viernes, diciembre 12, 2025

Guía de Buenas Prácticas en Gobernanza de Datos en Salud

Porque una salud de calidad se construye con datos confiables, esta guía —elaborada por nuestro Centro y la FUNDACIÓN MOVIMIENTO SALUD, con el apoyo de diversos actores expertos y expertas en la materia— reúne recomendaciones y lineamientos esenciales para fortalecer la gobernanza de datos en instituciones y equipos de salud.

🧩 Incluye:

  • Principios clave para una buena gobernanza.
  • Buenas prácticas y orientaciones aplicables a todo el ecosistema.
  • Herramientas para decisiones más claras, confiables y bien fundamentadas.

🚀 En un momento decisivo para la transformación digital, este documento entrega bases sólidas para mejorar la calidad de los datos y apoyar mejores decisiones en salud.

Texto, Aplicación

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📥 Descárgala aquí: https://lnkd.in/eFF9FfPC

 

 

Fuente: CENS - Centro Nacional en Sistemas de Información 

jueves, diciembre 11, 2025

Análisis estratégico del sistema de salud argentino post-elecciones 2025

Transformaciones, desafíos y oportunidades para la gestión técnico-humanizada

Un conjunto de letras blancas en un fondo blanco

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Acceda AQUÍ

 

Autor: Dr. Antonio Ángel Camerano

Director Médico, asesor técnico y educador en salud pública.

Especialista en auditoría, medicina legal, y gestión institucional.

Doctor en Ciencias Éticas, Humanísticas y Sociales Médicas (UBA).

Colaboración técnica-editorial: Microsoft Copilot ® Asistente de redacción, estructuración académica y edición estratégica.

miércoles, diciembre 10, 2025

Disposición ANMAT 7516/2025 nuevo régimen de Buenas Prácticas Clínicas

La Disposición ANMAT 7516/2025 marca un MOJON IMPORTANTE en la regulación argentina de investigación clínica.

 Después de 15 años sin una actualización profunda, el país adopto con efectividad al 01-12-2025 un marco moderno, compatible con las guías internacionales ICH-GCP E6(R3) y alineado con las exigencias regulatorias de EMA y FDA.

Esta disposición redefine cómo deben diseñarse, conducirse y monitorearse los ensayos con fines registrales, es decir, aquellos que generan evidencia para autorizar medicamentos o modificar sus condiciones de uso.

¿Por qué es tan importante esta actualización?

  • Se reconoce que la investigación clínica contemporánea se sostiene sobre sistemas digitales complejos: plataformas de captura electrónica de datos (EDC), archivos maestros electrónicos (eTMF), telemedicina, monitoreo remoto, randomización digital (IWRS/IRT), historiales clínicos electrónicos, dispositivos portátiles y fuentes electrónicas (eSource).
  • Todos estos entornos requieren garantías estrictas de integridad, validación, trazabilidad y ciberseguridad.

La Disposición incorpora estándares que ya son el lenguaje común de la investigación global: ALCOA+ para integridad de datos, Quality by Design y gestión basada en riesgo (RBQM) desde el diseño del estudio, interoperabilidad con HL7 FHIR, modelos de datos CDISC/SDTM para tabulación regulatoria, y marcos de seguridad como ISO 27001/27701 y NIST CSF.

·     Para Argentina, adoptar estos estándares significa hablar el mismo idioma regulatorio que los países con mayor liderazgo científico.

·        El impacto institucional también es enorme.

§  Los patrocinadores mantienen la responsabilidad primaria sobre todo proceso delegado;

§ las CRO deben operar con trazabilidad total; los Comités de Ética amplían su evaluación hacia entornos digitales y riesgos informáticos; y

§ las instituciones prestadoras deben alcanzar niveles de madurez digital acordes a los modelos internacionales como HIMSS.

·   ANMAT, por su parte, adquiere facultades fortalecidas de fiscalización sobre sistemas, proveedores, integridad de datos y validación tecnológica.

Esta actualización no solo mejora la calidad metodológica: abre la puerta a que Argentina participe más activamente en ensayos multicéntricos globales, incorpore diseños descentralizados e híbridos, implemente biomarcadores digitales y sostenga investigación avanzada sin comprometer la protección de los participantes.

En un momento donde la investigación clínica evoluciona hacia ecosistemas cada vez más digitales, la Disposición 7516/2025 coloca a la Argentina en un punto de madurez regulatoria que no solo acompaña la innovación, sino que la hace posible y segura. Un paso clave para consolidar investigación responsable, interoperable y competitiva a nivel internacional.

Seguir leyendo aquí

Fuente:  Maria Isabel Iñigo Petralanda

martes, diciembre 09, 2025

Guía de Indicadores en Salud Pública – versión 2025

Hoy comparto un resumen técnico que diseñé para apoyar a equipos de epidemiología, vigilancia, APS y laboratorio clínico.

Incluye:

       Componentes esenciales del indicador

       Errores frecuentes

       Ejemplos aplicados en salud pública

       Plantilla OPS/OMS

       Consejos para mejorar decisiones y análisis

Descarga gratuita aquí:  https://lnkd.in/g-STBZFw

Interfaz de usuario gráfica, Texto

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Fuente:  Wilmar Yepes López

lunes, diciembre 08, 2025

Introducción a la IA Generativa y su aplicación en salud

Ya puedes inscribirte al curso “Introducción a la IA Generativa y su aplicación en salud”, una propuesta 100% virtual, gratuita y autogestionada de la Universidad Hospital Italiano en el marco del proyecto “Potenciando las competencias profesionales de los equipos de salud de primera línea de atención en América Latina”.


👉🏻 Está orientado a que los profesionales de la salud comprendan los fundamentos de la IA generativa, sus aplicaciones clínicas y educativas, el diseño de prompts efectivos y los aspectos éticos necesarios para un uso seguro y responsable.

Dirigido especialmente para médicos, enfermeros y trabajadores comunitarios que buscan incorporar nuevas competencias digitales para fortalecer su práctica cotidiana.

👨🏻‍⚕️ Director: Daniel Luna

Inscríbete desde este enlace: https://lnkd.in/dsP9_gVY.

domingo, diciembre 07, 2025

Webinar - el costo de la NO calidad

Los invito al próximo Webinar de la Dirección de Calidad del Ministerio de Salud.

Reflexionaremos sobre un tema central: el costo de la NO calidad...en un sistema de salud con recursos limitados seguimos asumiendo muy altos costos en eventos adversos evitables (15% del gasto de los hospitales), en mala gestión, en medicina defensiva, etc etc.

Trabajar en calidad, no hay dudas que es COSTO EFECTIVO y una necesidad imperiosa y claro está que el costo no es solo económico... Los espero el jueves para analizar el tema juntos

Escala de tiempo

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Fuente: Mariana Flichman  

viernes, diciembre 05, 2025

Tecnologías Sanitarias, entre la innovación y la sostenibilidad

Las tecnologías sanitarias no son solo alta tecnología, sino “todas aquellas herramientas que permiten prevenir, diagnosticar, tratar o rehabilitar a una persona”. “Es todo excepto talento humano e infraestructura y su complemento edilicio”.

Así lo definen Esteban Lifschitz y Gerardo Bozovich en el episodio 4 de Bitácora Salud.

Ahora bien,

  • ¿en qué deben pensar los actores del sistema de salud a la hora de incorporar o gestionar una tecnología sanitaria?
  • ¿Qué tecnologías sirven, cuándo, cómo, por qué y cómo financiarlas?
  • ¿Todo nuevo dispositivo o equipamiento se traduce necesariamente en calidad de atención?

“En muchos casos, la tecnología en la cual no pensamos es la que puede hacer una diferencia”, dijo Gerardo.

“Hay algunas tecnologías que son caras si te las regalan”, resaltó Esteban.

Desde una mirada crítica y reflexiva, los invitados nos explican por qué en Argentina se necesita una agencia de evaluación de tecnologías sanitarias, qué sucede hoy con el acceso al talento humano en salud y qué lugar deberían ocupar las tecnologías sanitarias en este sentido.

Un grupo de personas sentadas en una oficina

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https://www.youtube.com/watch?v=WiPGTbOV0jk

MODERACIÓN: Alfredo Vidal

 

Fuente: Adecra + Cedim Bitácora Salud

jueves, diciembre 04, 2025

IT no está para arreglar el Día a Día, está para transformarlo

En muchas empresas, el departamento de IT vive en un ciclo operativo que no debería ser habitual: proyectos urgentes que nacen “por sorpresa”, incidencias críticas que aparecen en el peor momento y fallos heredados que llevan años esperando turno, como si fueran parte del mobiliario. Con este escenario, la mejora continua desaparece y el equipo funciona en modo supervivencia eterna.

Esto no es falta de conocimiento técnico. Es un modelo operativo que invita al caos.

Cuando todo es urgente, nada es prioritario

La presión constante por entregar “para ayer” convierte cualquier planificación en una especie de mitología interna. El equipo salta de un incendio a otro y el backlog sirve más para decoración que para gestión. Lo inmediato gobierna, lo importante espera sentado.

Los efectos colaterales del modo reacción

Este funcionamiento tiene consecuencias claras:

       Mantenimiento que se pospone hasta nuevo aviso… que nunca llega.

       Herramientas críticas sin seguimiento, esperando milagros.

       Incidencias que vuelven como secuelas de una película que nadie pidió.

       Usuarios frustrados porque “no funciona nada” justo cuando más lo necesitan.

       Decisiones rápidas que luego generan más trabajo, más riesgos y más café.

IT pasa de ser socio estratégico a convertirse en un servicio de emergencias internas que opera 24/7 sin sirenas, pero con el mismo estrés.

Por qué desaparece la mejora continua

La mejora continua no ocurre por inspiración divina. Necesita:

       Tiempo para analizar.

       Tiempo para documentar.

       Tiempo para optimizar.

       Tiempo para corregir.

Si ese tiempo no existe, lo que aparece es una rueda infinita de incidencias, parches y promesas de “cuando pase esta urgencia” que jamás se cumplen.

La deuda técnica crece, la eficiencia cae y el equipo empieza a hablar del backlog como si fuera una leyenda urbana.

Qué tiene que cambiar

Salir del modo supervivencia requiere un cambio serio:

       Backlog gobernado y priorizado, no una lista de deseos del negocio.

       Bloques de mantenimiento protegidos como si fueran un activo crítico, porque lo son.

       Capacidad reservada para mejora continua, planificada y respetada.

       Alineación real entre negocio y IT, basada en impacto y sostenibilidad.

       Cultura de prevención, para que el incendio no empiece cada lunes a las 9:00.

Reflexión final

Si IT vive apagando incendios, la mejora continua no tiene espacio. No porque el equipo no quiera, sino porque el entorno lo impide. Y mientras este modelo no cambie, el coste seguirá creciendo: ineficiencia, desgaste y pérdida de valor tecnológico.

El futuro no se construye desde la urgencia permanente. Se construye con gobernanza, priorización y tiempo para mejorar.



Por: Norvis (Gabriel) Fagundez

miércoles, diciembre 03, 2025

Feliz día del Médico

 


Panorama TDS (Transformación Digital en Salud) en LATAM: brechas, lecciones y referentes

No comprende todos los países (¡la gráfica no da! 😅), pero la muestra es significativa: MX, BR, CO, CL, AR, UY; y contrasto con CA, EE, DK, UK.

¿Qué estamos haciendo bien?

  • Avanzamos en normas de teleradiología e interoperabilidad: marcos y leyes recientes empiezan a ordenar el dato clínico.
  • Uruguay tiene registro único robusto; Chile impulsa interoperabilidad; Brasil opera la RNDS; Colombia/Argentina/México muestran avances parciales por dominios.

 👉 Señales claras de ruta: estándares abiertos, prescripción electrónica, portales de paciente.

  • El gran reto: bajar la norma al terreno.
  • De poco sirve la ley si no llega a APS, hospitales periféricos y al paciente: conectividad, UX, alfabetización digital y capacitación clínica continua.
  • Continuidad política: los planes cambian con cada gobierno (ej. finales de sexenio en MX; estrategias que expiran y se reescriben en AR), y los pilotos se quedan sin escalamiento post-pandemia (telemedicina que sube y luego retrocede). 

¿Por qué mirar referentes (sin idealizarlos, cada país, región tiene sus retos)?

  • Estonia: HCE nacional desde 2008, intercambio seguro y trazable.
  • Dinamarca: digitalización temprana, estrategia integral y confianza público-sectorial.
  • Reino Unido: plan de largo plazo y programas que conectan clínicos con innovación.
  • Canadá: ley para estandarizar y habilitar el acceso seguro a datos (2024).

Todos tuvieron curva de aprendizaje; la idea no es copiarlos, sino aprender su camino y evitar nuestras “trampas” de fragmentación.

Tres preguntas para pasar de piloto a escala:

  • ¿Qué estándares adoptamos (HL7 FHIR, prescripción electrónica, intercambio federado) y quién los gobierna?
  • ¿Qué KPI de valor (calidad, acceso, ROI/TVO) definen cuándo un piloto escala?
  • ¿Cómo blindamos continuidad más allá del gobierno de turno (marco legal + presupuesto + gobernanza multisectorial)?

Si alineamos norma + capacidades + continuidad, la TDS deja de ser promesa y se vuelve política pública sostenida.

¿A quién sumarías como siguiente referente para el benchmark?

 




Por: Mario Andrés Huyó O.

martes, diciembre 02, 2025

NUEVO TABLERO NACIONAL DE VACUNACIÓN

Pantalla de computadora con imágen de hombre

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Presentamos una herramienta digital que muestra en tiempo real cómo avanza la vacunación del Calendario Nacional en todo el país.

Permite:

• Detectar tendencias y orientar acciones.

• Analizar coberturas por vacuna, edad y provincia.

• Tomar decisiones con datos confiables e integrados.

Las vacunas del Calendario Nacional son eficaces, seguras y se usan hace años.


Fuente: Ministerio de Salud de la Nación Argentina


lunes, diciembre 01, 2025

IA + Historia Clínica: lo que no puedes dejar pasar

Un dibujo de un personaje de caricatura

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Guía: IA, criterio clínico y seguridad del paciente

  • Cómo cambia la díada médico-paciente a un modelo tríadico
  • Cuando confiar y cuándo desconfiar del algoritmo
  • Cómo documentar IA en la práctica
  • Buenas prácticas de ciberseguridad clínica

Descargar

Historia Clínica en la era de la IA

  • Registro clínico + algoritmos
  • Transparencia del uso de IA
  • Riesgos legales y trazabilidad
  • Protección de datos y
    responsabilidad organizacional

Descargar

Fuente: www.nobleseguros.com