivamente.

Fuente: Fabiola Czubaj, La Nacion

viernes, julio 17, 2015

ECOS DEL FORUM IT SALUD

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

ECOS DEL FORUM IT SALUD

El martes 30 de junio se realizo la quinta edicion del FORUM IT SALUD en el Hotel Emperador de la Ciudad de Buenos Aires, logrando un notable crecimiento, tanto en la participacion de los profesionales y especialistas, como en el numero de asistentes, que alcanzo los 348, y en el interes de los temas.

Esta edicion se centro en “Explorar el amplio rango de usos de las Tecnologias de la Informacion en el ambito de la Salud” La apertura se realizo a las 8.45 y las actividades continuaron hasta el cierre, a las 14.00. Durante la jornada se llevaron a cabo siete paneles  
El primero puso la atencion sobre la innovacion tecnologica para el 2020, y estuvo a cargo de Gustavo Aguirre, de VP Innovation, Globant. Luego fue el turno para el tema del PAMI y la innovacion en la salud publica, que desarrollaron Fernando Martelli, Gerente de Desarrollo y Luciano Souto, Project Manager, ambos del Grupo Mercel. La tecnologia como medio de inclusion social fue otro de los temas de interes, que expuso Slvia Carranza, Presidenta de CILSA, para dar paso al Coffee Break.
En la segunda parte de la mañana, el Comite Academico de IT Salud Usuaria 2015-2017 presento el Proyecto MAIS, marco de interoperabillidad en salud. Posteriormente, Jose Bruzadin, Gerente Regional de Salud, Intel, se refirio a Healthcare IT Innovation. Le siguio una charla sobre problematica y soluciones de ciberseguridad para empresas de salud, en la que particiaron Fernando Calo, Jefe de Produccion de Telefonica, y Claudio Caracciollo, Chief Security Ambassador al Eleven Paths. La ultima presentacion fue la de Daniel Luna, CIO del Hospital Italiano, acerca de IT en salud, las fuerzas del cambio.
En sintesis, una variada gama de temas de gran actualidad sobre esta tematica que va cobrando cada vez mas importancia y logrando nuevos desarrollos en el campo de la informatica y la salud.

Fuente: USUARIA

miércoles, julio 15, 2015

Conferencia sobre “Produccion Publica de Medicamentos

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
Conferencia sobre “Produccion Publica de Medicamentos

El Instituto de Derecho Sanitario del Colegio Publico de Abogados de la Capital Federal organizo una Conferencia sobre “Produccion Publica de Medicamentos”.
La misma se realizara el dia Martes 14 de Julio de 18 a 21 hs. en su Salon Auditorio sito en Av. Corrientes 1441, Piso 1º CABA.

-Apertura:
Dr. Jose Roberto Lopez y Dr. Eduardo Awad.
-Expositores:
Dr. Daniel Gollan, Ministro de Salud de la Nacion;
Dr. Mario Rovere, Secretario de Politica, Regulacion e Institutos del Ministerio de Salud de la Nacion,
Dr. Jorge Rachid, Asesor de la Comision de Salud de la Camara de Diputados de la Nacion.
-Moderadora: 
Dra. Eleonora Patricia Loiacono.
-Cierre:
Dra. Maria Cristina Cortesi y Dra. Marina Malek.

-Temario:
  • El medicamento como eje de construccion de Soberania Nacional y en la UNASUR
  • La Agencia Nacional de Laboratorios Publicos -ANLAP- sus funciones y objetivos sobre la PPM en su conjunto. Su rol articulador
  • Prescripcion por genericos y publicidad de Medicamentos. Leyes en discusion actual
  • El rol del Estado en la regulacion y formulario terapeutico. La Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica -ANMAT- como ente regulador y fiscalizador.


Inscripciones: A partir del 30/6/2015
Personal: Actividades Academicas (Corrientes 1455, 1er. piso) de 9:30 a 17:30 hs.

Informes: 4379-8700 int. 453/454

REALCSIS: Taller de diseminacion de la Busqueda Intencionada y Reclasificacion de las Muertes Maternas (BIRMM)

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)
REALCSIS: Taller de diseminacion de la Busqueda Intencionada y Reclasificacion de las Muertes Maternas (BIRMM)


Ciudad de Mexico, entre el 14 y 17 de julio de 2015. Se realizara un taller con paises seleccionados de la Region de las Americas, para diseminar una metodologia para la Busqueda Intencionada y Reclasificacion de Muertes Maternas (BIRMM), que Mexico ofrece a los paises de la Red. A esto se suma, la prioridad establecida por la OPS en el abordaje de las Muertes Maternas por hemorragias a traves de un Proyecto Interdepartamental para contribuir al impacto y disminuir esta causa de muerte en paises donde este problema continua siendo importante.
El Taller estara a cargo del Centro Colaborador para la Familia de Clasificaciones Internacionales de la OMS en Mexico (CEMECE) quien estara poniendo a disposicion de los paises el conocimiento adquirido, la normatividad desarrollada y la herramienta informatica necesarias para la implementacion y operacion de la BIRMM.

Ante cualquier consulta escribanos a: info.relacsis@relacsis.org