jueves, febrero 28, 2019

El Sanatorio Güemes se renueva para mejorar la atención al paciente.


En el marco del "Plan de Mejora Continua", incorporó el sistema del Instituto Técnico para la Acreditación de Establecimientos de Salud (ITAES) con el objetivo de evaluar la calidad del servicio.


En el marco del "Plan de Mejora Continua" y con el objetivo de brindar atención de salud segura y de calidad que sitúa al paciente en el centro de todos sus actos, el Sanatorio Güemes ha solicitado la evaluación externa ante el Instituto Técnico para la Acreditación de Establecimientos de Salud(ITAES).
La misma tiene por finalidad evaluar la calidad de la atención considerando los componentes medico-asistencial-administrativo vinculados al proceso de atención y de satisfacción del paciente, calificando a la institución como un todo.
La evaluación consistió en un proceso riguroso de verificación del cumplimiento de estándares, basados en los protocolos establecidos por ITAES, en el cual los evaluadores analizan y comprueban su cumplimiento a través de entrevistas con los pacientes y el personal, la revisión minuciosa de documentación, el análisis de historias clínicas, la inspección ocular, entre otros.
Como resultado de dicho proceso, el Sanatorio Güemes ha obtenido la acreditación plena por tres años y demuestra su esfuerzo de superarse y ofrecer a la comunidad confianza en los servicios brindados a la vez que impulsa al equipo de salud a perseguir la visión institucional con un enfoque de excelencia.
ITAES es miembro fundador del Programa ALPHA (Agenda for Leadership in Programs of Healthcare Accredition. y se encuentra avalado por la International Society for Quality in Health Care (ISQua).


Leído en Diario Crónica

martes, febrero 26, 2019

CADIME fue recomendada para formar parte del Consejo Económico y Social de las Naciones Unidas (ECOSOC)


La Cámara de Instituciones de Diagnóstico Médico (CADIME) fue recomendada por el Comité ONGs del Consejo Económico y Social de la Organización (ECOSOC) para ser miembro Consultivo Especial.
El ECOSOC trabaja por la implementación de iniciativas que beneficien el desarrollo económico y social de la población . 
Su objetivo es examinar los problemas, elaborar recomendaciones y proponer políticas frente a estas problemáticas, y convocar conferencias internacionales para presentar proyectos y programas entre otros. 

El ECOSOC coordina la labor de los quince organismos especializados de las diez comisiones orgánicas y de las cinco comisiones regionales de la ONU y de los organismos no gubernamentales que completan sus funciones. 
El Consejo Económico y Social consulta con representantes de sectores académico y empresarial y con más de 5.100 organizaciones no gubernamentales registradas activas.
La sesión Ordinaria del Comité de Organizaciones No Gubernamentales del Consejo Económico y Social de las Naciones Unidas en la que se recomendó a CADIME sucedió el pasado 21 de enero en la sede de la ONU en Nueva York. 
Solo el 40% de las organizaciones propuestas fueron recomendadas, entre las que se encuentra nuestra cámara que representa al sector ambulatorio de la salud argentina. 
El carácter consultivo especial se concede a las organizaciones no gubernamentales que tienen una competencia especial sobre algunos de los ámbitos cubiertos por el ECOSOC. 
En sus resoluciones la Asamblea General, convoca a una participación más activa de la sociedad civil. La ONU reconoce la importancia de la labor de las organizaciones de la sociedad civil para el cumplimiento de los objetivos propuestos en la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible. 
De esta manera busca incorporar la visión de las organizaciones más importantes de cada país, este año CADIME ha sido la única organización argentina en ser recomendada en carácter consultivo especial y lo hizo sin objeciones por parte de los presentes. 


Los representantes de CADIME designados podrán asistir a las reuniones de los órganos preparatorios en relación a las conferencias. Podrán también asistir a las reuniones del Consejo y emitir declaraciones. 
CADIME podrá emitir propuestas vinculadas a los temas que trata el ECOSOC, como lo son: derechos humanos, salud y educación, y presentarse a fondos de cooperación que beneficien al sector. 
También podrá acercar propuestas y hacer consultas a los miembros del ECOSOC y a los órganos subsidiarios, diversos organismos de derechos humanos de Naciones Unidas y participar de eventos especiales internacionales.
El comité de ONGs es un comité permanente establecido por el Consejo en 1946 y reporta directamente al ECOSOC. Cuenta con 19 miembros que son elegidos sobre la base de una representación geográfica equitativa.
CADIME asume el compromiso de presentar informes sobre las actividades alineadas con el ECOSOC. Tendrá una revisión de su estatus cada dos años de acuerdo a los informes que presente. En Junio de este año el Consejo Económico y Social tomará la decisión definitiva.

lunes, febrero 25, 2019

COSSPRA: 1era reunión del año + compra conjunta de medicamentos


“El objetivo de este año es firmar el convenio marco para la compra conjunta de medicamentos.


Lo señaló Martín Baccaro, presidente de COSSPRA y del IPS Salta, durante la primera reunión del año llevada a cabo por la Junta Ejecutiva.
Martín Baccaro, presidente del COSSPRA y del IPS Salta, inauguró el encuentro diciendo: “Tengamos tolerancia para que el año electoral no impacte en el trabajo que debemos realizar como organización. Pongamos el énfasis en aquello que trascienda a nuestra gestión”.
En ese sentido, volvió a apuntar contra el precio de los medicamentos. Aunque hizo foco en los ambulatorios. “Tenemos que empezar hablar del impacto que tiene el medicamento ambulatorio en el gasto de nuestros afiliados”, puntualizó. Y señaló como ejemplos los casos de las obras sociales provinciales de Mendoza, Salta y Tucumán, quienes tienen 0,5; 0,4; y 0,27 unidades de medicamentos prescriptas por mes, respectivamente.
Al respecto se preguntó cómo es posible esa diferencia y mencionó el ejemplo de un médico que realizó 11 mil prescripciones anuales y no facturó una sola consulta. “Acá, además, el problema es la automedicación”. La mesa Ejecutiva evaluó que el gasto de medicamentos para las Obras Sociales Provinciales equivale al 30% del presupuesto, aproximadamente.
 También la Junta hizo foco en apostar a la capacitación de los mandos medios. “Sería interesante que quien llegue después de nosotros se encuentro con un equipo técnico formado”, destacó Baccaro. La mesa acordó profundizar el trabajo hacia adentro de las obras sociales, en lo que respecta a la carga de datos en el Observatorio de la Seguridad Social Provincial, sumando nuevos conceptos, abordados en conjunto con la Universidad Nacional del Litoral.
En materia de medicamentos, Baccaro confirmó que “el objetivo de este año es firmar el convenio marco para la compra conjunta de medicamentos. Pero que quede claro, la solución real es la regulación de precios”.
Por último, las catorce provincias presentes acordaron la agenda para los próximos encuentros del año.
Fuente: COSSPRA

Ya está disponible en el país la primera versión genérica de un medicamento contra el Sida


Previd, de Laboratorios Richmond, combina las drogas emtricitabina y tenofovir alafenamida, y es el primero de su tipo que se comercializa en la Argentina y la región.
En los últimos meses, al menos dos laboratorios estatales (el de Tierra del Fuego y el de la Municipalidad de Córdoba) informaron su intención de crear versiones estatales de medicamentos contra el Sida. Es que el valor de algunos antirretrovirales hace difícil el acceso a tratamiento efectivo de los pacientes, que debe recibir del Estado sus fármacos. Una de las alternativas que se manejan en el país y el planeta es la creación de versiones genéricas, siempre y cuando las patentes hayan caducado. Eso es lo que hizo Laboratorios Richmond, la farmacéutica nacional que lanzó esta semana al mercado local una versión genérica del tratamiento que combina las drogas emtricitabina y tenofovir alafenamida. El mismo, comercializado bajo la marca Previd, es una iniciativa inédita en la región, y busca garantizar el acceso a los fármacos de la población que vive con HIV.
Según informaron desde la farmacéutica nacional, Previd es “l primer genérico en la región con la combinación en dosis fija única de emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 25 mg”. “Esta asociación sumada a un tercer agente antirretroviral es recomendada en la mayoría de los regímenes de inicio de tratamiento del VIH”, agregño Rirchmond, que destacó que el medicamento “está indicado en adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de al menos 35 kilos y en pacientes co-infectados con hepatitis B”. 
Previd es “terapéuticamente equivalente al producto de referencia de acuerdo al estudio de bioequivalencia in vivo aprobado por ANMAT según disposición 274/19”, informó el laboratorio. A diferencia del empaque original, este se presenta en un blíster de aluminio que garantiza la hermeticidad y estabilidad del producto con la posibilidad separar los comprimidos de cada día, brindando una mayor comodidad y facilitando el control de la administración, visualizando fácilmente la cantidad de comprimidos consumidos y remanentes. El comprimido es mucho más pequeño que los que se usan habitualmente en VIH y garantizan la continuidad del tratamiento. Se destaca que “el tenofovir alafenamida contenido en PREVID es un profármaco específico del tenofovir, uno de los fármacos más usados en las pautas antirretrovirales internacionales”. “El mecanismo de acción del Tenofovir Alafenamida permite que, con dosis menores y reduciendo un 90 por cinto los niveles del principio activo Tenofovir en sangre, el mismo llegue de forma más eficiente a las células infectadas. En consecuencia, la exposición de los riñones y huesos al fármaco es inferior, aportando una mayor tolerabilidad y seguridad en el corto y largo plazo”, remarcaron. 
Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond, señaló que, "con el lanzamiento de este nuevo fármaco la empresa cumple con su misión de brindar el acceso de los pacientes a un reconocido tratamiento para el VIH a través del primer genérico en Latinoamérica, mejorando sustancialmente el valor del medicamento y colaborando con la eficiencia del gasto en salud, tanto público como privado". Aclara que "nuestra constante inversión en capital humano y tecnología nos permite llegar antes con desarrollos propios que garantizan la calidad y eficacia a los pacientes". Por último, Figueiras resaltó que la mayor accesibilidad al medicamento representa que más médicos puedan asegurar a más pacientes un efectivo control de la carga viral y especialmente un mejoramiento de su seguridad renal y ósea. 
Según las guías 2016 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) el régimen antirretroviral preferido en primera línea para adultos es el de la combinación de 3 fármacos: Efavirenz, Emtricitabina y Tenofovir D.F. Al estar formulados en un solo comprimido, solo es necesaria una toma por día, lo que aumenta la adherencia al tratamiento y su efectividad. Se estima que unas 129 mil personas, de las cuales el 20 por ciento lo desconoce, viven con VIH en Argentina, con una relación de 2,5 varones por cada mujer, y una tasa de mortalidad sin cambios desde hace más de 15 años a razón de 3,4 por cada 100 mil, según datos de 2016 incluidos en un informe oficial.

jueves, febrero 21, 2019

PACIENTES DIABÉTICOS SERÁN ASISTIDOS EN SAN LUIS CON SISTEMA DE INTELIGENCIA ARTIFICIAL


El gobierno de San Luis y la Fundación Argentina de Diabetes firmaron un convenio de colaboración para implementar el uso de “Diana”, una aplicación móvil que acompañará a las personas con diabetes para que adquieran constancia en su tratamiento en la provincia.
El sistema recuerda las recomendaciones y tomas de medicamentos. Además brinda estadísticas.


San Luis viene trabajando en implementar sistemas de inteligencia artificial a su sistema de Salud. En ese sentido ya están en proceso Watson Oncology y Da Vinci. Los últimos días sumó una nueva aplicación llamada Diana que ayuda a pacientes diabéticos.
A través de un convenio de colaboración que firmaron las ministras de Salud, Silvia Sosa Araujo, y de Ciencia y Tecnología, Alicia Bañuelos, junto a los médicos Marcelo Sternik y Nancy Carreño de la Fundación Argentina de Diabetes, se comenzó con los primeros pasos para la implementación de la aplicación móvil que acompañará a las personas con esta enfermedad para que tengan constancia en su tratamiento.
Según informó Bañuelos, el sistema “ayuda a la persona a tomar los remedios y las mediciones que debe realizarse”. Además, la aplicación brinda estadísticas y, “en el caso de que la persona no haya cumplido con alguna de las recomendaciones, le recuerda que debe hacerlo”, mencionó la ministra.
La diabetes es una enfermedad que produce mucho daño cuando no es tratada o cuando el paciente no sigue el tratamiento correspondiente. Carreño señaló que 1 de cada 10 puntanos, mayor de 18 años, padece diabetes, y de ese número “la mitad no lo sabe, y de quienes lo saben, la mitad no se trata”.
“La tecnología puede hacer que nuestros pacientes puedan vivir mejor”, comentó la especialista, mientras que su colega Marcelo Sternik expresó: “Estamos convencidos de que este camino va a traer mucho beneficio a la gente de San Luis”.
El sistema tendrá un período de evaluación de 2 meses. “Se va a hacer una prueba piloto con 20 pacientes, y si resulta exitosa, el objetivo es generalizar el uso de esta aplicación a los 5 mil pacientes que se detectaron con la aplicación ‘Ramón Carrillo’, y a los 2 mil que tiene registrados el sistema de salud público”, comentó Bañuelos.
Por último, la ministra Sosa Araujo aclaró que los 20 pacientes que formarán parte de la prueba piloto serán 10 del sistema público de salud, y misma cantidad del sector privado.

miércoles, febrero 20, 2019

¿Qué es ‘medtech’? La tecnología que revolucionará la industria de la salud


La tecnología sanitaria no es algo nuevo, pero los nuevos avances en robótica e inteligencia artificial han impulsado el crecimiento de un sector con enorme potencial.


La Organización Mundial de la Salud (OMS) define el término medtech como “la aplicación de conocimientos y habilidades en forma de herramientas, medicamentos, procedimientos y sistemas desarrollados para solucionar un problema de salud y mejorar la calidad de las personas”. La descripción no es ni mucho menos incorrecta, pero también podría corresponderse al ámbito de la medicina en general.
La industria medtech va más allá. Frederic Llordachs, cofundador de Doctoralia, señala que el factor diferencial que aporta este nuevo concepto es “el traslado de la tecnología fuera de los recintos sanitarios para que esta sea usada por la sociedad en general”. “Se trata de dar herramientas para que el paciente sea amo de su propia patología”, añade Llordachs.
Miguel Ángel González, director de la unidad de investigación BCN-Medtech y profesor de la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (Icrea, por sus siglas en catalán), complementa la definición. Un elemento esencial del medtech es su “tendencia a ofrecer tratamientos cada vez más personalizados y predictivos”. “De alguna forma, la industria no busca la creación de nuevos reactivos, sino el desarrollo de sistemas inteligentes que permitan prever ciertas patologías y hacer un mejor seguimiento de la persona”, apunta González.

La industria medtech ofrece las herramientas para que los pacientes sean amos de su propia patología

Para conseguir sus objetivos, el sector se apoya en las tecnologías más punteras. Los principales activos de la industria van desde “la robótica médica hasta la inteligencia artificial, pasando por la impresión 3D y el diseño de implantes”, señala González. Este experto opina que el concepto medtech tiene un largo camino por delante. A pesar de todo, ahora mismo se encuentra en un punto crucial en el que se desarrollarán nuevas herramientas que verán la luz “en los próximos diez años”.
El crecimiento que experimentará el sector viene ratificado por Statista, un portal de estadísticas de mercado con sede en Alemania. Esta compañía calcula que el mercado de tecnología médica generó unos ingresos superiores a 400.000 millones de dólares (353.912 millones de euros) en 2017. La cifra, nunca antes alcanzada, procedía de unos incrementos anuales medios del 3,3%. Con todo, Statista prevé que esta variación sea del 5,1% a lo largo de los próximos cinco años. En 2024, se calcula que el sector generará unos ingresos totales de casi 600.000 millones de dólares (530.868 millones de euros).
Pero la industria medtech no sólo presenta nuevos retos en el tratamiento de patologías. Este tipo de tecnología también busca ser sostenible y asequible, siempre bajo el objetivo de llegar al máximo número de pacientes posible. “El uso de drones para transportar medicamentos también entra dentro el concepto medtech”, argumenta Llordachs.

Está previsto que la industria medtech aumente su volumen de ingresos en un 50% a lo largo de los próximos cinco años

Al hablar de nuevos conceptos en salud, es común que algunos de ellos se acaben confundiendo. Es el caso de medtech y biotech, dos palabras que tienen la tecnología como denominador común, pero con métodos de trabajo muy distintos. Miguel Ángel González, de BCN-Medtech, lo ilustra con un ejemplo esclarecedor. “La idea es que, en las empresas biotech, se trabaja desde un laboratorio y con bata blanca; en el caso de las medtech, nos viene más a la cabeza la imagen de un ingeniero que trabaja desde su escritorio”, comenta.
Los expertos coinciden en señalar el enorme potencial de la industria, aunque exigen la necesidad de colaboración con la Administración y una amplia reforma en los métodos de autorización. Llordachs opina que “ya no tiene sentido entrar en dinámicas de autorización a diez años vista, como en el caso de los medicamentos” y defiende que “las administraciones no pueden ser un freno al desarrollo”. En este sentido, apunta que estos mismos órganos “se están dando cuenta de la situación” y percibe que los intereses de todas las partes “están bastante alineados”.
La irrupción de las nuevas tecnologías en todos los campos es algo inevitable, y el potencial en el mundo de la medicina es inimaginable. Los profesionales tienen claro qué es y qué objetivos tiene la industria medtech. Ahora sólo falta que los primeros grandes avances empiecen a dar sus frutos. 
Leído en Planta Doce

martes, febrero 19, 2019

FDA aprueba sistema que utiliza la realidad aumentada para planificar intervenciones quirúrgicas


Según el Dr.Gibby, CEO de Novarad, esta tecnología utiliza la realidad aumentada para mejorar la precisión, la velocidad y la seguridad de los procedimientos.
El sistema de realidad aumentada (AR, por sus siglas en inglés) OpenSight, de Novarad, es la primera solución médica diseñada para los HoloLens —unas gafas que combinan la realidad virtual y la aumentada—, diseñadas por Microsoft, aprobada por la FDA. La certificación recibida es la 510 (k) y permite el uso de la herramienta en la planificación quirúrgica preoperatoria
De acuerdo con un comunicado de prensa de Novarad, OpenSight presenta imágenes 2D, 3D y 4D de pacientes de manera interactiva, mientras que las superpone con precisión directamente sobre el cuerpo del paciente.La solución, en combinación con las gafas y un sistema integrado de orientación, le permite a los médicos observar al paciente y su interior simultáneamente para planificar con más precisión la cirugía.
“Esta es una tecnología transformadora que unirá las imágenes preoperatorias con la realidad aumentada para mejorar la precisión, la velocidad y la seguridad de los procedimientos médicos", afirmó el Dr. Wendell Gibby, CEO de Novarad y co-creador de OpenSight.
"Esta es una tecnología transformadora que unirá las imágenes preoperatorias con la realidad aumentada para mejorar la precisión, la velocidad y la seguridad de los procedimientos médicos", afirmó el Dr. Wendell Gibby, CEO de Novarad y co-creador de OpenSight. "Ahora es posible visualizar el interior del paciente sin que el cirujano haga una incisión, mejorando los resultados gracias a la medicina de precisión".
A diferencia de la realidad virtual (VR, por sus siglas en inglés), utilizada en otros sistemas de planificación preoperatorios, OpenSight utiliza la tecnología de las HoloLens para ofrecer imágenes 3D del paciente en realidad aumentada, al mismo tiempo que permite ver al paciente en su entorno real; además, la AR le permite al cirujano ver el mundo real, evitando la desorientación de la realidad virtual.
Todas las características del sistema permiten una mejor comprensión de las relaciones anatómicas, en gran parte por la superposición de las imágenes en el paciente. La planificación preoperatoria con OpenSight permite resaltar la anatomía relevante y las estructuras críticas que deben evitarse, así como el posicionamiento de herramientas virtuales y sistemas de guía para planificar con mayor precisión, expresó la compañía.
Novarad desarrolló una versión del sistema para que estudiantes de medicina puedan aprender sobre el software y realizar disecciones virtuales en cadáveres.
Leído en El Hospital

lunes, febrero 18, 2019

Nuevo medicamento desarrollado en argentina mejora el tratamiento de la Tuberculosis


Este desarrollo de la Universidad Nacional de La Plata para tratar la tuberculosis (TBC) se producirá por primera vez en el país y beneficiará a miles de pacientes.


El medicamento fue realizado por la Unidad de Producción de Medicamentos (UPM) de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP y la producción quedará a cargo del laboratorio público PROFARSE (Productora Farmacéutica Rionegrina Sociedad del Estado) de Río Negro.
De este modo, la Universidad platense vuelve a cumplir un rol fundamental en favor de la salud pública, aportando conocimiento científico en áreas que no son de interés para laboratorios privados.
El acto de lanzamiento de la Asociación Cuádruple para el tratamiento de la tuberculosis tuvo lugar en Río Negro. Representando a la UNLP, participó el director Técnico de la UPM, Arturo Hoya, junto al gobernador de Río Negro, Alberto Weretilneck, el ministro de Salud de esa provincia, Fabián Zgaib, y la doctora Marne Livigni, gerenta General de PROFARSE, entre otras autoridades.
La TBC es una enfermedad que tiene cura sólo si el tratamiento se cumple rigurosamente en dos etapas: en los dos primeros meses el paciente es tratado con varias tomas diarias de 4 fármacos antibióticos y, en la segunda etapa, con 2 fármacos durante otros cuatro meses.
El medicamento desarrollado por la UPM es la Asociación Cuádruple, es decir, que cada comprimido contiene los 4 fármacos antibióticos requeridos para la primera etapa del tratamiento contra la tuberculosis.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de la denominada “Asociación de Fármacos”, es decir, comprimidos que contienen 2, 3 y hasta 4 fármacos, para minimizar el número de tomas diarias y así evitar omisiones o confusión en las mismas.
“Desde el punto de vista farmacéutico se trata de un medicamento complejo debido a la elevada cantidad de fármacos, las posibles reacciones entre ellos y las exigencias que debe cumplir para ser aprobado por las autoridades sanitarias”, detalló Arturo Hoya, director técnico de la UPM.
El investigador remarcó que “es la primera vez que en Argentina se desarrolla y se produce este medicamento (ningún laboratorio privado nacional o multinacional lo fabrica en el país) y lo más importante es que responde a lo aconsejado por la OMS”.
Cabe recordar que ante la “orfandad de medicamentos” contra la TBC, se puso en marcha un plan de emergencia llevado adelante por el Ministerio de Salud de Río Negro, la Agencia Nacional de Laboratorios de Producción Pública (ANLAP) y la UNLP, que implicó el desarrollo, producción y distribución de 6 medicamentos para el tratamiento de la TBC.
Ahora el país contará, además, con la Asociación Cuádruple que promete mejorar el tratamiento de la TBC, una enfermedad que, si no se la trata adecuadamente y a tiempo, resulta mortal.
Eduardo Spinola
espinola72@gmail.com
Dirección General de Comunicación Institucional
Dirección General de Comunicación y Medios

Leído en Argentina Investiga

domingo, febrero 17, 2019

HIMSS19: “La salud digital debe ser un gran igualador que permita acceder a la mejor atención posible”

Así lo sostuvo el CEO de HIMSS, Hal Wolf, durante el panel de apertura del máximo encuentro del sector TI en salud, que se celebra en Orlando (Estados Unidos). Otros expositores también enfatizaron que los propios consumidores van a guiar el cambio hacia otro modelo de cuidado.


“Los campeones de la salud se unen” es el lema de HIMSS19, el multitudinario encuentro que se está celebrando en Orlando (Estados Unidos) y que cada año marca el tono de las innovaciones, promesas y desafíos de la TI aplicada a la salud
Pero si hay un ganador que emerge y se beneficia de la explosión de avances tecnológicos es el propio paciente, según se ocuparon de recordar los participantes del panel que este martes 12 abrió formalmente el evento (y del que E-Health Reporter Latin America brindará una completa cobertura durante la.
Harold (Hal) Wolf III, el experimentado CEO de HIMSS con 35 años en la industria, mencionó en su exposición algunos de los desafíos que enfrenta la atención de la salud en Estados Unidos y otros países: envejecimiento de la población, la carga de enfermedades crónicas, los desplazamientos geográficos, la falta de información procesable, la creciente demanda de los consumidores y el déficit de personal.
“Eso requiere que usemos la salud digital como un gran igualador que permita a cada persona acceder al mejor cuidado que pueda”, sostuvo Wolf. Y añadió: “La visión es llenar el potencial de salud de todo ser humano en cualquier lugar. Simple, importante y difícil”.
Wolf y los otros expositores abordaron la flamante propuesta del Departamento de Salud y Servicios Sociales de Estados Unidos (HHS)enfocada a la interoperabilidad y a garantizar el acceso de los pacientes a sus registros de salud cuando cambian de planes o proveedores, lo cual fue definido como una oportunidad “transformadora” para la industria.
Seema Verna, actual administradora de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, señaló que la regla va a ayudar a los pacientes a transformarse en mejores socios de su propia atención, así como va a ayudar a los proveedores a tener una información más completa para tomar mejores decisiones y aumentar la seguridad.
“¡Estamos cerca de la línea de llegada!”, tuiteó la funcionaria al final del panel en su cuenta @SeemaCMS. “El intercambio de datos sin fisuras (seamless) entre pacientes, aseguradores y clínicos es casi una realidad. ¡Vamos a finalizar lo que empezamos!”.
Otra de las panelistas, Karen DeSalvo, excoordinadora nacional de TI en Salud de Estados Unidos y actual profesora de medicina y salud poblacional de la Universidad de Texas, definió estos tiempos como “increíblemente excitantes”.
“No estamos discutiendo sobre historias clínicas electrónicas y sobre cómo desbloquear los datos. En realidad, estamos hablando sobre cómo los consumidores van a impulsar el mercado, para llevarlo a nuevos modelos de atención”, enfatizó.
Cuando el 15 de febrero finalice el encuentro, más de 45.000 asistentes de todo el mundo habrán tomado parte de cientos de sesiones, demostraciones, talleres y presentaciones. Miles de empresas tecnológicas, desde Google y Amazon hasta Hyland y Philips, habrán conquistado nuevos clientes, consolidado trayectorias o explorados rumbos innovadores. La vibración se siente en el ambiente. La cuenta de Twitter de HIMSS recuerda que HIMSS17 también se desarrolló en Orlando: “El mismo lugar, la misma misión, nuevas energías”, sintetiza el tuit fijado.
Leído en eHealthReporter

viernes, febrero 15, 2019

Crece el uso de la telemedicina y hay alerta entre los médicos del país


Entidades de 11 provincias expresaron su preocupación en un comunicado. Afirman que la consulta presencial es fundamental. La respuesta de empresas y obras sociales. 
La telemedicina ya está entre nosotros. Cada vez más prepagas, clínicas y hospitales atienden a sus pacientes a la distancia, a través de aplicaciones, plataformas digitales, o redes sociales. Pero lo que muchos presentan como un avance y como "la salud del futuro", también tiene sus opositores.
La Federación de Entidades Médicas Colegiadas (Confemeco) -integrada por los Colegios y Consejos médicos de 11 provincias, incluida Buenos Aires- difundió en un comunicado su "preocupación" por esta forma de atención que "pone en alerta a los médicos".

Quirófano del Hospital Clinic de Barcelona (España), que esta semana presentó un proyecto común con el Mobile World Capital (EFE).
“El acto médico es presencial y requiere de la interacción del profesional con el paciente en forma personal, en un ámbito adecuado y respetando todas las implicancias ético-legales que rigen la profesión en nuestro país", explica Mauricio Eskinazi, presidente de la Federación.
"No estamos en contra de la tecnología -sigue Eskinazi- solo queremos reforzar el hecho de que la consulta presencial es fundamental". Destaca la importancia del análisis "a través de la historia clínica y del examen físico adecuado, que solo se logra de manera presencial”.
Sin embargo, para sus promotores, la telemedicina brinda resultados exitosos. Un caso paradigmático es el Hospital Garrahan, que tiene más de 300 Oficinas de Comunicación a Distancia (OCDs) en diferentes provincias. En 2018 atendieron 10.347 consultas y realizaron 1.083 videoconferencias.
Su propuesta es intermedia: incluye tecnología, pero el paciente nunca queda solo. "La gran diferencia que tiene este proyecto (del Garrahan) respecto a otros que se están desarrollando en el ámbito privado es que siempre hay un médico en forma presencial al lado del paciente", cuenta a Clarín Antonio Luna, coordinador de redes y comunicación a distancia del hospital.

Programa de telemedicina en el Hospital Garraham.
¿Cómo funciona? El objetivo es tener una segunda opinión calificada. Por ejemplo, un nene visita a un cardiólogo en el Hospital de Niños de Jujuy. Ese médico se puede contactar -en forma remota- con el jefe del Servicio de Cardiología del Garrahan en Buenos Aires. Entre los dos analizan el caso y debaten cómo tratarlo. 
Por su parte, la empresa de emergencias Vittal ofrece un servicio de videoconsultas que en 2018 tuvo un incremento mayor al 100%. Las usan para los casos que no son urgencias ni emergencias, como gripes, resfríos o seguimientos posquirúrgicos. 

Telemedicina en el hospital Nicklaus de Miami, Estados Unidos.
"Es innovador y eficaz", dice a Clarín la directora médica, Valeria El Haj. Sobre el comunicado de la Confemeco, opina que "el trato personalizado no se pierde" porque a través de una pantalla "estás viendo al paciente: si está pálido, si está sudoroso, si tiene problemas para hablar". Incluso, le pueden pedir que abra la boca o levante los brazos. 
"Hay que sacarse la careta. Cuando un paciente va por una banalidad, los médicos ni lo tocan. Me parece que en una videoconsulta de 40 minutos te atienden mucho mejor que a los pacientes de PAMI que, pobrecitos, van al médico y tienen 15 minutos de atención", remata El Haj.

 En Vittal atienen pacientes a través de aplicaciones para celulares (Ruben Digilio).
Es punto es, juntamente, uno de los principales beneficios para los usuarios de los servicios de salud, ya que en muchos casos hay meses de demora para conseguir un turno personal con un especialista, y cuando lo consiguen pueden tener largas esperas para ser atendidos.
En el caso de Osde, el servicio más destacado es la Unidad de Asistencia Remota (UAR) que permite a las empresas que se encuentran en sitios remotos y hostiles consultar a especialistas. "En dos años llevamos realizados más de 1.000 eventos a través de la UAR con resultados muy satisfactorios", cuentan a Clarín los voceros de la empresa.
Para Héctor Garín, secretario general de la Asociación de Médicos de la Actividad Privada (AMAP), lo de las prepagas "no es medicina, es negocio". En una columna que compartió con este medio, menciona su "ganancia maximizada" porque "reducen costos y multiplican ingresos económicos". Dice que los médicos son los perdedores: "les pagan por cuatro teleconsultas lo mismo que antes les abonaban por una atención personal y adecuada".
Consultados sobre un posible ahorro de costos, los voceros de Osde responden que con la telemedicina "se reducen exclusivamente los costos indirectos: traslados inútiles, demoras, dificultad de acceso o disponibilidad de especialistas que provoca movilidad de los pacientes".
"No creo que sea para abaratar costos", opina Luis Maria Degrossi, presidente de la Asociación de Empresas de Medicina Privada (ADEMP). Considera que la telemedicina es "algo nuevo del mercado" y que apunta a seducir a los millennials. "Las entidades de medicina privada y las obras sociales no pueden quedar afuera de esta innovación tecnológica porque los jóvenes lo requieren. Ellos quieren concurrir lo menos posible a un lugar físico", señala.

Distinto es el caso de los más grandes. Para Degrossi, "hay mucha gente que todavía prefiere sentarse en un escritorio, generalmente son los mayores de 35 o 40 años". Como en todo período de adaptación, los cambios descolocan, incomodan, y dividen las aguas. En eso estamos. 
Las guardias "virtuales", otro debate
"¡Ahorre tiempo! Reserve un turno para atención en guardia externa", promociona el Instituto de Diagnóstico IADT en su página Web. Mientras que la obra social Swiss Medical, en su versión mobile, da la posibilidad de reservar un lugar para algunas guardias.
La novedad es rechazada por muchos médicos. Según lo que pudo averiguar Clarín, sostienen que, desde hace tiempo, se venía desvirtuando la función de la guardia, que es atender urgencias. Dicen que ahora la gente va por cualquier cosa. Y aseguran que este tipo de "apps" contribuyen a desvirtuarlo aún más.
"Además del propósito histórico que es la urgencia, las guardias también están cumpliendo lo que se llama 'atención a la demanda'", dice Degrossi. Explica que el sistema está saturado, con obras sociales que tienen turnos a 90 o 120 días. Entonces la gente opta por ir a las guardias y las instituciones implementaron la atención a la demanda. Se puede concurrir sin turno o, vía medios digitales, conseguir un turno inmediato.
Por VANESA LÓPEZ
Leído en Diario Clarin