Participa en la convocatoria de ponencias para World of Health IT 2012.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El Comite Asesor del Programa ha abierto la convocatoria de ponencias para el World of Health IT 2012 el cual se llevara a cabo en conjunto con la eHealth Week que se celebrara en Copenhague, Dinamarca del 7 al 9 de Mayo del 2012.

Teniendo en cuenta que el objetivo de WoHIT 2012 es obtener presentaciones exitosas y proporcionar informacion para ayudar a los profesionales sanitarios europeos en la mejora de la salud a traves del uso efectivo de las tecnologias de informacion, la novedad de esta convocatoria es que las presentaciones deben abordar uno de los siete temas que mostraremos a continuacion.

Como parte interesada en el desarrollo mundial de la salud, WoHIT 2012 convoca a los participantes a presentar un resumen conciso, de menos de 200 palabras, destacando los logros, beneficios, resultados del tema en cuestion y presentando a los oradores que efectivamente podran hacer la ponencia. Los siete temas seleccionados por el Comite son, podran ver la informacion detallada aqui:

1. TI en Salud: Mas alla de la Tecnologia.

2. Ehealth, enfermeria potenciada.

3. El poder de TI para los ajustes clinicos ambulatorios.

4. Construccion Nacional: Montaje de intercambio de informacion sanitaria entre un grupo nacional, regional y local.

5. ¿Como esta cambiando la tecnologia movil el servicio de atencion medica?

6. Aplicaciones clinicas (en base al ahorro de costes y mejora de resultados) incluye Biometria, sistemas de gestion de emergencias, social media, tecnologia virtual, medicina personalizada, diagnostico visual, apoyo a las decisiones clinicas, CPOE, RFID y sistemas de respuesta a emergencias.

7. Presentacion de informes de metricas y resultados de calidad: La transicion de un hospital del siglo 20 a un hospital del siglo 21.

Las propuestas deben enviarse por email a callforpapers@worldofhealthit.org hasta el 01 de septiembre del 2011. Los trabajos seran revisados por el Comite del programa a mediados de septiembre. No olviden incluir informacion de contacto del remitente, asi como detalles adicionales.

Fuente: Hospital Digital

Nueva tecnica para determinar vestigios de mercurio y arsenico.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El bioquimico Nelson Hugo Ferrua desarrollo un metodo que permite detectar infimas cantidades de mercurio y arsenico en muestras de interes biologico y ambiental, no determinables por medio de las tecnicas convencionales. El desarrollo facilitara la realizacion de estudios poblacionales en grupos humanos expuestos y no expuestos y asi obtener informacion para tomar medidas preventivas, teniendo en cuenta que San Luis es considerada Zona Hacre.

El metodo consiste en concentrar las muestras originales con niveles muy bajos de arsenico y mercurio para poder detectar y cuantificar esos elementos. Esta nueva tecnica permitira, por ejemplo, descubrir cantidades muy pequeñas de arsenico y mercurio en personas que hayan estado expuestas durante largos periodos de tiempo a estos elementos (intoxicados cronicos), proceso que no podria llevarse a cabo mediante las tecnicas de uso convencional.

“En los servicios a la comunidad de Toxicologia y Quimica Legal de nuestra Facultad, hemos recibido pacientes que se encontraban en esta situacion, y si intentabamos analizar su orina o sangre, no podiamos detectar concentraciones de arsenico. Sin embargo, cuando analizabamos el agua que consumian, si era posible, ya que en ella los niveles de arsenico eran suficientemente elevados. Con este metodo, ahora podemos identificar y cuantificar los niveles acumulados en orina y sangre y en otras muestras biologicas de muy baja concentracion de arsenico”, explico a InfoUniversidades el doctor Ferrua.

Los elementos mercurio y arsenico, y las sustancias que los contienen, son toxicos y causantes de graves daños en el organismo humano, pudiendo llegar, incluso, a la muerte. En el trabajo llevado a cabo se desarrollaron dos tecnicas originales y novedosas de analisis de vestigios de mercurio y de arsenico. La posibilidad de determinar estos elementos en cantidades tan pequeñas, sumado al elevado numero de muestras que pueden ser procesadas por hora, hacen que estas tecnicas sean aptas para estudios poblacionales, con el fin de disponer de informacion y actuar en forma preventiva en casos de intoxicaciones cronicas en sus etapas iniciales.

Para el mercurio, la tecnica fue aplicada a muestras ambientales y biologicas, como aguas para consumo humano (una de las principales fuentes de intoxicaciones cronicas) y cabello humano. El analisis de mercurio en cabello humano presenta ventajas respecto al analisis en sangre, por ser menos invasivo, menos riesgoso y mas facil de obtener.

“En el caso del arsenico, la tecnica se aplico a muestras de aguas para consumo humano, porque es esta la principal fuente de intoxicacion cronica. Se trata de un desarrollo interdisciplinario, ya que las metodologias analiticas desarrolladas, que incluyen estudios quimiometricos de las variables del sistema, constituyen un novedoso aporte en el campo de la Quimica analitica. Su aplicacion a muestras biologicas y ambientales para la determinacion de vestigios de mercurio y de arsenico constituye tambien una evolucion en el campo de la Toxicologia. Ademas, estas metodologias son potencialmente aplicables a diversas muestras biologicas, ambientales, etc.”, indico Ferrua.

El arsenico en San Luis: Zona Hacer.

Los estudios sobre arsenico tienen un gran impacto en la provincia de San Luis ya que esta pertenece a Zona Hacre (Hidroarsenicismo cronico regional endemico). La region comprende localidades como Buena Esperanza, Fortuna, Nueva Galia, Arizona y Anchorena, donde el agua de consumo humano presenta elevados niveles de arsenico. “El sur de la provincia de San Luis es Zona Hacre, es decir, que posee agua con pequeñas concentraciones de arsenico, se denomina hidroarsenicismo cronico a la patologia que se da cuando la gente se intoxica a causa del consumo de estas aguas durante largo tiempo.

La intoxicacion puede causar, en una primera fase, descamaciones en la piel, manifestaciones cutaneas, evolucionar a otras fases con diversas afecciones, y generar, en la ultima fase de la patologia, cancer de piel y hepatico. “Junto a la doctora Diana Gonzalez, de Toxicologia, hace algunos años recorrimos toda la provincia haciendo un relevamiento de arsenico en aguas de consumo humano, detectando elevados niveles de este elemento en la zona que comprende la localidad de Buena Esperanza hacia el sur, con lo que probamos que esta region es propiamente Hacre”, concluyo Ferrua.

Silvina Chaves, Universidad Nacional de San Luis .

Fuente: Info Universidades

Facebook fue el protagonista en el proceso de reformas de salas de emergencia.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Al parecer las redes sociales han transformado nuestro estilo de vida, ahora ademas de encontrar a tus amigos, puedes compartir informacion y comunicarte con gente que pertenece a distintos grupos sociales, por ejemplo partidos politicos, fans de un cantante o deportista, grupos religiosos, etc. Ya que tener una buena salud es el tema que mas nos puede preocupar, es comun encontrar en Facebook comunidades de estudiantes de medicina, medicos, profesionales de la industria sanitaria y pacientes unidos con el fin de informarse y comunicarse facilmente. Veremos como Facebook permitio la colaboracion de diferentes socios estrategicos, entre ellos politicos, para llevar a cabo una serie de reformas en las salas de emergencias de Taiwan.

La Sociedad de Emergencia Medica de Taiwan se encuentra en una lenta negociacion con el Departamento de Salud durante algunos años, con el fin de buscar soluciones apropiadas para mejorar la aglomeracion de pacientes, el movimiento empezo el 8 de febrero del presente año, cuando un medico que era un usuario activo de las redes sociales y un blogger popular entre los empleados del departamento de emergencias, creo un grupo en Facebook llamado “Rescatemos la sala de emergencias”. Con solo una semana, el grupo alcanzo los 1500 miembros, los cuales participaban activamente en el grupo, discutian sobre los temas que les preocupaban y compartian sus experiencias. Uno de los miembros del grupo publico un post con las preocupaciones que presentaban los demas miembros, en el perfil de Facebook del Ministro de Salud de Taiwan, esto causo que el ministro se uniera al grupo y empezara a inmiscuirse en las discusiones. Los dialogos envolvian a muchos personajes de la industria sanitaria y por ende se discutian todas las perspectivas posibles.

Una mañana uno de los miembros del grupo publico “¿Le daran algun uso a estos posts? ¿Nuestro ministro tendra tiempo parar leer el Facebook?” A lo cual respondio el ministro “todos los mensajes son leidos por mi y mi equipo”. Este modesto gesto satisfizo a los empleados de la salas de emergencias porque sintieron que sus preocupaciones serian tomadas en serio por el Departamento de Salud. El 11 de marzo el grupo tenia 1800 miembros, 455 posts y 3745 comentarios y “me gusta” en los diferentes posts. El numero de miembros y comentarios crecia a cada hora.

Despues de monitorizar la discusion, el Ministro y su equipo decidieron hacer visitas sorpresa a diferentes departamentos de emergencias de diez ciudades distintas. Al siguiente dia, para liberar la tensiones, prometio iniciar un dialogo con La Oficina Nacional de Seguridad Social de Taiwan para organizar los temas que estan afectando a los departamentos de emergencias y prometio brindar mas recursos para los hospitales con el fin de mejorar la calidad de los sistemas de atencion al paciente.

Este caso muestra como es posible unir fuerzas para lograr mejorias con el apoyo de una red social, asi mismo queda claro que reunir en un mismo grupo a gente de distintas clases sociales y profesionales de diferentes jerarquias pueden ocasionar y acelerar reformas a velocidades antes impensables.

Fuente: Hospital Digital, by mdiazr

Una cirugia experimental podria curar el linfedema.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Su utilidad todavia esta en discusion; requiere mas pruebas cientificas.

NUEVA YORK.- Destacados cirujanos plasticos de los Estados Unidos se encontraron en Manhattan el mes pasado para observar una cirugia experimental que podria curar el linfedema, una complicacion seria del tratamiento del cancer de mama.
La doctora Corinne Becker, que desarrollo el procedimiento, obtuvo nodulos linfaticos de las ingles de una paciente para trasplantarselos a la axila, de donde los nodulos habian sido removidos durante el tratamiento oncologico.
" Voilà ! -exclamo frente a sus colegas, mientras frotaba un pequeño trozo de tejido entre el pulgar y las puntas de sus otros dedos para detectar la presencia de esos pequeños nodulos con forma de perla-. Miren lo que hay aca: un hermoso nodulo."
Ella advirtio que extraer demasiado tejido podria dañar a la paciente, e incluso causar linfedema en otro miembro. "Es mejor no ser gourmand , agresivo", agrego.
Este procedimiento innovador, llamado "transferencia autologa de nodulos vascularizados", se utiliza para tratar el linfedema, un efecto colateral habitual del tratamiento de cancer de mama. Se cree que la remocion de los nodulos linfaticos axilares cercanos a la mama afectan la dispersion del tumor, aunque nuevas investigaciones sugieren que esto puede ser evitado en muchos casos. La perdida de los nodulos linfaticos frecuentemente conduce a la hinchazon cronica y al dolor en el brazo.
En la nueva cirugia experimental, los nodulos faltantes son reemplazados por un puñado de nodulos nuevos trasplantados de otro lugar del organismo del paciente. Si todo va de acuerdo con el plan, los nodulos se asientan en la nueva ubicacion y se conectan con vasos linfaticos para comenzar a realizar su trabajo filtrando los desechos y drenando el liquido que se acumulo en el brazo.
Pero la operacion es controvertida y no esta libre de riesgo, y a pesar de que se informo que habia curado a algunas pacientes y mejorado a otras, casi no se practica en los Estados Unidos. Incluso sus defensores dicen que deberia reservarse para las pacientes que no responden al tratamiento convencional.

Una afeccion subvalorada

El primer estudio randomizado sobre su efectividad esta comenzando a realizarse, dirigido por la doctora Constance Chen, cirujana plastica neoyorquina que se especializa en cirugia reconstructiva de la mama utilizando tejido de la propia paciente.
Incluso en ausencia de buenos datos, sin embargo, la demanda de este procedimiento ira aumentando. En los EE.UU., mas de dos millones de mujeres han sido tratadas por cancer de mama, y algunos estudios sugieren que el linfedema se desarrolla dentro de los cinco años posteriores al tratamiento en alrededor del 40% de las mujeres que pasaron por una cirugia de mama.
Aunque la condicion puede tratarse con cuidado constante y terapia fisica, con frecuencia restringe gravemente la actividad y generalmente se la considera incurable.
En ausencia de mejores datos, acerca de los beneficios de la transferencia de nodulos linfaticos, sin embargo, los seguros medicos pueden mostrarse renuentes a cubrir el procedimiento, que implica cirugia microvascular compleja y cara para la conexion de vasos sanguineos diminutos.
"Es bastante coherente: alguien saco los nodulos linfaticos y usted los repone -dijo el doctor Babak Mehrara, cirujano plastico reconstructivo del Memorial Sloan-Kettering Hospital, en Manhattan-. El problema es que parte de la ciencia que esta detras del procedimiento no lo respalda. Probablemente, funciona para algunas personas y para otras, no."
Antes de transferir los nodulos a su nueva ubicacion, la doctora Becker quita agresivamente el tejido cicatrizal que esta debajo del brazo, que puede estar obstruyendo los canales linfaticos y previniendo la circulacion de fluidos. Ese es uno de los aspectos mas riesgosos de la cirugia, porque podria afectar a los nervios y los vasos sanguineos del brazo.
"Estamos preocupados de que si una persona ya tiene una cirugia linfatica comprometida, uno podria hacerle mas daño si vuelve a operar. Siempre decimos que cuanta menos cirugia, mejor", dijo Saskia Thiadens, directora ejecutiva de la Red Nacional de Linfedema.
Pero agrego: "Obviamente, estamos ansiosos de saber cuales son los resultados".
Chen, que coorganizo el simposio con la participacion de Becker y el doctor Joshua L. Levine, director de los servicios reconstructivos del New York Eye and Ear Infirmary, coincide que se necesita mas evidencia cientifica. Pero es optimista en cuanto a que la cirugia sera beneficiosa para las pacientes y subraya que las consecuencias penosas del linfedema no han sido adecuadamente apreciadas por la comunidad medica.
"El tratamiento del linfedema no termina -dijo Chen said-. Muchas mujeres dicen que tratarlo es aun peor que aceptar el cancer de mama, porque se trata de un problema que las afecta en su vida diaria."

• 18.712 Nuevos casos de cancer
  Segun el Instituto Nacional del Cancer, los tumores mamarios afectan a 74 de cada 100.000 argentinas.


• 25% Desarrollara un linfedema
  Los factores de riesgo de esta complicacion son el numero de ganglios extirpados y el uso de radioterapia.


• 75% Ocurre a partir de los 6 meses
  Uno de cada cuatro casos de linfedema aparece entre los 6 meses y los 2 años de la operacion.

Roni Caryn Rabin , The New York Times

Fuente: La Nacion

Google Lanza Navegador Corporal Interactivo

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Google (Mountain View, CA, EUA; www.Google.com) ha lanzado un visor de anatomia en navegador que utiliza las capacidades graficas tridimensionales (3D) del sistema operativo Chrome.

El Google Body Browser (http://bodybrowser.googlelabs.com/) es un sitio web que le permite al usuario explorar el cuerpo humano en una modalidad similar a la usada en la aplicacion Google Earth (http://www.google.com/earth/index.html ).

Capas anatomicas individuales, como piel, musculos, huesos, etc, pueden ser seleccionados o no-seleccionados para la vista, pero tambien pueden ser hechos semitransparentes a un nivel individual. Las etiquetas para las caracteristicas anatomicas pueden ser mostradas, y toda la anatomia es totalmente investigable, permitiendo ampliaciones y navegacion a otras partes del cuerpo. Un simple clic es usado para identificar la anatomia. Las escenas pueden ser compartidas copiando y pegando el URL correspondiente a otros. Actualmente, solo esta disponible una version femenina.

Para acceder al sistema, el navegador web usado debe ser capaz de habilitar WebGL, una tecnica que permite las graficas 3D en un navegador web sin el uso de conexiones adicionales. Chrome 9 Dev Channel, Chrome Canary Build, y Firefox 4 beta tienen activada esta funcion por defecto. En Chrome 8 (la version estable actual del navegador Google), WebGL se puede activar mediante la introduccion de: banderas en la barra de direcciones; la pagina web permitira que WebGL este activada.

Fuente: HospiMedica.es

Conferencia del Dr. Bill Hersh y la Dra Judy Logan

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El 16 de mayo se realizo con gran exito la conferencia abierta sobre Herramientas Informaticas Aplicada.

En 16 de Mayo la Dra Judith Logan y el Dr. Bill Hersh dieron una conferencia abierta a la comunidad interesada en la Informatica Aplicada a la Salud.

En esta ocasion la Dra. Judith Logan, quien se desempeña como Profesora Asociada en el Departamento de Informatica Medica y Epidemiologia Clinica de Oregon Health Science University (OHSU), diserto sobre su experiencia y logros en materia de manejo de datos y como las herramientas informaticas contribuyen con la investigacion clinica, nuevo campo disciplinar que se conoce con el nombre de CRI (Clinical Research Informatics). La Dra. Logan este año comenzo a dictar un curso sobre CRI en la Universidad de Oregon y como resultado de su presencia en nuestra institucion comenzaremos a trabajar en forma conjunta en un programa en idioma español dirigido a Investigadores que necesiten herramientas para aprender a manejar los datos que se generan durante estudios de investigacion, asi como a informaticos que deseen comprender cuales son las necesidades de los investigadores en el area de la salud.

A continuacion el Dr. Bill Hersh, Jefe del Departamento de Informatica Medica y Epidemiologia Clinica de Oregon Health Science University (OHSU) con la investigacion clinica, describio el programa HITECH (Tecnologia de la Informacion para la economia y el cuidado de la salud) de Estados Unidos el cual ofrece incentivos financieros para los profesionales de la salud y los hospitales que adopten Historias Clinicas Electronicas. En esta disertacion el Dr. Hersh desarrollo cuales son los problemas relacionados con la informacion y las soluciones relacionadas con el cuidado de la salud, dio detalles de los programas ARRA y reforzo la necesidad de fuerza de trabajo en informatica y cuales son las oportunidades educativas y profesionales en el area. Dentro de estas oportunidades la Universidad de Oregon brindara su apoyo al programa de Maestria en Informatica en Salud que esta desarrollando el equipo docente del Departamento de Informatica en Salud del Hospital Italiano, el cual estaria abriendo su inscripcion el proximo año.

Al evento concurrieron mas de 100 personas, 80 de ellas vinieron a presenciar ambas charlas al Salon del Consejo del Hospital Italiano de Bs As mientras que 25 se conectaron al aula virtual para seguir la conferencia on-line. Gracias a la accesibilidad que nos da Internet la charla pudo llegar a la region del Conosur ya que participaron desde Brasil, Chile, Peru y Uruguay. El 80% de los participantes provenian del area salud (Medicos, Enfermeros y Bioquimicos), mientras que el 20% restante pertenecia area de Informatica (Analistas, Ingenieros en Sistemas, expertos en IT).

Para descargar las presentaciones de los disertantes haga click en los siguientes enlaces:

- Integracion Dinamica de Datos en Investigacion Clinica - VERSION ESPAÑOL

- HITECH: Advancing the Adoption of Electronic Health Records in the United States - VERSION ESPAÑOL

Fuente: Hospital Italiano

MINISTERIO DE SALUD - Resolucion 801/2011

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Crease el Programa Nacional de Prevencion de las Enfermedades Cardiovasculares.

Considerando:

• Que la Ley Nº 25.501 establece la prioridad sanitaria del control y prevencion de las enfermedades cardiovasculares en todo el territorio nacional.


• Que las enfermedades cardiovasculares constituyen la principal causa de muerte en nuestro pais, explicando mas del TREINTA POR CIENTO (30%) de las muertes, muchas en edades productivas.


• Que las enfermedades cardiovasculares representan una importante carga para la salud publica, causando una perdida significativa de años de vida saludables y representando un elevado costo tanto para el sistema de salud como para la sociedad en su conjunto.


• Que los determinantes de las enfermedades cardiovasculares a nivel poblacional, como una alimentacion no saludable, la inactividad fisica, el tabaquismo y la obesidad aun persisten elevados.


• Que existe evidencia que las acciones de promocion de la salud, prevencion y tratamiento de estas enfermedades pueden producir beneficios sanitarios a la poblacion en relacion a la salud cardiovascular.


• Que preexiste una necesidad de fortalecer la Promocion de la salud para reducir la prevalencia de los factores de riesgo, y de reorientar y mejorar la calidad de atencion de los servicios de salud hacia la prevencion cardiovascular.


• Que es necesario incrementar el acceso y la calidad de los servicios de prevencion, tratamiento y rehabilitacion de problemas cardiovasculares en todos los niveles de atencion, desde la atencion primaria hasta el nivel hospitalario, fortaleciendo la integracion de servicios, sistemas de referencia y contrarreferencia y la adopcion normativas de atencion.


• Que el MINISTERIO DE SALUD elaboro y aprobo mediante Resolucion Nº 1083 del 29 de diciembre 2009, la "Estrategia Nacional para la Prevencion y Control de Enfermedades no Transmisibles".


• Que la DIRECCION DE PROMOCION DE LA SALUD Y CONTROL DE ENFERMEDADES NO TRANSMISIBLES tiene a su cargo entre otras las acciones de promocion de la salud, prevencion y control de las enfermedades no transmisibles, incluyendo en estas las Enfermedades Cardiovasculares y sus factores de riesgo, proponiendo por lo tanto la creacion del "PROGRAMA NACIONAL DE PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES".


• Que la "Comision Nacional de Prevencion y Control de las Enfermedades No Transmisibles" brindo apoyo y conformidad a los contenidos de la propuesta.


• Que la SECRETARIA DE PROMOCION Y PROGRAMAS SANITARIOS y la SUBSECRETARIA DE PREVENCION Y CONTROL DE RIESGO avalan la creacion del Programa.


• Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervencion de su competencia.


• Que la presente medida se dicta en ejercicio de la competencia atribuida por la Ley de Ministerios - T.O. 1992, modificada por su similar Ley 26.338.

Por ello, el Ministro de Salud resuelve ……

Ver resolucion completa: http://infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/180000-184999/183411/norma.htm

Fuente: InfoLeg

La industria farmaceutica en la Argentina

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Primer Trimestre de 2011.

La facturacion total de la industria farmaceutica en la Argentina se incremento 37,4% durante el primer trimestre de 2011 en relacion al mismo periodo del año 2010. Las ventas al mercado interno - compuestas por medicamentos producidos localmente mas los importados- aumentaron el 39,6% y las exportaciones 13,6%.

En comparacion con el trimestre anterior, la facturacion total y las ventas al mercado interno presentaron un incremento del 5,1% en ambos casos, mientras que las exportaciones aumentaron un 5%.

En el primer trimestre, los medicamentos de mayor facturacion fueron aquellos destinados al Sistema Nervioso ($640 millones), seguido por los del Aparato Cardiovascular ($571 millones), los del Aparato Digestivo ($554 millones) y los Antiinfecciosos ($449 millones).

Ver +: http://www.indec.mecon.ar/nuevaweb/cuadros/13/nota_farm_6_11.pdf

Fuente: INDEC

Impulsan acciones para reducir las infecciones hospitalarias en la Argentina

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Para los expertos, que la Argentina cuente con un registro nacional de infecciones hospitalarias significa “reducir en forma significativa las tasas de infecciones hospitalarias, y su mortalidad asociada”

De acuerdo con el doctor Victor Rosenthal en la Argentina “las infecciones hospitalarias causan la muerte de mas de 100 mil personas al año. La estimacion surge de la evidencia de que en terapia intensiva mueren uno de cada ocho pacientes a causa de las infecciones hospitalarias, y se internan en ese sector alrededor de 800 mil personas al año”.

Rosenthal es fundador y presidente de la Comunidad Cientifica Internacional para el Control de las Infecciones Hospitalarias -una red a la que estan adheridos 500 hospitales de 200 ciudades, de 45 paises, en 4 continentes- y consultor y editor de las normas de control de infecciones hospitalarias para la Organizacion Mundial de la Salud (OMS). En una entrevista con la Agencia CyTA afirmo que los datos estimados sobre infecciones intrahospitalarias en el pais se basan en estudios realizados por el consorcio que preside y que fueron publicados en la revista cientifica “American Journal of Infection Control”, entre otras publicaciones internacionales. Y agrego: “La puesta en marcha de un registro nacional de infecciones hospitalarias ayudaria a evitar la mayoria de estas muertes, diminuiria el tiempo de internacion de muchos pacientes y tambien se ahorrarian significativos gastos en salud.”
De ser aprobada, la ley de creacion de un registro nacional de infecciones hospitalarias -impulsada por el senador Samuel Cabanchik- abarcaria a todos los hospitales y clinicas del pais. Esta medida obtuvo media sancion en el Senado de la Nacion (Argentina) el 12 de abril del presente año. Si logran finalmente convertirla en ley -aun falta que se apruebe en la camara de diputados- todos los centros de salud deberan notificar los casos de infeccion hospitalaria a fin de crear estadisticas que seran reunidas en un registro nacional, dependiente del ministerio de salud de la Nacion.

“Hay evidencias de otros paises y organizaciones que demuestran que si se miden las infecciones hospitalarias estas bajan en forma ineludible. Ello se ha demostrado en Estados Unidos, en Alemania y en la red de INICC de paises en vias de desarrollo, a traves de estudios publicados en importantes revistas cientificas internacionales. Las conclusiones que genera la informacion sobre la cantidad y tipo de infeccion hospitalaria permite emprender acciones para reducirlas”, destaco Rosenthal.

Las infecciones principales en las unidades de cuidado intensivo son del torrente sanguineo, la neumonia, y la infeccion urinaria; y sus causas principales son la falta de higiene de manos por parte del personal de la salud, el empleo de insumos sin una correcta limpieza, desinfeccion y esterilizacion y la falta de una tecnica aseptica para el manejo de dispositivos tales como cateteres vasculares centrales, sondas y respiradores.”

Pero, ¿que es una infeccion hospitalaria? “Consiste en la ‘entrada’ al organismo de microorganismos tales como Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, y Acinetobacter baumanii, entre otros, dada la falta de asepsia en procedimientos medicos. “Esos microorganismos pueden generar infecciones (bacteriemia, infeccion urinaria, neumonia, infeccion de herida, entre otras); lo que provoca el aumento de la longitud de estadia hospitalaria, mayores costos, y muertes”, explico Rosenthal. Y continuo: “En algunos casos esas infecciones se tratan y se curan, pero entre el 40 y el 60 por ciento de los casos los pacientes mueren. La mayoria de las infecciones hospitalarias se producen en unidades de cuidados intensivos y en quirofanos.”

Mas de 300 estudios cientificos de INICC publicados desde 1998, en revistas cientificas y congresos internacionales, revelan que las tasas de infecciones hospitalarias son entre 3 y 5 veces superiores en los hospitales de paises en desarrollo que en los de paises desarrollados tales como Estados Unidos, Canada, Europa Occidental y Oceania. Esta cifra estimada por primera vez por INICC en 1998, fue nuevamente publicada por INICC en el 2011 en la revista cientifica American Journal of Infection Control y es resultado de una investigacion aun mayor a las previas, efectuada ahora en 422 unidades de cuidados intensivo de 36 paises tan diversos como Argentina, Brasil, China, Colombia, Costa Rica, Cuba, Grecia, India, Jordania, Kosovo, Libano, Lituania, Polonia, Tailandia, Tunez, Turquia, Venezuela y Vietnam, entre otros.

“Si tenemos en cuenta que la tasa de mortalidad debida a las infecciones en los paises en desarrollo tambien es alarmante, es urgente que avancemos en la comprension de la epidemiologia y el control de infecciones hospitalarias en miles de hospitales que afectan a millones de pacientes de escasos recursos”, indico Rosenthal.

Mediante la implementacion de programas de control de infecciones que incluyen la capacitacion de personal medico y de enfermeria, la vigilancia de infecciones y procesos, y la retroalimentacion de los datos hacia el personal de salud, es posible reducir las tasas de infeccion hospitalaria en forma significativa y rapida, indico Rosenthal.

En esa direccion, un estudio cientifico de la edicion de diciembre de 2010 de la revista cientifica “Infection Control and Hospital Epidemiology” mostro como un paquete de medidas logro reducir el 54 por ciento la incidencia de infecciones del torrente sanguineo y el 58 por ciento la mortalidad en unidades de cuidados intensivos de hospitales de 15 paises en desarrollo, entre los que se encuentran Argentina, Brasil, Colombia, India, Mexico y Peru.

“Este programa apunto al entrenamiento de medicos y personal de enfermeria para que cumpliesen las normas de control de infecciones –basadas en evidencia cientifica- que se deben aplicar en el cuidado medico y de enfermeria de los pacientes a fin de evitar las infecciones de torrente sanguineo”, destaco Rosenthal y explico que algunas de las normas de control de infecciones recomendadas son la higiene de manos antes de insertar los cateteres vasculares, el uso de barrera maxima (bata, guantes y campo esteriles, barbijo, gorra) el empleo de gasa esteril, la aplicacion de antisepticos en el punto de insercion del cateter, usar discos impregnados con clorhexidina en el sitio de insercion, retirar los cateteres lo antes posible y usar sueros con sistema cerrado, entre otras medidas.

Para Rosenthal, que la Argentina cuente con un registro nacional de infecciones hospitalarias significa “reducir en forma significativa las tasas de infecciones hospitalarias, y su mortalidad asociada”. Y agrego: “Asimismo me siento muy orgulloso por el hecho de que en mi propio pais tres grupos estan trabajando en forma muy activa y efectiva en la prevencion de las infecciones hospitalarias desde hace decadas. Estos grupos -todos ellos complementarios, necesarios y con un excelente desempeño- son la Asociacion Argentina de Enfermeros en Control de Infecciones (ADECI), la Sociedad Argentina de Infectologia (SADI) y mas recientemente el Programa Nacional de Vigilancia y Control de Infecciones (VIHDA).”

Desde que el cientifico Salvador Luria, descubriera -junto a Max Delbrück- en la decada de 1940 que la mutacion genetica es el factor principal que otorga resistencia a las bacterias, el conocimiento sobre ese mecanismo se fue ampliando. Sin embargo, la resistencia de las bacterias y otros microorganismos a los antibioticos esta aumentando.

“Existen distintos mecanismos por los cuales una bacteria puede volverse resistente a un antibiotico. Uno de ellos consiste en la adquisicion de informacion genetica mediante un proceso denominado conjugacion plasmidica. Algunas bacterias poseen elementos extracromosomicos de ADN circular llamados plasmidos. Estos pueden contener informacion genetica de distinta naturaleza, incluyendo genes de resistencia a antibioticos. Si una bacteria resistente contacta a una sensible, la primera puede transferirle su plasmido a la segunda mediante conjugacion, transformandola en resistente. Este tipo de generacion de cepas resistentes ocurre cuando aumenta la probabilidad de que distintas cepas o especies bacterianas entren en contacto, por ejemplo en brotes hospitalarios a partir de pacientes sometidos a tratamientos prolongados con antibioticos”, explico a la Agencia CyTA el doctor Rodrigo Sieira, investigador de CONICET en el laboratorio de Genetica y Bioquimica de Rhizobacterias en la Fundacion Instituto Leloir.

Otro mecanismo consiste en la adquisicion gradual de resistencia a antibioticos debido al surgimiento de mutaciones en el material genetico. “Las bacterias son organismos unicelulares que se reproducen a gran velocidad, generando una progenie de millones de individuos en periodos de tiempo relativamente cortos. Debido a errores que ocurren normalmente durante la replicacion del ADN, se producen mutaciones al azar que determinan que en una poblacion bacteriana exista una variabilidad genetica entre sus individuos. Es decir, algunas bacterias contendran modificaciones en su ADN que pueden alterar la estructura de determinados genes. Los antibioticos son moleculas que interfieren especificamente con alguna funcion vital bacteriana. Dado que todos los procesos fisiologicos se hallan codificados en los genes de la bacteria, si una mutacion al azar modifica el gen sobre el cual actua un determinado antibiotico, la bacteria portadora de dicha mutacion se transformara en resistente”, explica Sieira. Y subraya: “Es importante aclarar que los antibioticos no generan resistencia, la bacteria portadora de la mutacion es resistente en forma previa, aunque nunca haya sido expuesta al antibiotico. Lo que ocurre es que al aplicar el antibiotico, las bacterias que portan mutaciones que las hacen resistentes tendran una ventaja adaptativa con respecto al resto. En forma analoga a la seleccion natural, aqui se producira una seleccion artificial, las bacterias portadoras de la mutacion sobreviviran y el resto morira. Las probabilidades de que ocurra este tipo de generacion de resistentes aumentan cuando no se aplica en forma adecuada un tratamiento con antibioticos. Si no se respeta la duracion del tratamiento o el tiempo transcurrido entre tomas, el antibiotico no llegara a tener la concentracion efectiva necesaria y se pueden seleccionar artificialmente bacterias que posean una resistencia parcial, las cuales pueden actuar como sustrato para la acumulacion de mutaciones que generen bacterias con una resistencia mayor. Es por esto que es necesario generar conciencia en los pacientes para evitar la automedicacion y para que respeten las indicaciones del medico.”

En este sentido, el investigador del CONICET considera que es fundamental que se tomen medidas para evitar el uso indiscriminado de antibioticos. “El desarrollo de nuevas generaciones de antibioticos sera beneficioso siempre y cuando se tomen medidas para evitar la propagacion de cepas multirresistentes en infecciones intrahospitalarias y se genere conciencia en los pacientes para evitar la automedicacion y respetar las indicaciones del medico”, concluyo.

Fuente: Instituto Leloir

Disposición Nº 4029/2011 ANMAT - Firma Digital.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

MINISTERIO DE SALUD, SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS, ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA: Disposición Nº 4029/2011

Todo solicitante de un certificado de firma digital para realizar tramites ante esta Administracion Nacional debera presentar ante el oficial de registro de la Ar-Anmat de la AC-ONTI, con el objeto de realizar la validacion de su identidad y otros datos, la documentacion mencionada en el Anexo I.

Texto completo de la disposición en http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/180000-184999/183359/norma.htm

Fuente: ANMAT

Revista Medicos - Edicion Mayo 2011.

Obras Sociales
OSPAT renovó sus autoridades para el período 2011-2015

Primera Plana
Trasplantes: hacia un nuevo modelo de gestión

Columna
Armonía entre naturaleza y técnica

Columna
Acceso, efectividad clínica y sustentabilidad financiera: la construcción de un reaseguro para enfermedades catastróficas

Opinión
Otra vez la discusión sobre la Desregulación de las Obras Sociales

Columna
La Salud en la Sociedad de la Información

Columna
¿La responsabilidad civil médica ante el error diagnóstico?

Informe Especial
Los sistemas de salud en Latinoamérica y el rol del Seguro Privado

Columna
Ley Nacional de Salud Mental Nº 26.657 (2a Parte) (O inventando la pólvora)

Opinión
Avances & Retrocesos

Opinión
Nuestra vida está en juego, la suya también

Fuente: Revista Medicos

El exito de la telemedicina: ATA 2011 lo demuestra

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La Asociacion Americana de Telemedicina (ATA) realizo la primera semana de Mayo, el 16° Congreso Internacional Anual de la Asociacion Americana de Telemedicina, en Tampa, USA. Este fue el evento mas grande en la historia de ATA, con mas de 3.600 asistentes y 200 proveedores de Estados Unidos y otros 48 paises. ATA 2011 es ahora, oficialmente, la reunion internacional mas grande centrada exclusivamente en la telemedicina, ehealth, mHealth y tecnologias medicas a distancia.

ATA 2011 enfoco todas sus conferencias y actividades a discutir entre los expertos las investigaciones mas recientes, resultados clinicos, estudios de casos y modelos de negocio relacionados con la ehealth y telemedicina. En la reunion figuran mas de 260 presentaciones, organizadas en 72 sesiones y 8 temas de actualidad. El evento tambien incluyo 12 cursos, antes de la reunion, de desarrollo profesional donde impartieron formacion sobre los ultimos aspectos clinicos y tecnicos de la telemedicina.

Asi mismo, la Universidad del Sur de Florida ofrecio creditos educativos para los asistentes.

La reunion conto con la ponencia de grandes personajes en el mundo de la telemedicina como
el Dr. Martin Cooper, inventor del telefono movil, quien fue entrevistado en el escenario por David Pogue, (ambos aparecen en la foto) corresponsal de la seccion de tecnologia para el New York Times.

Estos dos oradores discutieron la evolucion de la tecnologia medica y las oportunidades futuras para la mhealth (Salud movil).

Podras ver un extracto de diferentes ponencias aqui.

Asi mismo y con la misma emocion se llevo a cabo el “Human Touch of Telemedicine” (El toque humano de la telemedicina), un espacio donde pacientes reales fueron invitados como ponentes y describieron el cambio que ha dado su vida a traves del uso de la telemedicina como parte del tratamiento medico.

Podras ver un extracto del testimonio de los pacientes aqui.

Todas las sesiones y varios cursos de Desarrollo Profesional Certificados en ATA 2011 fueron grabados y estan disponibles para su compra. Se trata de un deber-tener los recursos en linea,
con mas de 200 presentaciones de la conferencia de ATA.

Este es el link donde encontrara la opcion de comprar los videos de ATA 2011.

Fuente: Hospital Digital, mdiazr

Salud para Todos - Junio 2011

Haciendo clic sobre la imagen accederan a version digital en PDF de la ultima edicion impresa en papel de diario (Grafico) del Periodico “Salud Para Todos” correspondiente al mes de JUNIO 2011 SPT 203

Saludamos muy Atentamente.-

Directora Estrella Marta Pilar Scalise
Daniel Fernandez - Coordinador Gral.
Tel/Fax:54+11 4815-2509
hdf@uolsinectis.com.ar
Marcelo T. de Alvear N°1987, Piso 1 "A"
C.P.1122 Buenos Aires
Argentina

¨mHealth - New horizons for health using mobile technologies¨

OMS publico el reporte ¨mHealth - New horizons for health using mobile technologies¨, que reseña los resultados de la encuesta sobre salud electronica de la OMS del 2010.

La publicacion incluye cinco estudios de caso sobre el uso de moviles para la salud en diferentes entornos. La publicacion puede obtenerse gratuitamente en linea en la siguiente dirección: who.int

Fuente: Lilia Perez Chavolla

Crecimiento de busqueda de datos de salud en Internet

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El numero de personas que busca informacion de salud en linea va en constante aumento, pero pocas verifican de donde proviene, segun un reciente estudio internacional.

Investigadores de la Escuela de Economia de Londres (LSE; Reino Unido) y de la firma privada del sector salud Bupa (Londres, Reino Unido) realizaron el estudio Pulso 2010 de la Salud, en el cual se encuesto a mas de 12.000 personas de Australia, Brasil, Inglaterra, China, Francia, Alemania, India, Italia, Mexico, Rusia, España y Estados Unidos.

Los resultados del estudio mostraron que el 81% de quienes tienen acceso a internet lo usan para buscar recomendaciones de salud, medicamentos o condiciones medicas, que el 68% ha buscado informacion relativa a medicamentos especificos y que cerca de cuatro de cada 10 buscan las experiencias de otros pacientes de cierta afeccion; el 18% de los encuestados empleaba redes sociales para averiguar acerca de problemas de salud. En promedio, Twitter era usado para este proposito solo por el 5% de los encuestados.

El estudio mostro tambien que del 73% de los britanicos que dijeron buscar informacion de salud en linea, el 64% buscaba informacion de medicamentos y mas de la mitad de ellos, el 58%, empleaba la informacion para auto-diagnosticarse. En Rusia (96%) es donde mas se buscan recomendaciones de salud en internet seguidos de China (92%), India (90%), Mexico (89%) y Brasil (86%). En Francia es donde menos se busca informacion de salud (59%).

Sin embargo, los investigadores encontraron que solo el 25% de la gente que busca informacion en linea dice que verifica de donde provienen sus recomendaciones. Previo que las ventas de telefonos inteligentes y de tablets superaran las de computadoras personales antes del año 2012, los investigadores predicen que estaran disponibles mas opciones para acceder en linea a informacion de salud y advierten que con tantos contenidos sin verificacion, la gente tratara de saber en cual informacion puede confiar. El informe esta disponible en linea (ver los enlaces abajo).

“La informacion acerca de salud poco confiable produce real preocupacion. Es comprensible que la gente sienta el “factor miedo” cuando busca sobre salud en internet, pues muchos sintomas pueden sugerir una enfermedad grave como el cancer”, dijo Annabel Bentley, MD, directora medica de Salud y Bienestar de Bupa. “Basarse en informacion poco confiable podria facilmente conducir a que las personas asuman riesgos con analisis y tratamientos inadecuados, desperdiciar dinero y tener preocupaciones innecesarias. Asimismo, la gente podria desestimar sintomas graves al revisar en linea, en lugar de acudir al medico”.

Enlaces relacionados:

• London School of Economics


• Bupa

Fuente: HospiMedica en español

Biblioteca Virtual en Salud Noticias: SciELO Argentina

SciELO Scientific Electronic Library Online es una biblioteca electronica que conforma una red iberoamericana de colecciones de revistas cientificas en texto completo y con acceso abierto, libre y gratuito.

El proyecto SciELO esta fundado en el desarrollo de una metodologia modelo para la preparacion, almacenamiento, diseminacion y evaluacion de la publicacion cientifica en soporte electronico.

Es una iniciativa de BIREME OPS/OMS, que desde sus inicios en 1997 cuenta con el financiamiento de la Fundacion de Apoyo a la Investigacion del Estado de São Paulo (FAPESP). A partir de 2002 se suma a este emprendimiento el CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico).

El modelo recupera la ciencia de los paises en desarrollo y otorga la visibilidad que la corriente principal no ofrece a la comunicacion cientifica de la region. Como instrumento de evaluacion el sitio proporciona indicadores estadisticos de uso y factor de impacto de las revistas.

En Argentina este proyecto cooperativo regional forma parte de las politicas cientificas del Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET) y se gestiona a traves del Centro Argentino de Informacion Cientifica y Tecnologica (CAICYT), organismo dependiente del CONICET.

Las revistas que integran la coleccion SciELO-Argentina tienen cobertura en todas las areas del conocimiento y cuentan con la confiabilidad que les otorga el ser parte del Nucleo Basico de Publicaciones Cientificas Argentinas y con el rigor cientifico de sus articulos evaluados por pares; quienes son miembros del Comite Cientifico Asesor designado por el CONICET. La calidad editorial de las revistas es evaluada permanentemente en el Area de Publicaciones Cientificas del CAICYT en base a los Criterios de Excelencia de LATINDEX: Nivel 1/CATALOGO Latindex.

Acerca de este sitio

Argentina se integra al proyecto SciELO de BIREME OPS /OMS en junio de 2005 y en octubre de 2006 obtiene la certificacion de esa institucion para operar regularmente como sitio oficial.

Mision: Reafirmar el compromiso de propiciar el derecho a la informacion cientifica, en texto completo y acceso libre y gratuito, procurando la excelencia academica y editorial de las publicaciones cientificas argentinas.

Metas:

• Conformar una coleccion de publicaciones cientificas, de excelencia (alta calidad editorial y de contenido) en soporte electronico y en todas las areas del conocimiento (multidisciplinar)


• Otorgar visibilidad a la produccion cientifica nacional y regional


• Proporcionar ACCESO ABIERTO, LIBRE Y GRATUITO a la comunidad de usuarios.
  

Ayuda

El portal SciELO es amigable y de facil navegabilidad, posee dos opciones de busqueda, una para titulos y otra para articulos, la recuperacion de la revista o del articulo puede realizarse por su titulo completo o por alguna palabra del mismo y tambien puede optarse por la posibilidad de truncamiento. Para acceder a los titulos de las revistas se dispone de tres opciones: lista alfabetica, lista por materias, y busqueda de titulos.

La interfaz de busqueda de articulos permite el acceso a traves de indices de autor y materia, y a traves de formularios de busqueda simple y avanzada.
Los resultados obtenidos pueden ser impresos y/o salvados en formato HTML o ISO 2709.
Debajo de cada una de las referencias obtenidas como resultado de las busquedas se encuentran los enlaces a los formatos disponibles (HTML y/o PDF).

En el formato HTML se brinda informacion acerca de como citar los articulo.

SciELO - Scientific Electronic Library Online
CAICYT-CONICET - Saavedra 15 - Piso 1 (C1083ACA) Ciudad Autonoma de Buenos Aires - Argentina
Tel.: +54 11 4951-7310/8334 int. 28/29 Fax: +54 11 4951-7310/8334
scielo@caicyt.gov.ar

Fuente: Lic. Caty Iannello
Especialista en Gestion de la Informacion y el Conocimiento
Centro de Gestion del Conocimiento
Organizacion Panamericana de la Salud/ Organizacion Mundial de la Salud OPS/OMS
Oficina local en Argentina
Tel.: (54 11) 4319-4241
E-mail: caty@paho.org
Web: http://www.paho.org/arg
BVS: http://www.bvs.org.ar

Sistema de Trazabilidad - Disposicion ANMAT Nº 3683/2011

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

El Interventor de la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica dispone:

Articulo 1º — El Sistema de Trazabilidad de medicamentos que deberan implementar las personas fisicas o juridicas que intervengan en la cadena de comercializacion, distribucion, y dispensacion de especialidades medicinales incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administracion Nacional en los terminos establecidos en el articulo 1º y siguientes de la Resolucion del Ministerio de Salud Nº 435/11, resultara de aplicacion, en una primera etapa a todas aquellas especialidades medicinales, ya registradas o que en el futuro se registren, que contengan en su composicion los Ingredientes Farmaceuticos Activos (IFA’s) incluidos en el ANEXO I que forma parte integrante de la presente, sea como monodroga o en asociacion con cualquier otro u otros IFA’s y en las formas farmaceuticas establecidas en el citado anexo.
El Sistema de trazabilidad establecido, debera encontrarse implementado para la totalidad de las especialidades medicinales antes enunciadas, con el alcance y segun el cronograma establecido en el ANEXO II, que forma parte integrante de la presente Disposicion.

Art. 2º — A los efectos de la aplicacion e interpretacion de la Resolucion M.S. Nº 435/11 y de la presente Disposicion, se adoptan las siguientes definiciones:
a) Distribucion: Cualquier actividad de tenencia, abastecimiento, almacenamiento y expedicion de productos farmaceuticos, sea a titulo oneroso o gratuito, excluida la entrega al publico.
b) Dispensa o dispensacion: provision al publico de especialidades medicinales, sea a titulo oneroso o gratuito.
c) Especialidad Medicinal: Todo medicamento, designado por un nombre convencional, sea o no una marca de fabrica o comercial, o por el nombre generico que corresponda a su composicion y expendio, de composicion cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma farmaceutica estable y de accion terapeutica comprobable, registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de la ANMAT.
d) Laboratorio: empresa titular de Registro de Especialidades Medicinales, sea como elaborador y/o importador de las mismas, en los terminos de la Ley Nº 16.463 y su normativa reglamentaria.
e) Empresa de distribucion de medicamentos o Distribuidora: establecimiento dedicado a la distribucion de medicamentos que actua por cuenta y orden de laboratorios elaboradores y/o importadores de dichos productos en los terminos de la Resolucion ex MS y AS Nº 538/98 o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
f) Operador logistico: establecimiento dedicado a la distribucion de medicamentos que actua por cuenta y orden de las distribuidoras en los terminos de la Disposicion ANMAT Nº 7439/99 o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
g) Drogueria: establecimiento dedicado a la distribucion de medicamentos por cuenta propia y al por mayor, en los terminos de la Ley Nº 17.565 y su normativa reglamentaria o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
h) Farmacia: establecimiento dedicado al despacho y venta al publico de medicamentos en los terminos de la Ley Nº 17.565 y su normativa reglamentaria o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
i) Establecimiento asistencial: cualquier tipo de establecimiento, sea publico o privado, dedicado al diagnostico y/o tratamiento de pacientes, tal como hospitales, sanatorios, clinicas, etc.
j) Trazabilidad por unidad: Sistema de seguimiento y rastreo colocado en el empaque (unidad de venta al publico), de las especialidades medicinales que permite reconstruir la cadena de distribucion de cada unidad de producto terminado, individualmente.
k) Tiempo real: transmision de datos en linea (on line) en el mismo momento de producido el evento a ser informado.

Art. 3º — Los laboratorios titulares de certificados de Registro de las Especialidades Medicinales alcanzados por el articulo 1º deberan colocar en el empaque de cada una de las unidades de venta al publico, un soporte o dispositivo con capacidad para almacenar un codigo univoco fiscalizado y auditado por la ANMAT, segun las recomendaciones del estandar GS1, que contenga la siguiente informacion:
a) Codigo comercial del producto (Global Trade Item Number - GTIN)
b) Numero de serie
Las droguerias deberan implementar el sistema de trazabilidad, cumplimentando todos los requisitos de esta Disposicion, de acuerdo con el cronograma establecido en el Anexo II, identificando univocamente todos los productos que contengan los IFA’s enumerados en el Anexo 1 de la presente, siempre y cuando no esten ya identificados por los laboratorios titulares de certificados de Registro de Especialidades Medicinales involucradas en la presente Disposicion, en cuyo caso deberan capturar ese codigo y mantenerlo en todas sus operaciones.
Las droguerias que inicien la trazabilidad, deberan identificar los empaques (unidades de venta al publico), con los siguientes codigos:
a) GLN (Global Location Number) de la drogueria
b) Numero de serie
Las droguerias que a la fecha de entrada en vigencia de la presente Disposicion cuenten con un sistema de trazabilidad implementado para aquellos productos que contengan los IFA’s incluidos en el Anexo I, deberan adecuarse a lo establecido en la presente Disposicion, transmitiendo la informacion respectiva a la Base de Datos administrada por la ANMAT, prevista en el articulo 8º, todo ello en el plazo de treinta (30) dias desde que el sistema se encuentre operativo.
Para ingresar las especialidades medicinales al sistema de trazabilidad las droguerias deberan informar los datos que documenten la compra de las mismas al laboratorio titular de registro o a la distribuidora que actua por su cuenta y orden. Los datos son:
a) codigo de laboratorio o distribuidora que realiza la venta,
b) fecha de la misma,
c) numero de remito y factura,
d) GTIN seriado,
e) cantidad de unidades vendidas,
f) Numero de lote
g) Fecha de vencimiento.

Art. 4º — Los laboratorios titulares de Registro de Especialidades Medicinales que contengan los IFA’s enumerados en el Anexo I, las droguerias y sus directores tecnicos, respectivamente, seran responsables por la correcta utilizacion de los codigos univocos fiscalizados y auditados por la ANMAT, y de la informacion anexa incorporada a los mismos, como asi tambien por la actuacion de los proveedores de los soportes fisicos, en caso de adquisicion de los mismos a terceros.

Art. 5º — Los laboratorios y las personas fisicas o juridicas que intervengan en la cadena de comercializacion, distribucion y dispensacion de las especialidades medicinales alcanzadas por la presente Disposicion, deberan, para poder comercializar, distribuir y dispensar las mismas, sin excepcion, contar con los elementos de hardware y software apropiados para capturar el codigo univoco previsto en el articulo 3º y asociar al mismo los siguientes datos de distribucion:
a) Numero de Lote
b) Fecha de vencimiento
c) Codigo del destinatario (CUIT, Global Location Number-GLN, etc.)
En el caso de provision a pacientes, la farmacia o establecimiento asistencial proveedor debera consignar que la entrega fue efectuada a un paciente, omitiendo sus datos personales por cuestiones de reserva y confidencialidad. Dicha informacion solo debera estar disponible a los efectos de ser necesario contactar al paciente en caso de prevenir cualquier riesgo a su salud y/o vida, o realizar el recupero del mercado de unidades que le fueran entregadas.
d) Domicilio del destinatario (domicilio efectivo de entrega);
e) Fecha de entrega
f) Factura y Remito asociados a la operacion de distribucion en cuestion.

Art. 6º — Cada establecimiento involucrado en la cadena de produccion, y/o importacion, comercializacion, distribucion y dispensacion de las especialidades medicinales alcanzadas por la presente Disposicion debera implementar un Sistema de trazabilidad en cuya Base de Datos se almacene la informacion mencionada en el articulo anterior.
Dichos Sistemas y Bases de Datos deberan cumplir con los parametros tecnicos especificos y de seguridad informatica que determine la ANMAT, a traves de entidades publicas o privadas de reconocida idoneidad en la materia.
Previamente a que un establecimiento se incorpore al regimen de la presente Disposicion, la ANMAT, por si o a traves de las entidades idoneas que ella determine, debera validar las Bases de Datos y Sistemas informaticos implementados, de modo de prevenir accesos indebidos, sustraccion y/o modificaciones no autorizadas de la informacion.

Art. 7º — Los establecimientos que incorporen los soportes o dispositivos fisicos para identificar univocamente las especialidades medicinales alcanzadas por la presente disposicion, deberan garantizar que el mismo no pueda ser removido sin dejar una marca evidente en el empaque, que permita advertir que este ultimo ha sido violado, o que sin haber mediado esta ultima circunstancia, impida su lectura por medio electronico. El medicamento en tales condiciones sera automaticamente considerado como adulterado y dara lugar a la adopcion de todas aquellas medidas preventivas y/o de indole administrativa a que hubiere lugar, de conformidad con la normativa aplicable, sin perjuicio de las demas acciones que pudieran corresponder.

Art. 8º — Los laboratorios titulares de certificados de Registro de Especialidades Medicinales inscriptas en el REM involucradas en esta Disposicion y las droguerias deberan informar a la ANMAT, en tiempo real, los codigos univocos asignados a productos y sus movimientos logisticos con la fecha correspondiente a cada uno de ellos, en forma cifrada para el debido resguardo y seguridad de la informacion. Esta informacion sera almacenada en un Sistema de Base de Datos Central administrado por la ANMAT, el que sera operado por las entidades publicas o privadas, idoneas en la materia que la ANMAT determine y a la que solo tendra acceso el personal especialmente autorizado por la autoridad maxima de esta ANMAT al solo efecto de fiscalizar los movimientos logisticos.
Los sucesivos establecimientos que intervengan en la cadena de comercializacion, distribucion y dispensacion deberan informar asimismo los movimientos logisticos en los que intervengan y sus fechas.
Seran considerados movimientos logisticos y deberan ser comunicados, sin perjuicio de otros que pudieran informarse, los que se indican a continuacion:
a) producto en cuarentena;
b) distribucion del producto a un eslabon posterior, aclarando segun corresponda (distribuidora, operador logistico, drogueria, farmacia, establecimiento asistencial);
c) recepcion del producto en el establecimiento;
d) dispensacion del producto al paciente;
e) codigo deteriorado/destruido (como resultado de una baja por destruccion o rotura);
f) producto robado/extraviado;
g) producto vencido;
h) entrega y recepcion de producto como "devolucion";
l) reingreso del producto a stock;
i) producto retirado del mercado;
j) producto prohibido.

Art. 9º — El software utilizado por esta Administracion y por cada eslabon de la cadena de comercializacion, distribucion y dispensacion para la implementacion del Sistema de Trazabilidad, debera contemplar un sistema de seguridad, restricciones y alertas que:
a) permita identificar duplicaciones de codigos y errores respecto de la informacion de los productos;
b) no permita la realizacion de operatorias no autorizadas (como ventas a un eslabon superior de la cadena de distribucion);
c) no permita la distribucion y/o facturacion de productos con codigos que no hayan sido destinados al establecimiento que pretenda efectuar tal distribucion,
d) verifique la legitimidad de la cadena de distribucion;
e) permita a esta Administracion tomar conocimiento en tiempo real de cualquier irregularidad, anomalia y/o desviacion de los codigos univocos pertinentes;
f) garantice que ningun establecimiento acceda a informacion de la cadena de distribucion correspondiente a transacciones de otros establecimientos de las que no formen parte.

Art. 10. — La falta de consignacion de los datos contemplados en los articulos anteriores por parte de los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales inscriptos en el REM involucradas en la presente Disposicion y/o por parte de los sucesivos eslabones de la cadena de comercializacion, distribucion y dispensa, como asi tambien la negativa por parte de ellos a permitir el acceso a sus Bases de Datos sera considerada falta grave a los fines de la adopcion de las medidas previstas en el articulo 7º de la Resolucion M.S. Nº 435/11, y con los alcances establecidos en los articulos 5º y 6º de la misma.

Art. 11. — Los laboratorios titulares de certificados de Registro Especialidades Medicinales cuyos IFA’s se encuentren incluidos en el Anexo I de la presente Disposicion y los sucesivos eslabones de la cadena de comercializacion, distribucion y dispensa de aquellas, que no implementen el sistema de trazabilidad conforme a la presente, una vez vencidos los plazos fijados en el Anexo II, no podran continuar con la produccion y/o importacion, distribucion y comercializacion y dispensa de las referidas especialidades medicinales con los alcances establecidos en los articulos 5º, 6º y 7º de la Resolucion M.S. Nº 435/11.

Art. 12. — Los involucrados en la cadena de distribucion, comercializacion y dispensacion, usuarios y pacientes que adquieran los medicamentos alcanzados por la presente Disposicion deberan tener la posibilidad de solicitar que se les informe si las unidades adquiridas son originales y fueron distribuidas a traves de la cadena de distribucion legalmente autorizada, sea a traves de sistemas de consulta utilizando medios informaticos o por cualquier otro sistema de comunicacion.

Art. 13. — Invitase a los Gobiernos de las Provincias y de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires en el marco de las Actas Acuerdo oportunamente celebradas con esta Administracion, a adherir a la presente disposicion para su aplicacion a la comercializacion, distribucion y dispensacion de medicamentos que se efectuen en jurisdiccion de sus respectivos territorios.
Producida la adhesion de las autoridades jurisdiccionales al presente regimen, debera disponerse lo conducente a fin de que las personas que la Autoridad Sanitaria Jurisdiccional determine puedan acceder a la informacion del Sistema y Base de Datos Central correspondiente a los movimientos logisticos de los establecimientos habilitados por la misma.

Art. 14. — La presente Disposicion entrara en vigencia a partir del dia siguiente al de su publicacion en el Boletin Oficial.

Art. 15. — Registrese; comuniquese, publiquese, dese a la Direccion Nacional del Registro Oficial y archivese. — Carlos Chiale.

Texto completo de la Disposicion en: http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/180000-184999/182665/norma.htm

Fuente: InfoLeg.gob.ar.

Proyecto de Ley de Trasplante de Organos: texto completo.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La Camara Alta dio media sancion a un proyecto de Ley que contempla la creacion de un Sistema de Proteccion Integral para las Personas Trasplantadas, entre otros puntos destacados.

DICTAMEN DE COMISION

Honorable Senado:
Vuestras Comisiones de Salud y Deporte, de Trabajo y Prevision Social y de Presupuesto y Hacienda han considerado el proyecto de ley de la señora Senadora Da. Sonia ESCUDERO y otras señoras Senadoras, sobre proteccion integral para las personas transplantadas (Expte. S.3441/10); y, por las razones expuestas en sus fundamentos y las que dara el miembro informante, os aconsejan la aprobacion del siguiente.

PROYECTO DE LEY

“El Senado y Camara de Diputados, etc…

ARTICULO 1º: Crease el Sistema de Proteccion Integral para las Personas Trasplantadas, con el objeto de proveer los instrumentos necesarios para facilitar su integracion familiar y social, mediante la atencion medica integral, educacion, seguridad social e insercion laboral adecuadas a su condicion tales.

ARTICULO 2º: Son beneficiarios directos de esta ley los argentinos y extranjeros con residencia permanente en el pais que, en el marco de lo dispuesto por la ley 24.193 y sus normas modificatorias y complementarias:
a) Hayan recibido algun trasplante;
b) Tengan indicacion medica de trasplante y se hallen inscriptas en lista de espera del Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante (INCUCAI).

ARTICULO 3º.- El Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante (INCUCAI) y los organismos provinciales de procuracion y transplante, en la forma y condiciones que establezca la reglamentacion, extenderan un certificado-credencial cuya sola presentacion servira para acreditar su condicion de tal, a toda persona incluida en el articulo 2° de la presente.

ARTICULO 4º.- Sera autoridad de aplicacion de la presente ley el Ministerio de Salud, sin perjuicio de la competencia de otros organismos nacionales involucrados. Esta autoridad sera ejercida en coordinacion con las autoridades sanitarias jurisdiccionales.

ARTICULO 5º.- Corresponde al Ministerio de Salud en su calidad de autoridad de aplicacion:
a) Implementar y evaluar el pleno y efectivo cumplimiento de lo establecido en la presente ley;
b) Realizar, por medio del Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante (INCUCAI), los relevamientos necesarios, a traves de la reunion, analisis y categorizacion de las situaciones de las personas trasplantadas, a fin de optimizar la inclusion de informacion relevante para el cumplimiento de esta ley, en los registros de pacientes que administra el mencionado Instituto;
c) Proponer a otros organismos la adopcion de medidas que, aunque no previstas en la presente ley, resulten congruentes con el objeto de la misma.
d) Crear y mantener en funcionamiento las “Unidades de Coordinacion” que fueren menester, como centros de atencion para las personas comprendidas en el articulo 2º y su grupo familiar, brindando informacion actualizada, orientacion y derivacion necesarias.

ARTICULO 6º.- Las obras sociales regidas por leyes de la Nacion y los organismos de cualquier naturaleza que cumplieren con los mismos fines y las empresas de medicina prepaga brindaran a las personas transplantadas una cobertura del cien por ciento (100%) en la provision de medicamentos, este o no la patologia directamente relacionada con el transplante, asi como en los estudios diagnosticos y practicas de atencion de su estado de salud.

ARTICULO 7º.- La Secretaria de Transporte otorgara un “Pase Libre” que garantice a las personas comprendidas en el articulo 2º de la presente el uso gratuito de cualquier medio de transporte de pasajeros, siempre que su traslado se efectue para cumplir los objetivos de esta ley.
Tratandose de niños, niñas y adolescentes, y en otros casos que se incluyan por la via reglamentaria, y en las condiciones que la misma establezca, tambien se otorgara un “Pase Libre” a la persona que cumpla las funciones de acompañante del titular.

ARTICULO 8º.- La autoridad de aplicacion promovera ante los organismo pertinentes la adopcion de planes y medidas que faciliten a toda persona transplantada que a criterio de la misma autoridad carezca de recursos suficientes, la adquisicion de una adecuada unidad habitacional o la adaptacion de su vivienda a las exigencias que su condicion de transplantada le demande.

ARTICULO 9º.- Ser trasplantado no sera causal de impedimento para el ingreso o continuidad de una relacion laboral, tanto en el ambito publico, como en el privado. El desconocimiento de este derecho sera considerado acto discriminatorio en los terminos de la Ley Nº 23.592.
No sera de aplicacion para el caso lo dispuesto en el articulo 211 de la ley 20.744.
El mismo derecho asistira a quien se desempeñe como acompañante de la persona transplantada o con indicacion de transplante, en los terminos que fije la reglamentacion.

ARTICULO 10.- El empleador de personas transplantadas tendra derecho al computo de una deduccion especial en el Impuesto a las Ganancias equivalente al SETENTA POR CIENTO (70%) de las retribuciones que abonen a personas trasplantadas en cada periodo fiscal.

ARTICULO 11.- Sin perjuicio de lo establecido en el articulo anterior, el Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social promovera programas de empleo destinados a pacientes trasplantados, asi como la creacion de talleres protegidos de produccion y de emprendimientos que las personas trasplantadas puedan llevar a cabo.

ARTICULO 12.- El Estado Nacional otorgara, en las condiciones que se fijen por la via reglamentaria, una asignacion mensual equivalente a una (1) jubilacion minima a las personas trasplantadas mayores de edad que esten en situacion de desempleo forzoso, y no cuenten con ningun otro beneficio de caracter previsional. Si lo hubiere, el beneficiario optara por uno u otro.

ARTICULO 13.- El Ministerio de Educacion, en el marco de lo dispuesto en el Capitulo XIII del Titulo II de la ley N° 26.206, articulos 60 y 61, facilitara, en coordinacion con las autoridades educativas jurisdiccionales, formas de enseñanza grupal o individualizada que permitan a las personas incluidas en el articulo 2º de la presente cumplir con las exigencias de los regimenes de educacion de caracter obligatorio.

ARTICULO 14.- El gasto que demande el cumplimiento de la presente sera imputado a las partidas presupuestarias de los organismos correspondientes comprometidos en su ejecucion, e indicado en forma explicita en el proyecto de Ley de Presupuesto General de Gastos y Recursos de la Administracion Nacional en cada año.
Hasta tanto se sancione la proxima Ley de Presupuesto Nacional, facultase al Jefe de Gabinete de Ministros a efectuar las reestructuraciones presupuestarias a tal fin.

ARTICULO 15.- Invitase a las provincias y a la ciudad de Buenos Aires a sancionar, para el ambito de su exclusiva competencia, normas de similar naturaleza a lo establecido en el articulo 6º de la presente.

ARTICULO 16.-La presente ley sera reglamentada dentro de los noventa (90) dias de su publicacion.

ARTICULO 17.- Comuniquese al Poder Ejecutivo.”
De conformidad con lo dispuesto por el articulo 110 del Reglamento de la Camara de Senadores, el presente dictamen pasa directamente al orden del dia.

SALA DE LAS COMISIONES.

Fuente: Inversor Salud.

El chagas ya no es una enfermedad de la pobreza.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Asi lo afirmo el sociologo venezolano, asesor sobre enfermedades parasitarias para la Organizacion Mundial de la Salud. Briceño Leon dialogo con InfoUniversidades acerca de la situacion actual del Mal de Chagas. Puntualizo que la evolucion y transformacion en el tiempo de la patologia ha sido influenciada por los cambios sociales y ambientales que, a su vez, generan los cambios epidemiologicos.

Roberto Briceño Leon participo como disertante en las Segundas Jornadas de Fortalecimiento de la Enseñanza de la Enfermedad de Chagas en las Ciencias de la Salud. En su conferencia “La enfermedad de Chagas: de la enfermedad rural a las epidemias urbanas” señalo que el Mal dejo de ser una enfermedad asociada a las poblaciones rurales y de menos recursos, para convertirse en una patologia que “llega a cualquier sector social y a todas las personas, en cualquier lugar, en cualquier momento”.

Segun Briceño Leon esto se debe, en parte, a cambios en la poblacion y la sociedad. En el traslado de la poblacion rural a las ciudades, “muchos llevaron al insecto consigo, en sus enseres, y colocaron al vector de la enfermedad en las zonas periurbanas y en la ciudad. Pero, ademas, transportaron el parasito en su propia sangre. Entonces, fueron y donaron en los hospitales con la mejor buena voluntad y con el deseo de ayudar a los demas y, al hacerlo, como no existia un buen tamizaje de la sangre, fueron transmitiendo la enfermedad a otras personas, y esta se fue haciendo fundamentalmente urbana”.

Tambien, a los cambios ambientales que provoca la deforestacion, a lo que se sumo una nueva forma de transmision de la enfermedad, que ya no es transfusional ni congenita, sino oral. “Esto aparecio hace unos años en Brasil con la preparacion de un jugo de caña que bebio un grupo de viajeros que nunca habia estado en una zona endemica y adquirio la enfermedad por esta via. Algo similar ocurrio en una escuela en Venezuela, en una de las zonas mas ricas del pais”.

-Y esta nueva forma de contagio, ¿tiene las mismas consecuencias para la salud que las otras vias?
-Desde el punto de vista medico clinico, las consecuencias son exactamente iguales. Las personas contagiadas por la via oral pueden llegar a un caso agudo y fallecer. Lo que esta nueva forma de transmision cambia es el impacto que puede tener en la sociedad. Ya no se tratara solo de una enfermedad de pobres. Cualquier sector social puede verse afectado por esta nueva forma de transmision.
-La enfermedad de Chagas fue descubierta hace muchos años, ¿no deberian haberse adoptado politicas para erradicarla y que no evolucionara hacia nuevas formas de contagio?
-La enfermedad fue descrita hace 103 años. Un siglo despues esperariamos que el Mal de Chagas hubiese sido controlado. Sobre todo, porque desde el primer momento se describio la enfermedad y se dieron los lineamientos para su control y prevencion. Sin embargo, historicamente, ha sido una enfermedad olvidada porque ha afectado a los sectores mas pobres, a los que no tienen voz, y por eso quedo rezagada en las zonas rurales de los paises.
Hoy en dia afecta incluso a los paises desarrollados, a partir de los nuevos inmigrantes que alli llegan con la patologia. Afecta a una poblacion urbana que tiene mas herramientas. Tiene mejor educacion, mayor conciencia de sus derechos y son estos pacientes urbanos los que empezaran a reclamar una respuesta distinta para la enfermedad, exigiran mayores controles para prevenir y evitar el Mal en sus hijos.
-¿Que medidas se adoptan en los paises mas desarrollados para contrarrestar la epidemia?
-La situacion varia. En Estados Unidos, que tiene una importante poblacion latina, desde 2006 se realizan pruebas de sangre para el control de la enfermedad de Chagas. Ese año, la Administracion de Alimentos y Drogas (FDA segun sus siglas en ingles) tomo la decision de hacer obligatorio el tamizaje para Chagas en los bancos de sangre. Tambien adopto medidas para hacer analisis de los organos que se donan. Una situacion similar se puede encontrar en España, en donde la presencia de migrantes latinos ha obligado tambien a tomar conciencia y las universidades y los ministerios estan diseñando manuales para formar a los medicos. Pero eso no existe en otros paises de Europa.

Chagas Estadisticas latinoamericanas

• Entre 12 y 14 millones de personas padecen de Mal de Chagas;


• Un tercio de ellos puede fallecer a causa de la enfermedad;


• 26 millones de personas estan en riesgo de contraer esta patologia;


• Entre un 20 y un 30% de quienes reciben el parasito desarrollan la enfermedad.

Quien es Briceño Leon

Es sociologo egresado de la Universidad Central de Venezuela en donde ejerce como docente. Desde 1993 dirige el Laboratorio de Ciencias Sociales (Lacso) y desde 2005 coordina el Observatorio Venezolano de Violencia (OVV). Es investigador del sistema de investigacion nacional de Venezuela y miembro del Comite Asesor de enfermedades parasitarias de la Organizacion Mundial de la Salud (OMS). Actualmente, tambien es docente del Instituto de Altos Estudios de America latina de la Universidad de la Sorbona (Paris III) e investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas de Francia.

Fuente:
Andres Fernandez
comunicacion@rectorado.unc.edu.ar
Mariana Mendoza
Prosecretaria de Comunicacion Institucional
Universidad Nacional de Cordoba

Que dice la nueva Ley Antitabaco.

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

La norma tambien regula la publicidad, promocion y consumo de productos con tabaco.

Foto: Cedoc

La Camara de Diputados convirtio en ley un proyecto que prohibe fumar en lugares publicos y regula la publicidad, promocion y consumo de productos elaborados con tabaco, adiccion que provoca mas de 40 mil muertes por año en el pais.

La ley, aprobada con 182 votos positivos, uno negativo y una abstencion, obliga a los fabricantes a incluir en los paquetes de cigarrillos mensajes de alerta sobre los efectos nocivos para la salud que causa su consumo.

La norma, cuya autoria corresponde al kirchnerista Daniel Filmus, fue sancionada cuando la Camara de Diputados tiene pendiente la ratificacion del Convenio Marco para el Control del Tabaco, aprobado por la 56° Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2003 por 168 paises, entre ellos Argentina.

En el marco del debate, la diputada kirchnerista por Corrientes, Maria Elena Chieno, informo sobre los alcances del texto aprobado por el Senado en agosto de 2010 y manifesto que la asistencia a personas con el habito de fumar le cuesta al sistema de salud "alrededor de 7 mil millones de pesos anuales".

El diputado radical por Jujuy, Mario Fiad, apoyo la iniciativa, pero aclaro que "los tabacaleros no son terratenientes" y pidio apoyo para implementar "un plan productivo" para reconvertir la industria en base al tabaco en forma sustentable.

El jujeño Miguel Giubergia respaldo la ley en nombre del bloque radical, destaco la condicion de productora de tabaco de su provincia y denuncio que el ministro de Agricultura, Julian Dominguez, "no ha remitido fondos del Fondo Especial del Tabaco" asignados al distrito.

El peronista federal Jorge Obeid destaco la aplicacion de la ley antitabaco en Santa Fe y dijo que su implementacion en la provincia redujo un 28 por ciento el numero de infartos y produjo un cambio cultural.

Obeid destaco que en la provincia "lo natural que hace 10, 15, 20 años era fumar, se ha trastocado y lo natural ahora es no fumar" en lugares cerrados.

El proyecto fue apoyado por la Coalicion Civica, cuya diputada Alicia Terada (Chaco) adelanto que su bloque haria observaciones en particular planteadas por su colega de bancada Marcela Rodriguez, respecto de los valores de autorizacion que establece la norma sobre sustancias que contienen los cigarrillos.

La representante de PRO, Paula Bertol, considero que "hoy es un dia de fiesta para la salud publica" y sostuvo que "con esta ley estamos trabajando para invertir en prevencion" y propiciar "los ambientes 100 por cien libres de humo" para proteger tambien a los fumadores pasivos.

Por su parte, la socialista Monica Fein destaco la "necesidad" de ratificar el convenio marco de la Organizacion Mundial de la Salud (OMS) sobre tabaquismo y manifesto que "Argentina es el unico pais del Mercosur que falta ratificar el acuerdo".

El diputado del GEN, Fabian Peralta, expreso la coincidencia de su bloque con el texto y manifesto que es "fundamental contar con espacios libres de tabaco" porque "cada 15 minutos uno de nuestros compatriotas fallece por esta enfermedad".

En representacion del bloque Nuevo Encuentro, el diputado Ariel Basteiro dijo que el tabaquismo "se ha transformado tal vez en la epidemia mas grande que afronta el mundo, donde cobra 5 millones de vidas por año".

Tres de cada diez personas fuma en el pais, donde se registra un promedio de 110 muertes diarias por causas relacionadas con el tabaquismo.

En Argentina casi el 33 por ciento de la poblacion adulta, unas 8 millones de personas, fuma, revelaron organizaciones no gubernamentales en el marco del Dia Mundial sin Tabaco.

Fuente: Diario Perfil

MANAGEMENT EN SALUD - Edicion nro. 166

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

Acceda a la Edicion completa en: http://www.managementensalud.com.ar/Boletines/166/Boletin166.htm

• Nota de interes: Sepa quienes administraran el hospital del futuro.


• Noticias del mes.


• Resumen del Boletin Oficial (temas de Salud): Mayo del 2011.


• Capacitacion: Creacion de un archivo de video a partir de imagenes.


• Eventos.


• Enlace de Salud: VisualDx: una aplicacion de diagnostico medico ineludible.


• Sitios interesantes: CCAM.


• Consejos para sentirse bien: El tai chi es efectivo contra la depresion.


• E-Book recomendado gratis: Alfabetizacion Digital Basica.


• Gurues: Andy Freire.


• Videos: Enfermería Eterna Presencia...


• Utilitarios: 7 herramientas esenciales para blogueros.


• Citas Celebres y Mensajes Positivos.


• Turismo: Quebrada de los Condores, Provincia de La Rioja, Argentina.

Fuente: Redaccion Management en Salud