lunes, agosto 31, 2026

Programa preliminar del XXVI Congreso AAFH – Salta 2026

 

Estimado/a colega:

Estamos a pocas semanas de encontrarnos en Salta para el XXVI Congreso Argentino de Farmacia Hospitalaria (30 de septiembre a 2 de octubre, Hotel Alejandro I).

Para que puedas organizar tu itinerario y no perderte ninguna de las disertaciones, ya se encuentra disponible el programa científico completo.

Lo que vas a encontrar en el programa:

·   Conferencias y plenarias internacionales: Sistema sanitario y telefarmacia en Canadá, uso de TIC y atención humanizada.

·   Talleres y sesiones prácticas: Taller interactivo de Inteligencia Artificial (en 3 partes), PROA pediatría, validación en cuidados críticos y RCP.

·  Espacios de actualización y debate: Presentaciones de comunicaciones científicas, resultados de las encuestas nacionales y mesas redondas de grupos de trabajo.

·  Cierre magistral: Plenaria a cargo del neurocientífico Andrés Rieznik y la tradicional Cena de Clausura.

Consultá y descargá la agenda completa

 

El XXVI Congreso de Farmacia Hospitalaria cuenta con la Declaración de Interés Institucional del Ministerio de Salud Pública de Salta y la Declaración de Interés Turístico del Ministerio de Turismo y Deportes de la provincia.

 

Fuente: Comité Organizador | Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH)

jueves, agosto 27, 2026

La auditoría médica y las autorizaciones en Argentina: ¿Control legítimo o barrera de acceso?

 


Funcionamiento general, normas e impacto de las autorizaciones

Pregunta principal

  • ¿Cómo funcionan las autorizaciones en auditoría médica en Argentina, qué normas las sostienen y qué impacto tienen sobre pacientes, prestadores y financiadores?

Los hallazgos más importantes

  • La auditoría médica es obligatoria en múltiples entidades y está regulada por la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS), en especial para prestaciones de alto costo o alta complejidad.
  • La autorización es un acto formal donde el auditor valida la indicación médica, la cobertura del plan, la documentación y el cumplimiento normativo (PMO, resoluciones, trazabilidad, SUR/SURGE).
  • El proceso operativo abarca desde la solicitud del afiliado y la revisión documental/médica hasta la decisión final (autorizar, rechazar o solicitar ampliación) y la provisión o reintegro.

La evidencia más sólida

  • Resolución 362/2012 (SSS): Exige un profesional de auditoría médica responsable de controlar la correcta dispensación de especialidades medicinales alcanzadas por la trazabilidad por unidad.
  • Resolución 965/2015: Unifica procedimientos de auditoría mediante muestreo aleatorio representativo para expedientes de hemofilia, VIH y discapacidad.
  • Resolución 46/2017 y Sistema SUR/SURGE: Dispone autorizaciones previas por áreas técnicas de la SSS para que las obras sociales accedan a reintegros.
  • Manuales operativos: Exigen autorización previa para atención médica general, salud mental, discapacidad, prótesis y medicamentos crónicos, con plazos definidos (ej. 48 horas en ambulatorio).

Puntos de vista opuestos

  • Financiadores (Obras Sociales y Prepagas): Sostienen que las autorizaciones previenen abusos, detectan errores de facturación, evitan prácticas innecesarias y garantizan la sostenibilidad financiera del sistema.
  • Pacientes y prestadores: Advierten que generan demoras, trámites engorrosos y barreras de acceso a la salud, interpretando que las modificaciones de cobertura o reintegros se traducen en recortes.
  • El regulador: Intenta equilibrar el derecho a la salud con la sostenibilidad económica, buscando ordenar el sistema sin resentir el acceso.

Lo que está confirmado

  • La obligatoriedad de contar con servicios y profesionales de auditoría médica acreditados.
  • La existencia de procedimientos de auditoría por muestreo para patologías de alto costo.
  • La exigencia de autorización previa ante la SSS para acceder al fondo SUR/SURGE.
  • El uso de canales digitales (médicos y administrativos) con plazos formales de respuesta.

Lo que sigue siendo incierto

  • Los tiempos reales de respuesta en la práctica diaria y su variación cuantitativa entre distintas entidades.
  • El impacto estadístico global de las autorizaciones sobre el acceso efectivo (tasas generales de rechazo y demoras).
  • El grado en que las decisiones priorizan criterios estrictamente clínicos frente a objetivos económicos.

Las mejores fuentes para revisar primero

  • Normativa nacional de la SSS: Resoluciones 362/2012, 965/2015 y 46/2017.
  • Manuales de auditoría y reglamentos de cobertura de obras sociales y prepagas.
  • Informes de auditoría de la Auditoría General de la Nación (AGN).
  • Fallos judiciales y resoluciones de Defensa del Consumidor en InfoLEG.

Conclusiones prácticas

  • Casi toda prestación compleja requiere autorización previa respaldada normativamente.
  • Pacientes y profesionales deben conocer los requisitos documentales y plazos específicos de su entidad para evitar demoras.
  • Las autorizaciones deben gestionar el costo sin constituir una barrera ilegítima de acceso.



Nuevas preguntas para investigar

  • ¿Cuáles son los tiempos promedio reales de respuesta según la entidad y qué factores explican sus demoras?
  • ¿Qué porcentaje de solicitudes se rechaza a nivel nacional y por qué causas?

 Motivos y dinámicas de rechazo de autorizaciones

Pregunta principal

  • ¿Cuáles son los motivos más habituales por los que obras sociales y prepagas rechazan autorizaciones médicas en Argentina y cómo se relacionan con la auditoría médica?

Los hallazgos más importantes

  • Los rechazos se estructuran en cuatro ejes: cobertura ("fuera de plan/convenio"), errores administrativos, falta de fundamento clínico y razones económicas/de gestión.
  • A nivel administrativo, destacan afiliados dados de baja, errores de codificación y vencimiento de plazos.
  • A nivel clínico, priman el no cumplimiento del "escalón terapéutico", incongruencia con el diagnóstico o la falta de evidencia científica.

La evidencia más sólida

  • Sistemas públicos y de obras sociales (SAMO, IOMA, SUTEBA): Regulan débitos y rechazos por causas como falta de afiliación, prestaciones fuera de módulo o no previstas en el convenio.
  • Criterios de auditoría médica: Niegan cobertura si no se utilizaron terapias afines previas, si la práctica no se condice con la patología o si se considera tratamiento experimental u off-label sin sustento.
  • Jurisprudencia en salud: Revela que gran parte de los amparos surgen por demoras injustificadas, falta de motivación escrita o suspensión arbitraria de tratamientos.

Puntos de vista opuestos

  • Financiadores: Consideran la negativa una medida de control indispensable contra el fraude, las sobreindicaciones y el gasto desmedido.
  • Pacientes y médicos tratantes: Interpretan los rechazos como estrategias para dilatar coberturas o recortar beneficios amparados en el PMO.
  • Poder Judicial: Tiende a fallar a favor de los afiliados cuando la negativa se apoya en motivos meramente administrativos o económicos frente a una necesidad médica acreditada.

Lo que está confirmado

  • La tipificación formal de rechazos por causales administrativas, de cobertura y de fundamento clínico.
  • Que los rechazos injustificados o demoras son judicializables y generan jurisprudencia mayoritariamente favorable al paciente.

Lo que sigue siendo incierto

  • La inexistencia de una estadística pública unificada que mida la cantidad exacta de rechazos y sus motivos en todo el país.
  • La proporción real en que influyen los motivos económicos por sobre los clínicos en cada caso particular.

Las mejores fuentes para revisar primero

  • Normativas de manejo de débitos (SAMO) e instructivos de obras sociales (IOMA).
  • Repositorios judiciales y fallos de amparos en materia de derecho a la salud (InfoLEG).

Conclusiones prácticas

  • Para prevenir rechazos, se debe cuidar la completitud documental, la fundamentación clínica (adjuntando historia clínica y evidencia) y la verificación del PMO.
  • Ante una negativa, es imprescindible exigir la decisión formal por escrito con sus fundamentos técnicos.

Nuevas preguntas para investigar

  • ¿Qué especialidades (oncología, discapacidad, salud mental) registran mayor índice de negativa?
  • ¿Cómo diseñar protocolos que mantengan el control sin interrumpir tratamientos crónicos?

 Tramitación y autorización de medicamentos de alto costo (Plataforma SIGMAC)

Pregunta principal

  • ¿Cómo se tramitan y autorizan los medicamentos de alto costo en el sistema de salud argentino, qué actores intervienen y qué requisitos suelen pedirse?

Los hallazgos más importantes

  • Requieren un circuito riguroso que incluye formularios especiales, historia clínica detallada, estudios de respaldo y trazabilidad ANMAT obligatoria.
  • La SSS impulsa la plataforma SIGMAC para centralizar, auditar y monitorear estos programas (comenzando con hemofilia).
  • Para personas sin cobertura formal, rige un circuito estatal específico administrado por la DINADIC.

La evidencia más sólida

  • Resolución 1800/2025: Designa a SIGMAC como la plataforma oficial de solicitud, validación y trazabilidad para medicamentos de alto costo.
  • Plazos de provisión post-aprobación: Normas asociadas a SIGMAC fijan que, tras la emisión de la Orden de Provisión, el proveedor debe entregar la medicación en un plazo de 72 horas a 10 días hábiles.
  • Resolución 42/2025 (Ministerio de Salud): Regula la asistencia vía DINADIC, exigiendo la negativa explícita firmada por la máxima autoridad sanitaria provincial para proceder a la cobertura nacional.

Puntos de vista opuestos

  • Financiadores y organismos de control: Argumentan que el alto costo e impacto presupuestario de estos fármacos exige compras centralizadas, auditorías estrictas y trazabilidad punto a punto.
  • Asociaciones de pacientes y médicos: Denuncian que la sobreexigencia de firmas, negativas previas y formularios actúa como un cuello de botella que pone en riesgo patologías tiempo-dependientes.

Lo que está confirmado

  • La obligatoriedad de la trazabilidad ANMAT para autorizar y facturar medicamentos de alto costo.
  • La existencia del plazo de entrega de 72 horas a 10 días hábiles una vez que SIGMAC aprueba la solicitud.
  • Los requisitos de la DINADIC para personas vulnerables sin cobertura social.

Lo que sigue siendo incierto

  • El tiempo promedio que demora la auditoría en evaluar y aprobar el expediente dentro de SIGMAC antes de emitir la orden de provisión.
  • Cifras consolidadas sobre tasas de denegación en fármacos de alto costo a nivel nacional.

Las mejores fuentes para revisar primero

  • Resoluciones 1800/2025 (SIGMAC) y 42/2025 (DINADIC) del Ministerio de Salud y SSS.
  • Normativas de trazabilidad de medicamentos de la ANMAT.
  • Reglamentos de cobertura de alto costo de obras sociales (SanCor Salud, IPSST, etc.).

Conclusiones prácticas

  • Un expediente de alto costo sin historia clínica completa, estudios justificativos y trazabilidad será rechazado o demorado indefectiblemente.
  • En la gestión estatal (DINADIC), es crítico tramitar la negativa provincial como primer paso obligatorio.

Nuevas preguntas para investigar

  • ¿Qué impacto efectivo ha tenido la implementación de SIGMAC en la reducción de tiempos de respuesta?
  • ¿En qué medida las decisiones de exclusión del fondo SUR/SURGE se alinean con evaluaciones formales de costo-efectividad?

Norberto C. Di Mascio

Especialista en Auditoría Médica, Adm. y Gestión de la Salud | Magister en Gestión Hospitalaria | Título de Medicina Hospitalaria | Experto en Dirección y Gestión de Unidades Clínicas | 📲Consulta S/C +54 9 11 2451-8059

miércoles, agosto 26, 2026

Herramientas de gestión de calidad

 


Formación en documentación, gestión de procesos y sistemas de calidad, fortaleciendo la seguridad de la atención.

Orientado a: personal de establecimientos de salud públicos y privados de todas las jurisdicciones, miembros de comité de calidad y referentes de calidad de los ministerios y secretarías de salud.

Inscripción: https://lnkd.in/dSzfCdpS

Cierre de inscripción: 28 de agosto

Consultas: gestiondecalidad@msal.gov.ar

Fuente:

Ministerio de Salud de la Nación

 

martes, agosto 25, 2026

Curso virtual - Seguridad del paciente: de la teoría a la práctica

 


Capacitación para sensibilizar al equipo de salud sobre la importancia de las metas internacionales de seguridad del paciente.

👥 Orientado a: equipos de salud de establecimientos públicos y privados (no excluyente) que buscan fortalecer el conocimiento en materia de seguridad de la atención sanitaria y la estandarización de procedimientos asistenciales.

📌 Inscripción: https://lnkd.in/db4cMp_r

🗓️ Cierre de inscripción: 28 de agosto

📩 Consultas: gestiondecalidad@msal.gov.ar

 

Fuente:

Ministerio de Salud de la Nación


lunes, agosto 24, 2026

Cambio demográfico y rediseño del sistema de salud: los desafíos y oportunidades que planteó el VIII Congreso de Adecra+Cedim 2026

 


Referentes del sector analizaron los desafíos y oportunidades de un escenario en el que las personas viven más, disminuye la población joven y se transforman las necesidades de cuidado.

El aumento de la longevidad constituye uno de los grandes logros de las últimas décadas, impulsado por los avances de la medicina y la mejora en la atención sanitaria. Al mismo tiempo, esa conquista está modificando la estructura de las sociedades y plantea un interrogante central: ¿cómo adaptar el sistema de salud a una configuración demográfica diferente de aquella para la cual fue concebido?

Ese fue el eje central que atravesó el VIII Congreso de Salud que llevó adelante Adecra+Cedim (la Asociación de Clínicas, Sanatorios y Hospitales Privados de la República Argentina y la Cámara de Entidades de Diagnóstico y Tratamiento Ambulatorio), en el Sheraton Pilar Hotel & Convention Center, con streaming en simultáneo, bajo la consigna “Desafíos y rediseño del sistema de salud”.

A lo largo de sus bloques Técnico y Político-Empresario, directivos de instituciones, líderes y especialistas analizaron las transformaciones que enfrenta el sector y las oportunidades y necesidades de rediseño en materia de organización y planificación, gestión del talento, tecnología e innovación, financiamiento y políticas públicas.

La dimensión del fenómeno quedó reflejada en algunos de los datos presentados durante la jornada: hacia 2040, la Argentina tendrá alrededor de 10 millones de personas mayores de 60 años y, pasado ese momento, los adultos mayores comenzarán a superar a los niños.

Pero la longevidad no fue planteada únicamente como un desafío sanitario. El aumento de la expectativa de vida fue abordado también como una conquista y una oportunidad, que invita a anticipar cómo deberá transformarse el sistema de salud para responder a las necesidades de una sociedad cada vez más longeva.

Leer más AQUÍ

viernes, agosto 14, 2026

Publicar en la era de Amazon: del manuscrito al algoritmo

 


La industria editorial vive su mayor transformación desde Gutenberg.

En el centro de esta revolución, Amazon y su plataforma Kindle Direct Publishing (KDP) eliminaron las barreras tradicionales -comités de lectura, costos de impresión y distribución en librerías- permitiendo a cualquier autor publicar a escala global en cuestión de horas.

La infraestructura detrás del modelo

Sin riesgo de inventario: La impresión bajo demanda (Print on Demand) genera el libro físico solo cuando se efectúa la compra.

Distribución inmediata: El formato e-book permite el acceso instantáneo desde cualquier lugar.

Vidriera algorítmica: La visibilidad ya no depende de un librero, sino de metadatos, palabras clave, reseñas de lectores y algoritmos de búsqueda.

La paradoja de la visibilidad

Aunque Amazon resuelve por completo la logística y democratiza la publicación, también genera una saturación de mercado con miles de novedades diarias. Hoy, estar disponible no garantiza ser leído: la infraestructura es global, pero la construcción de la audiencia sigue dependiendo de la estrategia de comunicación del propio autor.

He pensado que quizá te guste "Inteligencia Artificial: Ficción y realidad” (Spanish Edition), de Eduardo Enrique Rodas.

Empieza a leerlo gratis haciendo click aquí: https://a.co/06hfCwlr

Autor: Eduardo Rodas


jueves, agosto 13, 2026

¿Qué nos dice la evidencia más reciente sobre la calidad de los datos en salud?

En este ateneo bibliográfico, Natalia Gatica Gómez, residente de Informática en Salud, presenta una revisión de la literatura reciente sobre calidad de datos en registros clínicos electrónicos e inteligencia artificial.

A partir del análisis de dos publicaciones científicas y de la experiencia de TANA desarrollada en el Hospital Italiano, se abordan los principales desafíos para evaluar, mejorar y reutilizar los datos clínicos, así como su impacto en el desarrollo de herramientas de IA aplicadas a la práctica asistencial.

🔗 Leé el artículo completo acá: https://www.hospitalitaliano.org.ar/hiba/es/news/calidad-de-datos-en-registros-clinicos-electronicos-e-inteligencia-artificial.

¡También está disponible el video del ateneo bibliográfico!

 

 

Fuente: Informática en Salud

miércoles, agosto 12, 2026

Campus Virtual de Salud Pública – Novedades – Julio 2026

NUEVOS CURSOS

Curso virtual sobre pacientes obstétricas críticamente enfermas

Este curso brinda herramientas conceptuales y técnicas para optimizar el manejo integral de las pacientes obstétricas críticamente enfermas, fortaleciendo las capacidades del personal de salud y mejorando la atención de emergencias obstétricas con un enfoque multidisciplinario, oportuno y actualizado en los distintos niveles de atención.

Disponible en español

 

Vigilancia de la Morbilidad Materna de Extrema Gravedad (Near Miss Materno)

Esta iniciativa está diseñada para capacitar a profesionales de la salud en la identificación, manejo y prevención de casos de Near Miss en el contexto de la salud materna. Un Near Miss Materno se refiere a una situación en la que una mujer experimenta una complicación potencialmente mortal durante el embarazo, parto o postparto, pero sobrevive gracias a la intervención médica oportuna.

Disponible en español

 

Intervenciones de salud digital centrada en los jóvenes

Este curso brinda a profesionales de la salud, gestores de programas, líderes juveniles y organizaciones herramientas prácticas para diseñar, implementar y evaluar soluciones de salud digital con y para adolescentes. Basado en un enfoque participativo, fundamentado en la evidencia y centrado en los derechos, el curso promueve intervenciones digitales inclusivas, éticas y adaptadas a las realidades y necesidades de las personas jóvenes.

Disponible en español e inglés

 

El Pie Equino Varo es tratable: un curso para los Trabajadores de la Salud - 2da versión

Este curso introduce a los trabajadores de la salud al pie equino varo, su impacto y el Método Ponseti. Fortalece las habilidades de detección temprana, derivación y apoyo a las familias para asegurar que los niños reciban una atención oportuna y transformadora.

Disponible en español e inglés

 

Abordaje Integral de Chagas: Hacia la Eliminación como Problema de Salud Pública

Este curso busca fortalecer las capacidades para el abordaje integral de la enfermedad de Chagas, incluyendo la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la vigilancia. Promueve un enfoque multidisciplinario adaptado a los diferentes contextos epidemiológicos de la Región de las Américas.

Disponible en español

 

Curso Básico de Inteligencia Epidémica

La Inteligencia Epidémica (IE) abarca el conjunto de actividades orientadas a la detección, verificación, evaluación de riesgos, notificación y respuesta oportuna ante eventos que puedan representar una amenaza para la salud pública. La inteligencia epidémica combina la información procedente de múltiples fuentes de datos con el objetivo de proteger la salud de la población frente a brotes, epidemias y pandemias.

Disponible en español

 

Curso introductorio al modelamiento de enfermedades transmisibles para la toma de decisiones en salud pública en América Latina

La finalidad de este curso es robustecer la capacidad de respuesta y la resiliencia de los sistemas de salud en las Américas mediante la formación de profesionales capaces de comprender e integrar el modelamiento matemático de enfermedades transmisibles en la arquitectura de la toma de decisiones informadas. 

Disponible en español

 

Epidemiología Básica para los Sistemas de Salud en las Américas 

Este curso de nivel básico está dirigido a profesionales y técnicos del sector salud y otras áreas afines que participan en procesos de vigilancia, análisis de información en salud o investigación aplicada, y que preferiblemente hayan completado el curso Introducción a la Epidemiología para los Sistemas de Salud en las Américas o cuenten con conocimientos equivalentes.

Disponible en español 

 

Capacitación en la Aplicación del Paquete ASSIST-DIT: Detección Temprana, Intervención Breve y Referencia a Tratamiento para el Consumo de Sustancias Psicoactivas en Atención Primaria de Salud – 2.da versión

Este curso busca fortalecer las capacidades del personal de Atención Primaria de Salud para la detección temprana, intervención breve y referencia a tratamiento (DIT) del consumo de sustancias psicoactivas (SPA). Utiliza el instrumento ASSIST de la OMS para identificar niveles de riesgo y aplicar intervenciones breves eficaces.

Disponible en español

 

Capacitación en AUDIT-DIT: Detección temprana e intervención breve para el consumo de alcohol en Atención Primaria de Salud – 2.da versión

Esta iniciativa tiene como propósito capacitar al personal de atención primaria en la detección temprana, intervención breve y referencia a tratamiento (DIT) del consumo de alcohol. Utiliza el AUDIT (Cuestionario de Identificación de Trastornos debidos al Consumo de Alcohol) para identificar el consumo de riesgo o perjudicial y aplicar intervenciones breves.

Disponible en español

 

Gestión de la cadena de suministro eficiente, resiliente e innovadora de la OPS

Este curso enseña cómo optimizar las cadenas de suministro de salud mediante la eficiencia, la resiliencia y la innovación, con el fin de garantizar el acceso equitativo a medicamentos esenciales y productos de salud.

Disponible en español e inglés

 

Building trust and responding to vaccine misinformation

Este curso brinda a los trabajadores de la salud estrategias prácticas y basadas en evidencia para identificar y responder a la desinformación sobre las vacunas, comunicarse de manera efectiva con los pacientes y las comunidades, y fortalecer la confianza en la vacunación.

Disponible en inglés

Conoce todos los cursos de autoaprendizaje disponibles

Fuente: OPS